脑室给予胰升糖素样肽GLP—1（7—36）对大鼠血糖及血糖调节激素…

采用给禁食大鼠脑室灌注溶于不同溶剂中的ＧＬＰ－１（７－３６）的方法，观察ＧＬＰ－１在中枢对大鼠血糖及血糖调节激素浓度的影响。结果表明：脑室灌注溶于生理盐水的ＧＬＰ－１与单纯灌注生理盐水相比，血糖无明显变化，但１小时后，血中胰岛素、胰升糖素浓度均明显降低；脑室灌注溶于３０％葡萄糖的ＧＬＰ－１与单纯灌注３０％葡萄糖相比，血糖明显升高，在３０’、４５’、６０’有显著性差异，血中胰岛素浓度明显低于对照组，     

胰高糖素样肽GLP—1（7—36）NH2对β细胞内游离钙和胰岛素分泌的影响

GL P- 1(7- 36 ) NH2 是“肠 -胰岛轴”中最重要的调节胰岛素释放的激素 ,我们采用新生大鼠胰岛细胞单层培养的方法 ,探讨了 GL P- 1(7- 36 ) NH2 对胰岛素分泌的作用 ,并以 Fluo- 3为探针 ,用粘附式细胞仪 ,研究了它对胰岛 β细胞内游离 Ca2 的作用。一、材料与方法1.胰岛细胞培养 :出生 2～ 3d的 Wistar大鼠 ,无菌取出胰腺 ,Hanks液漂洗 ,剪碎 ,加入 0 .2 %胰蛋白酶和 2 g/ L V型胶原酶 (Sigma公司产品 ) ,置 38℃水浴中反复振荡消化 5～ 8min,用冰冷的 Hanks液终止消化 ,及时分离消化物 ,离心收集细胞 ,加入含 15 %小牛血清的 R…     

脑室给予胰升糖素样肽GLP－1（7－36）对大鼠血糖及血糖调节激素的影响

采用给禁食大鼠脑室灌注溶于不同溶剂中的ＧＬＰ－１（７－３６）的方法，观察ＧＬＰ－１在中枢对大鼠血糖及血糖调节激素浓度的影响。结果表明：脑室灌注溶于生理盐水的ＧＬＰ－１与单纯灌注生理盐水相比，血糖无明显变化，但１小时后，血中胰岛素、胰升糖素浓度均明显降低；脑室灌注溶于３０％葡萄糖的ＧＬＰ－１与单纯灌注３０％葡萄糖相比，血糖明显升高，在３０’、４５’、６０’有显著性差异，血中胰岛素浓度明显低于对照组，胰升糖素浓度无变化。这些实验说明ＧＬＰ－１参与了中枢神经系统对胰岛分泌激素功能的调节。     

胰升糖素样肽GLP－1（7－36）NH_2对血糖和血糖调节激素的影响

采用ＧＬＰ－１（７－３６）ＮＨ２外周灌流及脑室注射到禁食大鼠的方法，观察ＧＬＰ－１（７－６）ＮＨ２对大鼠血糖及血糖调节激素的影响。结果表明：静脉输入ＧＬＰ－１（７－３６）ＮＨ２使糖耐量曲线明显低平，血糖浓度恢复实验前水平比对照组提前。一次性推注葡萄糖后，外周输入ＧＬＰ－１（７－３６）ＮＨ２使Ｃ肽特别是胰岛素浓度明显增高，而不影响胰升糖素的水平。脑室注射ＧＬＰ－１（７３６）ＮＨ２对血糖无明显影响。本实验表明ＧＬＰ－１（７－３６）ＮＨ２在一次性推注葡萄糖后是通过刺激胰岛β细胞的分泌来调节血糖水平的。ＧＬＰ－１（７－３６）ＮＨ２可能在糖尿病的致病机理中起重要作用。本研究为研制ＧＬＰ－１（７－３６）ＮＨ２高活性类似物奠定了基础。     

胰升糖素样肽-1的研究进展

近年来在肠胰岛轴生理及病理生理学的研究中发现，胰升糖素样肽１（Ｇｌｕｃａｇｏｎｌｉｋｅｐｅｐｔｉｄｅ１，ＧＬＰ１）具有强力的促胰岛素分泌作用，将成为２型糖尿病治疗的新方法，是目前胃肠道激素研究的一个新热点，现就ＧＬＰ１生化、生理及病理生理...     

胰升糖素样多肽1的研究进展

胰升糖素样多肽１的研究进展盛树力，赵咏梅曾有报道，两组分别静脉注射葡萄糖和口服葡萄糖，当两组血糖浓度达到相同时，口服者血浆胰岛素浓度比静注者约高１倍。因此几十年前就有人提出所谓＂肠－胰岛轴＂的概念，并预言胃肠道存在Ｉｎｃｒｅｔｉｎ（肠促胰岛素分泌激素...     

胰升糖素样肽—1与糖尿病治疗研究进展

胰升糖素样肽－1（GLP-1)是一种肠促胰岛素,它具有促进胰岛素分泌,抑制胰升糖素释放,抑制胃排空,增加β细胞数量等作用。它还具有对葡萄糖依赖的降血糖作用,不会产生低血糖。还能使2型糖尿病（DM）病人的基础和葡萄糖刺激后β细胞功能恢复到非DM水平,改善血脂水平。可能减少1型DM病人外源胰岛素用量。对GLP－1及其类似物或其降解酶抑制剂药代动力学和药效学的进一步研究及远期疗效的进一步观察有助于GLP－1早日用于临床。     

胰升糖素样肽1对胰岛β细胞作用的研究进展

胰升糖素样肽1(GLP-1)是由小肠内L细胞分泌的肠道促胰岛激素,GLP-1与其特异性受体GLP-1受体(GLP-1R)结合后可激活腺苷酸环化酶,生成cAMP,并激活蛋白激酶A及鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF)信号途径,另外GLP-1还可通过不同的方式激活钙调蛋白通路及丝裂原活化蛋白激酶和磷脂酰肌醇3激酶通路,产生多种生理效应.GLP-1可促进胰岛素的1相和2相分泌,增加胰岛素的合成,此外GLP-1还可促进胰岛β细胞的增殖及分化,减少β细胞凋亡,减轻内质网应激对β细胞的损伤作用,增加β细胞存活.     

胰升糖素样肽-Ⅰ与NIDDM的治疗

胰升糖素样肽－Ⅰ具有葡萄糖依赖性的肠促胰岛素作用。除了增加胰岛素的分泌外,还有降低胰升糖素浓度、减慢胃排空、刺激胰岛素原的生物合成、减少食物吸收、可能还有提高胰岛素敏感性的作用。是治疗非胰岛素依赖型糖尿病的一种新途径。     

胰升糖素样肽-1与糖尿病治疗研究进展

胰升糖素样肽 1(GLP 1)是一种肠促胰岛素 ,它具有促进胰岛素分泌 ,抑制胰升糖素释放 ,抑制胃排空 ,增加 β细胞数量等作用。它还具有对葡萄糖依赖的降血糖作用 ,不会产生低血糖。还能使 2型糖尿病 (DM)病人的基础和葡萄糖刺激后 β细胞功能恢复到非DM水平 ,改善血脂水平。可能减少 1型DM病人外源胰岛素用量。对GLP 1及其类似物或其降解酶抑制剂药代动力学和药效学的进一步研究及远期疗效的进一步观察有助于GLP 1早日用于临床。     

胰升糖素样肽-1的研究进展

胰升糖素样肽-1(GLP-1)是由肠道内分泌L细胞分泌的肠促胰岛素,具有促进胰岛素分泌、胰岛细胞生长、增殖和分化并抑制胰岛β细胞凋亡等多种作用,可用来预防和治疗糖尿病,辅助进行胰岛细胞移植,且不引起体重增加和低血糖。但GLP-1可很快被二肽基肽酶Ⅳ降解,限制了其临床应用。目前对长效的GLP-1类似物、二肽基肽酶Ⅳ抑制剂和GLP-1基因治疗的研究已成为热点。     

胰升糖素样肽—1及其类似物的降糖机制研究进展

胰升糖素样肽—1(GLP—1)是一种由肠道内分泌细胞分泌的具有较强促胰岛素分泌作用的肠降糖素，近来发现它还具有促进β细胞再生、抑制食欲、调控β细胞特异基因的表达等作用。但由于其生物半衰期较短而限制了其临床应用，通过寻找其类似物等方法延长其作用时间尤为重要。研究GLP—1独特的生物效应有可能为临床提供新型降糖药。     

胰升糖素样肽-1对胰岛β细胞凋亡的影响

凋亡在胰腺正常的生理活动和糖尿病发生的病理过程中均起重要的作用。细胞因子毒性、脂毒性和糖毒性均可引起β细胞凋亡。胰升糖素样肽-1由小肠内分泌细胞分泌,在糖尿病鼠类、培养细胞系、新鲜离体的人胰岛细胞及胰岛移植模型中均有抵抗凋亡的作用,可通过cAMP依赖途径激活cAMP反应元件结合蛋白、磷脂酰肌醇3激酶、蛋白激酶B,上调抗凋亡蛋白,下调caspase-3,减少β细胞凋亡。     

从肠促胰素分泌机制看胰升糖素样肽1在2型糖尿病治疗中的应用

近年来在2型糖尿病发病机制及治疗领域研究中,肠促胰素是一大突破.本文以肠促胰素分泌生理机制、病理变化到临床应用为线索,简要介绍了营养物质(葡萄糖、脂肪和蛋白质)触发肠促胰素分泌机制、2型糖尿病患者肠促胰素分泌障碍以及一种重要的肠促胰素--胰升糖素样肽1在2型糖尿病治疗中的应用.

Abstract：

Recently, in the field of pathogenesis and treatment of type 2 diabetes, incretin is a major breakthrough. Based on the knowledge about physiological mechanism, pathological characters, and clinical application, this review article summarized the mechanism of nutrients ( glucose, fat, and protein) mediated incretin secretion, the impairment of incretin secretion and action in type 2 diabetes and glucagon-like peptide-1 's use in type 2 diabetic patients.     

胰升糖素样肽1受体激动剂与糖尿病、肥胖和银屑病

肠促胰素治疗具有越来越多的胰外作用,最近有病例报道胰升糖素样肽1( GLP-1)受体激动剂治疗能缓解银屑病的临床症状.银屑病是以慢性炎症为特征的常见皮肤病变,流行病学研究发现银屑病患者的心血管疾病、肥胖和糖尿病的发生率增加,这可能与增加的局部和(或)全身的炎症有关.GLP-1受体激动剂可以通过直接或间接的机制影响免疫功能产生抗炎作用,从而改善银屑病症状,这为进一步研究肠促胰素的非经典的抗炎机制提供了新的切入点,同时对拓展GLP-1的临床应用也提供了一个新的研究方向.     

从肠促胰素分泌机制看胰升糖素样肽1在2型糖尿病治疗中的应用

近年来在2型糖尿病发病机制及治疗领域研究中,肠促胰素是一大突破.本文以肠促胰素分泌生理机制、病理变化到临床应用为线索,简要介绍了营养物质(葡萄糖、脂肪和蛋白质)触发肠促胰素分泌机制、2型糖尿病患者肠促胰素分泌障碍以及一种重要的肠促胰素--胰升糖素样肽1在2型糖尿病治疗中的应用.