茶多酚的药理学研究概况

<正> 茶多酚(teapolyphenol,TP)是从天然植物花叶中分离提纯出来的多酚类化合物的复合体。它大约占茶叶于重的25％左右,包括有儿茶素类、黄酮及黄酮醇类、花色素类、酚酸及缩酚酸类等四大物质。目前,世界上许多国家和地区,特别是产茶的亚洲国家,如中国、日本、印度等,以及一些欧美国家都对这种多酚类化合物的复合体开展了大量的药理学研究和试验,     

茶多酚抗骨质疏松的研究进展

茶多酚是茶叶中所含有的多酚类化合物的总称,基于多酚类化合物显著的抗骨质疏松、抗骨丢失活性,已成为近年来研究热点。本文就近年来国内外对茶多酚抗骨质疏松的作用及相关机制的研究进展作一综述。     

茶多酚抗肿瘤的分子生物学研究进展

茶多酚占茶叶干重的 30 %左右 ,由 30多种酚性物质所组成。按其化学结构不同分为四类 ,主要有 :1.儿茶素属黄烷醇类。 2 .黄酮及黄酮醇类。 3.花白素及花青素。 4.酚酸类和缩酚酸类。绿茶多酚中的儿茶素含量最高 ,约占茶多酚总量的 6 0～ 80 % ,红茶中主要有茶黄素和茶红素。有关茶及茶多酚抗癌作用的研究以往的报告多从化学预防的角度进行探讨 [1 .2 ] ,如抑制前体化合物形成终致癌物 ;一些酶的抑制干涉化学致癌物在体内的转化过程以及茶多酚作为一种强抗氧化剂对多种致突变物、致癌物的致突变性及致癌性的抑制。近年来有关茶多酚可以抑制…     

茶多酚的药理作用研究进展

茶多酚（tea polyphenol）又称茶鞣质,是茶叶中多酚类物质的总称,也是茶叶中有药理和保健功能的主要成分之一。研究发现茶多酚具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、抗辐射、抗高血脂、延缓衰老等药理和保健作用,有关茶多酚的研究目前已成为药学领域的研究热点。查阅近年来国内外关于茶多酚药理研究的文献,简要阐述其药理作用,为新药研发提供依据。     

茶多酚的解毒作用研究进展

茶叶具有清头目、除烦渴、化痰、消食、利尿、解毒功能。茶多酚(Tea polyphenols,TP)是从茶叶中提取的一种多酚类化合物,其主要成分为儿茶素。已有研究发现,TP作为天然的自由基清除剂及抗氧化剂,具有抗氧化、抗肿瘤、抗衰老、抗菌消炎、抗病毒作用及防治心血管疾病等多种药理作     

绿茶中茶多酚的分析方法研究进展

茶多酚是茶叶中一类具有强抗氧化作用的多酚类化合物的总称,具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、抗辐射、抗病毒等多种药理作用,其含量对茶叶的品质有非常重要的影响。但是,茶多酚结构复杂,不易准确测定,制约着对茶多酚的深入研究。综述近年来国内外对茶多酚的分析测定方法,重点阐述滴定法、红外光谱法、分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法等研究方法的应用和进展,为进一步研究提供参考。     

茶多酚国际市场行情看好

茶多酚是茶叶中儿茶素、黄酮类、酚酸类和花色素类化合物的总称。因其化学结构中带有多个活性羟基，且有抑茵、杀菌、抗肿瘤、抗辐射等多种功效，最近美国研究发现绿茶多酚可以减少BCL—XL蛋白的表达，而这种蛋白会阻止癌细胞凋亡，因此绿茶多酚有抗癌、防癌的作用。     

没食子酸生物学作用的研究进展

没食子酸(gallic acid,GA),化学名3,4,5-三羟基苯甲酸,是可水解鞣质的组成部分,广泛存在于葡萄,茶叶等植物中,是自然界存在的一种多酚类化合物.已有文献证实GA具有抗炎、抗突变、抗氧化等多种生物学活性,本文就其近年来的进一步研究予以综述.     

主次波长光度法测定茶多酚制剂的含量

茶多酚(TP)系从茶叶中提取分离获得，以儿茶素类为主体的多酚类化合物。药理实验证明，TP具有抗衰老、抗辐射、降血脂、抗肿瘤等作用。TP的测定方法已有报道。本在该方法的基础上，根据多酚类化合物分子结构中含有酚羟基，在pH 7．5溶液中与酒石酸铁反应生成红色溶液，并依据此显色液的吸收度(A)与照射波长(λ)及浓度(X)相互关系，试用主次波长光度法测定制剂中TP含量。     

几种具有抗骨质疏松活性的植物多酚

植物多酚是一类广泛存在于植物体内的次生代谢物,具有多元酚结构。近年来研究发现,氧化应激能导致骨质疏松。多酚类化合物如茶多酚、葡萄多酚和苹果多酚等均含有酚羟基结构,具有抗氧化作用;葡萄多酚中的白藜芦醇还具有类雌激素样作用,能够预防和治疗绝经所致骨质疏松。该文就几种常见的植物多酚在抗骨质疏松症方面的研究概况及其机制进行了介绍。     

绿茶多酚抗氧化作用及其机制研究进展

绿茶多酚是绿茶中儿茶素类、黄酮类、酚酸类和花色素类化合物的总称。研究发现,绿茶多酚具有抗氧化、减轻自由基损伤、降血脂、预防动脉粥样硬化和心血管疾病等多种生物学作用。本文对近年来绿茶多酚抗氧化作用及其机制,包括清除氧自由基、金属螯合作用、诱导Ⅱ期解毒酶的活化、抑制氧化还原敏感性的转录因子、抑制“促氧化”酶的活化等方面的研究进展作一综述。     

白藜芦醇抗神经退行性疾病的研究进展

白藜芦醇是一种多酚类化合物,广泛存在于蔬菜、水果、茶叶等植物中。现代药理学研究证明,白藜芦醇具有抗炎、抗氧化应激及抗凋亡等作用,并能使神经退行性病变的危险降低,如帕金森病、阿尔采末病和杭廷顿病等。近年来,白藜芦醇对神经退行性疾病的保护作用及其机制研究日益增多,本文结合国内外对白藜芦醇的研究报道,综述白藜芦醇用于防治神经退行性疾病的研究进展。     

地锦草化学成分及其抗真菌作用的研究进展

［摘要］地锦草含有黄酮、甾体、三萜、鞣质及酚酸类等多种生物活性物质,具有抗真菌、抗细菌、抗病毒、抗氧化、保肝、止血等生物活性.该文对地锦草近年来化学成分及其抗真菌作用的研究进展作一综述.     

黄酮类化合物抗肺动脉高压的研究进展

黄酮类化合物是一类多酚类化合物,根据其化学结构可分为黄酮醇、黄酮、黄烷酮、异黄酮、儿茶素、花青素和查耳酮。研究表明,黄酮类化合物具有抗氧化、抗炎、心血管保护、抗肿瘤、抗病毒、抗过敏等多种药理作用。该文查阅了近年来国内外研究文献,对黄酮类化合物抗肺动脉高压的作用及其机制进行综述,旨在为肺动脉高压的治疗提供新的候选药物及治疗途径。     

表没食子儿茶素没食子酸酯对大鼠肾衰的治疗研究进展

茶叶富含多酚类化合物，大部分为黄烷醇，通称儿茶素，其混合体称茶多酚。主要为表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）、表没食子酸酯、表没食子EGCG和表儿茶素等，以EGCG含量最高，占儿茶素80％。大量动物实验和临床实践已证明EGCG具有多种作用．对大鼠肾衰模型的疗效显著，主要治理机制在于：     

马尾松松针抗血小板聚集活性的成分考察

目的：研究马尾松松针体外抗血小板活性的成分。方法：利用活性跟踪分离方法和大孔吸附树脂（diaion HP-20）、葡聚糖凝胶（toyopearl HW-40）、反相硅胶（0DS）及硅胶柱色谱进行分离纯化，根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果：从马尾松松针60％乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位分离得到3个具有体外抗血小板聚集活性的化合物，分别鉴定为：木犀草素-7-O-吡喃葡萄糖苷（Ⅰ）、阿魏酸（Ⅱ）和槲皮素（Ⅲ）。结论：松针提取物的体外抗血小板聚集活性的物质基础是黄酮等多酚类化合物，而非之前所预期的大量存在于该植物中的木脂素类和原花青素类化合物。     

浅谈茶多酚的研究进展

茶在我国有上千年的饮用历史,我国历代药书中均有茶叶入药的记载。按制作工艺,茶可分为绿、红、青(乌龙)、白、黄、黑和花茶等,不同制作工艺使茶所含成分、含量不尽相同,但种类基本相同。至今,人们从茶叶的提取物中发现了约600多种化合物,主要是有机化合物类,包括茶多酚(Tea polyphenols,简称TP)、氨基酸、茶多糖、维生素、皂苷等;无机物类则包含多种矿物质,如磷、钾、硫、镁等。这些成分对人体有诸多方面的药理、生理调节以及营养作用[1]。茶之所以具有药用价值,主要是由于茶叶中含有TP这种生物活性成分。现代医学和分子生物学已经证明T…     

骨碎补化学成分和药理作用研究进展

骨碎补为常用中药,化学成分类型多样,主要涉及黄酮、三萜、酚酸及其苷类等,具有良好的促进骨折愈合、抗骨质疏松、抗炎等活性,研发前景广阔。本文对骨碎补的化学成分和药理作用进行综述,为其进一步的研究与开发奠定基础。     

丹参酚酸类对羟自由基的捕捉作用

研究了丹参酚酸类对EDTA－H2O2－Fe^2 和Vit C-H2O2-Fe^2 系统中水杨酸的羟基化作用，在后一体系中，这类化合物剂量依赖性地抑制羟化作用，其作用强度和抗脂质过氧化基本一致，而在前一体系中，作用较复杂，大多数丹参酚酸类剂量依赖性地抑制水杨酸羟化作用，但丹参酚酸A作用例外－和Vit C作用相似，丹参酚酸A在低剂量时促进水杨酸羟基化作用，而在高剂量时则抑制，这类化合物能与铁离子结合或络合，但其络合常数较EDTA－铁络合常数低二个数量级以上，因而认为丹参酚酸类化合物可能具有羟自由基捕捉作用。     

丹参单体化合物及丹参类制剂对心脑血管系统信号通路影响的研究进展

丹参Salvia miltiorrhiza因具有活血化瘀的功效在临床上被广泛使用,以其有效成分制成的丹参类制剂的应用范围也不断扩大。近年来围绕注射用丹参多酚酸、注射用丹参多酚酸盐、丹红注射液、丹参注射液等丹参类制剂及其单体成分（如丹酚酸A、丹酚酸B、丹参素、迷迭香酸等）在治疗心脑血管系统方面开展了大量药理机制的研究,表明其可以通过调控核因子-κB（NF-κB）、磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）/蛋白激酶B（Akt）、丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）、Janus酪氨酸蛋白激酶（JAK）/信号转导及转录激活因子（STAT）等多种信号通路,发挥抗炎、抗氧化、抑制凋亡等药理作用。归纳总结丹参中的单体化合物及丹参类制剂对心脑血管系统相关信号通路的药理作用,以期为注射用丹参多酚酸药理作用分子机制的研究提供依据。