细胞程序性死亡相关基因的研究进展

细胞程序性死亡相关基因的研究进展赛红李敬王华新（检验系免疫教研室）（第一临床学院核医学科）（中日临床病理中心）１９７２年Ｋｅｒ，Ｗｙｌｅ和Ｃｕｒｒｙ发现了细胞死亡时呈现完全不同的两种细胞形态，按其特点可分为两类：程序性细胞死亡（ｐｒｏｇｒａｍｍｅｄｃ...     

基因决定寿命

据《自然》(nature)杂志的网络版报道，最新研究发现．遗传改造后只携带单拷贝编码1型胰岛素类生长因子受体基因的小鼠，其寿命比正常小鼠延长了26％。     

决定性别的基因

任何哺乳动物在生命初期都没有性别差异,因此,能够成为雌性,也可成为雄性,有人认为,大约在受孕后7周时,某一信号导致胎儿性腺发育成为两种性别中的一种,雌性或雄性。究竟是什么决定后代性别呢? 古希腊哲学家亚里士多德曾写道:授精时父方的热情决定后代性别。此后,人们把饮食、气候等都看成是不可缺少     

决定寿命的基因

美国消息:美国国立老龄研究所(NIA)为弄清与寿命相关的遗传因素,制定了研究计划。做为其中的一项,研究人员开始在全美范围内,对健康100岁人的淋巴细胞和纤维母细胞进行研究。     

ORMA40载体介导生存素基因转染嗅神经鞘细胞

目的 评价以纳米粒子ORMA40为载体介导生存素基因转染嗅神经鞘细胞的效率、方法合成ORMA40；扩增、分离并纯化人类生存素基因的质粒pS和mS；制备ORMA40-pS／mS复合体pSO和mSO；分离、培养、纯化并鉴定嗅神经鞘细胞（olfactory nerve ensheathingcells，ONECs）；分别采用pS、pSO、mS或mSO转染ONECs，结果电镜表明，水相ORMA40分散好、平均直径为20nm；电泳表明，mSOC和pSOC不被DNase1消化；免疫细胞染色表明，mS、pSO和mSO可转染50％以上的ONECs；统计分析表明，pSO和mSO转染ONECs的效率比ps转染者高（P〈0．01）、与mS转染者相当（P〉0.05），结论 以纳米粒子ORMA40为载体可高效地介导生存素基因转染ONECs.     

转染自杀基因pCEAcd-tk的SPC-A-1细胞的死亡机制

【目的】探讨自杀基因 pCEAcd tk/前体药物体系旁观者效应的细胞死亡机制。【方法】提取质粒pCEAcd tk ,转染到肺癌细胞株SPC A 1中 ,与未转染的细胞按 2∶8的比例混合后加到 96孔培养板中 (每孔 3× 10 3 ) ,加前体药物 5 FC(5 μmol/L)和GCV(10 μmol/L)孵育 5d后 ,MTT法测定细胞存活率而估计旁观者效应。取处理后的细胞 ,提取DNA ,琼脂糖凝胶电泳 ;Hoechst染色后荧光显微镜观察及碘化丙啶 (PI)染色 ,流式细胞仪分析细胞周期。【结果】①SPC A 1细胞株在转染了pCEAcd tk体系后加前体药物存在明显的旁观者效应 ;②处理细胞的基因组DNA琼脂糖凝胶电泳呈涂布状 ;③处理细胞用荧光显微镜观察到形状变大 ,无凋亡小体形成 ;④流式细胞仪分析到细胞周期发生改变。【结论】SPC A 1细胞在转染了pCEAcd tk后存在旁观者效应 ,这种旁观者效应引起的细胞死亡是一种坏死。     

性别决定基因—SRY

性别决定基因──ＳＲＹ复旦大学遗传学研究所卢珂综述邱信芳审阅人的性别决定机制一直是人们关心的问题，这可以追溯到亚里斯多德时代。直到１９００年，一般还认为人胚胎的性别是由环境因素（如母体营养）决定的。重新发现孟德尔定律以后才陆续弄清大多数动物的性别是由...     

护理安全决定医院的生存和发展

目的:提高法律意识,防范护理纠纷。方法:认真学习《医疗事故处理条例》,转变观念,提高服务意识。结果:提高了法律意识和服务质量,减少了护理纠纷。结论:护理纠纷影响医院的生存和发展,所以要求在工作中规范服务,维护好病人的权利,特别是病人的生存权和安全权,真正提高医院的社会声誉。     

决定梗塞或出血的新的记分方法

波士顿消息:纽约的研究人员确认了一项实用的记分法,它可帮助医生们或甚至是医助组区分中风患者的梗塞及出血。哥伦比亚大学的研究人员说,应用这一记分法可帮助正确区分,并可减少患者从症状开始到治疗的时间。这一标度适合于那些因急性心肌缺血性中风患者服用组织纤维蛋白溶酶原激活剂(tPa)结果阳性的人群。组织纤维蛋白溶酶原激活剂可改善中风     

IL6对细胞连接相关基因介导的肾癌患者生存影响

目的：探讨细胞连接相关基因在肾癌中的作用。方法：筛选细胞连接相关差异基因,Lasso-Cox回归分析构建风险模型,对风险模型进行生存分析及临床病理特征分析,UCSC验证风险模型用于临床的可行性;R包计算风险基因与免疫细胞的相关性;基于风险模型基因采用CellMiner数据库发现潜在的肾癌治疗药物,GSVA寻找风险评分差异通路。筛选高低风险组间差异核心基因,分析核心基因的表达在肾癌中的临床意义。初步探讨核心基因表达与风险评分高低及风险基因间的相关性。结果：基于细胞连接相关基因风险模型,高风险评分是肾癌患者生存预后的独立危险因素。白介素6(IL6)为高低风险组间核心差异基因,IL6高表达缩短高风险组肾癌生存预后而对低风险组肾癌患者生存预后无影响;IL6及肾癌临床特征构建的列线图可用于评估肾癌患者的生存预后;IL6与风险基因具有相关性。结论：IL6高表达缩短细胞连接相关基因介导的肾癌患者生存预后。     

哺乳动物性别决定基因的研究进展

目的了解哺乳动物性别决定基因的作用与功能。方法查阅本领域国内外文献并进行综述。结果SRY、SOX9、WT1、SF1、AMH及DAX1等基因都参与哺乳动物性别决定。结论性别决定基因的研究对性分化与发育异常等临床疾病的诊断和治疗具有十分重要的意义。     

基因决定脑的性别分化

三十多年前人们发现雌兔和雄兔的内侧视前区的突触模式存在差异[1],至今在人和大多数脊椎动物的大脑从行为表现到分子水平发现了几百个性别差异[2].     

移植细胞修复死亡肌肉

最近几年遗传性肌肉疾病的研究进展很快,也许最重要的进展是杜兴氏假肥大性肌营养不良基因的发现。人们期望或许有一天能够治疗导致这种疾病的遗传性缺陷,但是,这并不是解决肌肉消耗疾病的唯一办法。另一方法则是设法“修补”因疾病进展而萎缩的肌肉。 Jennifer Morqan等最近在伦敦CharingCross和Westminster医学校证明,移植新的     

基因决定丙肝疗法是否有效

不同丙肝患者接受相同治疗,效果却大不一样,有些患者甚至会出现严重不良反应。美国一项新研究发现,这与人体中某个基因的微小变化密切相关。     

基因决定脑的性别分化

三十多年前人们发现雌兔和雄兔的内侧视前区的突触模式存在差异,至今在人和大多数脊椎动物的大脑从行为表现到分子水平发现了几百个性别差异。研究发现脑的组织、结构、功能、心理行为以及对疾病的易感性存在性别差异。例如男人和女人对伤害性疼痛和不良的情绪刺激会做出不同的反应,研究发现这一功能的性别的差异可能与男女大脑的组织结构不同有关。故动物和人的初级性器官是生殖腺,另一个重要的性器官是大脑,因为它可以控制机体的功能和行为使其表现出性别差异,     

程序性死亡4基因在食管鳞状细胞癌中的表达及意义

目的:通过测定食管鳞状细胞癌(食管鳞癌)患者肿瘤组织中程序性死亡4基因(Pdcd4)的表达,探讨Pdcd4与食管鳞癌发生、发展的关系。方法:应用实时荧光定量聚合酶链反应检测60例食管鳞癌组织中Pdcd4 mRNA的表达情况,同时应用免疫组织化学法检测石蜡包埋的178例食管鳞癌组织中Pdcd4的表达水平,相应的癌旁正常组织作为对照。结果:Pdcd4 mRNA在食管鳞癌组织中的表达量显著低于癌旁正常组织(P<0.01)。Pdcd4在癌旁正常组织中的阳性表达率为100.0%,明显高于食管鳞癌组织中的47.2%(P<0.01)。Pdcd4的表达与肿瘤的分化程度有关,在高分化食管鳞癌的阳性率为71.4%,中分化食管鳞癌的阳性率为43.4%,低分化食管鳞癌的阳性率为30.2%,高分化鳞癌中Pdcd4阳性率高于中分化及低分化癌(P<0.01);中、低分化食管鳞癌中Pdcd4阳性率差异均无统计学意义(P >0.05);Pdcd4阳性率在患者的年龄、肿瘤大小、TNM分期和N分期间差异均无统计学意义(P >0.05)。结论:Pdcd4异常表达与食管鳞癌的组织病理分级有关。     

三氧化二砷或ATRA对原代APL细胞或HL-60细胞作用研究

目的：探讨三氧化二砷（吡霜）或ATRA对原代APL细胞或HL－60细胞影响,同时分析三氧化二砷与ATRA之间的交叉耐药性。方法:MTT测定HL－60细胞或APL细胞的增殖性。流式细胞仪检测两类细胞的凋亡性,NBT法用于测定HL－60细胞或原代APL细胞的分化性。结果：三氧化二砷与ATRA均能明显抑制APL细胞或HL－60细胞的体外增殖,它们作用机制分别为诱导明显的凋亡或分化。体外三氧化二砷对ATRA耐药HL－60细胞具有明显的抑制增殖作用,并诱导其凋亡发生。结论：三氧化二砷与ATRA无交叉耐药性。研究结果表明,ATRA诱导的高白细胞征并非归因于分化大于凋亡。     

基因决定男性比女性寿命短

2004年9月中旬，美国的一项研究表明，各年龄段的男性的死亡率都要比女性高，而且平均寿命要比女性低6年左右，日本、澳大利亚、中国等的调查情况也一样。     

HIV感染T细胞的细胞程序死亡

<正>AIDS是HIV感染CD4~+细胞,由于感染机体CD4~+T细胞的破坏导致机体免疫机能丧失的一种致死性疾病。未感染HIV者中外周血中CD4~+T细胞数为约500千/mm~3,感染HIV后,经过10年左右成为0,作为AIDS的最基本的病理变化,这种CD4~+T细胞消失的机制(见下表)。所列的多种可能性。     

死亡相关蛋白激酶对人白血病HL-60细胞凋亡及生存素基因表达的影响

目的：探讨死亡相关蛋白激酶（DAPK）对人白血病HL-60细胞凋亡及生存素（Survivin）基因表达的影响。方法：利用真核表达载体pReceiver-M29-DAPK,用脂质体LipofectamineTM2000介导转染HL-60细胞,荧光染色法观察细胞凋亡;RT-PCR方法检测SurvivinmRNA表达水平的变化。结果：pReceiver-M29-DAPK转染组的凋亡细胞比例高于pReceiver-M29组和空白组。pReceiver-M29-DAPK转染组Survivin mRNA表达水平低于pReceiver-M29组和空白组。结论：pReceiver-M29-DAPK转染诱导HL-60细胞发生凋亡,生存素基因表达显著下调。