禁食疗法及其研究进展

在欧洲,禁食是作为一种成熟、常规的治疗方法,用于治疗多种疾病。目前,国内禁食疗法的临床运用刚刚起步,开展禁食疗法的相关研究,将对这一新疗法的安全、有效、广泛应用有重要的指导意义。本文从含义、分类、起源和现状、适应证、禁忌证、不良反应、安全性、对机体的影响等方面对禁食疗法进行初步介绍。     

中医禁食疗法对受试者血压的影响

目的:评价中医禁食疗法的安全性,分析其对血压的影响。方法:禁食期间每日早上由专人负责测量并记录受试者血压,部位固定。结果:对血压正常受试者的收缩压和舒张压影响不大(P0.05);可以使临界高血压降至正常;对初诊高血压患者,单纯中医禁食可以使其血压得到较好控制;对于已经确诊高血压的受试者,通过中医禁食可以达到撤减药物的目的。结论:中医禁食疗法不会影响正常血压,安全性良好;对高血压患者具有较高的治疗价值。     

禁食疗法治疗皮肤瘙痒1例

我们用禁食疗法治愈皮肤瘙痒1例,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料患者,女性,36岁,已婚,因出现全身皮肤瘙痒20余年,加重1月余入院,既往无特殊病史,     

禁食疗法对情绪的影响分析

禁食疗法,是以短期的极低热量饮食为基础,从而治疗如代谢综合征、风湿性、疼痛性等疾病的自然疗法,在全世界己广泛流行。我们最近的临床试验表明,禁食疗法引起的神经内分泌细胞的活化、轻度的应激反应与神经营养因子生成增多从而有助于提高人类的情绪,它可能是慢性抑郁病人辅助治疗的有效方法。     

消积颗粒安全性评价

目的 对消积颗粒进行安全性评价.方法 对医院制剂-消积颗粒从原材料、成品、临床使用及实验室研究进行一系列全面的安全性评价.结果 消积颗粒作为中药复方制剂在中医药理论指导下使用是安全的.结论 中药制剂安全性评价应在中医药理论指导下制定全方位的评价体系.     

中药治疗肿瘤的安全性评价

中药作为我国治疗肿瘤的特色,其在肿瘤综合治疗中占据着重要的地位。客观认识、分析和评价中药的安全性问题,对于肿瘤安全用药的科学决策起着举足轻重的作用,并已经成为影响国际交流的关键性问题。中药的安全性评价分为临床前、临床试验（微剂量试验和传统临床试验）、临床上市后再评价等3个阶段,在评价中要区分不同阶段、不同中药类型（经典方剂、中药提取物等）的评价重点,口服类中药注重慢性毒性反应,注射剂应关注微剂量试验与质量控制,有毒中药要重视抗肿瘤的量-效、量-时以及中药毒性分级研究,并且要不断完善各阶段抗肿瘤中药的安全评价方法,如引入证候分类理论的评价理念、引入与中医治疗疾病理念相似的代谢组学和真实世界研究方法等方面的先进技术并且在借鉴国外安全性评价理念的同时要注重中医理论的自身特色。积极探索抗肿瘤中药安全性评价的方法和策略对于临床及实验研究均具有重要的意义,并可为中药国际交流提供保障性平台。     

中医禁食疗法重建脾主运化的理论探析与实践

现代人因长期饮食“不节＋不洁”导致“脾主运化”功能受损,以致摄入的“水谷精微”不能转化成维持人体生命活动的能量,而是转化成痰湿-“肥胖之源”,由此导致慢性非传染性疾病多发。中医禁食疗法,一方面通过短时间禁食中止外来饮食的伤害,同时服以温化痰饮、泻浊健脾之中药,使“脾主运化”功能得以重建,对防治慢性非传染性疾病有较好的应用前景。     

对中药安全性评价研究的思考

随着中国加入世界贸易组织 ,中医药面临着良好的发展势头和难得的发展机遇。“今天 ,世人并不怀疑中药的药效 ,但怀疑中药安全性”的观点已经成为制约中医药走向世界的瓶颈之一。因此 ,开展中药的安全性评价研究 ,就显得非常重要。1　回顾历史 ,分析现状药物的安全性评价是国内外研究的热点问题。有关中药安全性问题主要表现为药物的毒性和不良反应。发达国家从 2 0世纪 6 0年代就开始对药物不良反应进行监测 ,我国从 1989年建立了药物不良反应监测中心 ,开始对药物的不良反应进行监测与评价 ,但与发达国家的组织机构和监测效能相比 ,还有相…     

桑叶安全性及保健功能评价研究进展

桑叶是一种常见的保健食品原料药材,2002年被列入卫生部公布的既是食品又是药品的87种物质之一。结合文献研究和官方公布的以桑叶为原料的保健食品信息分析,认为桑叶的成人每天摄入量不高于10 g对健康的潜在风险较低;以桑叶为原料的保健食品,主要功能宣称为辅助降血糖和调血脂,并有动物实验和人群试验研究结果支持,其他功能宣称有通便、减肥、增强免疫力等6种,通便和减肥功能仅有动物实验研究结果,其余功能暂无相关科学研究支持。就药食两用资源桑叶的食用和使用情况、安全性及保健功能评价的研究现状进行研究分析,为桑叶进入保健食品原料目录提供参考。     

金莲花露毒理学安全性评价

目的 对金莲花露毒理学安全性进行评价.方法 清洁级昆明种小鼠、SD大鼠以金莲花露各按最大耐受量(MTD)等体积灌胃,记录中毒表现及死亡情况;采用平板掺入法,分加与不加S-9混合液两种;选清洁级昆明种小鼠,取胸骨骨髓制片,查其骨髓嗜多染红细胞微核发生率;选雄性小鼠,取附睾制片,查小鼠精子畸形率;30 d喂养实验,观察生长发育、食物利用率、血液学检查和生化学检查结果.结果 雌雄性小、大鼠均未见明显的中毒症状及死亡;在加与不加S-9的情况下,均未呈现致突变作用;小鼠微核实验、小鼠精子畸形实验均呈阴性;30 d喂养大鼠,全部存活,且发育良好,选定各指标均未见异常.结论 金莲花露对两种性别的大、小鼠的MTD均大于20 000 mg/(kg·bw),说明该产品属实际无毒物;三项致突变实验结果 阴性;大鼠30 d喂养实验各项指标均无明显异常.     

唐古特白刺红色素毒理学安全性评价

目的 对唐古特白刺红色素毒理学安全性进行评价.方法 清洁级昆明种小鼠、SD大鼠以唐古特白刺红色素各按最大耐受量(MTD)等体积灌胃,记录中毒表现及死亡情况;采用平板掺入法;分加与不加S-9混合液两种;选清洁级昆明种小鼠,取胸骨骨髓制片;检查骨髓嗜多染红细胞微核发生率;选雄性小鼠;取附睾制片;查小鼠精子畸形率;90 d喂养实验,观察生长发育、食物利用率、血液学检查、生化检查和组织病理检测结.结果 雌雄性小、大鼠均未见明显的中毒症状及死亡;在加与不加S-9的情况下,均未呈现致突变作用;小鼠微核实验、小鼠精子畸形实验均呈阴性;90d喂养大鼠,全部存活,且发育良好,选定各指标均未见异常.结论 唐古特白刺红色素对两种性别的大、小鼠的MTD均大于30 000 mg/( kg· bw),说明该产品属实际无毒物;三项致突变实验结果阴性;大鼠90d喂养实验各项指标均无明显异常.     

蒙药外用溃疡散的安全性评价

外用溃疡散是蒙医传统外用药。笔者以不同的检索词,从2009年10月起追溯至无文献报道为止,客观、公正、全面地评价了外用溃疡散的安全性,以求指导临床用药,推进蒙药外用溃疡散的广泛应用。     

辣木叶的安全性评价

目的：通过比格犬连续灌胃13周的重复毒性实验,对辣木叶浸膏的安全性进行评价。方法：将40只动物按体质量和性别分为4组,每组10只,雌雄各半,分别为辣木叶浸膏2.25、4.50、9.00 g·kg^-1·d^-1剂量组(生药剂量分别为6.3、12.6、25.2 g·kg^-1·d^-1)和溶媒对照组(纯水),每天上下午各给药1次,连续13周,恢复观察4周;每周称量动物体质量1次,每天评价动物摄食1次、一般观察2次;分别于给药第3天和给药7周、13周、恢复观察4周进行血液学、血液生化学、心电、体温、眼检查1次;对给药结束每组6只、恢复结束每组4只动物进行解剖,称取主要脏器质量并进行组织病理学检查。结果：比格犬给予辣木叶浸膏13周,可致其粪便稀软和呕吐,对血液学和血液生化指标影响不明显,对心电、眼无影响,病理检查有轻度的肝窦淤血、十二指肠出血、胆囊系膜下出血病变,低剂量发生率和程度均较低、较轻,高剂量可致动物摄食量减少,停药4周均可恢复。结论：辣木叶浸膏连续13周灌胃给予比格犬的最小毒性反应剂量为2.25 g·k...     

中药安全性评价的研究进展

通过对近10年中药安全性问题的文献分析,总结引起中药安全性问题的主要原因、中药安全性评价的主要内容及其方法,以及新技术在中药安全性评价中的应用,并提出解决中药安全性问题的建议,为中药安全性评价的理论研究和标准体系的建立提供参考依据。     

注射用银杏达莫的安全性评价

目的:评价国产注射用银杏达莫的安全性。方法:将注射用银杏达莫配成适当浓度,观察豚鼠静脉注射后有无过敏反应、家兔静脉注射有无血管刺激性及热原反应、体外溶血试验中是否具有溶血和血球凝集作用,小鼠静脉注射的急性毒性。结果:豚鼠静脉注射银杏达莫无过敏反应,家兔静脉注射银杏达莫无血管刺激性及热原反应,体外溶血试验无溶血和血球凝集作用,小鼠静脉给药测的LD50及95%的可信限为138.2mg.kg-1和118.5mg.kg-1~158.0mg.kg-1。结论:注射用银杏达莫可供静脉注射试用给药。     

当归药材安全性的灰色关联度评价

目的:建立当归药材安全性的灰色关联度模型并进行安全性评价。方法:测定不同产地当归药材中总灰分、酸不溶性灰分以及铅、镉、砷、汞、铜5种有害重金属元素含量,以定义的相对关联度为测度,采用DPS V 7.0.5统计软件构建当归药材安全性的灰色关联度评价模型。结果:各评价单元序列的相对关联度在0.380 5~0.600 0,相对关联度<0.500 0的样本共有25批,这些样本的安全性较好,主要是甘肃岷县、渭源县、漳县以及云南所产的当归样本;相对关联度排名在前25名的样本中,甘肃岷县产有9批,甘肃渭源县产有3批,甘肃漳县产有3批,云南产有4批,分别占各自产地样本总数的90.0%,50.0%,60.0%,100%;通过该模型得到的结论与当归药材的道地性内涵相一致。结论:该方法及模型可推广应用于当归药材的安全性评价。     

不良反应监测对中药安全性评价的启示

不良反应监测在早期预警中药风险、发现质量隐患、保障临床用药安全方面有重要作用.研究符合中药特点的风险信号挖掘技术,充分考虑中药成分、炮制、配伍、制备及临床用约的复杂性特点,早期发现中药风险信号,探索建立以不良反应风险信号为先导的中药安全性评价体系,提高中药安全性研究的靶向性,及时有效控制风险,有助于改变目前中药“安全性问题”频发的局面.     

归胶颗粒毒理学安全性评价

目的：对归胶颗粒的食用安全性进行食品毒理学安全性评价和研究。方法：进行小鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验。结果：归胶颗粒小鼠经口MTD〉20s／kg．bw,属无毒级;Ames试验、骨髓微核试验及小鼠精子畸形试验表明该样品无致突变作用,对雄性生殖细胞无遗传毒性。结论：归胶颗粒属无毒级物质,对体细胞无致诱变及突变作用。