HPLC测定眠而安滴丸中五味子醇甲的含量

目的:建立眠而安滴丸(酸枣仁,五味子等)中五味子醇甲含量测定的方法.方法:高效液相色谱法,hypersil C18分析柱,甲醇-水(65:35)为流动相,流速1mL·min-1,柱温为室温,检测波长254nm.结果:五味子醇甲回归方程y=677836X-37243,r=0.9999,线性范围0.3～1.8μg,平均回收率100.2%,RSD 2.9%.结论:该方法快速、准确,可作为制剂的含量测定方法.     

HPLC法测定睡安胶囊中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲及五味子甲素的含量

[目的]建立同时测定睡安胶囊中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲及五味子甲素的高效液相色谱法.[方法]采用依利特Supersil ODS2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸(60:40),流速为1.0 ml/min,检测波长为220 nm,进样量为20μl,柱温为30℃.[结果]五...     

HPLC测定安神补心丸中五味子醇甲、五味子酯甲和五味子甲素的含量

目的:建立安神补心丸(丹参、五味子、石昌蒲等)中五味子醇甲、五味子酯甲和五味子甲素含量的HPLC测定方法.方法:样品用超声提取,过滤,取续滤液,采用RP-HPLC法直接测定,用十八烷基键合相,甲醇-水-冰醋酸(65∶35∶0.1)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为220 nm.结果:五味子醇甲、五味子酯甲,五味子甲素分别在0.001 2～0.500 0μg(r=1.0000)、0.001 4～0.5760 μg(r=0.999 5)和0.002 1～0.823 0 μg(r=0.999 8)范围内,质量与峰面积具有良好线性关系.平均加样回收率分别为99.51%,99.40%和99.06%,平均RSD(n=5)分别为1.48%、1.27%和1.38%.方法用于安神补心丸中五味子醇甲、五味子酯甲和五味子甲素的含量测定,RSD(n=5)分别为1.19%～1.53%、1.09%～1.52%和1.36%～1.72%.结论:方法具有灵敏度高,准确,简便,稳定快速的特点,能用于安神补心丸中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素的含量测定.     

HPLC法同时测定生脉饮中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素

目的 建立生脉饮(红参、麦冬、五味子)中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的测定方法.方法 采用HPLC法对制剂中五味子的主要成分五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素进行定量分析.色谱柱CAPCELL PAK C18柱(4.6mum×250 mm,5μm),以甲醇(A)-水(B)为流动相,采用梯度洗脱:0～ 12 min,A-B(65:35);12 ～45 min,A-B(75:25);45 ～50 min,A-B(65:35);检测波长220 nm,柱温30℃,体积流量1.0 mL/min.结果 五味子醇甲在0.173 8 μg～0.651 6μg、五味子甲素0.148 3 μg～0.556 2 μg、五味子乙素0.173 8 μg-0.651 6 μg范围内均呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.09％、98.89％、96.34％,RSD分别为2.84 ％、2.38％、0.87％(n=6).结论 方法准确可靠,专属性强,结果稳定,重复性好.     

HPLC测定五味子油软胶囊中五味子醇甲和五味子乙素

目的:建立五味子油软胶囊中五味子醇甲和五味子乙素含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相水(A)-甲醇(B)梯度洗脱(0～10 min,67%B;10～15 min,67%～78%B;15～35 min,78%B;35～38 min,78%～67%B;38～43 min,67%B);流速1.0 mL·min-1;检测波长为254 nm;柱温30℃。结果:五味子醇甲和五味子乙素分别在98.80～989.0μg(r=0.999 8,n=6)和38.8～388.0μg(r=0.999 8,n=6)线性关系良好;平均加样回收率(n=6)分别为102.0%和101.0%。结论:该方法稳定性好、精密度高、重复性强,可用于测定五味子油软胶囊中的五味子醇甲和五味子乙素含量。     

五味子糖浆中五味子醇甲含量测定

目的:建立反相高效液相色谱法测定五味子糖浆中五味子醇甲含量的方法。方法:采用Kroma-silC18反相色谱柱(250mm×4.6mm5μm),流动相:甲醇-水(体积比60∶40);流速:1.0mL.min-1,检测波长:250nm。结果:五味子醇甲在0.164μg～0.656μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),回归方程为:Y=0.000000395X+0.023080996。五味子醇甲平均回收率为100.32%(RSD=1.85%)。结论:本法简便、准确,可用于五味子糖浆中五味子醇甲的含量测定。     

HPLC测定清心安眠颗粒中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的含量

目的:建立HPLC法测定清心安眠颗粒中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的含量。方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(65∶35);检测波长:254 nm;流速:1 mL/min;柱温:30℃。结果:五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素分别在0.62～3.1μg(r=1)、3.8～19μg(r=1)、1.98～9.9μg(r=0.9997)范围内线性关系良好。平均加样回收率:五味子醇甲为99.88%,RSD为1.45%(n=6);五味子甲素为102.08%,RSD为2.25%(n=6);五味子乙素为101.53%,RSD为0.76%(n=6)。结论:本法操作简单、快速、重现性好,可用于清心安眠颗粒的质量控制。     

HPLC法测定五味子颗粒中五味子醇甲的含量

五味子颗粒,具有收敛固涩、益气生津、补肾宁心的作用。临床用于久嗽虚喘,津伤口渴、短气脉虚,内热消渴、心悸失眠的治疗。其中五味子醇甲为五味子颗粒中的有效成分。为了更好的控制药品质量,笔者采用高效液相色谱法测定五味子颗粒中五味子醇甲的含量,结果供试品中五味子醇甲与     

HPLC测定安神补心丸中五味子醇甲、五味子酯甲和五昧子甲素的含量

目的：建立安神补心丸（丹参、五味子、石昌蒲等）中五味子醇甲、五味子酯甲和五味子甲素含量的HPLC测定方法。方法：样品用超声提取，过滤，取续滤液，采用RP—HPLC法直接测定，用十八烷基键合相，甲醇-水-冰醋酸（65：35：0．1）为流动相，流速为1mL／min，检测波长为220nm。结果：五味子醇甲、五味子酯甲，五味子甲素分别在0．0012～0．5000μg（r=1．0000）、0．0014～0．5760μg（r=0．9995）和0．0021～0．8230μg（r=0．9998）范围内，质量与峰面积具有良好线性关系。平均加样回收率分别为99．51％．99．40％和99．06％，平均RSD（n=5）分别为1．48％、1．27％和1．38％。方法用于安神补心丸中五味子醇甲、五味子酯甲和五味子甲素的含量测定，RSD（n=5）分别为1．19％～1．53％、1．09％～1．52％和1．36％-1．72％。结论：方法具有灵敏度高，准确，简便，稳定快速的特点，能用于安神补心丸中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素的含量测定。     

HPLC法测定参芪五味子分散片中五味子醇甲

目的建立HPLC法测定参芪五味子分散片中五味子醇甲的方法。方法色谱柱为Inertex-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶35),检测波长250 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温35℃。结果该方法的线性范围在0.196～3.136μg(r=0.999 9),回收率为99.5%,RSD为0.49%。结论该方法可行、重现性好,能有效控制参芪五味子分散片的质量。     

高效液相色谱法测定五味子中五味子醇甲的含量

目的:测定辽宁地区不同产地五味子中五味子醇甲的含量。方法:采用高效液相色谱法,DiamonsilTMC18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水(65∶35),检测波长:250nm,流速:1mL/min,柱温:室温。结果:辽宁各地五味子中五味子醇甲的含量均大于0.4%,其中以新宾栽培五味子所含五味子醇甲含量最高。结论:本实验方法简便、准确、重现性好。     

HPLC法测定生脉饮中五味子醇甲的含量

目的 :测定生脉饮中五味子醇甲的含量。方法 :样品减压蒸干 ,用乙酸乙酯超声提取 ,提取液过滤 ,蒸干。残渣用甲醇溶解后 ,经高效液相色谱仪测定。PHENOMENEXC₁₈色谱柱 (4.6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,流动相乙腈 甲醇 水 (15∶15∶10 ) ,柱温 30℃ ,检测波长 2 5 4nm。结果 :生脉饮中五味子醇甲与其他成分良好分离。五味子醇甲的保留时间为 7.10min ,线性范围 0 .2～ 2 .0 μg ,r=0 .9996 ,平均回收率为 10 0 .5 % ,RSD为 2 .84%。 结论 :本法灵敏度高、操作简便、结果准确 ,可用于生脉饮五味子醇甲的含量测定。     

辽宁不同产地五味子中五味子醇甲的含量测定

目的：测定辽宁地区不同产地五味子中五味子醇甲的含量。方法：采用高效液相色谱法，Agilent 1100LC液相色谱仪，色谱柱：Zorbax eclipse XDB C18，150mm i．d。流动相为甲醇：水（13：7）；检测波长为250hm；柱温为30℃。结果：辽宁省各地五味子中五味子醇甲的含量均大于药典规定的0．4％，质量均合格，其中以本溪所产五味子中五味子醇甲含量最高。结论：本实验方法简便、准确、重现性好。     

HPLC测定生脉注射液中五味子醇甲的含量

目的：为制订生脉注射液质量标准。方法：采用高效液相色谱法测定生脉注射液中五味子醇甲的含量,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇－水（６５：３５）为流动相,紫外检测波长２５４ｎｍ进行测定,柱温３０℃,流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ。结果：方法的平均加样回收率１００．４％,ＲＳＤ－０．７０％。Ｙ＝１９５４．２＋１８７２０．２Ｘ,ｒ＝０．９９９９,五味子醇甲在０．１～０．５ｕｇ范围内呈良好的线性关系。结论：结果     

HPLC法测定利肺片中五味子醇甲

利肺片收载于《中华人民共和国药品标准》中药成方制剂第11册,由五味子、白芨、枇杷叶、牡蛎、百部、甘草等9味中药组成的复方制剂,具有驱痨补肺、镇咳祛痰之功效,对于肺痨咳嗽、咯痰、咯血、气虚哮喘、慢性气管炎有很好的疗效。其中五味子为君药,主要含有联苯环辛烯炎物质,如五味子甲素、乙素、丙素,五味子醇甲、醇乙以及五味子酯甲、乙、丙、丁、戊;还含有挥发油,主要为单萜类、倍半萜类、十一烷酮等;其他尚含有机酸、维生素A、维生素E及多糖等。五味子醇甲是五味子中主要活性成分之一,因此,本实验建立了HPLC法测定利肺片中五味子醇甲…     

HPLC测定生脉袋泡茶中的五味子醇甲

华西药学杂志2010,(2):210-211目的:建立HPLC法测定生脉袋泡茶中五味子醇甲的含量。方法:用C18色谱柱,流动相为甲醇-水(65:35),流速1mL·min-1,检测波长250nm。     

高效液相色谱测定五味子及其制剂中五味子醇甲的含量

目的 :测定五味子及其制剂安眠胶囊中五味子醇甲的含量。方法 :采用高效液相色谱法。 InertsilODS- 3,C1 8色谱柱 (2 5 0 mm× 4.5 m m,ID,粒径 5 μm) ,以甲醇 -水 (6 5 :35 )为流动相 ,流速 1m l· min- 1 ,检测波长为 2 5 1nm,柱温为 (2 5± 1)℃。结果 :在测定浓度范围内线性较好 ,r为 0 .9999。精密度 RSD为 0 .92 ;重现性 RSD为 2 .10 ;回收率的平均值为 :10 1.12 ,RSD=2 .98%。结论 :方法简便快速 ,可用于质量标准中含量测定。     

HPLC法测定消渴灵片中五味子醇甲的含量

目的 建立HPLC 法测定消渴灵片中五味子醇甲的分析方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱Diamonsil(TM)C18(4.6×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(65:35),流速为1ml?min-1,柱温为30℃;检测波长:250nm.进样量:10μl.结果 方法学考察表明,五味子醇甲进样量在0.0049～0.0980μg 范围内具有良好的线性关系(r＝0.9998),平均回收率为100.89%,RSD 为0.99%(n =6).结论 该方法准确、简便、快速,可用于消渴灵片中五味子醇甲的含量测定方法.     

不同加工方法的五味子中五味子醇甲含量的比较

目的比较不同加工方法对五味子中五味子醇甲含量的影响。方法利用高效液相色谱法对五味子的6种不同加工方法（40℃、50℃、60℃、70℃烘干和晒干、阴干）的五味子醇甲含量进行测定。结果50℃烘干和阴干两种加工方法的五味子样品五味子醇甲含量高于其他方法。结论阴干法加工成本低,质量易控,且五味子醇甲含量高,有更广泛的适用性。     

五酯胶囊中五味子醇甲的HPLC测定

五酯胶囊为木兰科植物五味子果实中提取的木脂素衍生物精制而成,能降低血清谷丙转氨酶,主要用于预防肝损伤和治疗急慢性肝炎。五味子醇甲是其有效成分之一。《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第10册中仅以五味子醇甲作对照,对样品进行定性鉴别。本实验采用HPLC法对其主要有效成分五味子醇甲进行测定,建立了五酯胶囊中五味子醇甲测定方法。本法操作简便、重现性好,可作为该产品质量控制方法。1仪器与试药LC—10AT高效液相色谱仪,SPD—10A紫外检测器(日本岛津),N—2000数据处理机。五味子醇甲(批号:0857-9601)由中国药品生…