几种疾病的血液流变性检测结果分析

血液流变性的改变是由多种因素共同作用的结果。许多研究证实多种心脑血管疾病、肿瘤、某些遗传病以及高热、烧伤、应激、吸烟、酒精中毒等,均有程度不同的血液流变性改变[1]。本文对133例疾病组和66例健康对照组6项血液流变学指标进行检测分析,旨在证实不同疾病状态下各项血液流变学指标的异常变化,结果报告如下。1资料与方法1.1临床资料疾病组:本组133例患者,年龄31～80岁,平均55.87岁,男83例(62%),女50例(38%),临床初诊为脑血栓61例(46%)、冠心病38例(28%)、高血压13例(10%)、糖尿病6例(4.5%)、慢性支气管炎9例(7%)、高脂血症6例(4.5%)。…     

会厌部疾病638例临床病理分析

目的 总结会厌部疾病的临床病理特点,为临床及病理诊断提供帮助和参考.方法 收集会厌部疾病638例,统计其构成比、发病年龄及性别分布,观察其临床病理变化特点.结果 (1)该组会厌疾病总的构成比排序如下:上皮性肿瘤及瘤样病变＞炎症性疾病＞淋巴组织增生性疾病＞软组织肿瘤及瘤样病变.(2)上皮性肿瘤及瘤样病变497例(77.9%),其中良性者以囊肿最多(322例),占总例数的50.5%,占良性病例总例数的63.9%(322/504),多分布在21～70岁;恶性者以鳞状细胞癌最多(123例),占总例数的19.3%,占恶性病例总数的91.8%(123/134),以61～70岁为高发年龄段;良、恶性比为2.9:1.炎症性疾病94例(14.8%),男性多见.淋巴组织增生性疾病41例(6.4%),其中淋巴组织反应性增生34例,淋巴瘤7例,良恶性的比例为4.9:1.软组织肿瘤及瘤样病变6例(0.9%),均为良性.结论 会厌部可以发生多种类型的疾病,以上皮性肿瘤及瘤样病变的发病率最高,其病理改变与全身其它部位者相同或相似.     

不同骨关节疾病老年住院患者营养状态的前瞻性调查

目的调查不同骨关节病老年住院患者的营养状态,分析其与住院时间和医疗费用的相关性。方法应用微型营养评定精法(MNA-SF),前瞻性调查2012年4月至2012年5月因患各种骨关节疾病入院的老年患者的营养不良和营养不良危险发生率,并分析其与临床结局的相关性。结果纳入各类骨关节疾病老年患者316例,平均年龄(74.98±5.67)岁,体质指数23.38±2.89;除3例少见骨关节疾病外,上臂围(25.79±3.04)cm、小腿围(31.99±3.29)cm、利手握力(17.57±14.50)kg。313例完成MNA-SF,12.5%存在营养不良,35.5%有营养不良危险;不同骨关节病老年患者营养不良和营养不良危险发生率不一致,其中类风湿性关节炎患者握力最低(6.78±7.31)kg和营养不良率最高(27.3%)。306例纳入营养状态与临床结局分析,与营养正常者比较,营养不良者的住院时间更长[(14.03±2.44)d vs(9.68±5.37)d],住院费用较高[(2.96±0.78)万元vs(2.21±1.74)万元],差异均有统计学意义(P0.05)。结论老年骨关节疾病住院患者营养不良和营养不良危险发生率较高,并可导致住院时间延长和医疗费用增多。     

反射式共聚焦显微镜在女阴硬化性苔藓早期诊断及疗效评价中的应用

目的:探析反射式共聚焦显微镜(Reflective confocal microscope,RCM)在女阴硬化性苔藓早期诊断及疗效评价中的应用价值.方法:选取2019年4月至2022年4月本院收治的疑似女阴硬化性苔藓患者60例,以组织病理学检查作为金标准,通过Kappa检验RCM与组织病理学检查的一致性,分析RCM在女阴硬化性苔藓早期诊断及疗效评价中的应用价值.结果:治疗8 w后,皮损均得到明显改善,表现为痒痛症状明显减轻,病损范围缩小,表皮厚度增加,弹性较前恢复,色素较前加深.以组织病理学检查结果为金标准,60例疑似女阴硬化性苔藓患者中,检出女阴硬化性苔藓52例,检出率为86.67％;非女阴硬化性苔藓患者中,诊断为慢性单纯性苔藓4例,白癜风3例,扁平苔藓1例;RCM诊断准确度为95.00％(57/60),灵敏度为98.08％(51/52),特异度为75.00％(6/8);经Kappa一致性检验,RCM诊断女阴硬化性苔藓结果具有极好的一致性(Kappa=0.772,P<0.05).治疗2 w后表皮厚度约为43.08±3.87μm,治疗8 w后表皮厚度约为50.08±3.87μm,真皮乳头环程度改善、炎细胞浸润程度及胶原致密度均较前减轻.结论:反射式共聚焦显微镜在女阴硬化性苔藓早期诊断及疗效评价中具有良好的应用价值.     

新生儿死亡原因分析（附104例报告）

目的：为了解新生儿死亡原因,提高临床诊断率及治愈率。方法：对1987年～1996年间出生后1～28天内死亡新生儿104例(男56例,女48例)进行尸检,各脏器均经病理制片观察。结果：呼吸系统疾病62例(59．6％),消化系统疾病13例(12．5％),遗传性疾病15例(14．4％),其它病变14例(13．5％)。结论：肺部感染是新生儿主要致死原因,但产伤致死不可忽视。     

四种肿瘤标志物在消化道良恶性疾病诊断治疗中的联合应用及评价

本文对58例消化道良性疾病和54例消化道恶性肿瘤患者进行CEA、CA-50、CA19-9和CA-242IRMA,现将结果报告如下。 材料和方法 一、对象: (一)消化道良性疾病组;共58例(女16,男42),年龄22～65岁。其中萎缩性胃炎6例;胃、十二指肠溃疡12例;浅表性胃炎10例;急性胰腺炎2例;慢性胰腺炎6例;慢性胆囊炎14例;结直肠息肉8例。所有病例均经病理及临床确定。 (二)消化道恶性疾病组:共54例(女16,男38),年龄24～69岁。其中胃癌16例;胰腺癌14例;结直肠癌24例。所有病例均经病理和临床确诊。 二、标本采集:采自被测者早晨空腹静脉血, 于治疗前、手术后一个月左右采集。血清标本-20℃保     

370例恶性肿瘤患者血浆心钠素测定结果分析

自从1984年人们从大鼠及人体心房组织分离、提纯出心钠素(ANP)以来,有关ANP与高血压病、心脏病、肾病、肝脏疾病、甲状腺疾病等多种疾病的关系,已有不少文献报告,温习国内外有关资料,可以发现有关ANP与恶性肿瘤的关系的文献目前尚缺少,作者在临床工作中发现相当部分恶性肿瘤病人血浆ANP测定值增高,为了解这些病人血浆ANP水平及其临床意义,我们对337例恶性肿瘤患者的血浆ANP含量进行了测定,并与60例本地区健康成人比较,现将结果报告如下: 资料和方法一、对照组:本地区健康成人60例(男36例,女24例),年龄20～65岁,均经本院体格检查无心、肝、肾功能异常,无急、慢性疾病者。二、病人组:恶性肿瘤病人337例(男284例,女86例),年龄17～78岁,均住本院肿瘤医疗中心治疗,并经X线、CT、B型超声、手术、临床、病理及细胞学明确诊断,6例伴有心、肾功能异常者未列入     

1171例甲状腺疾病患者TMA,TGA检测的临床意义

本文对1994～1998年确诊的1171例甲状腺疾病患者作了TGA(甲状腺球蛋白抗体),TMA(甲状腺微粒体抗体)的联合测定,以探讨其临床意义。 材料和方法 一、对象:正常组:均为我院门诊体检合格的健康人228例(女158,男70)。年龄9～55岁。甲状腺疾病组1171例(男271,女900)。其中桥本氏甲状腺炎236例(男80,女156),桥本氏甲亢142例(男13,女129),甲亢368例(男92,女256),甲减126例(男21,女105),单纯甲肿213例(男51,女162),甲状腺瘤86例(男35,女51)。均系门诊及住院的已确诊的     

CA72—4,CA19—9对胃癌诊断的价值探讨

胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一,目前临床上缺乏特异的血清学诊断方法。我院自1996年8月～1998年8月采用糖类抗原CA72-4、CAl9-9联检,并探讨其对胃癌的诊断价值。 材料和方法 一、临床资料:正常对照组99例(男56,女43),年龄15～76岁,平均48.6岁,无消化系统疾病。 二、良性疾病组:胃溃疡患者20例(男12,女8),年龄21～68岁,平均44.8岁。慢性胃炎26例(男16,女10),其中慢性浅表性胃炎10例;慢性萎缩性胃炎16例。年龄21～75岁,平均48.9岁。病例均经胃镜及病理证实。     

海洛因戒断前后血清SOD RIA

近年来,国内外学者研究表明,机体各种疾病的生理病理过程与SOD密切相关,为了解海洛因戒断前后血清SOD水平变化,本文对戒毒前35例,戒断后23例进行了SOD RIA血清测定,并与正常人进行了对照分析,现将结果报告如下。 对象和方法 一、对象:戒毒前35例(男30,女5),年龄在21～40岁,平均30岁。戒断后23例(男21,女2),年龄在24～39岁,平均22.7岁。均为住院戒毒治疗者。 正常对照组40例(男30,女10),年龄在20～40岁,平均32岁。排除各种疾患及吸毒史。 二、方法:均为空腹抽取静脉血,离心取血清     

Level of functioning of siblings and parents of probands of varying degrees of retardation

A further analysis of already published data supports the position that retardates of low ability level less frequently have retarded siblings, retarded parents, and parents low in occupational level than do retardates higher in ability level. The analysis supports the position that there are two types of retarded individuals, persons retarded as a result of gene or chromosomal anomalies, brain injury, etc., who more frequently occur in the lower-level retardate group, and persons whose retardation represents polygenic segregation, who more frequently occur in the higher-level group.     

Modes of Inheritance of Errors of Refraction

Eighteen families in which both parents had refractions within the range of +4·0 D to −4·0 D and axial lengths seen in emmetropia (22·3-26·0 mm) showed coefficients of correlation of the order 0·5 indicative of polygenic inheritance. Such coefficients were seen for axial length (0·407) and for the cornea (0·487), but not for the lens (which is known to be yoked to the axial length). No such coefficients were seen in 19 families in which one of the parents had axial length outside the emmetropic range (nine families with long axes and 10 with short axes).

The pattern of polygenic inheritance for emmetropia (completely correlated optical components) and errors of refraction up to 4·0 D (inadequately correlated components: correlation ametropia) follows that seen in stature and other measurable characters. In contrast the high refractive errors with their abnormal axial lengths (component ametropia) are—like the extremes in stature—pathological anomalies with monofactorial inheritance.