痰热清注射液治疗小儿麻疹并肺炎临床疗效分析

麻疹是婴幼儿时期常见的呼吸道传染病，传染性很强，易合并肺炎等严重并发症。我国麻疹发病以6个月～5岁为高发年龄段，近年来普遍接种疫苗后，麻疹发病年龄有推迟现象，5岁以上儿童与青少年发病率可高达80％以上。此病尚具有地区流行的特点，平均2～3年流行一次。近两年来，我科收治麻疹并肺炎患儿较往年有增多趋势。按常规治疗，病程较长，平均7～14天。自2004年起，使用痰热清注射液治疗麻疹并肺炎，取得了明显的临床疗效，现总结如下。     

痰热清注射液治疗小儿急性支气管肺炎的疗效观察

目的:观察痰热清注射液治疗小儿急性支气管肺炎的临床疗效。方法:800例支气管肺炎患儿随机分成治疗组和对照组,观察临床疗效。结果:治疗组有效率为96.67%,对照组有效率为94%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组在退热时间、呼吸平稳时间、咳嗽消失时间以及肺部体征消失时间均较对照组短,两组比较差异有统计学意义(均P<0.01)。治疗组无不良反应发现。结论:痰热清注射液是治疗小儿急性支气管肺炎有效而安全的药物。     

痰热清注射液联合阿奇霉素治疗小儿急性肺炎疗效观察

目的 观察痰热消注射液联合阿奇霉素治疗小儿急性肺炎的临床疗效.方法 将180例肺炎患儿分为观察组90例,对照组90例,均给予阿奇霉素静脉滴入,在此基础上,观察组加用痰热清注射液,对照组加用炎琥宁注射液,疗程7～9天.结果 观察组与对照组比较,有效率差异有统计学意义(P＜0.001).结论 痰热清注射液联合阿奇霉素治疗肺...     

痰热清注射剂治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的:观察痰热清注射剂治疗小儿急性支气管肺炎的疗效。方法:将患儿90例随机分成两组。观察组50例应用痰热清联合头孢米诺钠静滴,病毒唑注射剂合用头孢米诺钠40例对照组。结果:观察组治愈率96.0%;对照组80.0%,前者优于后者(P0.05),并且在退热、止咳平喘、消除啰音方面优于对照组(P0.05)。结论:痰热清注射剂具有抗病毒、抗炎作用,副作用小,治疗小儿支气管肺炎安全有效。     

痰热清注射液治疗慢性肺纤维化合并肺炎疗效观察

目的探讨痰热清注射液治疗慢性肺纤维化合并肺炎的临床效果。方法将124例患者随机分为治疗组（62例）和对照组（62例）,在基础治疗的同时,治疗组加用痰热清注射液20ml加入5％葡萄糖注射液500ml中稀释后静脉滴注,每日1次,10d为一疗程。治疗前后测定,比较其结果及疗效。结果治疗组有效率92．65％,对照组有效率83．83％（P〈0．05）,有显著性差异。结论痰热清注射液治疗慢性肺纤维化合并肺炎效果好,不良反应少。     

痰热清联合利巴韦林治疗小儿支气管肺炎疗效分析

目的：分析痰热清联合利巴韦林治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法：选取我院收治的120例支气管肺炎患儿作为研究对象，按照随机分组原则将其分为治疗组与对照组，每组60例。在综合治疗的基础上，治疗组给予痰热清联合利巴韦林治疗，对照组给予利巴韦林治疗，比较两组治疗效果。结果：治疗组临床疗效总有效率（95.0%）明显优于对照组（72.5%），差异具有统计学意义（P<0.01）；治疗组咳嗽缓解时间、肺部啰音消失、住院天数、体温恢复正常及喘憋缓解时间等均优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.01）。结论：采用痰热清联合利巴韦林治疗小儿支气管炎症效果显著，临床症状可明显改善，减少不良反应的发生，值得临床上推广应用。     

痰热清治疗小儿支气管肺炎的疗效分析

目的探讨痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法将100例临床诊断为支气管肺炎的患儿随机分为两组,对照组采用常规抗生素药物治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用痰热清注射液静脉滴注。结果治疗组发热、咳嗽、肺部体征消失和X线胸片恢复时间与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,两组治愈率差异有统计学意义（P〈0．05）。结论痰热清注射液联合常规治疗小儿支气管肺炎疗效显著,值得推广。     

痰热清注射液治疗小儿重症肺炎的疗效观察

目的:观察痰热清注射液治疗小儿重症肺炎的临床疗效。方法:将72例重症肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,各36例,两组均给予相同的常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予痰热清+头孢甲肟,对照组给予利巴韦林+头孢甲肟。结果:治疗组痊愈26例,显效7例,有效3例,无效0例,总显效率为91.7%;对照组痊愈16例,显效11例,有效7例,无效2例,总显效率为75.0%;两组总显效率比较差异有统计学意义。治疗组体温及白细胞计数恢复正常时间,咳嗽、喘息、呼吸困难消失和肺部啰音消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义。结论:痰热清注射液具有良好的退热、抗病毒、抗炎症作用,治疗小儿重症肺炎安全、有效。     

痰热清联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎临床疗效观察

目的:探讨痰热清联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:采用痰热清联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎,并与单独用药组进行疗效对比。结果:联合组的显效率和总有效率分别为38.3%和97.1%;经统计分析发现联合组的显效率及总有效率均明显高于痰热清组和阿奇霉素组(P<0.05)。联合组患儿的咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、胸闷气喘缓解时间、X线吸收消散时间及平均住院时间均明显低于痰热清组和阿奇霉素组(P<0.05)。联合组中发生恶心呕吐、腹痛、腹泻的患儿明显少于痰热清组和阿奇霉素组。结论:痰热清注射液联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎疗效显著,缩短了疗程,不良反应轻微且发生率低,安全性高,值得临床推广使用。     

痰热清治疗婴幼儿支气管肺炎疗效观察

<正>2004年2月-12月,我院儿科住院部应用痰热清注射液治疗婴幼儿肺炎82例,取得了满意疗效,现将结果报告如下。1临床资料1.1一般资料将我院2004年2月-12月住院的支气管肺炎患儿159例,随机分为两组。治疗组82例,应用痰热清注射液加头孢拉定治疗,男44例,女38例,年龄1岁-13岁;对照组77例,用病毒唑注射液加头孢拉定,男39例,女38例,年龄1     

痰热清注射液联合抗生素治疗支气管肺炎及其对C-反应蛋白的影响

目的探讨痰热清注射液联合抗生素治疗支气管肺炎患儿的临床效果及其对C-反应蛋白（CRP）水平的影响。方法 60例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,两组患儿均给予常规抗生素治疗,治疗组在常规抗生素治疗的基础上给予痰热清注射液治疗,两组疗程为7～10 d。评价两组临床疗效,观察不良反应,采用透射比浊法测定CRP水平。结果治疗组临床疗效总有效率为96.7%,显著高于对照组（86.7%）,相比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,两组CRP水平与治疗前比较均显著下降,相比较差异有统计学意义（P〈0.05）,且治疗组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组均未发生明显的不良反应。结论痰热清注射液联合抗生素治疗支气管肺炎患儿是一种安全、有效的治疗方法,并且能明显地降低患儿血清中CRP浓度,临床值得推广应用。     

免疫球蛋白静脉注射对重症肺炎患儿血清炎性因子水平的影响分析

目的分析免疫球蛋白静脉注射对重症肺炎患儿血清炎性因子水平的影响。方法选取2015年6月至2018年5月我院收治的66例重症肺炎患儿,随机分为观察组和对照组各33例。对照组患儿予以对症标准化治疗及营养支持,连续治疗7 d;观察组在对照组基础上给予人免疫球蛋白静脉注射治疗,连续用药5 d。比较两组患儿的临床疗效、免疫功能指标(IgA、 IgG、IgM)与炎性因子(TNF-α、 IL-6、 IL-8)水平。结果观察组的临床疗效明显优于对照组(P <0.05)。治疗后,观察组的IgA、IgG、 IgM水平明显高于对照组(P <0.05), TNF-α、 IL-6、 IL-8水平明显低于对照组(P <0.05)。结论免疫球蛋白静脉注射能够有效提高重症肺炎患儿的免疫功能指标(IgA、 IgG、 IgM)水平,降低血清炎性因子(TNF-α、 IL-6、 IL-8)水平,临床疗效较优,值得临床应用推广。     

免疫球蛋白静脉滴注辅助治疗对重症肺炎患儿免疫功能及炎性因子的影响

目的观察免疫球蛋白静脉滴注辅助治疗对重症肺炎患儿免疫功能及炎性因子的影响。方法选取2017年4月至2018年9月我院收治的82例重症肺炎患儿,随机分为两组各41例。对照组行常规治疗,观察组在对照组基础上加用免疫球蛋白进行辅助治疗。比较两组的临床疗效,以及治疗前后的免疫功能及炎性因子水平。结果观察组患儿的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患儿的IgM、IgA、IgG水平显著高于对照组,TNF-α、IL-6、IFN-γ水平显著低于对照组(P<0.05)。结论免疫球蛋白静脉滴注辅助治疗重症肺炎患儿的疗效显著,可有效提高患儿的免疫功能,降低炎性因子水平。     

经鼻高流量氧疗联合雾化吸入对小儿肺炎合并呼吸衰竭的效果观察

目的观察经鼻高流量氧疗联合雾化吸入对小儿肺炎合并呼吸衰竭的效果。方法选取我院2017年1月至2018年6月收治的肺炎合并呼吸衰竭患儿60例,随机分为对照组(n=30)和观察组(n=30)。对照组患儿应用无创呼吸机治疗,观察组患儿应用经鼻高流量氧疗联合雾化吸入治疗,分析两组的治疗效果。结果观察组治疗后的血气指标优于对照组(P <0.05)。观察组的临床症状缓解时间、住院时间均短于对照组,并发症发生率低于对照组(P均<0.05)。结论经鼻高流量氧疗联合雾化吸入治疗小儿肺炎合并呼吸衰竭的效果显著,值得临床推广。     

人性化护理在小儿重症肺炎中的应用及效果研究

目的 分析人性化护理在小儿重症肺炎中的应用效果.方法 选取我院2012年12月至2013年12月期间收治的小儿重症肺炎62例作为研究对象,以随机数字表法将其分为试验组与对照组,每组患儿各31例.对照组患儿采用口头健康教育、饮食指导、遵医用药等常规护理模式,试验组在对照组的基础上实施人性化护理,对两组患儿的喘憋时间、退热时间、肺部啰音消失时间、住院时间以及不良反应发生情况进行分析对比.结果 试验组患儿的喘憋时间、退热时间、肺部啰音消失时间和住院时间明显短于对照组（P＜0.05）,试验组患儿的不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）,差异均具有统计学意义.结论 人性化护理在小儿重症肺炎中具有良好的应用效果,能有效缩短患儿的喘憋时间、退热时间、肺部啰音消失时间和住院时间,减少不良反应,值得在临床上推广应用.     

布地奈德联合痰热清治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德雾化雾化吸入联合痰热清静脉滴注治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将100例婴幼儿毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各50例，两组均采用吸氧、镇静、解痉平喘、纠正水及电解质平衡紊乱等常规治疗。在常规治疗基础上，治疗组给予布地奈德混悬液（普米克令舒，lmg/2mL）1mL氧气驱动雾化，2次/日，5-7d为1疗程；痰热清注射液0．3-0．5mL/kg，最大剂量10mL，加入5％GS或0．9％NS100-200mL静脉滴注，控制滴速20-30滴/分，1次/日，3-5d为1疗程。对照组给予头孢他啶50-100mg/（kg· d）、利巴韦林10-15mg/（kg· d）分别加入5％GS100-150 mL静脉滴注，1次/日，治疗5-7 d。观察并比较两组总有效率和咳喘、哮鸣音、湿啰音消失时间及住院时间等。结果治疗组总有效率96．0％，高于对照组的74．0％（P＜0．05）；治疗组咳喘、哮鸣音、湿啰音消失时间及住院时间均短于对照组（P均＜0．05）；两组均未发现明显不良反应。结论布地奈德雾化吸入联合痰热清静脉滴注对婴幼儿毛细支气管炎疗效良好，可明显改善其临床症状，值得临床推广应用。     

中西医结合治疗小儿肺炎40例疗效观察

目的观察中西医结合治疗小儿肺炎的疗效。方法将80例小儿肺炎患者随机分为治疗组及对照组,均予抗炎、平喘及对症治疗,治疗组在上述基础上加用自拟化痰汤煎服。结果治疗组疗效明显优于对照组,疗程明显缩短。结论中西医结合治疗小儿肺炎疗效显著,病程缩短,促进肺炎痊愈。     

麻疹继发细菌性肺炎病原菌培养和药敏试验结果分析

目的探讨麻疹继发细菌性肺炎的病原菌构成及药敏试验结果。方法采用回顾性研究法,对2007年4月至2008年12月,在本院确诊的105例麻疹继发细菌性肺炎患儿下呼吸道合格痰标本,进行细菌培养并分析。根据药敏试验前的临床用药及疗效,结合痰培养结果,将其分为药敏组（n=80）和耐药组（n=25）（本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会所制定的伦理学标准,得到该委员会批准）。结果①感染类型：革兰阴性菌感染为92例（87．60％）,其中前3位为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、副流感嗜血杆菌。革兰阳性菌感染为8例（7．62％）,其中肺炎链球菌为6例,金黄色葡萄球菌及溶血性链球菌各为1例。真菌感染为5例（4．76％）。②药敏试验结果：对革兰阴性菌,亚胺培南敏感率为100．00％。氨基糖苷类、喹诺酮类及氧哌嗪/舒巴坦钠亦有较高药敏率。对革兰阳性菌,利福平药敏率为100．00％,万古霉素、氧氟沙星为87．50％。对真菌,氟康唑、两性霉素B药敏率为100．00％。③疗效及转归：药敏组治疗无效为19例,根据药敏试验结果调整治疗方案后,其中17例（89．40％）治愈,2例未愈。耐药组治疗无效为25例,根据药敏试验结果调整治疗方案3d后,其中21例（84．00％）病情恢复,2例并发气胸死亡,2例未愈出院。结论麻疹继发细菌性肺炎的病原菌多为条件致病菌,部分与院内感染有关,故早诊断、早隔离、早明确病原菌及根据药敏试验结果合理选择抗菌药物,可降低细菌耐药性。     

探讨阿奇霉素联合喜炎平治疗儿童支原体肺炎的疗效

目的：对儿童支原体肺炎（MPP）采取阿奇霉素联合喜炎平治疗的效果进行分析和探讨。方法：选取2012年11月-2013年11月在本院治疗的150例MPP患者,按照随机数字表法将其分为两组,每组75例。观察组接受基础治疗,同时应用阿奇霉素联合喜炎平治疗;对照组接受基础治疗,仅应用阿奇霉素治疗。连续对两组患者治疗5 d,经过3 d停药后再继续治疗。比较两组患者的治疗效果。结果：两组接受治疗后,肺功能均有明显改善,且观察组较对照组改善幅度大（P〈0.05）;两组的咳嗽消失时间、啰音消失时间、退热时间和就诊时间比较差异均有统计学意义（P〈0.01）;两组TNF-α、IL-8、IL-6均有明显改善,且观察组较对照组改善幅度大（P〈0.01）。两组的不良反应情况比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：喜炎平可抑制、减轻支原体感染的炎性反应,改善肺功能和机体炎性的细胞因子,调节免疫能力较高。喜炎平的不良反应少,耐药作用不易出现,若和阿奇霉素配合使用,能够提高MPP的疗效,具有较高的安全性和治疗效果,值得临床推广。