HRP法追踪心交感传入纤维的来源

本文用36只大白鼠左心室壁注入20～50％HRP,观察脊神经节内HRP与DAB的反应颗粒。发现有标记细胞者9只,标记细胞见于颈8～胸8脊神经节。说明颈8～胸8脊神经节细胞的感觉纤维分布于心脏,较传统为广。心交感传入纤维较广泛的节段配布为某些心绞痛病例的牵涉性痛提供可能的形态学解释。     

家兔胆囊传入神经的节段性——HRP及CT-HRP法研究

应用辣根过氧化酶逆向运输技术(HRP和CT-HRP法)研究胆囊的神经支配,发现在两侧迷走神经结状节、右颈2～5脊神经节、两侧胸2～11脊神经节内出现数量不等的标记细胞。胸脊神经节内,标记细胞频率最高者集中在胸5～9。左胸5～8脊神经节内标记细胞数多于右侧相应脊神经节。腹腔节内发现大量标记细胞。     

家兔腓总神经躯体传入和传出纤维的来源及其节段性分布—HRP法研究

本实验采用 HRP 逆行性追踪技术对6只家兔左侧腓总神经的躯体传入和传出纤维来源及其节段性分布进行了观察,并以右侧作为对照。结果显示左侧腰_7～骶_2脊髓灰质前角腹外侧部和相应的脊神经节内出现较多 HRP 标记细胞,尤以骶_1所含标记细胞数最多,骶_2次之,腰_7则甚为稀少,同侧骶_1、骶_2脊神经节中有少量细胞被标记,表明腓总神经传入和传出纤维主要来源于上位骶髓前角及相应的脊神经节,并呈现明显的节段性分布。对照侧观察结果皆为阴性。     

猫升结肠传入和传出神经元的节段性分布和定位—HRP法研究

本文用HRP逆行追踪法,研究了猫升结肠传入和传出神经的支配节段性分布。结果如下:1、猫升结肠的感觉神经来自双侧胸_(5_)腰_5和骶_(2_3)脊神经节和双侧结状神经节,右侧占优势。高峰区在胸_(12_)腰_2节段脊神经节,标记细胞以右侧占优势。2、升结肠的交感节后神经元来自腹腔—肠系膜前节、肠系膜后节双侧胸_(7_)腰_4椎旁节。3、升结肠副交感神经低位中枢位于双侧迷走神经背核,在闩上1.5mm,闩下0.8mm范围内,标记细胞位于核的外侧部。     

家兔面肌第一级感觉神经元胞体的分布及其在三叉神经节内的定位

采用ＨＲＰ法对２４只家兔眉耳肌、上唇提肌和小颧肌的第一级感觉神经元胞体的分布、传入途径及其在三叉神经节内的定位进行逆行追踪研究。结果表明：标记细胞均出现于同侧的三叉神经节、面神经核及交感颈前节，而三叉神经中脑核、膝状节和迷走神经结状节、颈１～颈３的脊神经节内未见标记细胞。上述面肌的标记细胞在三叉神经节内的水平及背腹方向上有集中分布倾向     

大鼠心内降钙素基因相关肽神经纤维的来源──HRP与PAP结合法研究

用辣根过氧化物酶（HRP）逆行追踪与非标记抗体过氧化物酶-抗过氧化物酶（PAP）免疫细胞化学结合法，对大鼠心脏降钙素基因相关肽（CGRP）神经纤维来源进行了研究。结果在双侧胸_1至胸_5脊神经节和迷走神经结状节内见到HRP-CGRP双标记细胞。说明大鼠心内CGRP纤维可来自脊神经节和迷走神经结状节。以脊神经节来源为主。并对其来源进行了讨论。     

心脏内脏传入神经元的节段性(Ⅰ)

用5只猫、在戊巴比妥钠腹腔麻醉下,借助人工呼吸器维持辅助呼吸,施行开胸术和心包切开术,将 HRP 注入于右心房壁浆膜下血管周围,观察了其传入神经元的节段性分布。在颈4脊神经节至胸5脊神经节内有较多的酶标记细胞,以小细胞为主,左侧较右侧多。迷走神经结状神经节内出现的标记细胞,基本上分布于其上半部,以小细胞为主,左右无显著差异。仅在2例猫脊神经节切片中,其标记细胞出现于胸5—11脊神经节的少数切片上,但未见到规律性,其数目少,密度低。     

间盘源性腹股沟痛发生机制的实验研究

目的探讨间盘源性腹股沟痛的发生机制.方法取成年Wistar大鼠21只,随机分为保留腰椎旁交感干组、切断腰椎旁交感干组及自身对照(切断右侧腰椎旁交感干,保留左侧腰椎旁交感干)组,每组7只.分别于L5～L6椎间盘右后侧壁注入辣根过氧化物酶(HRP),48h后取双侧L1、L2脊神经节制片,观察脊神经节内HRP标记细胞及切除腰椎旁交感干对HRP标记细胞数的影响.另取成年Wistar大鼠7只,其注药、取材、制片等步骤均与上述保留腰椎旁交感干组动物相同.切片应用HRP与免疫细胞化学过氧化物酶-抗过氧化物酶复合物法相结合的方法相结合法显色,确定HRP标记细胞的性质.结果各组大鼠双侧L1、L2脊神经节中均发现HRP标记细胞.HRP标记细胞数组间对照(保留交感干组为22.5±7.1～29.3±9.7,切断交感干组为12.9±5.1～13.3±4.9,P<0.01)和自身对照(保留交感干侧为24.8±6.7、30.6±8.4,切断交感干侧为15.8±4.4、14.5±4.1,P<0.01)结果均表明,当切断腰椎旁交感干后,脊神经节内HRP标记细胞数明显减少.免疫细胞化学实验观察到双侧L1、L2脊神经节内有HRP和SP双标细胞.结论间盘源性腹股沟痛主要是经交感神经传递、累及L1与L2神经前支节段性支配区的牵涉痛.     

猫颈部食管的感觉神经支配—HRP法

HRP注入左侧颈食管壁后,注射侧的结状节和C_(1-8)、T_(1-5)脊神经节出现标记细胞,以结状节内的标记细胞最多,占标记细胞总数的72％,而脊神经节内标记细胞数占28％,二者之比为2.6∶1,表明颈部食管感觉传入途径以迷走神经占绝对优势。结状节和脊神经节中的标记细胞均以小细胞(<35μm)居多,分别占标记细胞总数的84.23％、70.04％,细胞形状多为椭圆形、圆形。     

家兔股神经躯体纤维来源的节段性分布——HRP法研究

选用健康家兔 6只 ,将 0 .5mg的HRP涂于左侧股神经近侧端内 ,对躯体纤维来源节段性进行了观察 ,结果显示同侧L5～L7腹角和相应的脊神经节出现了阳性标记细胞 ,仅 1只动物L7脊神经节中出现少量HRP标记细胞 ,表明家兔股神经躯体纤维来源于下位腰髓腹角外侧部和相应节段的脊神经节 ,并呈明显的节段性分布     

心脏与内关穴神经投射相关关系研究——Ⅰ,心脏的神经投射

为研究心脏与内关穴神经投射的关系,作者建立了以调整心脏功能,以心电变化为指标的内关“得气”动物模型。用类霍乱原结合辣根过氧化物酶(CB-HRP)为标记物,分别注入“得气”的内关穴及左、右心室壁,追踪观察心室和内关穴区各类神经纤维胞体在中枢和周围神经节内分布和形态特点。标记心脏的结果:在一定节段的脊神经节、交感神经节、脊髓灰质和迷走神经下节中都出现了酶标记细胞。在脊髓Rc-1ando胶状质、脊髓前角、延髓迷走神经核区也见有酶标记细胞,从而更新了心脏神经支配的传统概念。     

猫胆总管感觉神经纤维的来源—HRP法研究

猫胆总管感觉神经纤维来自双侧T_3～L_3节段脊神经节和双侧迷走神经结状节。脊神经节内的标记细胞以右侧占优势,且双侧均以T_(10)和T_(12)为标记细胞出现的高峰节段。胆总管的感觉神经来源具有“既分散又集中的分布模式”特点。标记细胞在各节内呈弥散性分布,以中等大的椭圆形细胞占多数。     

哮喘豚鼠感觉神经节内SP表达变化

目的 探讨豚鼠哮喘后颈静脉节和结状节P物质（SP）表达变化。方法 成年雄性豚鼠随机分为正常组和哮喘组，采用免疫组织化学法观察豚鼠颈静脉节和结状节SP免疫反应神经元的变化。结果 哮喘组颈静脉节和结状节SP免疫反应神经元数量发生了显著变化，哮喘组与正常对照组比较颈静脉节和结状节SP免疫反应神经元数量显著增加（P＜0．01）。结论 哮喘发病与颈静脉节和结状节SP免疫反应神经元密切相关，可能是导致哮喘持续发病的原因之一。     

迷走神经背核簇尾侧部内NT-LI物的核内联系

本文用辣根过氧化物酶(HRP)逆行标记法结合免疫细胞化学法(PAP 法)对大鼠迷走神经背核簇尾侧部内神经降压肽样免疫反应(NT-LI)物与核内迷走神经传入纤维及副交感节前神经元的联系进行了光镜下的研究。发现注射侧孤束核内 HRP 顺行标记纤维或终末与NT-LI 胞体和终末重叠分布;迷走神经背核内 NT-LI 终末与 HRP 逆行标记的节前神经元也有明显重叠的现象。由此推测核内一部分 NT-LI 细胞有可能作为迷走神经传入纤维与迷走神经副交感节前神经元之间的中间神经元,构成一条回路参与对内脏、心血管活动的调节。     

蛙皮素对离体交感神经节细胞的易化作用

目的:探讨蛙皮素(BOM)对离体交感神经节细胞的易化作用.方法:选用豚鼠离体交感神经节(主要是肠系膜下神经节,IMG),应用细胞内生物电记录技术观察压力注射和灌流BOM对神经节细胞膜电位的影响.结果:BOM使绝大部分IMG细胞膜电位缓慢除极,该除极反应与剂量相关,可为特异性受体阻断剂Tyr4,[D-phe12]BOM所阻断.结论:可能有BOM相应受体存在于豚鼠交感神经节细胞膜;BOM可使除极电位幅度增大并转化为动作电位(AP),并使电刺激突触前神经所致的快兴奋性突触后电位(f-EPSP)转化为AP,提示BOM对神经元兴奋性起易化作用.     

联合培养中心肌细胞诱导结状神经节神经元的迁移及P物质的表达

目的：探测联合培养中心肌细胞对迷走神经结状神经节神经元的迁移和P物质表达的影响作用。方法：建立Wistar大鼠结状神经节与心肌细胞联合培养的模型,用倒置相差显微镜观察结状神经节与心肌细胞培养不同时间的活细胞生长状况。联合培养72、96h,用Holmes还原银染色法观察神经元的迁移,用免疫组织化学法观察P物质的表达。结果：联合培养72、96h,与单纯培养的结状神经节组织块相比,结状神经节与心肌细胞联合培养的标本中神经元迁出的数目明显增多（P＜0.05）。结状神经节与心肌细胞联合培养96h,探测到了P物质免疫反应阳性神经元和神经纤维。而在单纯结状神经节组织块培养72、96h以及结状神经节与心肌细胞联合培养72h的标本中,均没有探测到P物质的表达。结论：联合培养中心肌细胞可诱导神经元的迁移和神经递质P物质的表达。神经元在形态学上的发育成熟可能需要72h就可以完成,而在联合培养中神经递质合成的发育成熟则需要96h。神经元在形态学上的发育成熟并不能代表神经递质合成的发育就已经完成。这一结果对于进一步研究心肌细胞的选择性神经支配以及神经与心肌的相互作用开辟了一条新的研究途径。     

交感神经节与心肌细胞联合培养中神经元的迁移

目的：探测交感神经节与心肌细胞联合培养中神经元迁移以及迁出的神经元与心肌细胞之问的关系。方法：用倒置相差显微镜定期观察神经纤维和心肌细胞的生长；终止培养后，用Holmes还原银染色法观察神经纤维的生长情况和单个神经元的迁移、生长情况及其与心肌细胞之间的关系。结果：在相同的培养条件下，联合培养中的某些区域可见由交感神经节组织块迁出许多单个神经元，散在于单层分散的心肌细胞之间，为双极或单极神经元，并发出突起加入邻近的神经纤维网或终止于心肌细胞表面；由单纯培养的交感神经节中生长出的神经纤维弯曲较多，并相互交织成网状，在神经纤维网之间偶尔可见由交感神经节组织块中迁出的神经元，亦为双极或多极神经元，其突起加入邻近的神经纤维网，迁出的神经元的数量较联合培养中由交感神经节组织块迁出的神经元少。结论：在体外联合培养中，单层分散的心肌细胞对交感神经节中神经元的迁移具有诱导作用。     

大鼠食管腹段的神经来源

将３０％辣根过氧化酶（ＨＲＰ）溶液注入大鼠食管腹段近贲门处外膜下，切片用四甲基联苯胺（ＴＭＢ）法成色，结果如下：标记细胞主要分布于双侧结状神经节，双侧的脊神经节（主要在Ｔ９～Ｌ３）、双侧的胸交感节（Ｔ９～Ｌ１）和腹腔节，在延髓的标记细胞见于疑核全长内，主要分布于疑核咀侧端。在闩平面以下的迷走神经背核内也见有少数梭形标记细胞。     

大鼠颈背根神经节和交感神经节分支支配颈椎关节突关节的关系

目的研究交感神经与支配颈椎关节突关节的初级感觉神经元分支关系,探讨椎间孔外颈神经受压产生颈肩痛和头面部症状的机制。方法选用8只Wistar大白鼠,右侧为实验侧,左侧对照。应用辣根过氧化物酶(horseradishperoxidase,HRP)逆行追踪标记技术,用微量注射器在右侧C5/C6颈椎关节突关节囊上注射30%HRP5μl,对照侧注射0.9%的生理盐水5μl作为对照。动物存活48h后经升主动脉灌注杀死,切取双侧C1～T1颈部脊髓背根神经节(dorsalrootganglion,DRG)、双侧颈交感神经节和双侧三叉神经节,冰冻切片后利用TMB法进行显色反应,观察切片内HRP标记细胞情况,并应用图像分析系统对实验侧DRG和交感神经节内标记细胞进行分类和计数。结果大鼠右侧C5/C6关节突关节进行HRP注射后,颈中、下(或星状)交感神经节和C5～C7DRG内发现HRP标记细胞,以中型和小型细胞为主。其中颈中神经节和C6DRG内标记细胞的平均面积和及平均光密度较高(P<0.01),而对照侧和双侧三叉神经节未发现标记细胞。结论颈椎关节突关节主要受相邻3条颈神经的感觉支和颈交感神经分支支配,可能与椎间孔外颈神经卡压产生颈肩痛及头面部症状有关。