丹红注射液对急性脑梗死患者内皮素的影响

目的 观察丹红注射液对急性脑梗死患者内皮素（ET）的影响。方法 将60例急性脑梗死患者随机分为两组,每组30例,两组基础治疗相同,治疗组在基础治疗方法上加用丹红注射液,14d为1个疗程。两组在治疗前后均进行神经功能缺损程度评分及血浆内皮素水平测定。结果 治疗组神经功能缺损程度和ET-1水平较治疗前有显著下降（P〈0．01）,其改善程度明显优于对照组（P〈0．01）。结论 丹红注射液可改善脑梗死患者的血管内皮功能。     

丹红注射液对急性脑梗死患者预后的影响

目的:探讨丹红注射液对急性脑梗死患者预后的影响。方法:急性脑梗死患者者80例随机分为治疗组和对照组各40例,均予常规治疗,在此基础上治疗组加用丹红注射液治疗,治疗14天。结果:治疗组与对照组的有效率分别为95.0%%和75.0%,差异明显(P0.05)。治疗后治疗组的日常生活能力评分高于对照组,而神经功能缺损评分低于对照组(P0.05)。结论:丹红注射液应用于急性脑梗死患者的治疗能有效提高治疗疗效,从而改善预后生存质量。     

丹红注射液对脑梗死患者的临床神经功能恢复的影响

目的观察丹红注射液对脑梗死患者的临床神经功能恢复的影响。方法将120例脑梗死患者随机分为治疗组（60例）与对照组（60例）。治疗组应用生理盐水250mL加丹红注射液20mL静脉输注．每日1次,共治疗15d;对照组应用生理盐水250mL加川芎嗪注射液2mL静脉输注,每日1次,共15d。分别于治疗前和治疗后15d用美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）评分进行神经功能评定。结果两组治疗后NIHSS评分均下降,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．01）;但治疗组下降程度优于对照组（P〈0．05）。结论丹红注射液能够有效的促进临床神经功能恢复。     

舒血宁注射液对急性脑梗死血脂及纤维蛋白原的影响

目的观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及其对血脂、纤维蛋白原的影响。方法 140例患者随机分为两组,观察组65例静滴舒血宁注射液,对照组62例予以丹参注射液治疗;治疗14d后对两组进行临床疗效、神经功能缺损程度评分、血脂及血浆纤维蛋白原进行比较。结果观察组临床疗效明显优于对照组;其神经功能缺损评分、血脂各项指标和血浆纤维蛋白原含量改善均明显优于对照组。结论舒血宁注射液可促进急性脑梗死患者神经缺损功能的恢复,调节血脂、降低血纤维蛋白原可能是其作用机制之一。     

疏血通注射液对急性脑梗死患者血脂、血浆PAI-1、纤维蛋白原的影响

目的观察疏血通注射液对急性脑梗死（ACI）患者血脂、血浆纤溶酶原激活物的抑制剂（PAI-1）及纤维蛋白原（Fg）的影响及其临床疗效。方法100例ACI患者随机分为治疗组（50例）与对照组（50例）,均进行常规治疗,治疗组加用疏血通注射液。测定治疗前后两组患者血脂TG、TC、LDL-C、HDL-C及Fg、PAI-1、神经功能缺损评分,并观察临床疗效。结果治疗组治疗后血清TG、TC、LDL—C水平明显低于对照组（P〈0．05）,血清HDL-C明显高于对照组（P〈0．05）;血浆Fg、PAI-1水平明显低于对照组（P〈0．05）。治疗组总有效率为86．00％,对照组为66．00％．差异有统计学意义（P〈0．05）。结论疏血通注射液具有明显降纤及促纤溶作用,能促进神经功能恢复,减少致残率,改善患者的生活质量和预后。     

丹红注射液对急性脑梗死患者血小板活化标记物的影响

目的:探讨脑梗死急性期常规治疗基础上应用丹红注射液对血小板活化标记物的影响。方法:选择80例住院脑梗死急性期患者入组,随机分为治疗组、对照组各40例,分别于治疗前、7 d、14 d评定神经功能和测定血小板活化产物CD62p、PAC-1含量进行比较。结果:治疗组在7 d、14 d时神经功能评分均较对照组下降,且差异有统计学差异;7d时治疗组CD62p及PAC-1含量较对照组下降,但差异有无统计学意义;14 d时CD62p及PAC-1含量较对照组明显下降,差异有统计学意义。结论:脑梗死急性期常规治疗基础上联合应用丹红注射液,可降低血小板活化产物,神经功能明显改善,可明显改善脑梗死预后。     

地龙胶囊对急性脑梗死患者血浆纤维蛋白原的影响

目的:观察地龙胶囊对急性脑梗死患者血浆纤维蛋白原的影响.方法:将60例患者随机分为2组各30例,除给予抗血小板聚集、扩张脑部血管以及控制血压、血糖、血脂等基础治疗外,治疗组加用地龙胶囊口服,对照组未加特殊治疗,疗程均为3月.跟踪观察2组患者血浆纤维蛋白原的水平.结果:治疗组患者血浆纤维蛋白原的含量较对照组有显著性差异(P＜0.05).结论:地龙胶囊能明显降低急性脑梗死患者血浆纤维蛋白原含量.     

丹红注射液对脑梗死患者血脂及血液流变学的影响

目的:观察丹红注射液对脑梗死患者血脂及血液流变学的影响.方法:脑梗死患者127例,随机分成2组,治疗组用丹红注射液20ml/d治疗,对照组用灯盏细辛注射液20ml/d治疗,治疗前后分别对2组患者进行血液流变学和血脂的检测.结果:丹红注射液与灯盏细辛注射液均对脑梗死患者具有降低血液粘稠度,调节血脂的作用,为治疗脑梗死的有效药物,丹红注射液疗效优于灯盏细辛注射液.     

丹红注射液对急性缺血性脑梗死患者短期预后的影响

目的:探讨丹红注射液对急性缺血性脑梗死患者短期预后的影响。方法:研究对象为本院2013年8月—2014年8月收治的90例急性缺血性脑梗死患者,采用随机方法,将其分为两组,每组各45例,其中对照组采取常规治疗,观察组采取常规联合丹红注射液进行治疗,比较分析两组临床效果与患者短期预后。结果:治疗后,对照组总有效率为73.33%,观察组的总有效率为86.67%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组明显改善患者短期预后,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹红注射液用于急性缺血性脑梗死,疗效显著,改善患者短期预后,有临床推广价值。     

丹红注射液治疗急性脑梗死

据报道，脑梗死约占全部脑卒中的80％左右，我院2003年7月-2006年6月应用丹红注射液治疗急性脑梗死50例，取得较好疗效，现报告如下。     

丹红注射液治疗急性脑梗死的临床观察

丹红注射液有显著的改善微循环及多途径抗凝溶栓的作用,尤其对于梗塞性供血不足效果更为显著,且可保护血管内皮,消除动脉粥样硬化始动因素,稳定和消退动脉粥样硬化斑块,缩小梗塞面积,保护缺血再灌注操作。     

丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死58例临床观察

目的 观察丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 采用随机数字表法将58例急性脑梗死患者随机分为两组各29例,其中对照组静滴依达拉奉注射液,30 mg/次,2次/d,连用14 d.治疗组在对照组基础上静滴丹红注射液20 ml,1次/d,连用14 d,治疗结束后比较两组的临床疗效.结果 治疗组总有效率为86.2%,对照组为62.1%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(χ2=3.561,P＜0.05).结论 丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死,治疗效果优于单纯应用依达拉奉注射液治疗.     

丹红注射液治疗脑梗死67例疗效观察

文章将129例患者分为两组,使用丹红注射液治疗脑梗死患者67例,并与同期单纯西药常规综合治疗的62例作对比观察,观察丹红注射液治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。得出结论：丹红注射液能明显改善患者的临床神经功能缺损程度,恢复工作能力,总有效率达89．55％,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。血液流变学观察显示该药能提高患者生活质量,显著降低血粘度,且优于对照组,无不良反应,有一定的推广应用价值。     

血栓通注射液与丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效对比

目的:对比研究血栓通注射液与丹红注射液对急性脑梗死的临床疗效。方法:将本院收治的112例急性脑梗死患者随机分为血栓通组和丹红组各56例,血栓通组采用175mg血栓通注射液溶于250ml生理盐水中进行静脉滴注,丹红组采用25ml丹红注射液溶于250ml生理盐水中进行静脉滴注,两组患者均进行2周连续治疗,治疗结束后比较两组患者的神经功能缺损评分来评价药物疗效。结果:血栓通组痊愈、显效、有效、无效及恶化患者例数分别为17、19、10、7、3,有效率为82.1%,与丹红组个疗效等级例数13、16、11、12、4及有效率71.4%%比较具有显著性差异(P0.05)。结论:血栓通注射液与丹红注射液均对急性脑梗死具有显著疗效,但血栓通疗效更为优异,临床用药时可根据病情进行优先考虑。     

丹红注射液治疗腔隙性脑梗死的临床观察

目的 观察丹红注射液治疗腔隙性脑梗死的临床疗效.方法 选择腔隙性脑梗死患者82例随机分为两组,治疗组42例静滴丹红注射液30 ml,1次/d;对照组40例静滴丹参沣射液20ml,1次/d,两组均治疗14d为1个疗程.结果 治疗组总有效率为97.62%、对照组为77.50%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(χ~2=4.65,P<0.05).结论 丹红注射液治疗腔隙性脑梗死的临床疗效优于丹参注射液.     

丹红注射液治疗脑梗塞38例临床观察

目的：观察丹红注射液治疗脑梗塞的疗效。方法：治疗组38例,给予丹红注射液40ml加入5%葡萄糖或生理盐水100ml静滴,1次/d,共14d;对照组30例,给予疏血通6ml加入5%葡萄糖或生理盐水250ml静滴,1次/d,共14d。结果：丹红治疗组患者治疗后显效率明显高于对照组。结论：丹红注射液治疗脑梗塞有较好的临床疗效。     

丹红注射液对急性心肌梗死溶栓患者近期和远期心肌保护作用的研究

目的探讨丹红注射液对急性心肌梗死（AMI）溶栓患者近期和远期心肌的保护作用。方法将56例AMI溶栓患者随机分为2组。对照组26例给予常规溶栓治疗,治疗组30例在常规治疗的基础上给予丹红注射液静脉滴注。2组均2周为1个疗程,1个疗程后观察2组血管再通率、再灌注心律失常发生率[溶栓后2 h内出现心律失常（心室颤动、房室传导阻滞、窦性心动过缓及室性心动过速）]、严重心力衰竭发生率、住院期间死亡率、心肌酶[肌酸激酶（CK）及肌酸激酶同工酶（CK-MB）]峰值浓度及恢复正常时间,治疗后3个月查心脏彩超查看左室舒张末期内径（LVEDd）和左心室射血分数（LVEF）,同时记录心肌梗死再发率和再住院率。结果 2组血管再通率、再灌注心律失常发生率、严重心力衰竭发生率、住院期间死亡率、CK峰值浓度、CK-MB峰值浓度及恢复正常时间比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。治疗3个月后,2组LVEDd、LVEF、心肌梗死再发率及再住院率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论丹红注射液能明显提高AMI患者溶栓再通率,减少心力衰竭及心律失常的发生率,减少死亡率,对远期保护缺血心肌损伤及心功能的恢复有良好的作用。     

丹红注射液治疗脑梗塞的临床疗效探析

目的：对丹红注射液治疗脑梗塞的的临床疗效进行探讨。方法：抽取60例患有脑梗死的临床确诊患者病例,随机分为两组,各30例。对照组患者给予常规治疗;治疗组患者在对照组治疗基础上给予丹红注射液治疗。结果：治疗组患者用药后所达到的治疗效果明显优于对照组患者;两组患者在治疗过程中均没有出现药物原因导致的并发症。结论：应用丹红注射液对患有脑梗塞的患者进行治疗,临床效果非常明显。     

丹红注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死临床研究

目的观察丹红注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效及安全性。方法选择发病72h内的急性进展性脑梗死患者160例,随机分为治疗组（81例）及对照组（79例）,治疗组予丹红注射液联合依达拉奉治疗;对照组予丹红注射液治疗。观察2周后神经功能缺损评分和日常生活能力评分的变化,随时记录用药的不良反应。结果治疗组神经功能缺损评分较对照组下降明显,日常生活能力评分较对照组明显提高,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗组显效率及总有效率为61．7％和84．0％,对照组显效率及总有效率为44．3％和67．1％,两组比较有统计学意义（P〈0．05）。各项安全性指标检测在正常范围。结论丹红注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效显著,且安全无毒副反应。     

依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死疗效的系统分析

目的:评价依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法:检索Cochrane,Pub Med,Med Line,Science Direct,CNKI,Wanfang和VIP(2000年1月—2014年12月),查找依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的随机对照试验,应用Rev Man 5.1做Meta分析。结果:共纳入25个随机对照实验。Meta分析结果显示:依达拉奉联合丹红注射液在治疗急性脑梗死有效率方面与对照组比较,其差异有统计学意义,[OR=4.15,95%CI(3.24,5.21)];神经功能缺损评分方面与对照组比较,其差异有统计学意义,[WMD=-3.75,95%CI(-4.53,-2.96)];日常生活能力评分方面与对照组比较,其差异有统计学意义,[WMD=14.40,95%CI(12.97,15.83)]。结论:依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效优于依达拉奉治疗组、丹红注射液治疗组及常规治疗组。