诊断胶乳Ⅰ:可结合抗α-甲胎蛋白的胶乳微球的制备

本文采用无乳化剂乳液聚合方法,实现了苯乙烯—甲基丙烯酸2-羟乙酯的共聚合,考察了亲水性单体对聚合速度和胶乳性能的影响,探索了胶乳微球结合抗α-甲胎蛋白的适宜条件,合成了可用于制备肝癌胶乳诊断试剂的单分散性好、表面“清洁”的胶乳微球。     

甲胎蛋白诊断胶乳的研制及应用

本文采用AFP IgG F(ab′)_2片段与聚苯乙烯空白胶乳致敏成胶乳试剂,建立了一种简便、快速和无需特殊器材的AFP胶乳凝集试验。用该法检测了6249份血清标本,并与对流电泳(CIE)、间接血凝(RPHA)和放射免疫法(RIA)作了比较。结果显示胶乳法敏感性及特异性较理想,试剂稳定期在一年以上,适于常规应用和人群肝癌的普查。     

免疫球蛋白G在苯乙烯—苯乙烯磺酸钠胶乳微球上的吸附行为

苯乙烯-苯乙烯磺酸钠胶乳微球有着极好的表面性能,可按希望模式大量吸附免疫球蛋白G,因而可用作免疫诊断试剂。本文讨论了抗人绒膜促性腺素免疫球蛋白G(Anti-HCG-IgG)在磺酸基胶乳微球上的影响因素,及其吸附机理实验证明,免疫球蛋白在磺酸基胶乳微球上的吸附受缓冲溶液的极性、浓度、pH、离子强度的影响。微球表面的电荷密度对吸附量及吸附模型产生影响。微球对免疫球蛋白的吸附有两种:(1)疏水基团间相互作用;(2)离子间相互作用,但以第一作用为主。本文对研究为制备免疫胶乳诊断试剂打下了良好的基础。     

医用高分子微球的应用研究

以往主要用作涂料、粘合剂、纤维和纸的加工助剂的高分子微球,以其属无公害涂料和活性单位的简易测定法,近年来在生物医学领域获得了广泛应用,已成为生物化学、药学和医学等学科中不可缺少的材料。作为医用材料,它具有如下优点:(1)、制备和功能化容易;(2)、因具有较大的表面积,故能为生物化学反应提供足够的场所;(3)、观     

功能高分子微球研究：99MTC明胶微球的制备及其动物活体显像

以聚合物溶液为分散介质、戊二醛为交联剂可制备出具有高反应活性的明胶微球(GM)。通过改变聚合物溶液浓度、调节反应搅拌速度可控制微球粒径。当聚合物溶液浓度为25％、搅拌速度为250rpm时,可得到10～50um粒径范围的明胶微球。用此法制备的明胶微球表面光滑、亲水性好、贮存期长、~(99m)Tc标记率高,经静脉注射后,能定向进入肺部。初步实验表明,明胶微球可望作为肺灌注显像剂;成为质优、价廉、使用方便的肺部疾患诊断用新材料。     

固相载体微球的制备

国内外研制的放射免疫试剂盒多为液相竞争法。固相放射免疫分析法是近年来的一项新技术。此法操作简单,稳定性好,非特异性吸收低,固相载体在放射免疫分忻领域中取得日益广泛的用途,将成为一项富有生命力的新技术。 本文经过一系列的实验,着重研究了各种粒径大小,带不同官能团的载体微球的制备方法,探讨了不同的材料和工艺所制成的载体微球所具有的不同的物理性质,对放射免疫分析的不同影响,为固相放射免疫分析技术的发展打下了基础。 材料和方法 一、试剂与设备: (一)试剂:单体 丙烯酰胺 丙烯酸 孔化剂 司本-80 十二烷基苯磺酸钠 分散剂 明胶(0.5％) 引发剂 过硫酸胺(2.5％) 过氧化苯甲酰 交联剂 N,N′—甲叉双丙烯酰胺 (二)设备:电子恒速搅拌器 型号 CSl2—2 多功能电子恒温水浴箱 三口圆底烧瓶 0.5升 二、固相微球的制备:固相微球一般用人工合成     

抗人膀胱癌免疫毫微球的制备及活性检测

人膀胱癌单克隆抗体ＢＤＩ－１通过异型双功能交联剂ＳＰＤＰ与载阿霉素人血清白蛋白毫微球偶联，制备了免疫毫微球ＤＢＩ－１－ＨＳＡ（ＡＤＲ）－ＮＳ。此免疫毫微球在体外对人膀胱场细胞ＢＩＵ－８７及Ｅ－Ｊ有特异杀伤效应，而对人直肠癌细胞Ｌｏｖｏ无杀伤；荷瘤裸鼠体内实验表明，此免疫毫微球可明显抑制人膀胱癌细胞的生长。     

DL—聚乳酸微球大鼠体内的降解

采用凝胶渗透色谱，通过观察ＤＬ－聚乳酸分子量的变化，对两种不同分子量的ＤＬ－ＰＬＡ微球在大鼠体内的降解进行了研究，探讨分析了降解机理。结果表明：ＤＬ－ＰＬＡ微球在大鼠体内的降解为简单本体水解；初始ＤＬ－ＰＬＡ分子量的不同对降解速率影响不显著。     

表皮生长因子微球的制备与评价

目的制备表皮生长因子（EGF）微球并对其生物学活性进行评价。方法利用改进的复乳法．以聚乳酸,羟基乙酸共聚物（PLGA）作为载体,制备EGF微球。检测EGF微球形貌表征、微球粒径分布、载药率、包封率和释药行为。用噻唑蓝（MTr）法测定增殖度,研究不同浓度EGF微球对细胞增殖能力的影响,研究相同浓度不同剂型EGF对细胞增殖的影响．研究微球载体的安全性。结果EGF微球粒径约为200nm,粒径分布比较均一,微球之间无粘连,分散性好。载药率为0．02％．包封率为85％。释药符合释放动力学模型,释放长达24h。不同浓度EGF微球均促进细胞增殖。其中10μg／L为最适质量浓度（与对照组EE,P〈0．01）。质量浓度10μg/L时,EGF微球组与EGF原液组相比差异有统计学意义（P〈0．01）。不同质量浓度空微球对细胞没有毒性,不影响细胞增殖（组间没有差异,P〉0．05）。结论成功制备EGF微球。细胞实验证明EGF微球制备过程中EGF保持原有活性。与EGF原液比较．EGF微球促进细胞增殖能力更强,微球载体对细胞没有毒性作用。     

聚苯乙烯—孕酮免疫微球的新法制备与检测

本研究采用改进的无乳化剂乳液聚合法制备聚苯乙烯微球，并对聚合反应温度和有机溶剂含量对聚合反应和粒径的影响进行了研究；再将合成的聚苯乙烯微球与孕酮抗体反应，结果表明通过加入少量有机溶剂，提高了聚合反应速度和转化率，制备出了粒径可控的单分散聚苯乙烯免疫微球，粒径在２００～８００ｎｍ之间，微球具有较高的抗体结合容量，且结合后保持了较高的抗体活性。用合成的孕酮免疫胶乳进行免疫凝集实验，观察了反应时间，反应温度的影响，确定了免疫反应的基本反应条件。     

荧光编码微球的制备研究进展

悬浮芯片技术是近年来兴起的高通量生物检测技术,在生命科学研究及临床诊断等领域具有广泛应用。作为悬浮芯片技术的检测载体,荧光编码微球的研究已取得一系列进展。首先对悬浮芯片技术的检测原理及应用进行简单介绍,重点对荧光编码微球的制备方法进行总结,包括有机溶剂溶胀法、层层自组装法、包埋法、微流控技术、膜乳化法等,最后对荧光编码微球未来的发展趋势进行探讨。     

可生物降解植物多糖止血微球的制备及性能

背景:止血是临床治疗的重要部分,快速有效的止血是手术患者生命安全的必要保障。目的:制备一种具有多孔结构的植物多糖止血微球,评价其性能。方法:以马铃薯淀粉为原料,通过糊化、乳化交联、清洗、干燥技术制备多孔止血微球,其中通过改进淀粉的糊化和交联工艺,以提高止血微球的止血性能,设置分组:A组糊化1 h、交联6 h,B组糊化1 h、交联12 h,C组糊化1 h、交联18 h,D组糊化2 h、交联6 h,E组糊化2 h、交联12 h,F组糊化2 h、交联18 h,以上市的可吸收止血微球为对照,检测各组微球的微观形貌、pH值、孔隙率与体外降解情况。根据上述实验结果,选择适宜的微球用于新西兰兔肝脏与脾脏的止血,对比样品用量、止血量与止血时间。结果与结论:(1)扫描电镜显示,B组与E组形成了直径为50-200μm结构稳定的多孔微球,成球形态及孔隙率优于对照组;除C组和E组外,其他样品的pH值均在6.5-7.5之间,符合pH值要求;相同质量的样品,交联时间增长降解时间明显增长(P <0.01)。根据前期形态结构、孔隙率、pH值和体外降解的检测,选择A、B、E组和对照组进行止血实验。(2)在相同的止...     

海藻酸盐控释微球的制备及其体外释药特性

研制白蛋白海藻酸钠(BSA-海藻酸钙微球)控释微球,并对其体外释药特性等进行考察,为应力控释VEGF促进组织工程骨血管化提供理论依据。以海藻酸钠为载体,采用W/O乳化-离子交联法制备BSA-海藻酸钙微球;检测粒径大小、外观、包封率等理化特性;考察微球的体外释药特性。微球球形圆整,分散性好,平均粒径为230±60μm,载药量达80.3μg/mg,包封率为61%;微球的体外释药速率平稳,周期达2周余。海藻酸钠可以作为蛋白、多肽类药物的可生物降解辅料;乳化离子交联法的制备工艺简便,有利于蛋白、多肽类药物结构和功能的稳定性并有效延长其作用时间。     

高灵敏免疫磁性微球的制备及评价

目的 制备一种高灵敏、高特异的免疫磁性微球(IMMS),为其在肿瘤早期诊断方面的应用提供借鉴.方法分别采用N-羟基琥珀酰亚胺3-(2-吡啶二硫代基丙酸酯)(SPDP)和1-乙基-3-(3-二甲基胺基丙基)碳化二亚胺盐酸盐(EDC)作为交联剂,将鼠抗人免疫球蛋白G(IgG)偶联于磁性微球上.采用激光共聚焦检测和125Ⅰ标记抗体考察偶联效果.比较交联剂、磁球微球上功能团、间隔臂、偶联条件及抗体用量等因素对偶联效果的影响.分别对不同浓度人源IgG进行吸附,确定最低检测值.结果 实验结果表明间隔臂对偶联效果影响不大.两种交联剂均可将抗体联接于磁性微球上,EDC为交联剂,工艺更为简便,室温条件下抗体结合效果优于4℃条件下.本实验所制备的IMMS对人源IgG的最低检测值为50pg/mL.结论 本实验以人源IgG为肿瘤标记模型,成功地制备了一种高灵敏、高特异免疫磁性微球,制备简便,成本低廉,为肿瘤早期诊断提供了借鉴.     

海藻酸钠微球的制备及应用研究进展

海藻酸钠(SA)是从褐藻类海带中提取的一种天然高分子材料,具备出色的生物相容性、无毒性、生物降解性以及丰富的储存量。海藻酸钠凝胶形成的条件温和,可有效避免活性物质的失活。经过多种制备方法,海藻酸钠微球被广泛用于生物材料和组织工程等领域。本文综述了制备海藻酸钠微球的常见方法,包括挤出法、乳化法、静电喷射法、喷雾干燥法和同轴气流法,并探讨了它在骨修复、止血以及药物递送等生物医学领域的应用。     

可生物降解聚合物微球化蛋白质药物的稳定性研究

维持蛋白质药物的稳定性是其聚合物微球化过程工艺设计和优化的关键。综述了制备蛋白质可生物降解聚合物微球过程中影响蛋白质稳定性的主要因素,着重介绍了保护蛋白质活性损失的先进策略。选择精确的蛋白质稳定性的分析技术才能得到对结果的真实评价。     

偶联剂修饰纳米磁性微球的制备及其表征

以三氯化铁水溶液作原料,采用部分还原沉淀法,通过控制一些影响反应的参数,制备纳米磁性微球(Magnetic nanoparticles,MNPs),并用道康宁Z-6040硅烷偶联剂对其进行了表面修饰.利用透射电镜、X-射线衍射、红外光谱、古埃磁天平、可见光分光光度计等手段对MNPs的形貌、粒度分布、物相组成、表面包覆官能团、磁化率、分散性等进行了表征.用硅烷偶联修饰前后粒度分布呈高斯正态分布,主要集中在10～25 mm;主要物相为Fe3O4晶体,另外还夹杂着少量γ-Fe2O3;分散性得到改善的同时,磁响应性保持良好.     

生物素-抗生物素系统点免疫结合试验诊断棘球蚴病的研究

<正> 本文建立了生物素-抗生物素系统点免疫结合试验(BAS-DIBA),并以棘球蚴病患者血清、非棘球蚴病患者血清、健康人血清和纯化的细粒棘球蚴(Echinococcus granulo-sus)抗原进行BAS-DIBA和常规DIBA的诊断试验。