明胶/聚己内酯纳米纤维电纺膜在表皮组织工程中的应用

目的：观察明胶/聚己内酯（GT/PCL）纳米纤维电纺膜应用于表皮组织工程的可行性。方法测定HaCaT细胞（人类表皮细胞系）与电纺膜的生物相容性,并对于接种细胞前后该膜片的机械性能进行评价。应用CCK-8法检测细胞增殖情况。体内研究检测GT/PCL纳米纤维电纺膜构建的组织工程化表皮修复裸鼠皮肤缺损的效果。结果 HaCaT细胞能够在膜片上很好地附着和增殖,该膜片具有良好的生物相容性。机械性能测试显示,该膜片具有足够的力学特性以用于移植。体内研究表明,应用GT/PCL纳米纤维电纺膜构建的组织工程化表皮能够修复裸鼠的皮肤缺损。结论GT/PCL纳米纤维电纺膜是一种适合构建组织工程化表皮的支架材料。     

组织工程皮肤修复全层皮肤缺损的实验研究

目的 探索由人表皮干细胞、成纤维细胞与纤维蛋白支架构建的组织工程皮肤修复全层皮肤缺损的可行性. 方法 将人全层皮肤采用胰蛋白酶消化法使表皮干细胞和真皮成纤维细胞分离后,分别在无血清培养基中行原代及传代培养.将体外扩增培养至第3、4代的表皮干细胞(5×104/mL)和真皮成纤维细胞(1×104/mL)共0.5 mL与纤维蛋白支架(0.5 mL)混合凝固构建组织工程皮肤.取4～5周龄雄性裸鼠45只,体重19.5～20.3 g,平均20.0 g,制备背部全层皮肤缺损模型.随机分为5组,每组9只,分别为空白对照组(C组),创面仅覆盖凡士林油纱,自然愈合;单纯支架组(F组),创面移植无细胞的纤维蛋白支架;表皮支架组(S组),创面移植含有表皮干细胞的纤维蛋白支架复合物;成纤维细胞支架组(Fb组),创面移植含有成纤维细胞的纤维蛋白支架复合物;组织工程皮肤组(T组),创面移植组织工程皮肤.术前及术后1、3、6、8周行全身及移植部位大体观察;移植后3、6、8周,取材行组织学、免疫组织化学及扫描电镜观察. 结果 细胞培养4周后,表皮干细胞培养皿内可见圆形细胞,在加有BrdU的培养液中培养6 d后可见BrdU染色阳性细胞;成纤维细胞培养皿内可见梭形细胞.构建的组织工程皮肤可见CK19免疫荧光染色阳性细胞、Nestin染色阳性细胞.移植后T组新生皮肤较其余各组生长快、瘢痕轻.术后6周,C、F、S、Fb及T组皮肤厚度分别为(0.460 ±0.049)、(0.480 ±0.055)、(0.540 ±0.043)、(0.510 ±0.032)及(0.60 ±0.047)mm,T组明显厚于其余各组,且差异有统计学意义(P＜0.05).术后3、6、8周,HE染色及扫描电镜示,T组新生表皮层数及真皮成纤维细胞、血管数量均多于其余各组,且T组真皮血管及胶原纤维排列均较其余各组整齐;术后3周,Ⅳ型胶原免疫组织化学染色显示,T组已形成连续的染色带,而其余各组均不连续;术后6周,CK14免疫组织化学染色显示,T组可见阳性细胞,其余各组均未见. 结论 用表皮干细胞、成纤维细胞及纤维蛋白支架构建的组织工程皮肤移植后能使创面迅速愈合,可望成为一种较理想的组织工程皮肤.     

载P311微球的温敏壳聚糖水凝胶对大鼠全层皮肤缺损创面愈合的影响

目的探讨载P311微球的温敏壳聚糖水凝胶对大鼠全层皮肤缺损创面愈合的影响。方法采用实验研究方法。通过油包水乳化法制备聚乙烯醇/海藻酸钠微球(单纯微球)、P311微球及异硫氰酸荧光素标记的牛血清白蛋白(FITC-BSA)微球, 于光学显微镜/倒置荧光显微镜下观察形貌。制备壳聚糖溶液, 将壳聚糖溶液和β-磷酸甘油二钠水合物混合制备单纯温敏水凝胶, 在单纯温敏水凝胶中加入相应物质制备载单纯微球和载P311微球的温敏水凝胶, 观察4种液体在37 ℃时倾斜状态下的形态变化, 冷冻干燥后于扫描电子显微镜下观察微观形貌。取18只3～4周龄雄性SD大鼠, 分为不进行任何处理的正常组及于背部脊柱两侧分别制作1个全层皮肤缺损创面并进行相应处理的敷贴组、壳聚糖组、单纯水凝胶组、载单纯微球水凝胶组、载P311微球水凝胶组, 每组3只。取5组全层皮肤缺损大鼠, 于伤后0(即刻)、5、10、15 d 观察创面愈合情况, 计算伤后5、10、15 d创面愈合率;取5组全层皮肤缺损大鼠伤后15 d创面和创缘组织及正常组大鼠相同部位正常皮肤组织, 行苏木精-伊红染色观察组织学变化, 行免疫组织化学染色观测CD31及血管内...     

rhPDGF对糖尿病鼠全层皮肤缺损创面微血管形成的影响和意义

目的:观察外源性重组人血小板源性生长因子(rhPDGF)对全层皮肤缺损的糖尿病鼠创面愈合过程中微血管形成的影响及促创面愈合的作用。方法:利用大鼠全层皮肤缺损创面愈合模型,将26只非糖尿病鼠52个创面分为3组:①A组为糖尿病大鼠创伤自然愈合组;②B组为接受rhPDGF治疗的糖尿病大鼠创伤愈合组;③C组为赋性剂组。于伤后3 d、7 d和14 d采取创面皮肤标本,用组织病理HE和血管Ⅷ因子抗体免疫组织化学染色技术检测创面肉芽再生与再血管化情况进行观察,同时观察创面的愈合情况。结果:全层皮肤缺损糖尿病鼠创面肉芽组织中微血管的形成数量少,采用赋性剂对照组与糖尿病鼠自然愈合组无显著差别。但外源性使用rhPDGF后,肉芽组织的形成量明显增多,内含的微小血管数量显著增加,愈合能力明显增强。结论:糖尿病大鼠微血管形成障碍可能是其创面愈合延迟的重要因素。而应用外源性的PDGF有助于微血管的形成,可以改善糖尿病鼠的创面愈合能力。     

负载焦亡抑制剂的活性氧响应性自组装纳米胶束对糖尿病大鼠全层皮肤缺损的影响

目的探究负载焦亡抑制剂的活性氧响应性自组装纳米胶束对糖尿病大鼠全层皮肤缺损的影响。方法采用实验研究方法。用纳米胶束聚乙二醇-嵌段-聚丙烯硫醚(PEG-b-PPS)包封核苷酸结合寡聚化结构域(NOD)1/2抑制剂(NOD-IN-1), 将所得产物称为PEPS@NOD-IN-1。利用透射电子显微镜和粒度分析仪分别观测PEG-b-PPS与PEPS@NOD-IN-1的形貌和水合粒径, 用酶标仪测量并计算PEPS@NOD-IN-1对NOD-IN-1的包封率和载药率以及PEPS@NOD-IN-1在单纯磷酸盐缓冲液(PBS)和含过氧化氢的PBS中40 h内对NOD-IN-1的累积释放率, 样本数均为3。取24只6～7周龄雄性SD大鼠, 通过注射链脲佐菌素的方法诱导1型糖尿病, 在每只大鼠背部制作6个全层皮肤缺损创面, 按随机数字表法将致伤大鼠分为进行相应处理的PBS组、NOD-IN-1组、PEG-b-PPS组、PEPS@NOD-IN-1组, 每组6只。伤后3、7、12 d观察创面愈合情况并计算创面愈合率;伤后3 d, 采用免疫荧光法检测创面组织中活性氧水平;伤后7 d, 利用苏木精-伊红染色评估创面...     

复合缓释微球的胶原膜促创面愈合的实验研究

目的观察复合缓释微球的胶原膜对猪皮肤创面损伤的促愈合作用.方法将20μl的碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)溶液滴加在2 mg的冻干微球上,复合于胶原膜内.取2.5～3月龄健康约克猪6只,随机分为3组,在每只猪背部制作6个4 cm×4 cm全层皮肤缺损创面模型.将包裹bFGF的明胶缓释微球与胶原基多孔膜复合制备,作为实验组移植创面,对照组及空白组分别给予复合bFGF的胶原膜和空白胶原膜,术后每日观察创面愈合情况,14、21、28和35 d图像分析计算创面愈合率,3、7、14、21、28和35 d行组织学染色,观察各组材料对猪皮肤全层缺损创面的影响. 结果制备的复合微球的胶原膜内明胶微球大小均一,平均粒径为12.36±3.56 μm,孔径为80～150μm.实验组、对照组及空白组创面愈合时间为27.30±1.14、29.18±1.69、31.12±1.36 d,3组组间比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);实验组创面愈合率在术后14、21、28和35 d均高于对照组及空白组,差异有统计学意义(P＜0.05);术后各时间点组织学观察实验组愈合创面的上皮化程度均优于对照组及空白组.结论复合bFGF缓释微球的胶原膜能有效促进猪皮肤全层缺损创面的愈合,可作为具有应用前景的覆盖材料进一步研究.     

小型猪全层皮肤缺损创面模型的制备与应用

报道一种小型猪全层皮肤缺损创面模型的制备方法,并用此模型研究碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对创面愈合的作用.小型猪背部剃毛,用特制致伤器(直径18mm打孔器)在背部脊柱两侧垂直于皮肤向下钻至深筋膜,剪去已钻掉的皮肤,形成全层皮肤缺损创面.将创面分为bFGF治疗和空白对照两组,测定伤后不同时间创面面积、伤腔容积及进行创面组织病理学检查.伤后即刻创面面积(2.49±0.23)cm2,伤腔容积(1.84±0.27)ml.伤后3、7d bFGF治疗组创面面积缩小到1.81±0.15,(0.51±0.10)cm2,明显小于空白对照组[2.00±0.21,(0.61±0.11)cm2 P＜0.05];伤腔容积缩小到0.49±0.07,(0.02±0.04)ml也小于空白对照组[0.61±0.17,(0.14±0.16)ml P＜0.05].伤后14d组织病理学检查示bFGF组大部分创面上皮化,而空白对照组较多的创面未愈合.采用特制致伤器制备的小型猪全层皮肤缺损创面模型简便、快速,创面之间具有较好的均衡性,是研究外用药物促进创面修复作用的理想模型之一.实验结果表明,bFGF具有促进创面修复的作用.     

自体脂肪干细胞基质胶对兔耳全层皮肤缺损创面愈合及瘢痕增生的影响

目的探讨自体脂肪干细胞基质胶对兔耳全层皮肤缺损创面愈合及瘢痕增生的影响, 并分析其相关机制。方法采用实验研究方法。切取42只2～3个月龄雄性新西兰大白兔背部完整脂肪垫, 制备脂肪干细胞基质胶, 并于每只兔双耳腹侧制备全层皮肤缺损创面, 将左耳创面纳入脂肪干细胞基质胶组(以下简称基质胶组)、右耳创面纳入磷酸盐缓冲液(PBS)组, 分别注入自体脂肪干细胞基质胶和PBS。计算伤后7、14、21 d创面愈合率, 并于创面愈合后1、2、3、4个月行创面形成瘢痕组织(以下简称瘢痕组织)温哥华瘢痕量表(VSS)评分;行苏木精-伊红染色观测伤后7、14、21 d创面组织病理学改变和创面愈合后1、2、3、4个月瘢痕组织真皮厚度;行Masson染色观察伤后7、14、21 d创面组织和创面愈合后1、2、3、4个月瘢痕组织中胶原排布, 并计算胶原容积分数(CVF);采用免疫组织化学法观测伤后7、14、21 d创面组织中微血管计数(MVC)与创面愈合后1、2、3、4个月瘢痕组织中转化生长因子-β1(TGF-β1)和α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达, 并行基质胶组瘢痕组织中α-SMA与TGF-β1表达相关性分...     

羊膜负载骨髓间充质干细胞与表皮细胞对放创性皮肤损伤促愈合研究

目的探讨治疗放创性全厚皮肤缺损创面的方法及效果. 方法贵州小香猪8只,每只背部脊柱两侧均有放创性全层皮肤缺损圆形创面(Ф3.67cm)各3个,共48个创面.将经处理的人羊膜(human amniotic mambrane, HAM)分别负载自体骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells, MSCs)和表皮细胞,移植到其左侧24个创面作为实验组(A组);以单纯无种植细胞的HAM敷盖其右侧前16个创面(B组);以单纯油纱布敷盖其右侧后8个创面(C组).B、C作为对照组.观察移植后1～3周内各组创面愈合、肉芽组织生长及上皮化等情况,并进行创面组织HE染色及vWF免疫组织化学检测.用图像分析法测算各组各时间点创面平均面积(cm2),并计算其愈合百分率. 结果 C组于伤后 22～23天愈合,B组于伤后19～21天愈合;A组于伤后15～17天愈合,较B、C组分别提前6～7天和5～6天,愈合质量好.移植15～17天,A组与B、C组创面平均残留面积及愈合面积百分率比较,差异有统计学意义(P＜0.01). A组创面的新生上皮已完全覆盖整个创面,肉芽组织生长旺盛,肉芽组织中vWF、成纤维细胞和毛细血管含量丰富,可见胶原沉积;B、C组创面仍见许多炎性细胞浸润,肉芽组织中vWF、成纤维细胞和毛细血管含量少,胶原沉积不明显. 结论 HAM负载自体MSCs和表皮细胞植入对放创性全厚皮肤缺损创面有较好的促愈合作用,愈合质量较高.     

一种小型猪全层皮肤缺损创面模型的制备与应用

目的　建立一种小型猪全层皮肤缺损创面模型 ,并用此模型研究碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)对创面愈合的作用。方法　小型猪背部剃毛 ,用特制致伤器 (直径 1 8mm打孔器 )在背部脊柱两侧垂直于皮肤向下钻至深筋膜 ,剪去已钻掉的皮肤 ,形成全层皮肤缺损创面。将创面分为bFGF治疗和空白对照两组 ,测定伤后不同时间创面面积、伤腔容积及进行创面组织病理学检查。结果　伤后 3、7dbFGF治疗组创面面积缩小到 (1 .81± 0 .1 5)cm2 、(0 .51± 0 .1 0 )cm2 ,明显小于空白对照组的 (2 .0 0± 0 .2 1 )cm2 、(0 .61± 0 .1 1 )cm2 (P <0 .0 5) ;伤腔容积缩小到 (0 .49± 0 .0 7)ml、(0 .0 2± 0 .0 4 )ml,也小于空白对照组的 (0 .61± 0 .1 7)ml、(0 .1 4± 0 .1 6)ml(P <0 .0 5)。伤后1 4d组织病理学检查可见bFGF组大部分创面上皮化 ,而空白对照组较多的创面未愈合。结论　经特制致伤器制备的小型猪全层皮肤缺损创面模型简便、快速 ,创面之间具有较好的均衡性 ,是研究外用药物促进创面修复作用的较理想模型之一 ,bFGF具有促进创面修复的作用     

用毛囊隆突细胞构建复合皮的实验观察

目的 以人毛囊隆突细胞为种子细胞体外构建组织工程复合皮，在体观察其功能性修复全层皮肤缺损的可行性。方法 胶原酶消化法体外分离培养人毛囊隆突细胞和毛乳头细胞，实验分为A、B两组。A组将毛囊隆突细胞与毛乳头细胞按1：2混合，接种于胶原包被的聚羟基乙酸纤维支架中；B组单纯接种相同数量的毛乳头细胞。而后覆盖角质形成细胞膜片，构成组织工程复合皮，移植于裸鼠全层皮肤缺损创面。观察创面愈合情况，分别于术后2、4、6周在光学显微镜下观察移植物组织学变化。结果 组织工程复合皮能够有效修复A、B两组裸鼠全层皮肤缺损。术后2周，A、B组创面均可见完整的表皮及真皮结构。术后4-6周，A组复合皮表皮层明显增厚并形成基膜的钉突，可见毛囊样结构；B组仅表皮层有所增厚但基膜平整，未见钉突和毛囊结构形成。结论 以聚羟基乙酸真皮基质为支架，用角质形成细胞、毛囊隆突细胞和毛乳头细胞共同构建的组织工程复合皮，可以有效修复裸鼠全层皮肤缺损。其中毛囊隆突细胞参与了创面解剖修复，同时可能引导组织结构和功能的修复。     

兔耳解剖特点与成功建立增生性瘢痕模型的相关性实验研究

目的 观察兔耳不同部位的解剖结构特点,探讨不同手术方式以及术后处理方法对兔耳增生性瘢痕形成的影响,为成功建立增生性瘢痕动物模型提供理论依据.方法 新西兰白兔25只,切取5只兔10只耳60份全层组织标本,进行正常组织学观察;20只兔40只耳,每只兔耳腹侧各建立直径为8mm的全层皮肤缺损6个,总计240个创面.其中10只兔120个创面随机分为4组,手术后7d给予不同处理;另外10只兔120个创面术后不做处理.连续观察创面愈合以及瘢痕增生情况6个月,分别于手术后4、8周留取瘢痕组织行病理学检查和测量瘢痕增生指数.结果 正常兔耳不同部位的解剖结构特点不一致;建立兔耳瘢痕模型,部位宜选择在双侧兔耳腹侧内侧缘中、下侣部位,创伤深度宜破坏软骨膜,瘢痕形成率高,瘢痕增生指数高,持续时间长;术后剥痂可促进创面愈合,不利于瘢痕形成与增生.结论 兔耳自身的解剖结构特点与成功建立增生性瘢痕模型有一定的相关性,选择合适的建模部位、合理的创伤深度、术后恰当的处理均可影响瘢痕的形成和增生程度,可以提高增生性瘢痕建模成功率.     

大鼠自体异体表皮细胞悬液混合移植的实验研究

目的　探讨自、异体表皮细胞悬液混合移植技术在创面修复中的应用。　方法　 30只大鼠随机配成 15对后 ,分成细胞悬液移植组 (A组 ,10对 )和细胞膜片移植组 (B组 ,5对 )。取每只大鼠全厚皮 ,分离表皮细胞 ,并根据配对情况按 1∶1的细胞比例混合 ,体外常规培养。 4d后收获A组混合细胞悬液 ,14d后收获B组混合细胞膜片。将此细胞悬液和膜片分别转移至A、B组相应供体大鼠的去全厚皮创面。随后A组每对大鼠的创面交叉覆盖配对方的异体全厚皮 ;B组创面覆盖胶原膜及“优妥”敷料。比较移植后 2～ 3周两组的创面修复情况。　结果　术后 2～ 3周 ,A组创面大多愈合 ,表面光滑 ,与皮下连接紧密。术后第 5天 ,B组创面部分细胞膜片脱落 ,部分成活 ,膜片成活的创面后期再次出现小创面 ,经久不愈。　结论　自、异体表皮细胞悬液混合移植是一种可行的、体内构建皮肤、修复创面的方法。     

嵌合体大鼠诱导异种皮肤移植免疫耐受的初步研究

目的 探讨嵌合体大鼠诱导异种皮肤移植免疫耐受的可行性。方法 采集兔骨髓干细胞，经行宫内胎鼠移植以及对新生子鼠行肝内注射，制作兔骨髓干细胞嵌合体大鼠模型。6周后将15只嵌合体大鼠分为A组（8只）、B组（7只）。将A组大鼠皮肤移植给供髓兔，将7只非嵌合体大鼠皮肤移植给非供髓兔作A组对照；将B组大鼠、7只非嵌合体大鼠（B组对照）皮肤同时移植给供髓兔。记录移植后皮片成活时间、创面愈合时间。结果A组对照移植皮片成活（9．3±1．8）d，创面于（20．9±2．1）d愈合；A组移植皮片成活（15．1±2．6）d，创面于（18．5±1．3）d愈合。B组及其对照移植皮片的成活时间、创面愈合时间与A组相似。与各自对照皮肤移植相比，A、B组皮片成活时间延长（P〈0．01），创面愈合时间缩短（P〈0．05或P〈0．01）。结论 嵌合体大鼠行异种皮肤移植后能诱导移植皮片免疫耐受．使其成活时间明显延长．创面愈合时间缩短。     

Effects of homologous and heterologous rich platelets plasma,compared to poor platelets plasma,on cutaneous healing of rabbits

Purpose:To evaluate and compare the effects of homologous and heterologous PRP (Platelet-Rich Plasma) on the quality and speed of skin wound healing, compared to Poor Platelet Plasma (PPP).Methods:Twenty-one male adult rabbits were used; two for preparing homologous PRP, with the rest of them separated randomly in three groups, according to the treatment received: PPP - control (n=5), homologous PRP (n=7), heterologous (n=7). Excisional skin wounds were made on the back of the animals, for the application of homologous and heterologous PPP and PRP. At the 14th post-operative day (POD), the animals were subjected to a new wound, and the treatments were inverted. The wounds were evaluated macroscopically and histologically.Results:A larger percentage of scar retraction was observed on the group treated with heterologous PRP, compared to homologous PRP, at the third POD, an increase of 25.03% (p=0.01). No other statistically significant differences among treatments were observed. Among every group, skin healing was efficient, without local adverse effects.Conclusions:Heterologous PRP contributed with more tissue retraction at the beginning of the wound healing process. After this, there were no differences on the wound healing skin process treated with PRP or PPP. However, our findings suggest the presence of others plasmatic factors, besides platelets, which could also contribute to the wound healing process, and thus, should be further investigated.Key words: Platelet-Rich Plasma, Wound Healing, Rabbits     

Wound tensile strength and contraction rate are not affected by laparotomy or pneumoperitoneum

Background: Many cellular elements responsible for wound healing are affected by laparotomy. The aim of this study was to evaluate the effects of laparotomy and CO₂ pneumoperitoneum on wound healing. Methods: Male Sprague Dawley rats were randomly assigned to one of three experimental groups. Anesthesia control rats underwent no procedure. Pneumoperitoneum group rats were insufflated with CO₂ gas. Laparotomy group rats underwent a 7-cm midline laparotomy incision. The interventions were 30 min long. For the incisional study (n= 30), a 4-cm dorsal full-thickness skin incision was made on each rat and then closed with staples. On postoperative days 7 and 14, an equal number of rats were sacrificed from each group, and wound tensile strength measurements were performed. For the excisional study (n= 45), each group of 15 rats underwent a 2-cm diameter circular dorsal full-thickness skin excision. Blinded measurements of wound area were performed every other day until wounds closed. Results: Wound tensile strength values were not significantly different among experimental groups at either time point. The study had a power of 80% to find a 30% difference at POD 7 and a power of 80% to find a 23% difference at POD 14 to a confidence level of p < 0.05. Wound contraction data from the excisional model were analyzed with the Generalized Estimation Equations statistical approach. When we modeled the treatment group as a covariate, no statistical difference was found between groups, demonstrating equal slopes across time. Conclusions: From the results of these studies, we conclude that wound healing in this model is not significantly diminished following laparotomy or peritoneal insufflation, as compared to anesthesia control. Received: 26 September 1997/Accepted: 27 January 1998     

Local insulin-zinc injection accelerates skin donor site wound healing

BACKGROUND: Systemically administered insulin has been shown to accelerate wound healing. To minimize the hypoglycemic and hypokalemic effects of insulin, we investigated a new route of insulin administration by local injection into skin wounds. MATERIALS AND METHODS: Partial thickness skin donor site wounds were created on the backs of adult rabbits with a dermatome set at 0.015 inch. The wounds were covered by Aquaphor gauze (Smith and Nephew, Largo, FL), and OpSite membrane (Smith and Nephew, Hull, United Kingdom) and protected by rabbit jackets. Long-acting insulin-zinc suspension was selected for local injection. In study 1, insulin was injected into the wound at different doses, and the concentrations of blood glucose and wound insulin were measured to determine the proper dose and injection frequency. In study 2, wound healing days were compared between two groups (n = 7 each) receiving local injection of either insulin-zinc or zinc alone as control. Based on the results from study 1, a dose of 0.25 units of long-acting insulin-zinc suspension was injected into the wound every other day in the insulin group. RESULTS: After injection, 0.25 units of insulin decreased blood glucose concentration (minimum 60 mg/dL) during the first 3 h, which then returned to the preinjection level (80 mg/dL). One injection maintained wound insulin concentration above 50 muU/mL for more than 24 h. With local injection of 0.25 units insulin-zinc every other day, the wound healing time was 11.2 +/- 2.3 d, which was faster (P = 0.02) than 15.1 +/- 4.1 d in the control group. CONCLUSION: Local injection of long-acting insulin-zinc suspension accelerated skin wound healing without major systemic side effects, demonstrating its potential usefulness in burn treatment.     

Occlusion versus air exposure on full-thickness biopsy wounds

The benefits of moisture-retaining dressings on wound healing are well documented in experimental animal models but not in humans. To examine the effect of occlusion, the effects of three brands of synthetic occlusive dressings (Comfeel Plus, DuoDerm CGF, OpSite) were compared with air exposure in epithelial resurfacing and proliferation in acute, full-thickness skin wounds in humans. In 10 healthy males, four 4 mm standardised wounds were made with a sterile punch biopsy on each lower extremity. Epithelialisation of the wounds was assessed histologically and blindly postwounding on days 7 and 14. Wound margin epidermal proliferation was evaluated immunohistochemically with Ki67. Epithelial percentage coverage increased significantly (p = 0.007) with the occlusive dressings (62 +/- 6%, mean +/- SEM), compared with air exposure, (39 +/- 7%) on day 7 but not on day 14 (p = 0.500). Epidermal cell proliferation showed no significant intergroup difference on either day. Treatment with occlusive dressings increased early epithelial migration of acute full-thickness biopsy wounds compared with air exposure in healthy men.