伐仑克林的新标签警告有发生精神症状危险

根据厂家和FDA调研上市后报告,辉瑞公司更新了戒烟药伐仑克林(varenicline)的美国标签,警告发生严重精神症状的危险。标签警告(未加黑框)如下:用伐仑克林戒烟者已有发生严重的神经精神症状。一些用药者可能因停止吸烟发生尼古丁撤药症状;然而,继续吸烟者也产生一些精神症状。应     

FDA修改伐仑克林说明书

日前，FDA发布关于戒烟药伐仑克林（varenicline．Chantix）的安全性信息，信息要求医疗专业人员和用药者注意其已经对本品的说明书进行了修改。     

戒烟新药伐仑克林的临床药理与治疗学

伐仑克林是新型特异性α4β2烟碱受体部分激动剂，具有刺激多巴胺释放和阻断中脑α4β2烟碱受体的双重作用，有效消除吸烟产生的愉悦感觉和戒烟时伴随的戒断症状，显著降低复吸率，疗效优于现有戒烟药。     

戒烟新药伐仑克林的临床药理与治疗学

伐仑克林是新型特异性α4β2烟碱受体部分激动剂,具有刺激多巴胺释放和阻断中脑α4β2烟碱受体的双重作用,有效消除吸烟产生的愉悦感觉和戒烟时伴随的戒断症状,显著降低复吸率,疗效优于现有戒烟药.     

欧盟建议辉瑞公司修改戒烟药物Champix的标签

2007年12月，欧盟发表声明称，鉴于一些患者服用伐仑克林酒石酸盐（varenicline，Champix）后产生自杀念头和出现自杀倾向的情况，建议其药品生产厂商辉瑞公司修改本品的上市核准信息及产品的标签。本品为片剂，用于成人戒烟，于2006年9月获欧盟批准上市。     

尼古丁疫苗：点燃戒烟药市场新希望

吸烟已成为影响人类公共健康的重要因素之一,但仅靠吸烟者自身努力戒烟很难成功,因此药物作为戒烟辅助剂的重要性愈加凸显.根据伦敦市场分析公司Datamonitor预测,2016年处方戒烟药市场将实现46亿美元的销售收入.正在研发的两个尼古丁疫苗联手已上市的尼古丁受体激动剂伐仑克林,将是该市场高速发展的主要推动力.     

美FDA修改伐仑克林说明书

今年5月，美国FDA发布了关于戒烟药——伐仑克林（varenicline，商品名：Chantix）的安全性信息，信息提示医疗专业人员和用药者，已经对该药的说明书进行了修改。 应FDA要求，Chantix的制药商——瑞辉制药公司已经对该药的说明书进行了修订，增加了关于患者服用Chantix可能导致情绪和行为剧烈变化的警告。新增加的警告主要包括以下部分：     

关注药物安全性

欧洲医药局证实伐仑克林的益处-风险平衡仍为阳性欧洲医药局证实伐仑克林（varenicline,Champix）的益处-风险平衡仍为阳性,尽管近来的荟萃分析表明有心血管副作用。     

美FDA修改伐仑克林说明书

今年5月,美国FDA发布了关于戒烟药——伐仑克林(varenicline,商品名:Chantix)的安全性信息,信息提示医疗专业人员和用药者,已经对该药的说明书进行了修改。应FDA要求,Chantix的制药商——瑞辉制药公司已经对该药的说明书进行了修订,增加了关于患者服用Chantix可能导致情绪和行为剧烈变化的警告。新增加的警告主要包括以下部分:     

伐伦克林酒石酸盐（varenicline tartrate）

伐仑克林酒石酸盐（varenicline tartrate）是由美国辉瑞公司研制开发的用于治疗尼古丁成瘾的药物。其商品名为Chantix，先后于2006年5月和8月由美国FDA和欧洲EMEA批准上市。     

伐伦克林酒石酸盐

伐仑克林酒石酸盐(varenicline tartrate)是由美国辉瑞公司研制开发的用于治疗尼古丁成瘾的药物.其商品名为Chantix,先后于2006年5月和8月由美国FDA和欧洲EMEA批准上市.     

戒烟药物现状简评及Zyban简介

“吸烟有害健康”已得到科学论证并为社会所共识。令人忧虑的是中国已成为全球最大的香烟消费国之一。本文介绍戒烟药的现状与进展，重点介绍了最近出现的戒烟新药－盐酸安非他酮缓释片的研究开发情况，以期引起国内医药界对戒烟药物的注意与重视。     

戒烟药物与技术进展

目的:通过检索综述戒烟药物和技术的最新进展,为戒烟产品的开发和应用提供支持。方法:检索国内外相关的科技期刊和戒烟产品的最新动向。结果:戒烟药物和戒烟技术呈现多元化的发展方向,其中主流技术是尼古丁替代疗法,化学药、中药、疫苗和针灸各具潜力和特色。结论:戒烟药物和技术必须体现顺应性,并防止复吸现象的发生。     

头孢妥仑酯与头孢克肟双盲双模拟随机对照治疗细菌性感染多 …

头孢妥仑酯是日本明治制果株式会社开发的新的酯型口服三代广谱头孢菌素，具有广谱抗菌活性，以头孢克肟为对照药，进行随机双盲双模拟多中心临床试验，目的是评价头孢妥仑酯治疗细菌性感染的安全有效性。给药方法随机双盲试验中，试验样品里、外包装仅标明“Ａ”与“Ｂ”，两药剂量均为２００ｍｇ，ｑ１２ｈ，疗程７￣１４ｄ。头孢妥仑酯开放组２００ｍｇ，口服；ｑ１２ｈ，疗程７￣１４ｄ。随机双盲试验中头孢妥仑酯组及头胞克肟组     

瑞马唑仑的临床研究进展

苯二氮卓类药物是麻醉领域最常用的药物之一。瑞马唑仑是一种新开发的超短效苯二氮卓类药，它具有起效快、恢复快、安全性高等特点，并且低血压、呼吸抑制等副作用少。本综述旨在概述瑞马唑仑的药代动力学、临床药理学作用机制和临床应用的研究进展。     

不同干预措施与因素对戒烟效果的影响

目的分析可能影响戒烟效果的因素，为戒烟患者提供更有效更科学的干预措施。方法以问卷形式记录门诊戒烟患者的基本资料，并给予药物等综合干预措施，随后对就诊的戒烟患者分时间段定期随防48周，汇总并分析可能影响戒烟效果的因素。结果首诊满12，24，48周可随访患者的总体成功戒烟率分别为35.9%，33.3%和31.0%；在满12和24周时使用伐尼克兰比未使用药物的戒烟成功率高（P＜0.01），但在48周时差异无统计学意义；有戒烟经历的患者在满12和24周时的戒烟成功率显著高于无戒烟经历的患者（P＜0.01），未发现其他因素影响戒烟成功率；在所有的患者中，12周戒烟效果与24和48周的戒烟效果高度一致（P＜0.01）。结论曾有过戒烟经历的患者可能更容易戒烟成功；前12周为戒烟能否成功的关键时期，使用伐尼克兰则可能有助于成功戒烟。     

拉萨地区330名参加戒烟竞赛人员情况分析

吸烟危害是当今世界一个严重的公共卫生问题，世界卫生组织（WHO）已将吸烟列为全球性流行病，并确认烟草是目前对人类健康的最大威胁。吸烟作为一种不良嗜好，它可以引起高血压、冠心病、脑卒中、肺癌等多种疾病。本次国际戒烟竞赛是一个旨在通过奖励来促使大众戒烟的国际戒烟项目。为了解2006年国际戒烟竞赛拉萨参加者的戒烟效果，探讨影响戒烟成功的相关因素，为有关部门制定相应的戒烟措施提供参考，我们在拉萨地区组织动员406人报名参赛，经筛选报名合格为330人，合格率为81．30％。     

克林霉素注射剂临床使用的管理要加强

最近，国家药品不良反应监测中心向全国通报了克林霉素注射剂严重不良反应的情况。为此，卫生部要求，临床医师要严格按照克林霉素注射剂适应证和用法用量规范使用；药师要加强对临床使用克林霉素注射剂的用药审核和监测，确保用药安全。还要准确掌握使用克林霉素注射剂患者的情况，做好临床观察和病历记录，注意防范克林霉素注射剂说明书未提示的、新的严重不良反应；发现不良事件采取果断措施进行科学处理。     

戒烟市场硝烟起

自从10月底诺华戒烟产品尼派（尼古丁透皮贴剂）正式进入我国，国内戒烟产品市场顿时步入活跃期：今年年底，强生公司的戒烟口香糖将亮相国内市场；而刚刚获得Prix Galien 2007年最佳药物奖项的辉瑞公司戒烟药物Chantix于今年4月取得中国临床研究批件，据其公关部一位工作人员介绍，它将于3年内上市；一些戒烟食品、保健品制造厂商以及专门的戒烟保健中心也开始高调造势宣传，在全国范围内招揽加盟商。     

70例口服克林霉素致药源性食管疾病分析

目的：分析克林霉素口服制剂致药源性食管疾病的致病因素和防治方法，为克林霉素的临床合理用药提供参考。方法：分析我院收集的口服克林霉素致药源性食管疾病不良反应报告，并检索《中国生物医学文献数据库》1978年～2006年收录的主题相关病例报告文献，进行归纳综合分析。结果：口服克林霉素能导致食管疾病，且均有明确的临床表现和内镜下检查结果。停药、抑酸剂、粘膜保护药等是适宜的处理方法。结论：克林霉素临床应用广泛，应关注其导致食管疾病的发生、预防和治疗，以便临床更安全、合理地使用克林霉素。