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目的建立测定复方川贝止咳糖浆中甘草酸含量的高效液相色谱法(HPLC法)。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1),检测波长为250nm。结果甘草酸线性范围是0.04004~4.0043μg,r=0.99999,平均回收率为98.8%,RSD=0.87%(n=9)。结论HPLC法简便、准确、可靠,适用于复方川贝止咳糖浆中甘草酸的含量测定。 相似文献
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目的建立川贝清肺糖浆的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对方中枇杷叶、甘草进行薄层色谱鉴别,对苦杏仁进行理化鉴别。采用反相高效液相色谱法测定甘草酸含量,色谱柱为Discovery C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水-冰醋酸(35∶65∶2)为流动相,流速为1 mL/min,柱温为27℃,检测波长为250 nm。结果薄层色谱中,供试品溶液在与对照药材溶液色谱相应位置上显相同颜色的斑点。甘草酸进样质量浓度0~224μg/mL范围内与峰面积呈线性良好关系(r=0.999 9,n=6),平均加样回收率为98.92%,RSD=1.03%(n=6)。结论该法简便、准确、可靠、专属性强、重现性好,可作为川贝清肺糖浆的质量标准。 相似文献
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目的:建立清热止咳糖浆的质量标准。方法:采用薄层色谱法对其中的麻黄,甘草,桔梗进行定性鉴别,以高效液相色谱法对其主要药材麻黄中的麻黄碱进行含量测定。结果:麻黄、甘草、桔梗的供试品薄层色谱中,在与对照品相同位置上显相同颜色的斑点;盐酸麻黄碱在1.71—54.65μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好(r=1.0000)。结论:本方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于本品的质量控制。 相似文献
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目的:建立了枇杷止咳糖浆的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别本品中的桔梗、甘草、盐酸麻黄碱,采用高效液相色谱法测定本品中的盐酸麻黄碱含量。结果:TLC法可鉴别出桔梗、甘草、盐酸麻黄碱,特征斑点明显,无阴性样品干扰。HPLC法测定本品中盐酸麻黄碱方法准确度高、稳定性、重复性好。平均回收率为100.1%,RSD为1.06%(n=9)。结论:本文为枇杷止咳糖浆的质量控制提供了稳定可行的定性定量方法。 相似文献
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感冒止咳糖浆的质量标准研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立感冒止咳糖浆的质量标准.方法:采用TLC法鉴别方中葛根、黄芩、金银花;用HPLC法测定黄芩苷和GC法测定薄荷脑的含量.结果:在TLC色谱中可检出葛根、黄芩、金银花的特征斑点;黄芩苷平均回收率为98.4%,RSD=1.0%(n=6);薄荷脑平均回收率为99.7%,RSD=2.3%(n=6).结论:方法专属性强,简便、准确.能有效地控制制剂的质量. 相似文献
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本文对分离煎煮醇沉法制备的宣肺止咳糖浆中主药的有效成分作了检测,初步确定了其质量控制标准。利用麻黄碱与氨水碱化的CuSO4-CS2试液作用在氯仿溶液中显黄色反应的性质和离心沉淀丙酮溶液洗涤法分离黄芩甙作分光光度法测定含量的方法,检测宣肺止咳糖浆样品4批。根据实验结果确立的质量标准为:成品呈棕褐色澄明液体,气香、气香、味甜、微苦、久置有少量沉淀,比重1.2左右,pH在3.5 ̄4.0之间,含糖量为75 相似文献
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目的:建立复方补乌糖浆的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中补骨脂、当归、川芎、丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定方中补骨脂素和异补骨脂素的含量。结果:补骨脂、当归、川芎、丹参的TLC斑点清晰、分离度好。补骨脂素和异补骨脂素的进样量分别在0.030 4~0.304μg(r=0.999 1)和0.036 2~0.362μg(r=0.999 5)范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系;二者平均回收率分别为100.1%和102.4%,RSD分别为2.9%和2.7%。结论:所建标准可用于复方补乌糖浆的质量控制。 相似文献
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目的制订小儿止咳宁的质量标准。方法用薄层色谱法鉴别速志流浸膏;用高效液相色谱法测定甘草酸的含量。结果甘草酸平均回收率为98.85%,RSD为1.09%(n=6)。结论定性定量方法简便,准确,专属性强,可以有效地控制小儿止咳宁的质量。 相似文献
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川贝枇杷糖浆的质量标准研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立川贝枇杷糖浆的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别川贝枇杷糖浆中的枇杷叶,采用毛细管气相色谱法测定该制剂中薄荷脑含量.结果:薄层色谱法可检出枇杷叶;毛细管气相色谱法测定该制剂中薄荷脑含量为0.012 1~0.302 4 mg·ml-1,线性范围为0.007 84~1.411 mg·ml-1;平均加样回收率100.3%(n=6),RSD=1.4%.结论:本法简便高效,结果准确可靠,可用于川贝枇杷糖浆的质量控制. 相似文献
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摘 要 目的:建立测定麻黄宣肺止咳糖浆指纹图谱的方法。方法: 采用HPLC 梯度洗脱法测定麻黄宣肺止咳糖浆的指纹图谱,色谱柱Waters XTerraMSC(250mm×4.6mm,5μm),、0.2%磷酸溶液为流动相A,乙睛为流动相B,梯度洗脱;流速:1.0 ml·min-1 ,检测波长:277 nm,柱温:30℃,进样量:10 μl。结果: 测得指纹图谱的精密度、重复性、稳定性均符合规定;10批样麻黄宣肺止咳糖浆的指纹图谱标示出24个共有峰,并确证其中8个峰分别为芥子碱、绿原酸、咖啡酸、连翘酯苷A、木犀草苷、牛蒡子苷、哈巴俄苷、次野鸢尾黄素。结论: 该法建立的麻黄宣肺止咳糖浆指纹图谱重复性好,信息量大,为该制剂的全面质量控制提供科学依据。 相似文献
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目的 建立小儿止咳糖浆 (甘草流浸膏、桔梗流浸膏、氯化铵、橙皮酊等 )中甘草酸铵的含量测定方法。方法 高效液相色谱法测定甘草酸铵的含量。采用Lichrosorb C18色谱柱 ,流动相为水-乙腈-冰醋酸 (65∶35∶2.5) ,检测波长为 254nm ,流速为1.0ml·min-1。结果 甘草酸铵线性范围为0.8~ 4.0μg(r=0.9994),平均加样回收率为97.4%,RSD为0.5%。结论 该方法简便、可靠、准确 ,用于小儿 相似文献
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复方美沙芬止咳糖浆及组成药美沙芬、伪麻黄碱和扑尔敏对豚鼠枸橼酸引咳模型试验的有效剂量分别为42、20、30和16mg/kg;对小鼠氨水引咳模型试验,有效剂量分别为21、10、7.5和4mg/kg;复方美沙芬止咳糖浆、伪麻黄碱和扑尔敏,尚能抑制组胺所致小鼠皮肤毛细血管通透性增加,对卵白蛋白致豚鼠主动致敏过敏反应也有明显的保护作用。 相似文献
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摘 要 目的: 提高完善阿归养血糖浆质量标准。方法: 采用TLC法对白芍、黄芪、甘草进行鉴别;同时采用HPLC法测定芍药苷的含量,色谱柱为Agilent TC C18(250 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水 (13∶87),流速为1.0 ml·min-1,柱温:40℃,检测波长为230 nm。结果:TLC色谱斑点清晰,专属性强,重复性良好。芍药苷对照品在0.049~0.971 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.0%,RSD为0.7%(n=9)。结论:本方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。 相似文献