乳腺原发血管肉瘤1例

乳腺原发血管肉瘤是乳腺少见的非上皮性肿瘤,临床表现和病理诊断易与其它疾病混淆,该病例报道从乳腺血管肉瘤的临床表现和病理改变入手,与乳腺其它疾病进行鉴别,希望对乳腺血管肉瘤的诊断有所帮助.     

乳腺原发性血管肉瘤一例

1 临床资料 女,34岁,已婚,未育.2010年12月起病,最初发现左乳晕下方一直径1.5 cm肿块,伴疼痛,行B超检查提示纤维腺瘤,予小金丸治疗,疼痛无好转.2011年4月疼痛渐加重,伴皮温轻度升高,表面无红肿,肿块均匀增大,再次就诊行B超考虑浆细胞性乳腺炎.     

乳腺原发血管肉瘤2例

<正>例1.女,60岁,因左侧乳腺肿物于2009年3月入院。患者乳腺钼靶片示:左乳皮肤增厚,左侧乳腺实性占位,乳腺彩色超声见示:左侧乳腺低回声包块,形态不规则,内血流丰富,术前乳腺肿瘤标志物CA125 6.0μ/ml,CA153 5.8μ/ml,CEA3.1 ng/ml。术中切除肿瘤冰冻病理诊断为:左侧乳腺毛细血管瘤。2011年1月患者再次入院后彩色超声示:原切口后方可见一低回声、内血流丰富,BI-RADS分级Ⅳa级,双侧腋下未见明显肿大淋巴结,乳腺钼靶片示:肿物边界较清,未见明显钙化,     

男性原发性乳腺平滑肌肉瘤1例

1 临床资料 患者,男性,73岁.患者因2个月前左乳房发现无痛性肿块,约花生米大小,无不适感,未经诊治,肿块逐渐增大至蛋黄大小来诊.查体:左乳外上象限可触及3.0 cm×3.0 cm×3.0 cm大小肿块,表面欠光滑,质硬,活动差,无压痛.     

男性巨大乳腺平滑肌肉瘤1例

1　病例报告　患者 ,男 ,5 0岁 ,发现左胸壁肿物 17年余收治普外科 ,患者 17年前偶然发现左胸壁一约蚕豆大小肿物 ,后渐增大 ,表面红肿、破溃 ,于 2 0 0 1- 0 5行手术治疗 ,未病检 .术后 7mo复发 ,且肿物迅速增大 .查体 :左胸壁可见一儿头大肿物 ,表面皮肤发亮 ,可见怒张静脉 ,有红肿、破溃、溢淡黄色液 ,质韧 ,易推动 ,无压痛 ,双侧锁骨上、下及腋窝淋巴结无肿大 .诊断 :男性乳腺肿瘤 .行“左乳腺肿瘤切除术”,术中见肿物表面呈结节状 ,与周围组织无明显粘连 ,完整切除肿物 ,并切除部分胸大肌 .肉眼所见 :切除条索状皮肤一块 ,面积 4.5cm×…     

乳腺血管肉瘤1例并文献复习

乳腺血管肉瘤是乳腺罕见的恶性肿瘤,其发病率约占所有乳腺原发恶性肿瘤的0.05%[1]。由于其病例数少,且组织学及临床表现缺乏特异性,目前尚无统一诊疗指南或规范,给临床诊断和治疗带来了困难。下面就我院收集到的1例病例总结如下。     

脾原发血管肉瘤1例

脾原发血管肉瘤１例张丹丹，张伟鞍山市中心医院病理科（１１４０００）三冶职工医院关键词脾肿瘤，血管肉瘤１病例报告患者，男，６１岁，工人。２个月前发现左上腹肿物伴腹部不适。１０天前腹部有轻度外伤史，持续疼痛不缓解于１９８９年３月１日急诊入院。查体：神清，...     

乳腺血管肉瘤（附一例报告）

目的 探讨乳腺血管肉瘤的诊断和治疗方法。方法 结合文献分析一例２６岁乳腺血管肉瘤病人的诊治经过。结果 该病主要表现为受累乳腺内生长迅速的无痛性肿块，多见于右乳外上上象限。病人行右乳癌改良根治术，随访８月健在。结论 乳腺血管肉瘤术前诊断困难，鉴别诊断依赖于病变组织切除活检。治疗以单纯乳房切除为佳，常规辅以化疗。     

乳腺原发性血管肉瘤研究进展

乳腺原发性血管肉瘤(mammary primary hemangiosarcoma,MPHS)是一种十分罕见的乳腺恶性肿瘤,起源于间叶组织,临床表现不典型,恶性程度极高,预后差,生存率低。由于其发生率低,临床医生经验不足,极易误诊。现复习已有文献报道,分析MPHS的临床病理特点。     

乳腺原发性恶性淋巴瘤1例

1　病例资料患者周×× ,女 ,4 2岁 ,3个月前发现右侧乳房有一肿物 ,初时较小 ,以后逐渐增大 ,不痛 ,近来增大明显。入院检查 :一般无特殊 ,右乳房外上象限处可扪及一肿物 ,4ｃｍ× 3ｃｍ ,结节状 ,质硬 ,活动度好 ,无压痛 ,局部无红热 ,乳头无下陷、无溢液。腋下可扪及两粒如黄豆大小淋巴结 ,活动好 ,无压痛。锁骨上及其它浅表淋巴结不大。Ｘ线胸片、腹腔Ｂ超及ＣＴ等检查均无异常发现。临床诊断 :右乳腺癌。右侧乳房针吸细胞学报告 :恶性肿瘤 ,考虑为恶性淋巴瘤。经术前准备后在硬膜外麻醉下行右乳腺姑息切除及右腋窝淋巴结清除术。病理检…     

Oncol2012: 原发性乳腺淋巴瘤一例报道及超声研究

To the editor:Primary lymphoma of the breast is extremely rare.Here we report a case of a diffuse large B-cell lymphoma in a 20-year-old female patient.Some of the sonographic features were similar to those of a carcinoma,and this lesion may have been easily misdiagnosed as breast cancer. A 20-year-old female presented with a one-month history of a rapid growth mass in her right breast.On clinical examination,a right-breast oval mass was palpated in the upper-outer quadrant,no tenderness,no adhesions with the skin,no orange peel-like changes,and no nipple retraction or elevation.In the right axillary region,enlarged lymph nodes were found,and there were no other enlarged superficial lymph nodes.Blood examination was normal,and urinalysis was negative.Chest X-ray and abdominal ultrasonography were also normal.Breast ultrasonography revealed a hypoechoic mass (size:3.8 cm × 1.8 cm × 1.4 cm) in the upper-outer quadrant with ill-defined boundaries and an irregular shape.The inner echo of the mass was heterogeneous and the posterior echo was substantially enhanced (Figure 1).     

骶骨原发性平滑肌肉瘤一例

骨原发性平滑肌肉瘤一般认为来自骨滋养血管的中层平滑肌,属血管源性肿瘤,极为罕见,约占骨原发性肿瘤的0.06%。多见于下肢长骨及肋骨,骶骨原发性平滑肌肉瘤的相关报道较少见。本文结合相关文献分析了1例骶骨原发性平滑肌肉瘤的临床特点、实验室检查及治疗措施,旨在为该病的诊断、手术方案提供参考。     

颧骨血管瘤一例

骨血管瘤是一种呈瘤样生长的血管组织，掺杂于骨小梁之间，不易单独分离。常发生于颅骨和脊柱，在颅骨则好发于头颅额顶部。我们在临床工作中发现一例右侧颧骨血管瘤，现报道如下。     

骶骨多发性骨囊肿一例

本文报道了一例原发性骶骨骨囊肿病例的临床资料并结合文献进行复习。该例患者最终通过在术中对肿瘤组织取样,明确诊断为"原发性骶骨囊肿"。提示临床在原发性骶骨肿瘤的治疗中应充分利用各种方法明确诊断,进一步提高治疗效果。     

原发性血小板增多症1例报道

原发性血小板增多症（essential thromboeythemia,ET）是一种原因不明的以巨核细胞异常增生、血小板数持续增多为特征的骨髓增生性疾病。2005年5月,我们从门诊病人中发现1例血小板异常增高者,经收治住院后确诊为原发性血小板增多症,现报道如下。     

原发性粒细胞肉瘤1例报告并文献复习

目的 探讨原发性粒细胞肉瘤的诊断、鉴别诊断及治疗手段.方法 对1例原发性粒细胞肉瘤的临床表现、诊断及治疗进行分析并复习相关文献.结果 患者淋巴结组织免疫组化示:LCA+,MPO+/-、CD68+/-、CD34+/-、lysozyme+、CD117-,CD43+、CD20-、CD3-,符合粒细胞肉瘤.结论 原发性GS容易...