共查询到17条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
补肺颗粒对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者生活质量的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察补肺颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效及其对患者生活质量的影响. 方法 将130例COPD稳定期患者随机分为治疗组(69例)和对照组(61例),治疗组口服补肺颗粒,对照组给予安慰剂.治疗30天后比较疗效,并根据圣乔治呼吸问卷分别对治疗前后两组患者生活质量进行评价.结果 治疗组总有效率为53.62%,对照组为21.31%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组患者圣乔治呼吸问卷各部分及总分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后治疗组圣乔治呼吸问卷呼吸症状、活动受限及总分评分均低于对照组(P<0.05),圣乔治问卷疾病影响两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 补肺颗粒可以明显改善COPD稳定期患者临床症状,提高COPD稳定期患者生活质量. 相似文献
2.
目的观察补肺颗粒治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效及对肺功能的影响。方法将130例COPD稳定期患者随机分为两组,治疗组69例予补肺颗粒治疗,对照组61例给予安慰剂治疗,疗程均为30天。观察治疗前后中医证候积分、肺功能的变化。结果治疗组、对照组治疗前后咳嗽、咯痰、喘促气短单项症状症情及总积分组内比较,差异均有统计学意义(P<0.05);组间治疗后比较,治疗组咳嗽、咯痰、喘促气短单项症状症情分布及症状总积分差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。治疗组、对照组治疗前后肺功能指标组内比较,差异均无统计学意义(P>0.05);组间治疗后比较,FEV1、FVC、PEF差异有统计学意义(P<0.05)。结论补肺颗粒可明显缓解稳定期COPD患者临床症状,改善肺功能。 相似文献
3.
4.
补肺益肾膏对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者生活质量影响的评价研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察补肺益肾膏对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者生活质量的影响。方法将64例患者随机分为2组,对照组(32例)予异丙托溴铵气雾剂吸入及沐舒坦口服治疗,治疗组(32例)在对照组用药基础上加用补肺益肾膏治疗,3个月为1个疗程。主要观察治疗前后中医证候和主症积分、生活质量评分及肺功能测定结果的变化。结果治疗组治疗后中医证候、主症积分及生活质量评分明显优于对照组(P〈0.05),肺功能测定结果无明显变化(P〉0.05)。结论补肺益肾法对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者生活质量确有疗效。 相似文献
5.
6.
补肺益肾丸对COPD稳定期患者呼吸功能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
慢性阻塞性肺病(COPD)是一种以气道不完全可逆性气流受限为特征的慢性呼吸系统疾病,呈进行性发展,其致残率和病死率很高,并且有持续上升的趋势。COPD稳定期的治疗可以改善患者的活动耐力和生活质量,减少发作的次数。本文观察了补肺益肾丸对肺脾肾三脏虚衰型COPD稳定期患者呼吸功能及活动能力的影响,报道如下。 相似文献
7.
目的观察补肺活血胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法将85例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分为治疗组(43例)和对照组(42例)。两组均予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,治疗组加用补肺活血胶囊。两组疗程均为2个月,观察治疗前后患者的肺功能指标(FVC、PEF、FEV1、FEV1/FVC、FEV1%)、中医症状总积分及生活质量相关评分(圣·乔治呼吸问卷)的变化情况。结果①治疗前后组内比较,两组FVC、PEF、FEV1、FEV1/FVC、FEV1%水平差异均有统计学意义,治疗后肺功能优于治疗前(P0.05);组间治疗后比较,各相关指标差异均有统计学意义,治疗组肺功能改善优于对照组(P0.05)。②治疗前后组内比较,两组中医证候总积分差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,中医证候总积分差异有统计学意义(P0.05)。③治疗前后组内比较,两组呼吸症状、疾病影响、活动能力积分及总积分水平差异均有统计学意义,治疗后生活质量优于治疗前(P0.05);组间治疗后比较,各相关积分差异均有统计学意义,治疗组生活质量改善优于对照组(P0.05)。结论补肺活血胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效满意,可显著改善患者肺功能,提高其生活质量。 相似文献
8.
补肺益肾颗粒对COPD缓解期患者细胞外基质的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期血清细胞外基质的变化意义及补肺益肾颗粒对其影响。方法:62例COPD缓解期患者分为治疗组和对照组。治疗组口服补肺益肾颗粒,对照组服用安慰剂。检测COPD治疗前后和20例健康老年人血清中细胞外基质的水平。结果:COPD缓解期患者血清CⅠ、CⅢ、CⅣ明显高于健康老年人(P<0.01);治疗后,治疗组血清CⅠ、CⅢ、CⅣ水平均明显降低(P<0.01),对照组上述指标无明显变化;治疗组治疗后上述指标的降低较对照组显著(P<0.01)。结论:血清CⅠ、CⅢ、CⅣ的变化在COPD缓解期气道重塑中起重要作用,补肺益肾颗粒提高肺通气功能、降低细胞外基质水平可能是该方治疗老年COPD的主要机制之一。 相似文献
9.
目的观察补肺化瘀法对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者生活质量的影响。方法将60例COPD稳定期患者随机分为对照组、治疗组各30例,对照组给予异丙托溴铵气雾剂,每次40μg(2喷),每日3次吸入;治疗组在对照组的基础上,加用补肺化瘀中药。观察2组的有效率及治疗前后圣乔治呼吸问卷评分及肺功能的变化。结果治疗3个月后,治疗组总有效率、圣乔治呼吸问卷评分改善疗效均优于对照组(P0.05);但2组肺功能改善差异无统计学意义(P0.05);治疗结束后3个月随访,治疗组圣乔治呼吸问卷评分明显低于对照组(P0.05)。结论补肺化瘀法可提高肺脾肾虚、痰瘀互结证COPD稳定期患者生活质量。 相似文献
10.
目的观察中成药补肺活血胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效。方法将120例COPD稳定期患者随机分为治疗组和对照组,每组60例。对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加补肺活血胶囊治疗,2组疗程均为60 d,比较2组治疗前后症状积分、全血黏度(1 s-1)、生活质量及临床疗效。结果治疗1个疗程后,治疗组症状积分及全血黏度均明显低于对照组(P均0.05),运动耐力试验明显好于对照组(P0.05),生活质量评定中活动受限、呼吸症状、疾病影响评分及总分均明显低于对照组(P均0.05)。治疗组临床总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论补肺活血胶囊可明显降低COPD稳定期患者的全血黏度,并有效控制病情发展,提高患者生活质量,是临床中安全有效的治疗药物。 相似文献
11.
〔摘 要〕 目的:探究补肺健脾汤联合氨溴索对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能及血气指标的影响。方法:选取南阳市第一人民医院 2018 年 4 月至 2019 年 4 月期间收治的 74 例 COPD 患者,按随机数字表法分为观察组与对照组,各 37 例。对照组在常规治疗基础上采取氨溴索治疗,观察组在对照组基础上联合补肺健脾汤治疗。治疗 3 个月,观察比较两组患者中医证候积分、肺功能〔用力肺活量(FVC)、第 1 秒用力呼气容积(FEV1)、第 1 秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)〕、血气指标〔血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)〕。结果:治疗后观察组中医证候积分为(8.67 ± 2.11)分,较对照组的(11.54 ± 2.13)分明显更低,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后观察组 FVC 水平为(2.45 ± 0.13)L、FEV1 水平为(1.78 ± 0.08)L、FEV1/FVC 水平为(70.12 ± 5.09)%,与对照组的(2.23 ± 0.17)L、(1.34 ± 0.13)L、(62.08 ± 3.23)% 比较明显更高,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后观察组 PaO2 水平为(86.12 ± 1.78)mmHg、PaCO2 水平为(41.03 ± 3.18)mmHg,与对照组的(75.77 ± 1.65)mmHg、(53.52 ± 2.64)mmHg 比较,差异具有统计学意义(P < 0.05)。观察组治疗总有效率为 97.30 %,与对照组的 81.08 % 比较,差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论:补肺健脾汤联合氨溴索能够有效改善 COPD 患者临床症状,降低中医证候积分,提升患者肺功能,改善血气指标。 相似文献
12.
李翠 《中国实验方剂学杂志》2013,19(17):347-349
目的:研究补肺益阳化痰中药治疗对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的肺功能及生命质量的影响.方法:将72例COPD患者随机分成观察组及对照组,每组36例,对照组仅使用西药治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合补肺益阳化痰中药治疗,两组均1个月为1个疗程,6个疗程后观察两组患者肺功能、生命质量情况及药物不良反应.结果:观察组中医证候显效率(33.33%)、总有效率(83.33%)显著高于对照组(P<0.01);肺功能改善程度优于对照组(P<0.05);生命质量评分降低程度优于对照组(P<0.05).两组治疗期间均无不良反应发生.结论:补肺益阳化痰中药可有效改善稳定期COPD患者的肺功能及生命质量,适合临床推广应用. 相似文献
13.
14.
目的观察喘可治注射液对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期脾肾阳虚证患者临床症状和生活质量的影响。方法将患者随机分为两组,对照组予西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加用喘可治注射液,疗程均为3个月。观察患者治疗前后肺功能、中医证候积分及生活质量的变化。结果两组治疗后中医证候积分均明显下降,治疗组优于对照组;治疗组生活质量评分[包括呼吸症状、活动能力、疾病影响和圣乔治呼吸问卷(SGRQ)总分]较治疗前下降,对照组除疾病影响部分外,其余生活质量评分较治疗前下降,治疗组疾病影响部分和SGRQ总分治疗后下降幅度大于对照组。结论喘可治注射液可以减轻COPD稳定期脾肾阳虚证患者临床症状,改善生活质量,未见明显不良反应。 相似文献
15.
目的观察益肺合剂对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者生活质量的影响。方法将60例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为治疗组和对照组(各30例),对照组口服小剂量氨茶碱缓释片,并吸入万托林、必可酮;治疗组加用益肺合剂,100mL,口服,2次/d。结果治疗组在中医症候评分、1年内住院次数、单次住院天数及圣乔治(SGRQ)评分均优于对照组,差异有统计学意义。结论益肺合剂能有效缓解慢性阻塞性肺疾病患者病情的进展,减少患者住院时间,提高患者生活质量。 相似文献
16.
目的:分析舒肺贴不同贴敷时间对慢性阻塞性肺疾病稳定期生存质量的影响,确定最佳贴敷时间。方法:采用多中心、随机、对照的临床试验设计,将164例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分为A组和B组,其中A组82例(贴敷6-8 h);B 组82例(贴敷8-12 h)。于夏季“三伏天”前的第10天、“三伏天”内的第1、10、20天,“三伏天”后的第10天各贴敷1次。研究结束后,脱落或剔除18例,本研究对符合研究要求的共146例(A组71例、B组75例)进行统计分析。结果:两组治疗后均能提高慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的生存质量,但组间差异无统计学意义,患者贴敷6-8 h和贴敷8-12 h在治疗上均无统计学差异,但贴敷6-8 h严重大泡发生率低,安全性更好,选择6-8 h为最佳贴敷时间。结论:患者贴敷6-8 h和贴敷8-12 h在治疗上均无统计学差异,而贴敷8-12 h发生严重大泡率高,安全性较差,故舒肺贴最佳贴敷时间为6-8 h。 相似文献
17.
三参健肺汤对慢阻肺患者血流变和生活质量的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察中药三参健肺汤对慢性阻塞性肺病稳定期患者临床综合疗效及血液流变学及生活质量的影响。方法:①选取2006年3月—2008年4月在南京军区杭州疗养院康复科住院的COPD患者62例,男49例,女13例,年龄46~78岁,均符合中华医学会呼吸病学会2002年《慢性阻塞性肺疾病诊治指南》诊断标准,且对治疗方案和检测项目知情同意。按随机抽签法将患者分为两组:对照组32例和治疗组30例。②治疗方法:对照组予氧疗、氨茶碱或沙丁胺醇常规对症治疗。治疗组在常规治疗基础上加用"三参健肺汤"(太子参30g,丹参30g,沙参15g,云苓15g,白术15g,红花10g,当归12g,桃仁10g,桔梗10g,赤芍12g,天花粉12g,制半夏6g,生甘草6g,砂仁(后下)6g,香附12g,橘红12g等组成。生药由南京军区杭州疗养院中医科提供),水煎服,1剂/d,分2次服。两组均以2个月为1个疗程。③于治疗前后分别进行临床症状、体征计分;血液流变学检测。采用蔡映云等编制的生活质量量表进行治疗前后患者生活质量的评估。该量表共分日常生活能力、社会活动能力、抑郁症状和焦虑症状4类共35小项。评分越高,生存质量越差。④组间和组内计量结果差异比较分别采用t检验和配对t检验。结果:62例COPD患者中,对照组3例因严重的急性感染退出观察,两组共59人进入结果分析。①综合疗效评价:治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率55.2%。治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.01)。②血液流变学指标:对照组各项指标治疗前后无统计学差异。治疗组各项指标和治疗前比较有显著差异,和对照组治疗后比较也有显著差异。③生活质量量表评分:对照组的日常生活能力、社会活动能力和治疗前无统计学差异。抑郁症状和焦虑症状差于治疗前。治疗组的日常生活能力、社会活动能力、抑郁症状和焦虑症状均较治疗前有显著改善,和对照组治疗后比较也有显著差异。结论:三参健肺汤可有效改善稳定期COPD患者的临床症状和体征,对血液流变学异常有明显的调整作用,并可以显著改善患者的生活质量。 相似文献