超临界CO2萃取分析苏合香的化学成分

目的分析苏合香挥发油的化学成分。方法采用超临界CO2法提取苏合香挥发油,并通过气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术,分析鉴定其中的化学成分。结果通过计算机检索,鉴定了其中的73个化合物,占挥发油色谱峰总面积的87%。主要成分为苄基肉桂酸(2.53%)、苯甲酸苄酯(29.87%)、乙酸苄酯(1.71%)、乙酰苯丙酯(1.83%)、石竹烯(2.42%)、肉桂酸异丁酯(3.05%)、绿叶烯(1.81%)、去氢自莒烯(1.04%)、硬尾醇氧化物(1.71%)、17-氧白羽扇豆碱(2.80%)、脱氢-4-上松香醇(5.20%)、2-葵基十六烷基脱氢-[2,1-a]茚(3.06%)等。检出成分占挥发油总量的71%。结论所用方法为苏合香的合理利用提供了科学依据。     

草豆蔻挥发油化学成分的GC/MS研究

目的：用气相色谱-质谱法对草豆蔻挥发油进行化学成分的分析。方法：采用水蒸气蒸馏法从草豆蔻中提取挥发油，试用不同类型的毛细管柱进行分析。找出最佳分析条件。用归一化法测定各组分的相对百分含量。并用气相色谱-质谱法对其化学成分进行鉴定。结果：共鉴定了37个成分，占挥发油总成分的88%以上。结论：此方法稳定可靠，重现性好，适用于中药挥发油的化学成分分析。     

苏合香和安息香有效部位GC-MS成分分析

目的:因前期课题组药理研究得出苏合香和安息香的石油醚部位和乙醚部位为有效部位,所以对苏合香和安息香经石油醚、乙醚提取得到的部位进行GC-MS分析,希望找出它们有效部位中的化学成分及它们之间存在的共性.方法:采用溶剂提取(石油醚、乙醚)苏合香和安息香低极性成分,并通过气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术,对其中的化学成分进行鉴定分析.结果:鉴定得到苏合香石油醚部位23个化学成分,占总色谱峰面积的90％以上,乙醚部位分析鉴定得出10个化学成分,占总色谱峰面积的91％以上;安息香石油醚部位鉴定得到4个化学成分,占总色谱峰面积的90％以上,乙醚部位分析鉴定得出5个化学成分,占总色谱峰面积的99％以上.结论:对开窍药苏合香、安息香有效部位进行GC-MS成分分析,找出各自有效部位的化学成分,同时得到苏合香和安息香有效部位中的共有成分丙酸乙酯、苯甲酸苄酯.提示苯甲酸苄酯可能与两种芳香开窍药的共有药效有一定的关系.本文为进一步研究芳香开窍药苏合香、安息香的药效物质基础奠定基础.     

广东海风藤挥发油化学成分研究

用气相色谱－质谱法对广东海风藤药材挥发油进行化学成分分析，鉴定出了其中36个成分，并以归一化法测定了各个成分的百分含量。结果表明：广东习用海风藤药材和药典收载海风藤药材的挥发油化学成分有显著差别。     

不同产地莪术挥发油气相色谱-质谱联用分析

目的：对三种不同产地温莪术、蓬莪术以及广西莪术挥发油的化学成分进行了GC—MS分析比较。方法：采用水蒸气蒸馏法提取三种不同产地的莪术挥发油,并通过气相色谱-质谱联用技术,对其中的化学成分进行分析鉴定．．结果：初步鉴定了三种不同产地莪术挥发油中的主要成分,不同产地莪术挥发油成分有一定差异。结论：为莪术药材的质量评价提供依据。     

毛丁白头翁根挥发油化学成分的研究

目的：研究毛丁白头翁挥发油成分。方法：采用气相色谱及气相色谱-质谱法对毛丁白头翁挥发油化学成分进行分析。结果：从毛丁白头翁挥发油中鉴定出38个组分。     

苦丁茶挥发油化学成分的GC-MS分析

目的研究苦丁茶挥发油的化学成分。方法用水蒸气蒸馏法从苦丁茶中提取挥发油，通过气相色谱．质谱分析，结合计算机检索技术和人工检索对其化学成分进行分离和鉴定，应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量。结果分离和鉴定了18种成分，占挥发油的70.63％。结论苦丁茶挥发油的主要成分为单萜、二萜、2-庚烯醛、苯甲醛、苯甲醇、苯乙醇等。     

中药升麻的挥发油成分分析

目的研究分析升麻[Cimi-cifuga foetidaL.]挥发油中的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏提取升麻挥发油,并通过毛细管柱气相色谱/质谱联用技术对其成分进行分析。结果共得到了43个组分,鉴定了其中的21种化合物,并采用面积归一化法测定了其相对含量。已鉴定出的化合物约占挥发油总成分的76.40%。其中主要成分为棕榈酸,占所鉴定化合物的55.01%。结论首次对升麻的挥发油成分进行了分析。     

苏合香挥发性化学成分的GC-MS研究

目的:研究苏合香的挥发性化学成分。方法:通过固相微萃取技术提取苏合香的挥发性成分,采用气相色谱-质谱联用技术进行分析鉴定。结果:共鉴定出苏合香28种成分,占总色谱峰面积的90.72%,其中α-蒎烯(15.97%)、莰烯(13.28%)和β-蒎烯(12.82%)的含量较高。结论:本方法简便、高效,可为芳香辛味含挥发性成分药物的成分研究提供参考。     

豆蔻仁挥发油成分的GC-MS分析

目的用气相色谱-质谱法对豆蔻仁挥发油进行化学成分的分析.方法采用水蒸气蒸馏法从豆蔻仁中提取挥发油.用归一化法测定各组分的相对百分含量,并用气相色谱-质谱法对其化学成分进行鉴定.结果共鉴定了25个成分,占挥发油总成分的89.3%以上.结论此方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析.     

川芎中挥发性化学成分的研究

目的：分析川芎中挥发油的化学成分并比较川芎挥发油不同提取方法的提取效果。方法：用超临界二氧化碳萃取和水蒸气蒸馏提取川芎挥发油，并用气相色谱—质谱联用仪对各样品的化学成分进行分离鉴定。结果：共鉴定出45种成分，主要的组分为正丁烯苯酞、正丁基苯酞、东川芎内酯／／新蛇床子内酯、藁本内酯、瑟舟酸内酯。结论：在两种提取方法中，超临界二氧化碳萃取的挥发油的化学成分较完全。     

德州野生黄花蒿挥发油化学成分的研究

目的　用气相色谱 -质谱法对黄花蒿挥发油化学成分进行分析。方法　采用水蒸汽蒸馏法提取黄花蒿中挥发油。用气相色谱 -质谱法对挥发油中化学成分进行鉴定,用归一化法确定相对百分含量。结果　鉴定了 5 9种组分,占挥发油总量的 93 97%。结论　本实验方法简便、可靠,重现性好     

小茴香挥发油化学成分的GC/MS研究

目的　用气相色谱-质谱对小茴香挥发油化学成分进行分析。方法　采用水蒸汽回流法提取挥发油,用毛细管气相色谱-质谱联用程序升温方法对小茴香挥发油化学成分进行鉴定。结果　共分离出5 1个化学组分,鉴定了4 1个化学成分,占挥发油相对含量的93%以上。结论　本实验方法可靠,重现性好,易于操作。     

蒙药旋覆花挥发油化学成分分析

目的:利用气相色谱-质谱联用技术对蒙药旋覆花挥发油化学成分进行全面分析。方法:使用乙醚萃取浓缩、水蒸气蒸馏的方法提取旋覆花挥发油,利用气相色谱-质谱联用技术分离鉴定,采用 GC 峰面积归一化法定量。结果:共鉴定出29个成分,占挥发油色谱总峰面积的90.35%,其中邻苯二甲酸二丁基酯16.30%,有6个化合物含量超过7%。结论:本方法快速方便,重现性好,适用于旋覆花挥发油化学成分分析。     

肉桂挥发油化学成分的GC/MS分析

对肉桂采用水蒸气回流法提取挥发油。用毛细管气相色谱 -质谱联用程序升温方法对肉桂挥发油化学成分进行分析,共鉴定了 35个化学成分,占挥发油相对含量的 96 %以上。     

太白蓼挥发油的化学成分和抗菌实验初步研究

目的：研究太白蓼挥发油的化学成分及其抗菌活性。方法：采用水蒸气蒸馏的方法提取太白蓼挥发油，运用气相色谱-质谱联用技术（GC—MS）对其化学成分进行鉴定并对该挥发油的抗菌活性（MIC and MBC）进行了测定。结果：通过NIST质谱库检索，鉴定了其中的13个化合物，运用峰面积归一法确定各个组分的含量，药理实验表明太白蓼挥发油对所选取得8种菌株均有很好的活性。结论：太白蓼的挥发油具有抗菌作用。     

蟛蜞菊挥发油化学成分的初步研究

目的：对蟛蜞菊茎叶和花挥发油化学成分进行分析，为开发利用蟛蜞菊药用资源提供依据。方法：用水蒸气蒸馏法提取蟛蜞菊茎叶和花的的挥发油；采用气相色谱质谱计算机联用技术分析鉴定。结果：从蟛蜞菊茎叶和花挥发油中分别鉴定了20和21种化学成分，占挥发油总量的94．68％和98．54％，其中有5种化学成分为蟛蜞菊茎叶和花挥发油共有，分别占总量的22．43％和28．65％。结论：蟛蜞菊茎叶和花中挥发油化学成分差异较大。     

随手香挥发油成分研究

目的：对随手香挥发油成分进行分析。方法：将随手香令草经蒸馏、提取和精制后得挥发油，通过GC—MS分析其成分。结果：分离出约21个峰，鉴定了12个化合物。结论：通过对随手香挥发油化学成分的分析鉴定，为进一步开发利用其资源提供科学根据。     

苦丁茶挥发油化学成分的GC-MS分析

目的 研究苦丁茶挥发油的化学成分。方法 用水蒸气蒸馏法从苦丁茶中提取挥发油,通过气相色谱-质谱分析,结合计算机检索技术和人工检索对其化学成分进行分离和鉴定,应用色谱峰面积归—化法测定各成分的相对百分含量。结果分离和鉴定了18种成分,占挥发油的70.63％。结论 苦丁茶挥发油的主要成分为单萜、二萜、2—庚烯醛、苯甲醛、苯甲醇、苯乙醇等。     

代代花挥发油化学成分的GC/MS研究

采用水蒸气蒸馏法从代代花中提取挥发油,试用不同类型的毛细管柱进行分析,找出最佳分析条件,用归一化法测定其百分含量,用气相色谱-质谱法对代代花挥发油进行化学成分的分析,菘鉴定了39个成分,占挥发油总成分的86%以上,本方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析。