肾小体的体视学研究方法

体视学用于定量研究肾小体形态结构仅有二、三十年的历史,现已成为肾小体研究中最有价值的定量分析技术。本文概述了研究肾小体的常用体视学参数及其测试方法,并就其中一些值得注意的问题进行了讨论。     

乳腺癌癌细胞形态结构的体视学分析及秩和检验

用体视学方法分别对20例正常乳腺组织及20例晚期乳腺癌组织的细胞的17个形态参数进行统测,并用秩和检验方法分析筛选出6个最佳参数,统计推断了6个最佳参数的癌早期参数值,给出了分布曲线。最后探讨了不同期癌细胞的功能和形态结构的变异程度与患者预后的关系。     

声触诊组织成像定量技术与声触诊定量技术对乳腺肿瘤诊断效能的比较

目的 比较声触诊组织成像定量技术（VTIQ）与声触诊定量技术（VTQ）对乳腺影像报告和数据系统（BI-RADS）3~5类乳腺肿瘤的鉴别诊断价值。方法 选取2018年9月至2019年10月亳州市人民医院经手术病理证实的BI-RADS 3~5类乳腺肿瘤患者60例,根据术后病理结果分为良性组33例与恶性组27例,分别以术前VTQ及VTIQ弹性成像检查所获取的病灶剪切波速度（SWV）作为观察指标,采用受试者工作特征曲线（ROC）评估两种技术对BI-RADS 3~5类乳腺肿瘤的诊断效能。结果 VTIQ与VTQ技术的有效检出率分别为100%与86.67%（P<0.01）。采用VTIQ检查,良、恶性组SWV均值为（3.79±0.87）m/s、（5.40±0.81）m/s（P<0.01）,以4.29 m/s为鉴别界值,VTIQ技术鉴别诊断乳腺良、恶性肿瘤的敏感性为92.59%、特异性为84.85%;采用VTQ检查,良、恶性组SWV均值为（4.03±0.92）m/s、（4.70±0.72）m/s（P<0.01）,以4.02 m/s为鉴别界值,VTQ技术鉴别诊断乳腺良、恶性肿瘤的敏感性为84.21%、特异性为69.70%;VTIQ与VTQ技术的曲线下面积（AUC）对比提示,VTIQ诊断效能优于VTQ（0.89比0.75）。结论 VTIQ与VTQ技术均可用于BI-RADS 3~5类乳腺肿瘤的鉴别诊断,但VTIQ技术较VTQ具有更高的诊断效能。     

三维超声成像对乳腺肿块的诊断价值

笔者对110例乳腺良恶性肿块手术前资料进行回顾性分析,旨在探讨乳腺良恶性肿块的三维超声及彩色血流特点,为临床诊断与治疗提供更准确的检测方法.     

乳腺及其良、恶性病变的上皮细胞核的形态计量研究

应用图像分析仪,对104例乳腺及良,恶性病变的标本进行形态计量研究。提取了6项细胞核的参数。它们是核最大灰度、核最小灰度,核中心平均距,核周长,核面积和形状因子。结果证明;核最大和最小灰度的数值,按照正常乳腺、乳腺纤维腺瘤、乳腺增生病(单纯性增生)乳腺增生病(不典型增生)和乳腺癌的顺序依次减小,而核面积、周长,核中心平均距和形态因子则依次增加,但形态因子的值以正常乳腺为最大。不典型增生和乳腺癌比较,6项参数的方差分析无任何意义。电子计算机图像分析技术能准确地鉴别不典型增生的程度和提供细胞恶变的信息。     

用比较分子力场分析法研究青蒿素醚类和酯类衍生物的三维定量结构—活性关系(英文)

运用三维定量结构—活性关系分析方法—比较分子力场分析法(CoMFA),研究了青蒿素醚类和酯类衍生物的理化性质与抗疟活性的关系。选用的四种分子重叠模型,其计算结果均有较强的预测能力,其中模型B得到的分子立体场分布与Avery等的实验结果一致;模型A、B和C的静电场分布计算结果与我们的量子化学计算结果一致;模型D的预测结果表明,—C_6-O_2-O_1-C_(10)-O_3-C_7-O_4-C_(12)-O_5-和C_(16)是抗疟活性的重要基团。     

乳腺导管上皮增生病变中PCNA表达及其与导管癌的关系

乳腺导管上皮增生具有恶变潜能,导管上皮不典型增生(AIDH)比单纯导管上皮增生(IDH)恶变潜能更大,但从病理形态上区分AIDH与IDH和导管内癌有时比较困难。细胞的失控性增殖是恶性肿瘤的基本特征之一。细胞动力学参数的测定有助于了解一系列非肿瘤状态。近年来,乳腺癌的细胞动力学研究报道较多,但有关乳腺癌癌前病变的研究报道不多见。本文用原位检测肿瘤细胞增殖状态的探针检测增殖细胞核抗原(PCNA),对30例导管上皮增生和40例导管癌(DCa)标本进行免疫组化观测,以了解乳腺癌癌前病变PCNA的表达及其与乳腺癌的关系,探讨其临床病理学意义。     

三维定量构效关系的研究与应用

三维定量构效关系（３Ｄ－ＱＳＡＲ）是在定量构效分析中引入生物活性分子的三维结构信息。本文论述了三种典型的３Ｄ－ＱＳＡＲ方法的基本原理和应用，它们分别是分子形状分析（ＭＳＡ）、距离几何方法（ＤＧ）和比较分子力场分析（ＣｏＭＦＡ）。这些方法的成功应用，尤其是ＣｏＭＦＡ方法，为定量构效关系（ＱＳＡＲ）研究开辟了一个新的领域，使之能更精确地揭示药物－受体的作用机理。     

乳腺导管上皮非典型增生actin的表达及其病理学意义

应用免疫组化技术对乳腺导管上皮经、中度非典型增生６５例（轻中度组）、重度ＡＩＤＨ３０例（重度组）、浸润性导管癌４０例（导管癌组）和正常乳腺２０例（正常组）进行ａｃｔｉｎ蛋白的检测。结果：（１）各组ａｃｔｉｎ表达阳性率分别为正常组１００％（２０／２０例,轻、中度组１００％（６５／６５例）,重度组７３．３％（２２／３０例）,导管部组１７．５％（７／４０例）。正常组和轻、中度组相同,其它各组之间比较均有     

乳腺癌钼靶X线表现与抑癌基因PTEN的相关性研究

目的：探讨乳腺癌钼靶X线表现与抑癌基因PTEN的相关性。方法：对40例乳腺癌标本经免疫组织化学方法检测抑癌基因PTEN表达,并分析其与术前钼靶X线征象的相关性。结果：40例中钼靶X线表现为肿块并毛刺征30例（75．0％）,有钙化15例（37．5％）。PTEN高表达者22例（55％）。结论：乳腺癌钼靶X线征象在一定程度上反映了P53基因表达状态。     

核磁共振法定量影响因素探析

定量核磁共振技术作为一种定量分析方法,具有操作容易,样品制备简单,非破坏性,分析时间短,专属性强,准确度高等优点,可以作为质量平衡定值方法的一种有力补充。定量核磁共振方法有很多种,例如^1H-qNMR,^13C-qNMR,^19F-qNMR和^31P-qNMR等,^1H-qNMR是最广泛使用的。核磁定量结果的影响因素有很多,最主要的干扰因素为定量样品制备,核磁共振实验参数设定,数据处理参数设定等,本文将详细讨论影响核磁定量结果的因素。     

大鼠小气道损伤及细胞黏附分子表达的实验研究

探讨了脂多糖 (LPS)诱导大鼠小气道上皮细胞损伤后细胞间黏附分子 (ICAM 1)表达的机制。将SD大鼠随机分为LPS鼻腔注入组 (A组 ) ,LPS气管注入组 (B组 )和正常对照组 (C组 )采用光镜和透射电镜动态观察LPS对小气道上皮细胞损伤改变 ,以免疫组织化学分析方法及原位分子杂交方法检测小气道上皮细胞I CAM 1表达及转录的变化。结果表明A组和B组病理改变相似。存在明显的炎症反应 ,细胞坏死 ,脱落明显。LPS注入后 ,各时间组ICAM 1表达及转录与C组比较 ,均明显增高 (P <0 .0 1) ,A组随LPS注入后d2、d4、d8,ICAM 1mRNA表达逐渐增强 ,与前一时间组相比 (P <0 .0 1)。说明在LPS诱导的大鼠小气道上皮细胞损伤中ICAM 1参与并介导了炎症反应 ,结合上次报道的实验结果证实了小气道上皮细胞黏附分子的表达可受多种细胞因子调控     

基于核磁共振对盐酸阿比多尔片的定性和定量研究

目的 基于核磁共振对盐酸阿比多尔片进行定性和定量研究。方法 采用盐酸阿比多尔化学位移δ:7.88 ppm处质子峰为定量峰,马来酸化学位移δ:6.33 ppm处为内标峰,在温度为298 K,弛豫延迟时间10 s,采样时间为4.01 s,扫描次数为32次的条件下采集混合物的核磁共振图谱,对定量峰和内标峰积分后计算其含量。比较核磁共振定量法与HPLC的测定结果。结果 盐酸阿比多尔线性范围是10.53~28.09 mg·mL^-1,回收率在99.76%~101.01%,精密度和稳定性良好,方法学专属性较高。核磁共振定量法与HPLC的测定结果基本一致,而核磁共振定量法具有快速、准确的优势。结论 建立的核磁共振定量法可用于盐酸阿比多尔片定性和定量研究,提供了一种新的质量控制方法。     

地塞米松诱导乳腺癌细胞对紫杉醇耐药的研究

目的:探讨紫杉醇(PTX)对不同浓度地塞米松(DEX)预处理人乳腺癌细胞MCF-7耐药及丝裂原活化蛋白激酶磷酸酯酶-1(MKP-1)mRNA表达的影响。方法:四唑盐(MTT)试验测定紫杉醇对MCF-7细胞的存活率,筛选出药物的半数抑制浓度(IC50)。用不同浓度地塞米松预处理MCF-7细胞,再予紫杉醇作用于MCF-7细胞,MTT试验测定细胞存活率,RT-PCR法检测细胞中MKP-1 mRNA的表达水平。结果:不同浓度的地塞米松预处理MCF-7细胞后能诱导其对紫杉醇产生耐药,细胞耐药率及MKP-1 mRNA的表达水平随着地塞米松浓度的增加而增高。结论:地塞米松预处理MCF-7细胞后能诱导其对紫杉醇产生耐药,其机制可能与MKP-1抑制细胞凋亡而介导乳腺癌耐药有关。     

耐药乳腺癌免疫治疗的实验研究

目的:探讨耐药乳腺癌抗原负载的树突细胞(DC)与细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)联合培养后对同种乳腺癌荷瘤小鼠的可能治疗机制.方法:分离健康人外周血获得单个核细胞,分别诱导为DC和CIK细胞,将人类乳腺癌耐药细胞株MCF-7/ADR细胞的冻融物抗原冲击DC(AP-DC),分别将DC与CIK细胞共培养(AP-DC+CIK组、DC+CIK组),将细胞经尾静脉注入裸鼠体内,观察不同组荷瘤标本中MDR1的表达、肿瘤细胞凋亡及凋亡相关蛋白Bax和Bcl-2的表达.结果:AP-DC+CIK组、DC+CIK组、CIK组及生理盐水组MDR1/β-actin比值分别为0.14、0.57、0.81及0.98.生理盐水组、CIK组、DC+CIK组和AP-DC+CIK组平均凋亡指数差异有统计学意义(P＜0.001).各组Bcl-2及Bax蛋白表达的OD值差异有统计学意义(P＜0.01),Bcl-2/Bax值AP-DC+CIK组＜DC+CIK组＜CIK组＜生理盐水组.结论:经耐药乳腺癌抗原负载的DC与CIK共同作用后,诱导同种乳腺癌细胞凋亡强于单纯DC与CIK共同作用后及单独CIK的治疗效果.     

常用实验动物鼻上皮毒性病理学研究简介

目的 介绍常用实验动物鼻上皮毒性病理学研究进展,为吸入途径给药及非吸入途径药物临床前安全性评价毒性病理学研究提供参考.方法 系统介绍了常见实验动物鼻解剖学与组织学及其种属差异、常用实验动物组织病理学检查鼻腔上皮的取材方法、吸入药物引起的鼻上皮损伤的特点、使用吸入药物的动物数据来评估人类风险以及非吸入途径给药实验引起的鼻上皮病变特点和机制.结果 不同种属实验动物鼻大体和显微解剖学及组织学差别显著;常用实验动物例如大鼠、猴、比格犬及兔的组织病理学检查鼻腔上皮的取材方法各有其特点;吸入药物引起的鼻上皮损伤及非吸入途径给药实验引起的鼻上皮病变特点和机制有所不同.结论 本文可帮助提高国内常用实验动物鼻上皮的制片和诊断水平,为吸入药物及非吸入途径给药药物的临床前安全性评价提供更加客观、全面、准确的形态学数据.     

Quantitative Structure–Activity Study on Human Pharmacokinetic Parameters of Benzodiazepines Using the Graph Theoretical Approach

The graph theoretical indices for a series of 13 benzodiazepines were calculated using a graph-path topological method. The total molecule, the ring fragments, and combinations of ring fragments were subjected to a quantitative structure–activity analysis using eight pharmacokinetic parameters. The metabolic clearance and the blood-to-plasma concentration ratios were most highly correlated with the graph theoretical indices, with R values of 0.975 and 0.938, respectively. These correlations were found when the diazepine + benzo fragment and phenyl fragment were used to calculate the graph-path indices. Terminal disposition half-life was correlated with the benzo + diazepine fragment, with R = 0.969. Truncating the graph-path codes by eliminating cycles in the total molecule markedly improved the correlation coefficients. When compared to the graph-path indices for the total molecule, the correlation coefficients for the terminal disposition half-life and metabolic clearance data rose from 0.721 to 0.935 and from 0.770 to 0.968, respectively, using the graph-path indices of the truncated molecule. Intrinsic clearance of unbound drug also was poorly correlated with the total molecule (r < 0.7) but rose significantly using the graph-path indices of the truncated moleucle (r = 0.971 and 0.975 for the well-stirred and parallel-tube models, respectively.)     

HPLC法测定复方甘草口服溶液中甘草酸含量

目的:建立复方甘草口服溶液中甘草酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Agilent Eclipse Plus-C18(250 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(70:30),检测波长250 nm,柱温25 ℃,流速1.0 mL/ min,进样量20 μL。结果:甘草酸浓度在29.18~182.35 μg/ mL 范围内时,样品浓度与其相应色谱峰峰面积积分值呈良好线性关系(r =0.999 2)。精密度、稳定性和重复性试验的相对标准偏差(RSD) 分别为0.59%、0.66% 和0.40%;样品平均加样回收率为97.47%,RSD为1.49%(n=9)。结论:该方法专属性、重复性和准确性均较好,可用于复方甘草口服溶液中甘草酸的含量测定。     

利用组织微阵列检测乳腺癌p53蛋白表达

为探讨 p5 3蛋白在乳腺癌中的表达以及组织微阵列技术在临床病理中的应用 ,利用组织微阵列技术应用免疫组织化学的方法检测 p5 3蛋白在乳腺癌中的表达。结果显示 ,p5 3蛋白在乳腺癌的发生发展中充当重要角色 ,组织微阵列技术适合大规模的临床标本筛查和大样本病例研究。