紫外分光光度法测定替硝唑膜剂中替硝唑的含量

目的　建立测定替硝唑膜剂中替硝唑含量的分析方法。方法　样品经超声处理过滤后用紫外分光光度法 ,在波长 317nm处测定吸光度 ,以标准对照法计算含量。结果　线性范围为 5 0～ 2 5 0mg·L-1(r =0 9999) ,样品加样回收率为 99 5 % ,日内、日间RSD分别为 0 4 3%、0 2 2 %。结论　所建立的方法简便、灵敏、准确 ,可用于该制剂的质量控制     

紫外分光光度法测定替硝唑棒剂中替硝唑的含量

目的建立测定替硝唑棒剂中替硝唑含量的分析方法。方法样品经超声提取过滤后用紫外分光光度法,在317±1 nm的波长处测定吸光度,以标准对照法计算含量。结果线性范围为4.74～23.7 μg*ml-1(r=0.9999),样品加样回收率98.20%～101.14%,日内、日间RSD分别为0.43%、0.22%。结论所建立的方法简便、灵敏、准确;稳定性研究表明,替硝唑棒剂在室温存放1年,含量无显著改变。     

紫外分光光度法测定替硝唑膜的含量

目的:探讨替硝唑膜的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,在316.6 nm波长处测定替硝唑的含量。结果:替硝唑在3.07～15.35μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.57%,RSD为0.409%(n=6)。结论:该制剂含量测定方法快速、简便,结果准确、可靠,适合基层医院制剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定替硝唑注射液含量

紫外分光光度法测定替硝唑注射液含量李力更（河北医科大学药学院石家庄０５００１７）王丽萍封淑华（河北省药品检验所）替硝唑注射液是卫生部批准的四类新药，系抗厌氧菌和抗原虫类药物，卫生部暂行标准中含量测定采用对照品的紫外分光光度法。本文通过测定替硝唑的Ｅ１...     

紫外分光光度法测定替硝唑栓剂的含量

替硝唑是抗厌氧菌及抗滴虫药 (《中国药典》2 0 0 0年版二部 ,80 8.) ,本院根据临床需要研制替硝唑栓剂笔者采用紫外分光光度法测定其含量 ,现报道如下 :1　仪器与试药ＴＵ - 190 1紫外分光光度计 ,梅特勒ＡＥ - 2 0 0电子天平 ,替硝唑 (浙江可立思安药业有限公司 ,批号 99112 8,含量99 .7% ) ,其他试剂均为分析纯。2　方法与结果2 .1　基质吸收光谱扫描　栓剂基质主要为ＰＥＧ40 0、ＰＥＧ6 0 0 0 ,模具上喷洒适量液状石蜡。模拟栓剂基质的构成后 ,精密称重 ,以水为溶剂 ,配成药物浓度在 10ｕｇ/ｍｌ时的相应基质浓度后在 2 0 0～ 40 0ｎｍ…     

紫外分光光度法测定替硝唑注射液的含量

替硝唑为硝基咪唑类抗厌氧菌及抗原虫药 ,现有标准 (2 0 0 0版药典 )采用高效液相色谱法测定替硝唑注射液的含量。本文采用紫外分光光度法 ,通过绘制标准曲线得回归方程 ,来建立该制剂的含量测定方法。1　仪器与试剂ＵＶ 75 4Ｃ紫外分光光度计 (上海电子光学技术研究所 ) ;ＴＧ 3 2 8Ａ型分析天平 (上海天平仪器厂 ) ;替硝唑对照品 [某厂原料药 ,行合卫生部暂行标准ＷＳ 192 (Ｘ 160 94) ] ;葡萄糖 (华北制药康欣有限公司 ) ;替硝唑注射液 (本院制剂室提供 )。2　替硝唑注射液的配制称取处方量的葡萄糖 5 0ｇ ,加适量注射用水加热配成浓溶…     

紫外分光光度法测定替硝唑注射液的含量

目的：建立替硝唑注射液的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法。用盐酸溶液（9→1000）为溶剂,检测波长319nm。结果：回归方程为A=0.0036202628C＋0.003146563（r=0.9999）,替硝唑在8.08~20.20μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.76%,RSD为0.56%。结论：该方法简便快速、重现性好,可作为快速分析方法测定替硝唑注射液的含量。     

紫外分光光度法测定替硝唑栓的含量

紫外分光光度法测定替硝唑栓的含量谷杰李铁军张恩淑卢宇平（吉林省吉化公司医院吉林１３２０２１）初兆义（辽宁省丹东中药厂）替硝唑（Ｔｉｎｉｄａｚｏｌｅ，ＴＮＺ）栓剂的含量测定方法有文献报道［１］用紫外法以乙醇或甲醇作溶媒，在３１０ｎｍ波长处测定吸收度，计...     

紫外分光光度法测定复方替硝唑含漱液中替硝唑的含量

目的建立复方替硝唑含漱液中替硝唑的含量测定法。方法紫外分光光度法。样品以水为溶剂,在319nm的波长处测定吸收度。结果替硝唑在6~18mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.9992,回收率为99.8%(n=3)。结论本法可用于复方替硝唑含漱液中替硝唑的含量测定。     

双波长紫外分光光度法测定盐酸环丙沙星膜剂含量

目的:建立环丙沙星膜剂的质量标准。方法:用双波长紫外分光光度法测定膜剂中环丙沙星的含量。结果:环丙沙星的含量在 2～ 8μg·ml-1的范围内线性关系好(r =1 0 0 0),平均回收率 10 1 2± 0 2 9%,RSD =0 2 9%(n =5)。结论:本法可快速、准确测定膜剂中环丙沙星的含量     

乙氧基扑炎痛的紫外分光光度测定

乙氧基扑炎痛为乙酰水杨酸的衍生物,其抗炎解热作用优于阿司匹林。经用0.1mol/L氢氧化钠溶液于100℃水解15min,于293nm波长处量,获得了满意的结果,并对水解机理进行了探讨。     

Determination of emoksipin by UV spectrophotometry

Translated from Khimiko-farmatsevticheskii Zhurnal, Vol. 22, No. 3, pp. 367–371, March, 1988.     

紫外分光光度法测定替比夫定的含量

目的测定替比夫定片剂中替比夫定的含量。方法采用紫外分光光度法,在266波长处测定,空白辅料无干扰。结果替比夫定浓度在1.0×10^-5～1.0×10^-4mol·L^-1范围内与吸光度有良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为99.8%,RSD为0.58%（n=5）。结论该方法简便、灵敏、准确,可供替比夫定的含量测定。     

双波长分光光度法测定替硝唑环丙沙星注射液含量

目的：应用双波长分光光度法测定替硝唑、环丙沙星注射液含量。方法：以ｐＨ４．５的醋酸盐缓冲液为溶剂,在波长３１７,２９７．６,２７７,３５４．２ｎｍ处进行测定。。结果：替硝唑浓度在４～２０μｇ·ｍｌ－１之间,环丙沙星浓度在２～１０μｇ·ｍｌ－１之间符合比尔定律,浓度与吸收度差值呈良好的线性关系。替硝唑平均回收率为１００．８％,ＲＳＤ为１．０％（ｎ＝９）,环丙沙星平均回收率为９８．８％,ＲＳＤ为０．８％（ｎ＝９）。结论：该方法简便、快速、准确可靠。     

氨基胍重碳酸盐的紫外分光光度法测定

建立了氨基胍重碳酸盐的紫外分光光度测定法.对二甲氨基苯甲醛和肼在酸性条件下发生可逆反应生成的橙色产物在460nm波长处有最大吸收;对二甲氨基苯甲醛同时亦与氨基胍重碳酸盐反应,生成更为稳定的化合物,而使该橙色产物分解而褪色.该反应在氨基胍重碳酸盐低浓度时(小于1mmol/L)符合比尔定律.     

紫外分光光度法测定兰索拉唑胶囊的含量

目的;研究兰索拉唑胶囊含量的测定方法,以控制其质量。方法：以紫外分光光度法。结果：测定波长为２８４ｎｍ,线性范围４．８－２０．４μｇ．ｍｌ＾－１,平均回收率为９９．７％,ＲＳＤ＝０．７％。结论;本方法准确,简单,快速,可做为兰索拉唑胶囊的含量测定。     

紫外分光光度法测定司帕沙星片剂含量

采用紫外分光光度法测定司帕沙星片剂含量,线性范围１－７ｍｇ／Ｌ。平均回收率１００．１７％,ＲＳＤ为０．２３％,方法简便,快速,准确。     

紫外分光光度法测定桂利嗪片含量

本文用紫外分光光度法测定桂利嗪片剂的含量,并与药典方法——非水滴定法进行了比较。结果表明,用紫外分光光度法测定桂利嗪含量,方法简便,其浓度在4～16μg/ml 范围内呈线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.78%,与非水滴定法比较,结果基本一致。     

紫外分光光度法测定头孢哌酮注射剂含量

目的　建立紫外分光光度法测定头孢哌酮注射剂含量。方法　在 2 0 0～ 4 0 0nm波长范围内扫描,确定测定波长。然后进行吸收度A与浓度C的线性关系实验;精密度测定;回收实验;稳定性实验。结果　确定 2 2 8 4nm为测定波长。头孢哌酮在浓度2 5～ 4 0 0 μg·ml-1范围内与吸收度呈良好的线性关系(r =0 9999);平均回收率为 99 6 %。结论　本法简便、准确。