核心结合因子a1在小鼠牙齿发育过程中的表达

目的：观察Cbfal蛋白在小鼠牙胚发育过程中的表达情况。方法：用自制的Cbfal多克隆抗体，采用免疫组化染色观察其时空表达特性。结果：Cbfal蛋白在帽状期牙胚中表达较广泛，在钟状早、中期牙胚表达于内釉细胞、成釉细胞以及紧靠成牙本质细胞层的牙乳头细胞，而在钟状晚期，Cbfal在牙乳头表达为阴性，成牙本质细胞层弱阳性，成釉细胞为阳性或强阳性。结论：Cbfal可能在小鼠牙胚发育，尤其是在成牙本质细胞和成釉细胞分化过程中具有重要作用。     

巢蛋白在人牙齿发育过程中表达的免疫组化研究

目的:探讨巢蛋白(Nestin)在人牙齿发育过程中的表达模式和作用.方法:制备人牙齿发育各阶段以及人成牙本质细胞标本,采用SP法进行巢蛋白的免疫组织化学染色.结果:巢蛋白主要表达于功能性成牙本质细胞和成釉器.结论:巢蛋白参与人牙齿发育过程,特别是成牙本质细胞分化和基质分泌,可以作为功能性成牙本质细胞的标志物.     

Msx基因在牙齿发育中的作用

牙齿的发育是上皮与间充质相互作用的结果，受到许多发育调节因子的调控。同源异型盒基因Msx是牙齿发育中必不可少的调控基因，其编码蛋白对牙齿发育的启动、定位、构型的确定及形态发生有重要的调控作用。本文将对Msx1，Msx2在牙齿发育中的作用作一综述。     

斑马鱼在牙齿发育研究中的应用

斑马鱼作为一种新的模式动物,在发育研究中有广泛使用.近年来,在牙齿发育研究中也有许多报告.本文对斑马鱼牙齿形态及斑马鱼发育的分子机制研究资料作一回顾.     

Msx基因在牙齿发育中的作用

牙齿的发育是上皮与间充质相互作用的结果,受到许多发育调节因子的调控.同源异型盒基因Msx是牙齿发育中必不可少的调控基因,其编码蛋白对牙齿发育的启动、定位、构型的确定及形态发生有重要的调控作用.本文将对Msx1,Msx2在牙齿发育中的作用作一综述.     

增殖细胞核抗原在小鼠牙胚后期发育中的表达

目的:探讨增殖细胞核抗原在小鼠牙胚发育后期中的表达及作用。方法:制备出生后BALB/C小鼠牙胚发育各阶段石蜡标本,采用SP免疫组化法观察增殖细胞核抗原在牙冠发育及牙周组织发育过程中的表达。结果:在釉质形成早期,中间层细胞、成釉细胞均呈PCNA阳性表达,且两者在同期表达强弱程度上具有一致性;随着牙冠发育的完成,PCNA的表达减弱;出生后第5天,内外釉上皮融合增殖形成上皮根鞘,牙根开始发育,此时上皮根鞘细胞呈PCNA强阳性表达,牙囊组织亦呈现阳性表达,随着牙周组织的发育和重塑的完成,PCNA在各组织的表达逐渐减弱。结论:细胞增殖是牙齿正常发育所必需的重要调控机制,特别是在釉质形成及牙根形成的过程中,具有重要的作用,提示PCNA可能是组织发生的初始标志物之一。     

蛋白多糖Decorin在牙齿发育及牙周病中的作用

Decorin是细胞外富含亮氨酸的小分子蛋白多糖家族中的一员。它在牙齿发育过程中具有特异性表达，在各种类型的牙周病中亦存在特异性的变化。Decorin能调节胶原合成，参与调节细胞的增生、迁移等，对器官形成发挥重要作用。本文对Decorin在牙齿发育及牙周病中的作用机制作一综述。     

E-钙黏蛋白在出生后小鼠牙齿发育中的表达和意义

目的：研究出生后小鼠牙齿发育中E-钙黏蛋白(E-Cadherin)的表达及意义。方法：出生后第5-17天的BALB／c小鼠，取含有相当于下颌第一磨牙部位的下颌骨，40g／L多聚甲醛固定，制备5μm连续切片，HE染色，进行牙齿发育的组织学观察。采用免疫组化SABC法，对E—Cadherin的表达进行组织定位。结果：在小鼠出生后第5天发育期牙齿中，E—Cadherin主要定位于牙胚组织的中间层细胞，着色位于胞浆中，成釉细胞、星网状层细胞及牙滤泡细胞染色阴性；第12天染色位于成釉细胞中，阳性着色位于成釉细胞的胞浆中，胞核染色阴性；第17天在冠部成釉细胞仍然表达阳性，但与第12天不同的是染色位于胞核之中，在根部染色位于不连续的靠近根面牙骨质的表面上皮根鞘细胞之中。结论：E—Cadherin在牙齿发育的后期，参与冠部釉质形成及矿化相关的成釉细胞及中间层细胞的分化与功能，而根部在Hertwig’s上皮根鞘断裂后仍有表达，与其部分维持在牙骨质的表面，并参与牙根的发育有关。     

P75NGFR在小鼠牙胚发育中的定位分布研究

目的：研究神经生长因子受体P75NGFR在小鼠牙胚发育过程中的定位分布。方法：采用免疫组化方法和图像分析技术观察P75NGFR在小鼠牙胚发育各期的表达与分布。结果：P75NGFR在小鼠牙胚发育各期均有不同程度的表达。胚胎E13d牙胚位于蕾状期：口腔上皮、成釉器上皮细胞阳性表达（＋）；在帽状期及钟状期口腔上皮、成釉器的星网层表达阳性（＋）；在P2～10d牙冠发育成熟期：成釉细胞、成牙本质细胞、前期牙本质、牙乳头细胞、牙囊细胞表达阳性（＋）；P10—30d牙根发育期：除上述细胞成分外，上皮根鞘、牙槽骨表达强阳性（＋＋）。结论：P75NGFR参与牙胚及牙体硬组织的发育过程。     

正常年轻恒牙发育过程中牙髓免疫活性细胞的动态研究

目的：研究人完全萌出但尚未发育完成的前磨牙牙髓组织中牙髓树突状细胞(pulpal dendritic cells,PDCs),T、B淋巴细胞,血管内皮细胞的变化特点,以探明年轻恒牙发育过程中牙髓局部免疫防御状态的改变。方法：按根尖孔的闭合状态分为大喇叭组,小喇叭组和闭合组,应用SP免疫组化法分别标记上述细胞,并对前两种细胞进行双标免疫组化染色。结果：（１）大喇叭组ＨＬＡ－ＤＲ^ 细胞数多于小喇叭组及闭合性。（2）3组HLA－DR^ 血管表达率相比较差异无显著性（P＞0．05）;（3）3组CD45RO^T细胞比较差异无显著性（P＞0．05）;（4）双标免疫组化染色显示,HLA－DR^＋PDCs和CD45RO^＋T细胞几乎很少接触。两者的相关性分析结果尚不能认为两者间有直线相关关系。结论：PDCs在人正常发育性牙髓组织中随年龄增加而逐渐减少,其他免疫活性细胞与此进程无明显相关。     

Runx2/Cbfa1在出生后小鼠牙髓牙本质复合体形成中的作用研究

目的　探讨Runx2/Cbfa1在出生后小鼠成牙本质细胞分化及牙本质形成中时间和空间的分布特点及意 义。方法　采用免疫组化SABC法检测Runx2/Cbfa1在出生后BALB/c小鼠牙本质、成牙本质细胞及牙髓细胞中不 同发育时期的表达及特点。结果　Runx2/Cbfa1在成牙本质细胞的发育成熟过程中具有时空特异性,在牙根尚未发 育之前的牙胚钟状晚期,Runx2/Cbfa1只在前期牙本质中有表达,在牙髓细胞及成牙本质细胞中皆为阴性;约从第11 天开始,随着牙根的发育,Runx2/Cbfa1在根部成牙本质细胞、牙髓细胞中表达为阳性,在冠部成牙本质细胞中表达 为阴性。结论　Runx2/Cbfa1参与牙本质的形成和矿化及成牙本质细胞和牙髓细胞的发育,可能对它们起重要作 用。     

Expression of aquaporin isoforms during human and mouse tooth development

Previously, we described the development of hyaluronan (HA) deposition in human tooth germ tissues that are consistent with water transport in different stages of tooth development. The aquaporins (AQP) constitute a family of membrane water channels that are expressed in many organs. However, there are no data available about the expression pattern of aquaporin water channels in dental structures. In the present study we have characterised the expression of six different aquaporin isoforms (AQP1-5, AQP-9) in developing human and mouse tooth germs by immunohistochemistry using isoform specific antibodies. In the "bell stage" AQP1 was expressed in endothelial cells of small vessels whereas no other structures of the tooth primordial were labeled. AQP2, AQP3 and AQP9 immunoreactivity was not observed in tooth germs, whereas strong AQP4 and AQP5 expression was observed in dental lamina, inner enamel epithelium, stratum intermedium, stellate reticulum and the outer enamel epithelium. Oral epithelium also exhibited AQP4 and AQP5 immunolabeling. During development of the matrices of the dental hard tissues AQP4 and AQP5 immunostaining was observed in the odontoblasts and their processes, as well as in the secretory ameloblast and their apical processes. Immunolabeling controls were negative. In conclusion, AQP4 and AQP5 are expressed in tooth germ tissues in early development in cells that previously have been shown to express HA and/or CD44, indicating that AQP water channels may play a role for ECM hydration during tooth development.     

人牙胚发育过程中Smad2分子的表达与分布变化

目的 观察转化生长因子β（transforming growth factor－β,TGF－β）特异的细胞内信号转导分子Smad2在人牙胚发育过程中的表达与分布变化,探讨Smad2在牙发育过程中的作用。方法 制备人牙胚发育各期标本,免疫组化方法检测Smad2分子的表达。结果 Smad2在牙胚发育的各个时期存在特异的时空分布模式,其分布与TGF－β有相似之处。结论 首次观察到Smad2信号分子在人牙胚发育过程中的表达,Smad2作为TGF－β细胞内信号分子,可能参与上皮－间充质的信号诱导,同时也参与成釉细胞和成牙本质细胞的分化本质细胞原分化以及牙釉质和牙本质的形成。     

正畸牙齿移动过程中内皮素的表达

目的:观察内皮素在大鼠正畸牙齿移动过程中牙周组织改建过程中的表达,探讨内皮素在正畸牙齿移动中的作用机制。方法:64只雄性SD大鼠随机分为8组。正畸加力1、3、5、7、14、21、28d组和对照组,牙周组织分别进行免疫组化染色、图像分析。结果:牙齿移动1d后内皮素表达开始增强,5d达到高峰(P<0.01),以后表达降低。结论:内皮素参与了正畸牙周组织改建过程。     

基质金属蛋白酶-9在兔正畸牙周组织中的表达

目的：观察兔实验性正畸牙齿移动过程中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在牙周组织中的表达。方法：选用体重在2．0kg左右的日本大耳白兔35只，分为正常组与实验1、3、5、7、14、21天组。建立兔正畸牙齿移动模型，对实验标本进行MMP-9免疫组化染色。通过组织学观察，计算机图像分析系统对兔牙周组织中MMP-9的表达变化进行平均灰度分析，比较压力区与张力区的表达变化。结果：在施力1d后牙周组织压力区的MMP-9表达增强，5d后表达达高峰，此时破骨细胞、血管内皮细胞胞浆中MMP-9表达呈强阳性；牙周组织的张力区在施力第3天MMP-9表达略增强，第14天表达达高峰，成骨细胞胞浆中MMP-9的表达此时呈强阳性。结论：正常免牙周组织中存在MMP-9；MMP-9参与了兔实验性正畸牙齿移动牙周组织的改建过程。     

Dental maturity in Finns and the problem of missing teeth

Development of teeth was studied from 2483 dental panoramic tomograms of 1651 healthy Finns ranging in age from 2 to 25 years. Dental maturity was assessed using a method based on developmental stages of 7 left mandibular teeth. We give sex-specific tables of maturity scores as a function of ages and of ages as a function of maturity scores. Also generated are percentile graphs for visual evaluations of dental maturity in children and adolescents. Since maturity scales do not tolerate any missing data, a great limitation for their use, we have developed linear regression models for predicting the formation stages of each of the 7 mandibular teeth. It was easiest to predict the formation stage of the mandibular first molars (correct in 87% within the study material) and most difficult to predict second molars and second premolars (correct in 69% and 70%, respectively). We expect the data and formulae presented in this study to prove useful in research and in clinical and forensic dentistry.     

矿化期小鼠牙胚中矿化相关因子的表达

目的:研究核心结合因子α1(corebindingfactoralpha1,Cbfα1)、骨桥素(osteopontin,OPN)、骨唾蛋白(bonesialoprotein,BSP)、骨钙素(osteocalcin,OC)和碱性磷酸酶(alkalinephosphatase,ALP)等调控矿化的相关因子在矿化期小鼠牙胚中的分布特点,探讨其在矿化期牙胚中的作用。方法:取出生后第5、7天的BALB/c小鼠30只,拉颈处死,分离解剖含下颌第一磨牙区的下颌骨,新鲜配制4%多聚甲醛固定过夜,常规石蜡包埋,近远中向5μm连续切片,采用免疫组化SABC法检测Cbfα1、OPN、BSP、ALP和OC等矿化相关因子在BALB/c小鼠矿化期牙胚中的表达及特点。结果:牙槽骨中可见Cbfα1、OPN和BSP表达;前期牙本质中有Cbfα1、ALP和OC表达;其余组织如牙囊细胞、牙髓细胞、中间层细胞、星网状层细胞、成牙本质细胞中仅见ALP和OC表达,且ALP在中间层细胞和牙髓细胞中呈强阳性表达;但在牙本质中均无表达。结论:牙发育相关的各硬组织,其形成的调控机制不同,分别由不同的矿化因子调控。Cbfα1、ALP和OC与牙本质的早期形成密切相关;Cbfα1、OPN和BSP参与牙槽骨的早期形成;ALP与中间层细胞的关系密切。这些因子对矿化的启动有重要作用。     

p-JAK2和p-STAT3在实验性牙移动牙周组织中的表达及意义

目的：观察实验性牙齿移动过程中,大鼠牙周组织中磷酸化Janus激酶（JAK2）与信号转导因子和转录活化因子（STAT3）的表达和分布。方法：选用24只7周龄雌性Wistar大鼠,每只大鼠上颌左右两侧分别为实验侧和对照侧,建立大鼠实验性牙移动的模型。将大鼠随机分成3组,分别在加力后3、7、14d处死动物。制备标本,用免疫组化染色法检测p-Jak2和p-Stat3在大鼠牙周组织中的表达,并采用计算机图像分析软件Image J对各组p-Jak2和p-Stat3在牙周组织中的表达强度进行定量分析。结果：p-Jak2和p-Stat3在正常牙周膜中均有表达,且在受力3、7、14d后,p-Jak2实验组受压力侧和受牵张力侧均较对照组表达升高;p-Stat3在受力3、7d后,实验组受压力侧和受牵张力侧较对照组表达升高,但受力14d后,实验组受压力侧和受牵张力侧与对照组的表达并无明显统计学差异。结论：正常牙周组织中存在p-Jak2和p-Stat3,且p-Jak2和p-Stat3参与了牙周组织改建的过程,这说明Jak2/Stat3信号转导通路参与了牙周组织改建中细胞内的信号传递。