艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌对照分析

目的 观察艾迪注射液联合长春瑞滨(NVB)和顺铂(DDP)(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应.方法 72例晚期NSCLC患者分为联合艾迪注射液化疗组(40例)和单化疗组(30例),观察2组化疗2个周期后有效率(RR)、不良反应情况.结果 联合艾迪注射液化疗组有效率高于单化疗组,不良反应低于单化疗组.结论 艾迪注射液能提高NP方案的近期疗效,减轻化疗的不良反应,提高生存质量.     

伊立替康与奥沙利铂交替化疗治疗晚期大肠癌疗效观察

目的观察伊立替康与奥沙利铂交替化疗治疗晚期大肠癌的疗效和不良反应。方法选择出现远处转移的已经病理证实为大肠癌的病例28例（血常规、肝肾功及心脏功能均正常）,随机分为实验组及对照组。实验组治疗方案采用奥沙利铂＋氟尿嘧啶＋亚叶酸钙方案行第1、3、5周期化疗,并采用伊立替康＋氟尿嘧啶＋亚叶酸钙方案行第2、4、6周期化疗,这两种方案交替使用。对照组采用奥沙利铂＋氟尿嘧啶＋亚叶酸钙方案行6个周期的连续化疗。主要比较两组在化疗中的不良反应及疗效。结果实验组15例,完全缓解3例,部分缓解5例,稳定5例,进展2例,总有效率53.33%;对照组13例,获得完全缓解1例,部分缓解3例,稳定6例,进展3例,总有效率30.77%。实验组生存质量提高60%（9例）,稳定26.67%（4例）,降低13.33%（2例）;对照组生存质量提高23.08%（3例）,稳定46.15%（6例）,降低30.77%（4例）。两组均未出现因化疗不良反应而终止治疗。结论能够提高患者的客观有效率及生活质量,延长患者生存期,值得在临床治疗中推广。     

艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂与紫杉醇加顺铂方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效、不良反应、临床症状改善率及生活质量改善情况。方法：将64例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为艾迪加化疗组和化疗组，均治疗两个周期，进行相关比较。结果：艾迪加化疗组的有效率为56．25％，化疗组的有效率为50％，差异无统计学意义（P〉0．05）。艾迪加化疗组在治疗后临床症状改善率为78．13％，化疗组在治疗后改善率为53．13％，差异有统计学意义（P〈0．05）。艾迪加化疗组和化疗组患者治疗后生活质量提高与稳定率分别为90．63％和40．63％，差异有统计学意义（P〈0．05）。艾迪加化疗组的白细胞下降率为12．50％，化疗组为43．75％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂能够缓解中晚期非小细胞肺癌患者临床症状，改善生活质量，能够减轻化疗药物的不良反应。     

氨磷汀联合术后FOLFOX4方案治疗中晚期直肠癌临床分析

目的：探讨氨磷汀对中、晚期直肠癌术后,FOLFOX4方案化疗过程中患者重要脏器的保护作用。方法：选择直肠癌根治术后临床中、晚期（Ⅱ、Ⅲ期）的直肠癌患者60例,随机分为两组,化疗组和氨磷汀＋化疗组,均治疗4周期。结果：对比两组不良反应发生率,化疗组和氨磷汀＋化疗组显著低于化疗组,二者差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：氨磷汀可显著降低FOLFOX4方案化疗的不良反应发生率,对患者重要脏器具有保护作用。     

鸦胆子油注射液联合FOLFOX-4方案治疗晚期结直肠癌28例分析

目的：评价鸦胆子油注射液联合FOLFOX-4方案治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性。方法：鸦胆子油注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注第1-14天,联合标准FOLFOX-4方案化疗。结果：有效率为50.0%,不良反应为-级均呈可逆性。结论：鸦胆子油注射液联合FOLFOX方案治疗晚期结直肠癌疗效较高,不良反应轻而安全。     

开普拓治疗复发转移性大肠癌不良反应的观察及护理

目的：评价开普拓治疗复发转移性大肠癌的不良反应及护理要点。方法：随机抽取21例患者观察其不良反应,采取有效护理措施,保证化疗顺利完成。结果及结论：开普拓治疗复发转移性大肠癌疗效显著,可使患者受益提高生存质量。其毒副反应可以耐受。     

晚期大肠癌60例腹腔注入氟尿嘧啶的观察及护理

目的评价晚期大肠癌术后腹腔化疗的效果。方法分析2005-07-2009-07晚期大肠癌腹腔化疗后腹胀、腹痛、腹水的变化。结果晚期大肠癌腹腔化疗对腹胀、腹痛、腹水有明显减轻。结论晚期大肠癌腹腔化疗显著减轻痛苦,提高生活质量。     

FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌28例分析

目的观察奥沙利铂（L-OHP）联合亚叶酸钙（CF）和氟脲嘧啶（5-FU）组成的FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的疗效及不良反应。方法 28例患者,给予L-OHP85 mg/m2静脉滴注2 h,第1天;CF200 mg/m2静脉滴注2 h,第1～2天;5-FU500 mg/m2静推,然后600 mg/m2持续泵入22 h,第1～2天,2周重复。化疗3个周期后评价疗效。结果完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）10例,稳定（SD）12例,进展（PD）5例,总有效率（CR＋PR）39.3%,主要不良反应为外周神经系统毒性,消化道反应和骨髓抑制。结论 FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌具有较好的疗效,不良反应可耐受,值得临床推广。     

草酸铂联合氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸治疗晚期大肠癌50例分析

目的：观察草酸铂联合氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸治疗50例晚期大肠癌的近期疗效。方法：草酸铂130mg／m^2加入5％葡萄糖溶液500ml中静脉滴注2h，第1天；CF200mg／m^2静脉滴注2h，第1、2天；5-FU 1000mg／m^2持续静脉滴注化疗（5ml／h），第1、2天；21d为1个周期，完成3个周期后评定疗效。结果：本组50例患者，完全缓解1例，部分缓解21例，总有效率（CR＋PR）44％。不良反应多为Ⅰ度和Ⅱ度，经对症处理后均可缓解。结论：本研究结果表明L—OHP联合5-FU＋CF治疗晚期大肠癌疗效肯定，且毒副反应轻微，患者耐受性良好，是临床上治疗晚期大肠癌较为理想的联合化疗方案。     

扶正抑瘤方联合化疗对晚期结直肠癌患者免疫功能的影响及近期疗效

[目的]探讨扶正抑瘤方联合化疗对晚期结直肠癌患者免疫功能的影响及近期疗效.[方法]86例晚期结直肠癌患者随机分为对照组和观察组,每组43例.对照组采用CAPOX方案治疗,观察组采用扶正抑瘤方联合CAPOX方案治疗.比较两组的临床疗效、中医证候疗效、免疫功能、肿瘤标志物、不良反应发生情况、生存质量及随访生存情况.[结果]...     

艾迪注射液配合大肠癌术后辅助化疗的临床观察

目的 探讨艾迪注射液配合大肠癌术后辅助化疗的临床疗效。方法 103例大肠癌患者行根治性手术后进行辅助性化疗，随机分为治疗组和对照组。治疗组53例，给予艾迪注射液配合HLF方案化疗。对照组50例给予单纯HLF方案化疗。结果 通过对患者体重、体力、睡眠、精神状态及食欲等13项指标进行评价，两组化疗后生存质量均有改善，治疗组有效率达54．7％，对照组有效率为28．0％，两组比较有显著性差异(X^2=7、552，P=0．006)。治疗组白细胞计数下降不明显，不良反应较轻。结论 艾迪注射液配合大肠癌术后辅助化疗可以减轻化疗的骨髓毒性，改善患者的生存质量。     

伊立替康与奥沙利铂交替化疗治疗晚期大肠癌疗伊立替康与奥沙利铂交替化疗治疗晚期大肠癌疗效观察

目的 观察伊立替康与奥沙利铂交替化疗治疗晚期大肠癌的疗效和不良反应.方法选择出现远处转移的已经病理证实为大肠癌的病例28例(血常规、肝肾功及心脏功能均正常),随机分为实验组及对照组.实验组治疗方案采用奥沙利铂+氟尿嘧啶+哑叶酸钙方案行第1、3、5周期化疗,并采用伊立替康+氟尿嘧啶+亚叶酸钙方案行第2、4、6周期化疗,这两种方案交替使用.对照组采用奥沙利铂+氟尿嘧啶+亚叶酸钙方案行6个周期的连续化疗.主要比较两组在化疗中的不良反应及疗效.结果 实验组15例,完全缓解3例,部分缓解5例,稳定5例,进展2例,总有效率53.33%;对照组13例,获得完全缓解1例,部分缓解3例,稳定6例,进展3例,总有效率30.77%.实验组生存质量提高60%(9例),稳定26.67%(4例),降低13.33%(2例);对照组生存质量提高23.08%(3例),稳定46.15%(6例),降低30.77%(4例).两组均未出现因化疗不良反应而终止治疗.结论 能够提高患者的客观有效率及生活质量,延长患者生存期,值得在临床治疗中推广.     

晚期结直肠癌二线治疗研究进展

联合化疗及分子靶向药物治疗成为晚期结直肠癌患者主要的治疗方式。然而,对于经治疗后再次出现疾病进展的患者而言,选择安全有效的二线化疗方案成为必然。目前,国内外大量临床试验对晚期结直肠癌患者二线治疗方案进行了研究,其临床疗效及药物不良反应情况各有差异。因此,了解现有的二线治疗方案疗效并根据患者病情恰当选择对提高晚期结直肠癌患者生存质量,延长其生存期非常重要。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的临床观察

目的：观察艾迪注射液配合化疗药物治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的疗效。方法：60例晚期胃肠道恶性肿瘤患者随机分为两组。观察组32例,给予艾迪注射液加化疗药物治疗;对照组28例,单纯应用化疗药物。结果：观察组近期有效率为62.5%,高于对照组（42.9%）,两组比较,差异显著性（P〈0.05）;观察组比对照组生存质量有明显改善（P〈0.05）。观察组消化道症状、骨髓毒性、静脉炎等不良反应发生率明显少于对照组（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合化疗药物治疗晚期胃肠道恶性肿瘤有明显的协同作用,艾迪注射液在降低化疗药物的毒副反应、提高胃肠道恶性肿瘤患者的生活质量等方面均有显著的疗效。     

老年大肠癌临床病理特征分析

目的：探讨老年大肠癌的临床病理特点。方法：回顾性分析经手术治疗的140例老年（≥60岁）大肠癌病例资料,并与中青年组（108例）大肠癌进行对比分析。结果：老年大肠癌患者C、D期占35.7%,B期占59.3%,与中青年组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,而且中、高分化腺癌的发生率高于中青年组（P〈0.05）。结论：根治性切除仍是目前治疗老年大肠癌患者有效的方法,不应以老年、病变晚期而放弃手术。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤33例

目的:观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的疗效。方法:将65例晚期消化道肿瘤患者采用非随机分组分成化疗 艾迪组(试验组),单用化疗组(对照组),治疗2周期后评价疗效。结果:两组患者近期疗效差异无显著性。试验组患者体能状况改善明显高于对照组,而粒细胞下降率低于对照组,两组比较差异有显著性。结论:艾迪注射液联合化疗可以改善患者生存质量,减轻化疗的毒副作用。     

康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的：比较单用康莱特和康莱特联合化疗对非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法：单用康莱特组40例,康莱特联合化疗组38例,同时采用NP方案化疗。结果：单用康莱特组和康莱特联合化疗组的有效率（CR＋PR）分别为15%和44.7%。两组毒副反应均可耐受。结论：康莱特联合化疗效果显著优于单用康莱特,为晚期肺癌姑息治疗的良好选择。     

艾迪注射液配合化疗治疗76例晚期肺癌疗效观察

目的：观察中药制剂艾迪注射液配合化疗对晚期肺癌的疗效及毒性反应。方法：单药组用艾迪注射液50～lOOml 5％葡萄糖500ml静滴，每日一次，连用21日；化疗组采用单纯化疗；联合组是化疗同期使用艾迪注射液。结果：单药组有效率10％，化疗组有效率45％，联合组有效率58％；单药组白细胞下降15％，化疗组白细胞下降75％，联合组白细胞下降23％。结论：艾迪注射液配合化疗治疗晚期肺癌疗效较理想，尤其可以改善化疗引起的白细胞减少。     

青年大肠癌60例分析

目的：探讨青年人大肠癌的临床及病理特征。方法：回顾分析河北省唐山市工人医院1999/2009年间行手术治疗后经病理检查确诊的青年人大肠癌患者60例的临床资料。结果：青年人大肠癌组织学病理学类型以低分化腺癌（21.8%）、黏液腺癌（29.1%）为多,74.1%的病例Dukes临床分期为C期和D期。结论：提高对青年人大肠癌的认识,做到早诊断、早治疗是提高疗效的关键。     

岩舒注射液联合化疗治疗消化道肿瘤的临床观察

目的：观察岩舒注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的疗效、不良反应及其对免疫功能的影响。方法：晚期消化道肿瘤56例,实验组治疗方案：草酸铂（L-OHP）135 mg/m^2,第1天;5-FU 500 mg/m^2,第1-5天;CF 200 mg/m^2,第1-5天;岩舒注射液25 ml溶于生理盐水中,连用10 d。对照组只采用上述化疗方案,剂量同上。21 d为1个周期。化疗过程中观察不良反应,连用2个周期评价疗效。结果：近期疗效治疗组为46.7%,对照组为46.2%,两组对比差异无显著性（P〉0.05）。白细胞下降低于4×109/L,治疗组为16.7%,对照组为42.3%,两组比较差异有显著性（P〈0.01）;生活质量高于对照组,差异有显著性（P〈0.05）;免疫功能提高优于对照组,差异有显著性（P〈0.01）。结论：岩舒注射液联合化疗治疗消化道肿瘤,能减毒增效,提高人体免疫功能,提高生活质量,具有良好临床疗效。