奥卡西平治疗癫痫部分性发作的疗效观察

目的：研究新型抗癫痫药物奥卡西平（ oxcarbazepine ）治疗癫痫部分性发作的疗效。方法选取医院于2012年2月－2013年6月门诊收治的100例新诊断癫痫部分性发作患者的临床资料,将其随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组采用奥卡西平（ OXC）单药治疗,对照组采用卡马西平（ carbamazepine ）单药治疗,2组患者均治疗6个月,对比2组患者治疗效果及不良反应情况。结果治疗组总有效率为80．0％,对照组总有效率76．0％,差异无统计学意义（P＞0．05）;治疗组不良反应率为14．0％明显低于对照组的30．0％,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论奥卡西平在临床治疗癫痫部分性发作具有显著效果,且不良反应小,安全有效。     

托吡酯单药及合并用药治疗癫痫32例

目的：观察托吡酯单药及合并用药治疗癫痫的临床疗效。方法：对11例癫痫患者采用托吡酯单药治疗,对21例难治性癫痫患者采用托吡酯附加治疗,观察治疗前后癫痫发作频率变化。同时观察脑电图和药物的不良反应。结果：单药治疗组发作频率减少72．50％,总有效率为81．83％;托吡酯合并用药治疗组发作频率减少78．59％,总有效率为85．71％。脑电图明显改善。结论：托吡酯单用及合用其他药治疗各型癫痫均有效,未见明显不良反应,有较高的临床应用价值。     

奥卡西平治疗癫痫的临床观察

目的：观察奥卡西平（OCBZ）治疗癫痫的疗效、耐受性和安全性。方法：对36例癫痫患者采用单用和添加奥卡西平治疗,其中19例未经过抗癫痫治疗进入单药治疗组,17例曾使用一线抗癫痫药物无效而进入添加治疗组,两组服用奥卡西平疗程均达6个月。成人起始剂量为剂量为0．15g,qn,维持剂量600～1200mg·d^-1,最大未超过1．5g;儿童按10mg·kg^-1·d^-1,分两次服用,增加剂量每周不超过10mg·kg^-1·d^-1。分两次服用,最大不超过30mg·kg^-1·d^-1。分析两组6月以上的疗效、耐受性和安全性。结果：本组总有效率为88．9％,完全控制为36．1％;其中单药治疗组控制率42．1％,总有效率为94．7％,添加治疗组控制率为29．4％,总有效率为82．4％。最常见的不良反应为头昏、头痛、嗜睡、皮疹、纳差等。单治组不良反应总发生率为31．6％,添加治疗组不良反应发生率为58．8％。结论：奥卡西平治疗癫痫安全、稳定、有效。     

中西医结合治疗外伤性癫痫80例疗效观察

目的探讨中西医结合治疗外伤性癫痫的效果。方法将本院收治的80例外伤性癫痫患者分为治疗组和对照组各40例,治疗组采用中西医结合治疗方法,对照组采用西医治疗,比较两组疗效以及治疗前后癫痫发作频率与持续时间。结果治疗组总有效率（97．50％）明显高于对照组总有效率（72．50％）,两组差异有统计学意义（P〈0．05）,且治疗组癫痫发作频率和持续时间改善情况明显优于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论中西医结合治疗外伤性癫痫疗效显著,值得推广应用。     

219例癫痫病人苯妥英钠血浓监测的临床分析

对抗癫痫药物苯妥英钠(DPH)血浓的监测，探讨DPH单药的临床应用价值。对单药DPH组、双药组、三种以上药物组进行了血浓监测结果：首次DPH血浓监测时三组有效率分别为48．6％，41．9％和35．5％，总有效率为45．2％。经统计学赴理三个治疗组有效率无明显差异(P>0．05)。经调整DPH血浓后三组有效率分别上升为77．5％、58．1％、44．1％，总有效率达73．1％。经统计学赴理单药DPH组与双药组和三种以上组比较其有效率有显性差异(P<0．05)。双药组与三种以上组有效率无显性差异

0．05)。表明控制癫痫大发作与部分性发作单药较双药和三种以上药效果为佳。     

托吡酯单药治疗癫痫31例

目的：观察托吡酯（TPM）单药治疗癫痫的效果及安全性。方法：31例患者入组,TPM目标维持剂量100mg,基础期4周,记录痫发作次数;加药期4－8周;稳定期12周,坚持服用维持剂量,记录发作次数及不良反应。结果：30例患者癫痫总有效率为86．6％,其中显效73．3％,无效占13．4％。治疗各种类型的癫痫有效率均＞75％。不良反应发生率60％,多数较轻微且短暂。结论：TPM单治癫痫疗效明显,且较为安全。     

护理干预对新诊断癫痫患者首次药物治疗的影响

目的 探讨护理干预对新诊断癫痫患者首次药物治疗的影响.方法 选取本院收治的100例新诊断癫痫患者作为研究对象,随机分为干预组和对照组.对照组仅给予常规药物治疗,干预组在对照组的基础上进行综合护理干预.比较两组的无癫痫复发率和总有效率.结果 干预组3个月、6个月、1年的无癫痫复发率显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).干预组1年后的总有效率为100％,显著高于对照组的92％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 护理干预可显著提高新诊断癫痫患者首次药物治疗的效果,降低癫痫复发率,值得临床推广应用.     

卡马西平与丙戊酸钠缓释片治疗脑炎后癫痫的疗效观察

目的:研究卡马西平与丙戊酸钠缓释片在诊疗脑炎后癫痫中的治疗效果.方法:选取某院神经内科2014年1月～2018年2月收治的脑炎后癫痫患者142例为研究对象,根据治疗方法将患者分为卡马西平组和丙戊酸钠组各71例,对比两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率等.结果:卡马西平组治疗总有效率94.37％与丙戊酸钠组治疗总有效率...     

中医治疗支气管哮喘患者的临床疗效分析

目的分析研究中医治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将64例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组各32例，观察组采用中药进行治疗，对照组采用吸入二丙酸倍氯米松气雾剂治疗，观察记录两组患者的临床疗效和不良反应。结果观察组临床控制10例（31．25％），显效13例（40．63％），有效5例（15．63％），无效4例（12．50％），总有效率为87．50％；对照组临床控制7例（21．88％），显效6例（18．75％），有效11例（34．38％），无效8例（25．00％），总有效率为75．00％，两组患者的总有效率差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论中医治疗支气管哮喘疗效肯定，疗效优于单用西药治疗，值得在临床上推广。     

江苏省扬州市农村地区癫痫防治管理评估

目的：了解扬州邗江农村地区的癫痫防治管理状况。方法：对邗江区268例全面性强直阵挛发作（GTCS）患者入组给予苯巴比妥治疗，进行规范化管理，5a后随访。结果：5a后随访到232例，随访率86．57％，接受正规抗癫痫药物（AEDs）治疗的GTCS患者占68．97％，160例继续服用AEDs的GTCS患者治疗总有效率91．88％，显效率25．00％，不良反应随时间延长明显减轻。结论：扬州邗江农村地区的癫痫防治管理较前有了很大提高，建立以苯巴比妥治疗方案为主要手段的癫痫防治管理模式适合在我国经济较发达农村地区推广。     

皮肤多重扩张技术在烧伤患者头面颈部瘢痕整形中的应斥

目的探讨皮肤多重扩张技术在治疗头面颈部烧伤后瘢痕整形中的应用。方法采集并分析2008年1月～2010年12月德阳金荣医学美容专科医院收治的32例头面颈部烧伤后瘢痕患者,应用皮肤多重扩张技术植入扩张器于头部、面部、颈部,经注水1～3个月后行扩张皮瓣修复瘢痕创面,观察皮肤多重扩张技术的有效扩张情况及术后并发症的发生情况。结果所有患者均获得较好的治疗效果,经过6个月～1年的随访,修复创面的功能及外形较满意,其中1例扩张器外露,2例局部血肿,经对症处理后痊愈。结论在治疗头面颈部烧伤后瘢痕中,应用皮肤多重扩张技术是一种较好的方法。     

带蒂股方肌骨瓣移植空心加压螺钉内固定治疗青壮年不稳定型股骨颈骨折65例分析

目的评价股方肌带蒂肌骨瓣移植空心加压螺钉内固定治疗不稳定型股骨颈骨折的可行性。方法采用前瞻性研究,对本院65例青壮年股骨颈骨折患者采用髋关节后外侧切口,进行股骨颈切开复位,空心加压螺钉固定,股方肌带蒂骨瓣植骨,观察受伤至手术的时间,骨折部位及粉碎程度,术后是否早期负重与骨折愈合及股骨头坏死的关系。结果经过6～60个月的随访,功能评定按Harris评分标准,优42例,良18例,优良率为92.3%,骨折全部愈合,愈合率为100%,愈合时间为6～12个月,平均8个月,5例股骨头缺血坏死（其中1例为陈旧性骨折）,股骨头坏死率为7.7%。结论青壮年不稳定型股骨颈骨折能给予及时有效的复位、内固定及股方肌带蒂肌骨瓣移植（提供了充足的血供）,并给予正确的康复指导,可以提高骨折愈合率,减少股骨头缺血坏死的发生率。本术式不失为基层医院治疗青壮年不稳定型股骨颈骨折非常有效的方法。     

丙戊酸镁缓释片治疗症状性癫痫97例临床分析

目的:了解传统药丙戊酸镁缓释片对症状性癫痫的疗效。方法:以患者用药前4周内癫痫发作次数为基线,之后单用丙戊酸镁缓释片治疗,随访6个月～3年。以用药后每4周的发作次数与用药前基线比较,临床发作减少49%及以下者为无效,减少50%～99%为有效,临床无发作为控制。结果:在对97例症状性癫痫的研究中发现,丙戊酸镁缓释片治疗由于头外伤引起癫痫的发作控制率为64.7%;脑血管病所致癫痫的发作控制率为73.3%;脑肿瘤所致癫痫的发作控制率为57.1%;脑囊虫所致癫痫的发作控制率为54.5%。总有效率82.5%。结论:丙戊酸镁缓释片对症状性癫痫具有较好的疗效,其中对脑血管病、头外伤、肿瘤、脑囊虫等所致的癫痫可能具有更大的优势。     

高压氧治疗一氧化碳中毒头颅CT动态变化的临床分析

目的探讨高压氧（HBO）治疗急性一氧化碳（CO）中毒头颅cT的动态表现与临床关系,选择合理的治疗方案。方法选取85例急性CO中毒患者,按临床表现分为轻、中、重度3组,均给予HBO及常规治疗,分别于发病12h内、1周、1个月行头颅CT检查,6个月后随访。结果85例患者首次头颅CT检查有31例（36．5％）阳性;1周时复查44例（51．8％）阳性,阳性率较首次检查明显增加（P〈0．05）;治疗后1个月复查CT阳性患者降至29例（34．1％）,较1周时明显下降（P〈0．05）。CO中毒后迟发性脑病（DEACMP）患者1周时头颅CT阳性率（88．5％）明显高于无DEACMP患者（35．6％）（P〈0．05）。HBO治疗急性CO中毒总有效率为96．5％,显效率无DEACMP组（98．3％）明显高于DEACMP组（61．5％）（P〈0．05）。结论CO中毒后动态头颅CT检查有助于判断中毒程度及脑损伤程度,早期判断预后,指导临床治疗;HBO治疗CO中毒疗效显著。     

良性前列腺增生症的内支架治疗

良性前列腺增生症（BPH），在高于50岁年龄组男性的发病率为50％～70％，高于85岁年龄组的发病率超过90％。1980年Fabian首先采用螺旋金属支架置入尿道前列腺段治疗尿路梗阻；1989年Lopatkin采用铁镍钛合金螺旋前列腺支架；1992年Kirdg采用镍钛合金网状支架；国内1995年那彦群报道镍钛合金网状支架治疗前列腺增生。上述支架治疗前列腺增生引起的尿道梗阻曾取得了显著疗效。我院自2003年10月开展“介入支架置入术”治疗BPH引起的尿道梗阻，疗效满意。     

老年人转子间骨折46例治疗分析

目的探讨老年人转子间骨折治疗方式选择及疗效分析。方法2005～2011年,本院收治46例老年转子间骨折患者,根据患者自身条件及骨折分型不同,选择人工股骨头置换术、动力髋螺钉固定术、股骨近端交锁髓内钉内同定术3种不同手术方式,术中均应用C型臂透视。术后成功随访。结果46例患者,平均随访16个月（12～24个月）,术后1、3、6、12、24个月接受X线检查,其中,接受关节置换患者22例,术后12个月功能评定优良率为91％（20／22）;接受动力髋螺钉内同定术16例,优良率为75％（12／16）,骨折愈合率为94％（15／16）;接受股骨近端交锁髓内钉内固定术8例,优良率为75％（6／8）,骨折全部愈合。结论老年股骨颈骨折患者多合并骨质疏松及其他内科疾病,综合考虑患者自身条件、选择合理的治疗方案是手术成功的前提保障。     

骨高度不足后牙区植入Bicon短种植体的临床疗效观察

目的探究患者骨高度不足后牙区植入Bicon短种植体临床治疗效果。方法选取我院2012年1月至2013年1月接收的110例种植治疗患者为研究对象,110例牙区骨高度不足患者一共植入150颗Bicon短种植体,3⁶个月之后进行义齿修复同时对修复疗效进行评价。结果随访66个月之后进行义齿修复同时对修复疗效进行评价。结果随访6¹2个月,每个月一次,150颗种植体骨结合恢复效果良好,并完成义齿修复;经过义齿修复,除去1例患者种植体周围炎导致其松动二拔除之外,其他修复效果获得患者的满意,种植修复成功率达到99.4%。结论采用Bicon短种植体对后牙区牙槽骨高度不足患者进行种植修复治疗,成功率比较高、修复效果良好。     

黄龙定喘汤佐治小儿肺炎54例

目的:观察黄龙定喘汤治疗小儿肺炎的疗效.方法:104例患儿随机分为两组,治疗组54例,在常规方法治疗的基础上加用黄龙定喘汤,根据患儿年龄确定口服剂量,每日1剂,水煎两次,1岁以内患儿每天30 mL,少量频服;～3岁患儿每天60～90 mL,分多次服;～14岁患儿每天100～150 mL,分两次服,至痊愈.对照组50例使用常规剂量的抗菌药物或抗病毒药物静脉滴注治疗.结果:治疗组平均疗程6 d,有效率94.4%;对照组平均疗程10 d,有效率90.0%.结论:黄龙定喘汤佐治小儿肺炎疗效显著.     

抗房颤起搏器和普通DDD起搏器治疗阵发房颤的疗效对比

目的 对比抗心房颤动（简称房颤）起搏器和普通DDD起搏器治疗阵发房颤的疗效。方法 阵发房颇患者19例植入Vitatron型或ST．JudeAFX抗房颤起搏器，21例植入普通DDD起搏器。结果两组生活质量评分提高分别达63．11％（P〈0．05）。显效率分别为47．4％和14.3％（P〈0．05），有效率分别为73．7％和23．8％（P〈0．05）。900E患者房颤负荷降低程度达58．57％（P〈0．05）。结论 抗房颤起搏器治疗阵发房颤优于普通DDD起搏器，可作为传统治疗方法的重要补充。     

西妥昔单抗联合化疗方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效

目的评价西妥昔单抗联合化疗方案治疗晚期结直肠癌的疗效及不良反应。方法选择我院2007年1月-2010年6月单用或联合化疗使用西妥昔单抗治疗晚期或转移性结直肠癌患者35例,采用RF,cISr 1.1版实体肿瘤客观疗效评定标准进行临床疗效评价。并采用美国毒性反应评价标准(CIE 3.0)进行不良反应评价。结果共有31例纳入疗效评价。其中完全缓解l例,部分缓解9例,疾病稳定14例,疾病进展7例,有效率32.3%,疾病控制率75.O%;K-RAS基因野生型的患者有效率(40.0%)明显高于未检测组(18.2%)。33例发生了不良反应,发生率94.3%,主要为I～Ⅱ级(占74.1%)。结论西妥昔单抗联合放化疗方案治疗晚期结直肠癌可获得较高有效率,延长了疾病进展时间。