氢溴酸槟榔碱抗胃黏膜损伤的作用及机制

目的:探讨氢溴酸槟榔碱抗胃黏膜损伤的作用及其机制.方法:选取50只SPF级SD大鼠随机分为五组,每组10只,分别为空白对照组、生理盐水对照组、氢溴酸槟榔碱低剂量组、氢溴酸槟榔碱中剂量组及氢溴酸槟榔碱高剂量组(分别给予11 mg/kg、22 mg/kg、44 mg/kg氢溴酸槟榔碱).取40只以乙酸灼烧法复制实验性胃溃疡...     

老鹳草提取物抗胃溃疡作用实验研究

目的 研究老鹳草提取物抗实验性胃溃疡活性及机制。方法 采用大鼠幽门结扎型、醋酸灼伤型、乙醇诱导型及吲哚镁辛药物诱导型胃溃疡模型,观察老鹳草提取物对胃溃疡抑制作用。结果 老鹳草提取物可显著降低大鼠幽门结扎型胃溃疡、乙酸灼伤型胃溃疡、乙醇及吲哚镁辛诱导胃溃疡模型溃疡指数。老鹳草提取物能抑制幽门结扎型胃溃疡大鼠胃酸分泌、抑制胃蛋白酶活性。结论 老鹳草提取物具有明显抗实验性胃溃疡作用,其作用机制可能与其抑制胃酸和胃蛋白酶活性有关。      

胃乐复胶囊对实验性胃溃疡作用的研究

目的:研究胃乐复胶囊的抗胃溃疡作用。方法:采用大鼠水浸应激型胃溃疡、大鼠幽门结扎型胃溃疡、大鼠慢性乙酸型胃溃疡、小鼠消炎痛型胃溃疡四种模型进行实脸,观察胃乐复胶囊对实验性胃溃疡的作用。结果:胃乐复胶囊对大鼠水浸应激型胃溃疡、大鼠幽门结扎型胃溃疡、大鼠慢性乙酸型胃溃疡、小鼠消炎痛型胃溃疡均有明显的抑制作用。结论:胃乐复胶囊有明显的抗胃溃疡作用,实验结果与该药临床用于治疗胃溃疡的功效相吻合。     

苦杏仁苷对实验性胃溃疡的作用

目的：观察苦杏仁苷对实验性胃溃疡的影响。方法：采用小鼠束缚-冷冻应激性胃溃疡模型；大鼠醋酸烧灼溃疡模型；大鼠幽门结扎胃溃疡模型进行试验。结果：苦杏仁苷能够抑制小鼠束缚-冷冻应激性胃溃疡；促进大鼠醋酸烧灼溃疡愈合；减少幽门结扎所致胃溃疡的溃疡面积；降低胃蛋白醇活性。结论：苦杏仁苷具有较好的抗溃疡作用。     

胃喜舒颗粒抗胃溃疡作用的实验研究

目的 研究胃喜舒颗粒的抗胃溃疡作用,并探讨其作用机制.方法 采用大鼠水浸应激型胃溃疡、幽门结扎型胃溃疡、盐酸乙醇型胃溃疡、慢性乙酸型胃溃疡4种模型进行实脸,观察胃喜舒颗粒对实验性胃溃疡的抗溃疡作用.检测幽门结扎型胃溃疡大鼠胃酸和胃蛋白酶活性和慢性乙酸型胃溃疡大鼠胃溃疡周围组织NO、SOD、MDA水平,探讨胃喜舒颗粒抗溃疡的作用机制.结果 胃喜舒颗粒可显著降低水浸应激型胃溃疡、幽门结扎型胃溃疡、盐酸乙醇型胃溃疡、慢性乙酸型胃溃疡大鼠溃疡指数.胃喜舒颗粒能抑制幽门结扎型胃溃疡大鼠胃酸和胃蛋白酶活性,提高慢性乙酸型胃溃疡大鼠胃组织NO、SOD水平,降低MDA水平.结论 胃喜舒颗粒有明显的抗胃溃疡作用,其作用机制可能与其抑制胃酸和胃蛋白酶活性,提高胃组织NO、SOD水平,降低MDA水平有关.     

蒲元胃康胶囊对实验性胃溃疡的影响

目的观察蒲元胃康胶囊对实验性大鼠和小鼠胃溃疡的影响。②方法用剂量为０．５,１．０,２．０ｇ／ｋｇ体质量蒲元胃康及４．０ｇ／ｋｇ体质量胃苏冲剂给大鼠灌胃,连用７ｄ．小鼠采用０．６,１．２,２．４ｇ／ｋｇ体质量蒲元胃康胶囊和６．０ｇ／ｋｇ体质量胃苏冲剂灌胃,连用７ｄ．观察各药对应激型、幽门结扎型、醋酸型大鼠溃疡模型和乙醇型小鼠胃溃疡模型的影响。用碱滴定法测定胃液游离酸度、总酸度,用Ａｎｓｏｎ法测定胃蛋白酶活性。③结果与对照组相比,蒲元胃康胶囊可降低大鼠胃溃疡指数,减少溃疡面积,降低幽门结扎型胃溃疡胃液量、游离酸及总酸度,并降低胃蛋白酶活性。④结论蒲元胃康胶囊具有抗实验性胃溃疡的作用。     

蓝靛果乙酸乙酯提取物对大鼠实验性胃溃疡的研究

目的:研究雷尼替蓝靛果乙酸乙酯提取物对动物4种实验性胃溃疡的影响.方法:采用小鼠水浸应激性胃溃疡模型、消炎痛型胃溃疡模型、大鼠幽门结扎胃溃疡模型及大鼠乙醇损伤型胃溃疡模型,观察蓝靛果乙酸乙酯提取物对胃溃疡的抑制作用.结果:蓝靛果乙酸乙酯提取物对动物实验性胃溃疡具有显著的保护作用,显著抑制溃疡发生.结论:蓝靛果乙酸乙酯提取物是一种具优势的消化性溃疡治疗药物.     

二姜丸超临界萃取物药效初步研究

目的研究二姜丸超临界萃取物的抗溃疡和镇痛抗炎作用。方法采用大鼠幽门结扎型胃溃疡、大鼠应激性胃溃疡动物模型研究二姜丸超临界提取物抗溃疡作用;采用化学刺激法研究其镇痛抗炎作用。结果二姜丸超临界萃取物各剂量组对大鼠幽门结扎型急性胃溃疡、水浸拘束型大鼠应激性胃溃疡有明显抑制作用;对乙酸、热刺激所致小鼠疼痛均有明显的抑制作用;对乙酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高以及大鼠蛋清性足肿胀均有明显抑制作用。结论二姜丸超临界萃取物具有一定的抗溃疡以及镇痛、抗炎作用。     

丹参饮对实验性胃溃疡的防治作用

目的:观察丹参饮对实验性胃溃疡的影响.方法:采用小鼠水浸-束缚应激性胃溃疡模型、大鼠乙酸烧灼性胃溃疡模型和大鼠幽门结扎性胃溃疡模型进行实验,并检测大鼠胃液酸度、胃蛋白酶活性和胃壁结合黏液的含量.结果:丹参饮能够减轻小鼠水浸-束缚应激性胃黏膜损伤,5.0、10.0 g/kg剂量组作用明显优于生理盐水对照组(P ＜0.05或P ＜0.01);显著促进大鼠乙酸烧灼性溃疡愈合(P ＜0.01),增加其胃壁结合黏液的含量(P ＜0.01);还能够抑制幽门结扎所致胃溃疡的形成,但对胃酸分泌、胃蛋白酶活性无明显影响.结论:丹参饮具有较好的抗溃疡作用,其机制可能与增强胃黏膜防御能力有关.     

胃乐胶囊的抗溃疡作用实验研究

采用５种实验性大鼠胃溃疡损伤模型,观察胃乐胶囊的抗溃疡作用。结果表明胃乐胶囊可降低水浸应激、幽门结扎、利血平、乙酸、乙醇所致的溃疡指标值,提示其对多种因素所致的胃溃疡损伤有防治作用;可增加大鼠胃液分泌量,但对胃酸和胃蛋白酶活性无明显影响。     

苯妥英钠对大鼠实验性胃溃疡的保护作用

目的观察苯妥英钠对大鼠实验性胃溃疡的保护作用。方法采用水束缚应激法、大鼠冰醋酸烧灼法两种溃疡模型。结果苯妥英钠高、低剂量组均显示出保护作用（P〈0．05）,但高剂量组的保护作用不如低剂量组的明显。结论苯妥英钠对大鼠实验性胃溃疡的胃粘膜有一定的保护作用,且保护作用与剂量成负相关性,低剂量的保护作用要好于高荆量。     

骨贝类对豚鼠胃溃疡的治疗作用

目的观察骨贝类对豚鼠胃溃疡模型的治疗作用。方法豚鼠作实验动物,用水杨酸（100mg/kg）复制出胃溃疡模型,通过病理和精神活动等表现观察骨贝类对豚鼠胃溃疡的治疗作用。结果模型组与空白组比较出现典型的胃溃疡（P〈0．01）;实验组与阴性对照组比较出现典型的胃溃疡治愈表现（P〈0．01）;实验组与阳性对照组比较没有显著差异（P〉0．05）。结论用水杨酸可制造出豚鼠胃溃疡模型;骨贝类有促进溃疡面修复及愈合的作用。     

单硝酸异山梨酯对实验性大鼠胃溃疡的影响

目的探讨单硝酸异山梨酯对实验性大鼠胃溃疡的影响。方法采用乙酸造成大鼠胃溃疡模型,50只SD大鼠随机分为5组,即正常对照组、模型组、兰索拉唑（5mg/kg）组、单硝酸异山梨酯高剂量（4mg／kg）组和低剂量（2mg／kg）组,成模3d后开始给药,连续给药14d后处死,然后观察各组大鼠溃疡指数、胃液pH值、病理组织HE染色切片和AB—PAS染色切片。结果与模型组比较,单硝酸异山梨酯高、低二剂量组和兰索拉唑组大鼠胃溃疡指数减低和HE染色显示胃黏膜修复的效果明显,低剂量单硝酸异山梨酯组AB—PAS阳性面积较模型组减少,与正常对照组无差别。结论单硝酸异山梨酯可促进实验性大鼠胃溃疡愈合。     

普胃丸及其水醇提取物对实验性胃溃疡的疗效观察

①目的 探讨普胃丸及水醇提取物对实验性胃溃疡的疗效.②方法 采用大鼠水浸应激型、醋酸灼烧型胃溃疡模型,观察普胃丸与其水醇加水提物对胃溃疡治疗作用.③结果 与模型组相比,普胃丸及其水醇加水提取物均能降低大鼠胃溃疡指数或减少溃疡面积,抑制溃疡的形成;且水提物溃疡抑制率最高.④结论 普胃丸水提物抗实验性胃溃疡药效最佳.     

地乌胶囊药效学研究

目的：观察地乌胶囊抗实验性溃疡作用及其他作用，为临床用药提供实验依据。方法：通过大鼠幽门结扎胃溃疡和冰乙酸致大鼠慢性溃疡的动物模型观察地乌胶囊抗胃溃疡的药理作用。结果：明显抑制大鼠幽门结扎胃溃疡形成；对冰乙酸致大鼠慢性胃溃疡有明显的保护作用；抑制大鼠胃液分泌，降低胃酸及胃蛋白酶的排出量；具有明显镇痛、抗炎及解痉作用。结论：地胶囊具有抗实验性溃疡作用，值得进一步临床研究。     

姜黄对大鼠幽门结扎所致胃溃疡的影响

目的 观察并比较姜黄水醇提取液和雷尼替丁对大鼠实验性胃溃疡的作用.方法 采用幽门结扎法制作大鼠胃溃疡模型.结果 姜黄可明显抑制由幽门结扎所致的大鼠实验性胃溃疡,使溃疡明显减轻,溃疡指数减小,溃疡抑制率达78.5%,效果与雷尼替丁相近(抑制率为85.3%),与生理盐水比较,差异显著.结论 姜黄水醇提取液具有较明显的抗溃疡作用.     

胃舒冲剂治疗消化性溃疡的实验研究

目的:探讨胃舒冲剂对动物实验性胃溃疡的影响.方法:采用冰醋酸腐蚀法造大鼠胃溃疡模型.结果:胃舒冲剂对动物实验性胃溃疡有保护作用,能抑制胃酸分泌,促进溃疡愈合.结论:胃舒冲剂对消化性溃疡有明显的治疗作用.     

清热解毒方对实验性胃溃疡大鼠模型的作用及对胃黏膜中表皮生长因子表达的调节机制

目的探究清热解毒方对胃溃疡大鼠模型的保护作用及其对胃黏膜中表皮生长因子表达的调节。方法选择50只SD雄性大鼠,用乙酸复制实验性胃溃疡大鼠模型,随机分为对照组、模型组、兰索拉唑组、清热解毒方组和联合给药组,对照组和模型组灌胃蒸馏水,兰索拉唑组灌胃兰索拉唑,清热解毒方灌胃清热解毒方,联合给药组灌胃兰索拉唑和清热解毒方。比较各组胃溃疡指数、胃溃疡抑制率、胃液pH值、胃蛋白酶活性、胃组织病理变化、血清中EGF和EGFR水平。结果清热解毒方组和兰索拉唑组胃溃疡指数和胃蛋白酶活性均显著大于联合给药组,差异有统计学意义(P<0.05);清热解毒方组和兰索拉唑组大鼠的胃溃疡抑制率、胃液pH值、血清中EGF和EGFR水平均显著小于联合给药组,差异有统计学意义(P<0.05);清热解毒方组和兰索拉唑组胃溃疡指数、胃蛋白酶活性、胃溃疡抑制率、胃液pH值、血清中EGF和EGFR水平均没有显著性差异(P>0.05);兰索拉唑组和清热解毒方组大鼠胃黏膜损伤程度显著降低,胃黏膜上皮变性坏死以及溃疡症状均小于模型组,胃黏膜上水肿、出血、炎症等症状轻中度;联合给药组大鼠胃黏膜损伤显著改善,与对照组大鼠胃组织病理变化基本相同。结论清热解毒方可以有效改善乙酸致实验性胃溃疡大鼠的胃溃疡症状,但联合应用西药与清热解毒方时,则能收到更加有效的治疗效果。清热解毒方促进胃溃疡修复过程的机制可能为促进EGF和EGFR表达。     

拉唑B防治大鼠胃溃疡的实验研究

目的评价新型质子泵抑制剂拉唑B对大鼠胃溃疡模型的防治效果,并初步探讨其机制。方法在构建大鼠消炎痛、幽门结扎、水应激型溃疡模型之前,及构建慢性醋酸型溃疡模型（醋酸注射）之后灌胃不同剂量的拉唑B、雷贝拉唑（阳性对照）和0.5%甲基纤维素钠（空白对照）,比较各组实验用大鼠的溃疡指数、溃疡抑制率或溃疡面积/体积的差异。实验用大鼠乙醚麻醉下行幽门结扎术,术时经十二指肠分别给予不同剂量的拉唑B、雷贝拉唑和0.5%甲基纤维素钠（对照）。处死动物后制备胃标本,收集胃液并测量体积,用0.1molNaOH滴定法测定胃液中HCl含量,测定胃蛋白酶活性。结果予不同剂量的拉唑B预处理后,消炎痛、幽门结扎、水应激各建模组大鼠胃溃疡指数/面积明显减少,且具有较好的剂量-效应关系,与雷贝拉唑相当,但与空白对照组差异明显（P〈0.05或P〈0.01）。拉唑B对消炎痛、幽门结扎、水应激型大鼠胃溃疡模型抑制半数有效量（ED50）依次为14.1、16.0和18.8μmol/kg。慢性醋酸型大鼠溃疡模型给予拉唑B后,溃疡面积明显减少,作用与雷贝拉唑相似。大鼠给予拉唑B后,胃酸分泌量明显减少（P〈0.01）,且有较好的剂量-效应关系;胃液量也明显减少（P〈0.05或P〈0.01）;虽然单位体积胃蛋白酶活性未见变化,但由于胃液量减少,胃蛋白酶总活性明显降低（P〈0.05或P〈0.01）;雷贝拉唑也有相似作用。结论拉唑B能有效防治消炎痛、幽门结扎、水应激等导致的大鼠胃溃疡,主要机制与其能够抑制胃酸分泌与胃蛋白酶活性有关。