大黄合剂治疗寻常性痤疮100例

大黄合剂治疗寻常性痤疮１００例Ｒｈｕｂａｒｂｍｉｘｔｕｒｅｕｓｅｄｉｎｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆ１００ｃａｓｅｓｏｆａｃｎｅｖｕｌｇａｖｉｓ￥／／赵扶叶，王槐三，张兴国，乔立新大黄合剂为我院皮肤科近年来用于治疗寻常性痤疮的有效方剂，原剂型为汤剂，因服用不...     

枇杷清肺饮加减治疗寻常型痤疮的临床研究

寻常型痤疮是青少年的多发病,采用枇耙清肺饮加减治疗寻常型痤疮44例,井与西药组20例对照,结果中药组治疗效果优于西药组,且无明显不良反应.证明枇杷清肺饮加减治疗痤疮安全有效,为临床运用中药治疗寻常性痤疮提供了依据,值得进一步开发和利用.     

痤疮合剂治疗寻常痤疮260例

2002年8月-2004年2月应用本院研制的痤疮合剂治疗中度寻常痤疮260例，取得较好疗效，现报道如下。     

枇杷清肺饮治疗寻常型痤疮疗效观察

寻常型痤疮是皮肤科常见病 ,中医称为“肺风粉刺”,治疗宜宣肺清热[1] 。本人在治疗寻常型痤疮过程中 ,用枇杷清肺饮与西药 (西米替丁加四环素 )进行对照观察 ,报道如下。1　临床资料本组 1 0 8例分治疗组 60例 ,男 2 8例 ,女 32例 ,年龄 1 4～ 38岁 ,平均 2 1岁 ,平均病程 6.3年。对照组 48例 ,男 2 2例 ,女 2 6例 ,年龄 1 3～ 39岁 ,平均年龄 2 2岁 ,平均病程 6.5年。治疗组非炎症型 (白头、黑头粉刺 ) 1 6例 ,炎症型 (丘疹、脓疱、结节、囊肿或伴有白头、黑头粉刺 ) 44例。两组性别、年龄、病情、西医分型无显著差异 ,有可比性 ,P>0 .0 …     

自拟三黄消痤饮治疗寻常型痤疮53例临床观察

目的观察三黄消痤饮治疗寻常型痤疮的临床疗效。方法对53例寻常型痤疮患者用三黄消痤饮连续治疗3月,疗程结束后复查。结果痊愈24例。显效16例,有效8,无效5例。3月后随访,寻常型痤疮复发9例,总有效率为90．57％,复发率为16．98％。结论三黄消痤饮治疗寻常型痤疮疗效显著,愈后稳定,复发率较低。     

枇杷清肺饮加减治疗寻常型痤疮185例

目的 观察枇杷清肺饮加减治疗寻常型痤疮的临床疗效.方法 将230例寻常型痤疮患者随机分为2组,治疗组185例采用枇杷清肺饮加减内服,对照组45例采用口服维胺脂胶囊,2组均外用维A酸霜.观察2组临床疗效和治疗前后面部皮损和体征的变化及药物副作用,对临床痊愈患者进行3个月的随访.结果 与治疗前相比,2组均有改善面部皮损和脂溢程度的作用(P＜0.01);治疗后2组改善面部皮损和脂溢程度的作用有显著性差异(P＜0.05);2组临床疗效相比,治疗组优于时照组(P＜0.05);治疗组复发率低于对照组(P＜0.05).结论 枇杷清肺饮加减是治疗寻常型痤疮的有效方法之一,值得临床推广应用.     

凉血消痤饮治疗寻常痤疮疗效观察及作用机制初探

目的观察凉血消痤饮治疗寻常性痤疮的临床疗效及其对性激素水平和免疫指标的影响。方法寻常痤疮患者115例,随机分为治疗组（57例）和对照组（58例）,治疗组内服凉血消痤饮,对照组口服西药米诺环素,另选50例同年龄无痤疮人群为正常对照组,观察血清卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）、睾酮（T）、雌二醇（E2）、IgA、IgG、IgM、C3、C4水平在治疗前后的改变。结果治疗组和对照组总有效率分别为94.8%和74.2%,两组比较有显著性差异。男性痤疮患者治疗前LH和FSH水平显著低于正常组（P〈0.001）,治疗后其LH及FSH水平与正常对照组无显著性差异（P〉0.05）。女性痤疮患者治疗前LH和FSH水平低于正常组而T水平高于正常组,差异有显著性（P〈0.001）,治疗后FSH及T水平与正常组无显著性差异（P〉0.05）。免疫指标IgG治疗前后有显著性差异。结论凉血消痤饮治疗寻常痤疮疗效确切,可能通过调节机体性激素水平和免疫功能等多种途径达到治疗寻常痤疮的目的。     

寻常型痤疮临床治疗经验总结

总结研究生导师、成都中医药大学皮肤科教授艾儒棣教授在辩证论治寻常型痤疮方面的独特临床经验。特别介绍他在临床上巧用新仙方活命饮，以及灵活运用凉血解毒、调畅气机、活血化痰等法治疗寻常型痤疮的治疗心得。     

痤疮粉外用治疗寻常痤疮临床观察

笔者于 1 998年 3月 -2 0 0 0年 3月用痤疮粉外涂 ,治疗寻常痤疮 1 5 0例 ,取得了较好的效果 ,现报道如下。1　临床资料　本组 1 5 0例 ,男 2 2例 ,女 1 2 8例。年龄最小 1 4岁 ,最大 3 5岁。病程最短 1周 ,最长 4年。疗程最短 8天 ,最长 3 0天。2　治疗方法　药物组成 :黄芩、黄连、大黄、白及、丹参等。将药物粉碎研末 ,用蜂蜜调成糊状 ,涂于面部 ,2小时后用清水洗净即可 ,每日 1次 ,1周为 1个疗程。3　疗效判定标准及治疗结果　痊愈　皮肤损害消退 ,自觉症状消失。好转　自觉症状明显减轻 ,皮损消退 3 0 %以上。未愈　皮损及症状均无变化…     

痤疮治疗及平痤合剂的质量研究

目的:建立平痤合剂中桑白皮、丹参、连翘三种药材的薄层色谱鉴别法。方法:采用薄层色谱法鉴别平痤合剂中桑白皮、丹参、连翘三种药材,展开剂分别为醋酸、苯-乙酸乙酯(19:1)、苯-丙酮-乙酸乙酯-甲酸-水(20:25:30:3:3)。结果:参照《中国药典(2005年版)》一部桑白皮、丹参、连翘项下检视现象,薄层色谱图显示平痤合剂含有相应的药物成分斑点。结论:采用薄层色谱法可以控制平痤合剂的质量。     

Clinical and experimental study of RA mixture in treatment of rheumatoid arthritis

The RA mixture is composed of Tripterygium wilfordii (TW) and other Chinese medicinal herbs with effect of expelling Wind, activating blood circulation, invigorating the Kidney and Qi. The authors treated rheumatoid arthritis (RA) patients with RA mixture and compared it with D-Penicillamine as ocntrol. The two group’s therapeutical effect is similar (P >0.05), but side effect occuring ratio in treatment group was obviously lower than that of control group (P <0.01). After treatment with RA mixture, the patient’s human lymphocytic antigen-degenerative reaction (HLA-DR⁺) cell, CD4/CD8 ratio were reduced and automixed lymphocytic reaction (AMLR) level enhanced (P <0.05). The results of animal experiment showed that swelling of rheumatoid arthritis model mouse’s joint could be reduced by both RA mixture and TW. Comparing with TW, RA mixture had stronger effect in controlling the inflammation of synovial cell and fibroid degeneration of fibrocytes. At the same time, RA mixture had stronger effect in protecting immune organ from atrophy and maintaining functions of cellular immunity. All these suggest that RA mixture can reduce the syndroms of RA by improving distribution of T lymphocyte subsets and functions of cellular immunity. The Chinese medicinal herbs for reinforcing Kidney, supplementing Qi, activating blood circulation and expelling evil wind in the RA mixture could enhance TW’s therapeutical effect and reduce it’s side effect.     

An experimental study on thymus immune tolerance to treat surgical brain injury

Background Many researches demonstrate that the secondary brain injury which is caused by autoimmune attack toward brain antigens plays an important role in surgical brain injury （SBI）.Although traditional immunosuppression can reduce autoimmune attack,it will lower the body immunity.Immune tolerance,by contrast,not only does not lower the body immunity,but also could lighten autoimmunity.This study used thymus tolerance to develop an immune system that is tolerant to autologous cerebrospinal fluid （CSF） and autologous brain tissue so that autoimmune injury can be suppressed following the disruption of the blood-brain barrier,thereby reducing brain damage.Methods Eighty experimental rabbits were divided into five groups by random number table method：16 in SBI group （group A）,16 in SBI＋CSF drainage group （group B）,16 in SBI＋CSF drainage＋PBS injection group （group C）,16 in SBI＋CSF drainage＋CSF intrathymic injection group （group D）,and 16 in SBl＋brain homogenate intrathymic injection group （group E）.Rabbits＆#39; CSF was drained in group B; was drained and injected PBS into thymus in group C; was drained and injected CSF into thymus in group D; and was injected brain homogenate in group E.Half of the rabbits in each group were phlebotomized on 1st,3rd,7th,and 14th days to observe the changes in IL-I,TGF-β by ELISA test,and CD4CD25 regulatory T cells ratio by flow cytometry,and in other animals brain tissues were taken on 7th day for exploring FasL expression by RT-PCR.The least significant difference （LSD） test was used to make paired comparisons; P ＜0.05 was considered statistically significant.Results The levels of FasL,TGF-β,and the ratios of CD4CD25 regulatory T cells in groups D and E were apparently higher than those in other three groups （P ＜0.05）.Likewise,the levels of IL-1 in these two groups were lower than the other three groups （P ＜0.05）.Moreover,the ratios of CD4CD25 regulatory T cells and the levels of TGF-β in groups B and C were higher than those in group A,but the level of IL-1 was lower than that in group A （P ＜0.05）.There was no significant difference between groups B and C,and groups D and E.Conclusion Thymic injection of CSF and brain homogenate may be able to reduce inflammation after SBI,so thymus immune tolerance may be a useful therapy to treat SBI.     

聚焦超声联合干扰素治疗宫颈重度糜烂的临床研究

目的 探讨干扰素联合高强度聚焦超声在治疗宫颈重度糜烂中的应用.方法 对2007年3～2007年8月在中南大学湘雅三医院收治,经细胞学、阴道镜明确诊断为慢性宫颈炎的重度糜烂患者80例,进行前瞻性随机对照研究,并对80例患者行聚焦超声前免疫荧光进行HPV检测,其中40例患者术后加用干扰素治疗3疗程作为研究组,同时将单纯行聚焦超声的40例患者作为对照组.分别于治疗后1、3、6个月行妇科检查及阴道镜检查,对HPV阳性者3、6个月行HPV检测,以判断两组的疗效.结果 80例患者随诊:研究组术后1、3、6个月治愈率分别为65%、82.5%和96%;对照组治愈率分别为62.5%、75%和80%.治疗组中13例HPV阳挂治疗后3个月复查11例转阴,6个月复查全部转阴;对照组中14例HPV阳性治疗后3个月复查9例转阴,6个月复查13例转阴.术后3个月及6个月研究组与时照组治愈率比较.研究组优于对照组(P<0.05).结论 聚焦超声联合干扰素治疗宫颈重度糜烂,提高了宫颈重度糜烂患者的一次性治愈率.     

开塞露改良注入加按摩器综合治疗产后尿潴留临床研究

目的 探讨开塞露改良注入加按摩器综合治疗产后尿潴留的临床疗效.方法 将患者随机分为两组各75例,观察组采用开塞露40ml导尿管插入直肠7～9cm注入,加按摩器穴位按摩与心理疗法综合治疗;对照组采用传统方法诱导排尿.结果 观察组疗效显著优于对照组(P<0.01).结论 开塞露改良注入法加按摩器穴位按摩综合治疗产后尿潴留效果更佳.     

牙本质粘结剂牙釉质封闭剂治疗牙齿过敏症的临床研究

目的　观察牙本质粘结剂牙釉质封闭剂治疗牙齿感觉过敏症的疗效及不同部位的差异。方法　将 10 8个患牙按部位不同分成牙合面、牙颈、牙根 3组 ;每组再随机分成两个实验组和一个对照组 ,牙本质清洗剂牙本质粘结剂组合、牙本质清洗剂牙釉质封闭剂组合分别用于实验组 ,75 %氟化钠甘油用于对照组。记录治疗前后及 3个月检查记分 ,比较不同阶段及不同方法间的记分差异。结果　两实验组疗效确切且优于对照组 (P <0 .0 1)。但牙本质清洗剂与牙釉质封闭剂组合的远期疗效不稳定 (P <0 .0 5 )。结论　牙本质清洗剂与粘结剂组合对不同部位的牙过敏均有确切稳定的疗效     

理脾调脂胶囊治疗单纯性血脂失调症临床研究

目的 :研究理脾调脂胶囊对单纯性血脂失调症患者的调脂作用并与血脂康比较。方法 :87例单纯性血脂失调症患者随机分为两组 ,服药前及服药 6周后测定血脂等指标。结果 :1两组治疗后 TC、TG、L DL - c、Apo B显著降低 (P<0 .0 1)。 2两组治疗后 HDL - c均明显升高 (P<0 .0 1) ,组间比较 ,P<0 .0 5。 3两组治疗后 Apo A - I均明显增高 (P<0 .0 1) ,组间比较 ,P<0 .0 5 ;Apo B水平均明显下降 (P<0 .0 1) ;Apo B/ Apo A- 均明显下降 (P<0 .0 1) ,组间比较 ,P<0 .0 5。 4两组治疗后全血比黏度、血浆比黏度、凝血因子 I均有显著降低 ,但组间比较 ,P<0 .0 5。结论 :理脾调脂胶囊具有显著调节血脂代谢的作用 ,对单纯性血脂失调症患者血清 TC、TG、L DL - c、Apo B,其作用与血脂康相似 ;理脾调脂胶囊升高 HDL - c、Apo A- I,降低 Apo B/ Apo A- 及改善血液流变学指标的作用明显优于血脂康 ,临床显效率也明显高于血脂康 ,具有更好的调脂作用     

愈瘿降酶汤治疗甲亢性肝损害临床研究

甲亢性肝损害是严重影响甲状腺功能亢进症患者身体健康的最常见的并发症之一。目前西医西药对本病的治疗尚缺乏理想的方法 ,而多数治疗甲亢的西药本身又可以引起药物性肝损害。因此 ,寻找有效的干预和防治甲亢性肝损害的药物和方法 ,是目前甲亢治疗中的重点课题。我们根据临床经验 ,结合中医基础理论 ,提出本病的主要病机为气阴两虚、湿热毒瘀阻滞。临床应以益气养阴治其本 ,解毒活血、清热化湿治其标。以此为组方原则 ,自拟基本方愈瘿降酶汤 ,自 2 0 0 0年 6月～ 2 0 0 2年 1 0月共对照观察治疗甲亢性肝损害患者 60例 ,取得满意疗效 ,现介…     

抗敏合剂的抗敏实验研究及临床研究

目的研究抗敏合剂的抗过敏作用并应用于临床。方法动物实验研究、临床病例观察。结果处方各成分有抗敏作用,组方合理,临床应用效果满意。结论通过实验和临床研究,抗敏合剂组方合理,临床未见不良反应,值得推广应用。