茵陈药材中绿原酸的含量测定

目的建立茵陈药材中绿原酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90)为流动相,检测波长327 nm。结果绿原酸线性范围为9.5~95 mg.L-1,r=0.9999(n=6),平均回收率为100.9%,RSD为0.88%;结论方法简便、准确、重复性好,可作为茵陈药材质量控制的方法。     

反相高效液相色谱法测定野菊花中绿原酸的含量

目的建立野菊花中绿原酸的含量测定方法,控制其质量。方法采用高效液相色谱法,以Agilent ZORBAX SB—C18柱为色谱柱,乙腈-0．1％磷酸溶液（9：91）。为流动相,检测波长为327nm,流速1．0mL/min,采用面积外标法计算。结果绿原酸浓度在1．02—102．0mg／L范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9998,平均加样回收率为99．82％（RSD=1．2％,n=9）。结论本方法简便易行,结果准确,可有效控制生药的质量,     

反相高效液相色谱法测定花叶的绿原酸含量

采用反相高效液相色谱法测定了花叶中绿原酸的含量．在ＬｉＣｈｒｏｓｐｈｅｒＲＰ－１８色谱柱（２５０ｍｍ×４ｍｍ）上以０．０１ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４—０．０１ｍｏｌ／ＬＨ３ＰＯ４—ＥｔＯＨ－ＥｔＯＡｃ（４２．５４２．５１０５）为流动相，检测波长２８０ｎｍ，平均加样回收率９５．５％，相对标准偏差１．３４％（ｎ＝５）．１１月采集的花叶中绿原酸含量为２．０５％．     

HPLC测定金银花,茵陈及其10种中成药中绿原酸的含量

本文应用０．２ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠－甲醇（７５：２５，ｐＨ３．２）为流动相，在ＯＤＳ反相柱上采用外标法测定了市售的金银花、茵陈及其１０种中成药中绿原酸的含量。本法简便、快速、灵敏、重现性好。绿原酸的检测线性范围为２０￣１２０μｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９７。样品加样回收率为９９．３９％，ＲＳＤ为１．２３％。     

高效液相色谱法测定金银花中绿原酸的含量

目的：采用高效液相色谱法测定金银花中绿原酸的含量（有别于2000年版药典一部收载的内容）。方法：采用十八烷基键合硅胶柱,流动相为甲醇：水：冰乙酸（20：80：2）;检测波长328nm。结果：绿原酸标准曲线的线性范围为0.25μg-2.00μg;r=0.9997;样品平均加收率为;99.29%,RSD为1.05%。结论：本法提取简单,快速,结果可靠,重现性好,用以控制金银花的质量。     

反相高效液相色谱法测定清开灵颗粒剂中绿原酸含量

目的建立反相高效液相色谱法测定清开灵颗粒剂中绿原酸含量。方法AtlantisTMdC18色谱柱(4.6×150mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(15:85:0.5),流速1ml/min,检测波长327nm,10μL进样环。结果绿原酸线性范围为12.5～200μg/ml,平均回收率分别为101.7%,RSD为1.07%。结论本法操作简便、结果准确,可以用作清开灵颗粒剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定金银花合剂中的绿原酸含量

目的　建立一种用反相高效液相色谱法测定金银花合剂中绿原酸的含量。方法　以shim - packCLC -ODS (2 0 0mm× 4 .6mm ,5um )为色谱柱 ,用甲醇 -水 -冰醋酸 (35∶6 5∶0 .5 )作流动相 ,检测波长为 :32 7nm ,流速 :1 .0mL/min ,柱温 :常温 ,外标法定量。结果　绿原酸在 1 5 μg·mL-1 ～ 1 0 5 μg·mL-1 范围内呈现出良好的线性关系 ,(r =0 .9999) ,方法平均回收率为 :1 0 0 .2 5 %,RSD为 0 .4 8%(n =4 )。结论　该方法简便、快速 ,测定结果准确可靠 ,可用于金银花合剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定三茵舒肝颗粒中绿原酸含量

目的研究建立三茵舒肝颗粒中绿原酸的反相高效液相色谱（RP-HPLC）测定方法。方法采用Diamonsil^TMC18色谱柱（250 mm×4．6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0．02%磷酸（30：70）,流速1．0 ml/min,检测波长为327 nm,柱温：30℃。结果绿原酸在16．85～337 ng线性良好（r=0．9993）,加样平均回收率为97．25%（RSD=3．11%）。结论本方法操作简便,结果准确,可用于三茵舒肝颗粒的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定神农香菊绿原酸含量

目的采用HPLC DAD法测定神农香菊中绿原酸的含量。方法采用Kromasil C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）,以甲醇（A） 乙腈（B） 0.8%磷酸二氢钠溶液（C）作为流动相,梯度洗脱（0 min,15%A,5%B,80%C;45 min,90%A,5%B,5%C）,流速为0.5 mL•min 1,柱温：30 ℃,检测波长328 nm。结果绿原酸在4.5～45.0 μg•mL 1范围内有良好的线性关系,平均加样回收率99.01%,RSD＝0.87%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于神农香菊中绿原酸的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定养阴口香液中绿原酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法分离测定养阴口香液中绿原酸的含量测定方法，以控制产品的质量。方法采用C_(18)柱，以乙腈-0.1％磷酸溶液(991)为流动相，检测波长327nm。结果绿原酸峰与其他组分峰的分离度＞1.5，理论塔板数以绿原酸计算为6900；线性范围0.1268～2.0288μg，r=0.9999；平均回收率为100.3％，RSD为1.59％。结论本法简便、快速、重现性好，适用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定射干抗病毒注射液中绿原酸含量

目的 建立射干抗病毒注射液中绿原酸的反相高效液相色谱分析方法。方法 色谱柱:Kromasil ODS(5μm,4.6 mm×200 mm),水-甲醇-乙腈-冰醋酸(95∶10∶5∶2,v/v)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温(23.5±0.1)℃,于326nm测定射干抗病毒注射液中绿原酸含量。结果 线性范围:0.0074～3.7 μg(r=0.9999),绿原酸对照品进样精密度RSD=0.60％,在16 h内峰面积RSD=0.54％,检测限为2.4 ng,定量限为7.4 ng,回收率100.1％。结论 该法准确、无干扰,可用于控制射干抗病毒注射液的质量。     

高效液相色谱法测定清热解毒液中绿原酸的含量

目的建立测定清热解毒液中绿原酸含量的高效液相色谱方法.方法YWG-C18(10μm,4.6mm×150mm)色谱柱,流动相为甲醇∶pH3.2的0.13mol/LNaH2PO4缓冲液(25∶75),检测波长为326nm.结果回归方程Y=0.367×10-7X+0.0066,r=0.9997,线性范围在0.129～1.29mg/ml.结论此方法提取简单,准确度与重现性均符合测定要求.     

反相高效液相色谱法测定胆香鼻炎片中绿原酸的含量

建立胆香鼻炎片中绿原酸的高效液相测定方法.色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18,流动相为甲醇-乙腈-水(10:2.5:87)pH3.0,检测波长为328nm.绿原酸的线性范围为0.02～0.27μg,r=0.9999,平均回收率为98.5%,RSD=1.8%.本法简便,可靠,准确,可用于该制剂的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定维C银翘片中绿原酸的含量

目的:建立测定维C银翘片中绿原酸的反相高效液相色谱法.方法:采用CLC-ODS柱(6.0mm×250mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶0.8)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为326nm.结果:样品中绿原酸平均回收率为98.2%,RSD为1.59%,n=5;绿原酸在5～60μg·ml-1内,r=0.9998,峰面积与浓度线性关系良好.结论:绿原酸与其他成分能得到很好的分离.     

反相高效液相色谱法测定乌金胶囊中绿原酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定乌金胶囊中绿原酸含量,并应用于该制剂质量控制。方法使用Agilent extendC₁₈柱（4.6 mm x 250 mm,5μm）,乙腈-0.1%甲酸（8:92）为流动相,流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长327 nm,测定5批乌金胶囊中绿原酸含量。结果绿原酸在2.04～102μg/ml（r=0.999 9）范围内具有良好线性加样回收率104.68%,RSD=1.43%（n=6）5批乌金胶囊中绿原酸含量在55.08～83.31μg/g之间。结论该方法灵敏、准确,适用于乌金胶囊绿原酸含量洲定。     

反相高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸的含量

目的：建立一种反相高效液相色谱法（HPLC）测定双黄连口服液中绿原酸含量的方法。方法：十八烷基硅烷健合胶柱：甲醇-水-冰醋酸（22：78：1）为流动相，流速1．0ml／min，检测波长327nm，柱温为室温。结果：线性范围0．0402-0．402μg，r=0．9993（n=6）；绿原酸的加样回收率为99．78％（n=-6）（RSD=0．5％）。结论：该法快速、灵敏、准确，适合双黄连口服液中绿原酸含量的质量控制。     

高效液相色谱法测定皮康外洗液中绿原酸含量

目的:建立HPLC法测定皮康外洗液中绿原酸的含量,以控制该制剂的含量。方法:采用Kromasil-C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相:以0.2 mol/L磷酸二氢钠-甲醇(75∶25,磷酸调pH 3.2)为流动相;流速为1.0 mL/min;检测波长为327 nm。结果:绿原酸在21.5~129.0 mg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.9994);平均回收率为99.53%,RSD为2.04%。结论:本法简便快捷,结果准确,适用于该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定消炎片中绿原酸含量

目的建立消炎片中绿原酸含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Zorbax SB—C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（10：90）,检测波长为327nm,柱温30℃。结果绿原酸进样量在0．02192～0．19730μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9978）,平均回收率为97．20％,RSD=1．93％（n=6）。结论HPLC法简便、准确,可用于消炎片的绿原酸含量控制。     

高效液相色谱法测定路边菊中绿原酸含量

目的建立测定路边菊中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为AgilentSB—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸,检测波长为348nm,柱温为35℃。结果绿原酸进样量在0．02605．1- 6672μg之间和峰面积具有良好线性关系,线性回归方程为Y=1846039x-10829,r=0．9998（n=5）;测得10批路边菊中的绿原酸平均含量为0．19％。结论该方法简便可行,重现性好。可作为路边菊的质量控制方法。