正交实验法优选黄芪中黄芪甲苷的水提取工艺

目的优选黄芪中黄芪甲苷的水提取工艺。方法采用L9(34)正交试验,以黄芪甲苷含量和出膏率为指标,考察提取次数、提取时间和加溶媒量对提取效果的影响。结果提取时间每次1 h,提取3次,每次加水10倍,为最佳工艺。结论该工艺合理,稳定可行,可为黄芪甲苷提取工艺的确定提供实验依据。     

补益胶囊中黄芪甲苷的提取工艺研究

目的：考察补益胶囊中黄芪甲苷的最佳提取工艺。方法：通过正交实验，以干膏收率和黄芪甲苷总量为指标．考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对提取效果的影响。结果：补益胶囊中黄芪的最佳提取工艺为加水12倍，煎煮2次，3h／次。结论：最佳工艺稳定，提取率高。     

正交实验法优选乾列安胶囊的制备工艺

目的：以黄芪甲苷的含量为指标，研究乾列安胶囊中黄芪等9味药的提取工艺。方法：采用正交实验法，对乾列安胶囊提取工艺进行考察，用薄层层析－可见分光光度法测定黄芪甲苷的含量。结果：第1次加药材重量7倍水，浸泡60min，煎煮1.5h，第2次加5倍量水，煎煮1h，所得提取液中黄芪甲苷的含量高。结论：此工艺对黄芪甲苷的提取率高，稳定性好，可作为乾列安胶囊的制备工艺。     

正交设计法优选补阳还五胶囊提取工艺

目的:优选补阳还五胶囊(黄芪、当归、赤芍、地龙、川芎、红花、桃仁)的水提工艺。方法:采用L9(34)正交设计法,以加水量、提取时间、提取次数作为考察因素,以黄芪甲苷的含量、浸膏得率2个指标为考察指标。结果:最佳水提工艺是第一次加10倍量水先浸泡1小时,再煎煮2小时,第二、三次各加入8倍量的水,各煎煮1.5小时为宜。结论:优选的补阳还五胶囊水提取工艺稳定可行。     

正交设计法优选黄芪提取工艺研究

目的：探讨黄芪最佳提取工艺。方法：采用正交设计优选,以黄芪甲苷为检测指标。结果：最佳提取条件为：用１２倍量的水浸泡０．５ｈ。煎煮三次,每次２ｈ。结论：本文优选的水提工艺黄芪甲苷提取率达到９０％以上。     

正交设计法优选黄芪提取工艺研究

目的 :探讨黄芪最佳提取工艺。方法 :采用正交设计优选 ,以黄芪甲苷为检测指标。结果 :最佳提取条件为 :用 12倍量的水浸泡 0 .5 h,煎煮三次 ,每次 2 h。结论 :本文优选的水提工艺黄芪甲苷提取率达到 90 %以上     

正交实验法优选参芪补血颗粒的提取工艺

目的研究参芪补血颗粒剂的最佳提取工艺。方法选用L9(34)正交表设计实验,并以黄芪甲苷(C41H68O14)和干膏得率作为考察指标,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取次数、提取时间对提取效果的影响。结果参芪补血颗粒的最佳提取工艺为用65%的乙醇8倍量,回流提取3次,1.5 h/次。结论采取正交设计筛选出最佳提取方法较好,操作简单,重现性好,有效成分提取率高,工艺可行。     

正交试验优选黄芪主要有效成分的提取工艺

目的优选黄芪中主要有效成分的提取工艺。方法以黄芪多糖和黄芪甲苷的转移率为考察指标,选取加水量、提取时间、提取次数3个考察因素,采用L9（34）正交表进行试验优选提取工艺。结果最佳提取工艺为10倍量水加热回流提取2次,每次2 h。结论经正交试验优选的提取工艺合理可行。     

正交设计优选黄芪中黄芪甲苷提取工艺

目的：优选黄芪中黄芪甲苷的提取工艺。方法：以黄芪甲苷的含量为指标，应用正交实验设计筛选黄芪的最佳提取工艺条件。结果：最佳提取工艺为D3A2B3C2，即用7倍量的70％乙醇热回流提取3次，90min／次。结论：优选得到的工艺稳定可行。     

正交实验法优选蜜炙黄芪的最佳炮制条件

目的探讨微波炮制方法对蜜炙黄芪中黄芪甲苷含量的影响，优化蜜炙黄芪微波炮制的工艺条件。方法采用HPLC—ELSD法检测蜜炙黄芪中黄芪甲苷的含量，并按L9（3^4）正交实验对蜜炙黄芪的微波火力、加热时间、含蜜量3个因素进行微波炮制蜜炙黄芪的工艺考察。结果可用微波法炮制蜜炙黄芪，最佳工艺为微波火力100％，加热时间4min，含蜜量25％，即A3B2C1。结论微波法炮制蜜炙黄芪中黄芪甲苷含量高于炒法蜜炙黄芪，正交实验中的微波火力和加热时间对蜜炙黄芪的效果具显著差异，有统计学意义（P〈0.05），含蜜量对蜜炙黄芪的影响无显著差异，无统计学意义（P〉0．05），微波法炮制蜜炙黄芪是可行的。     

正交法优化植物生长调节剂在黄芪愈伤组织生长中的应用

目的 研究膜荚黄芪叶愈伤组织诱导、生长及黄芪多糖合成的最佳生长调节剂组合.方法 以膜荚黄芪叶为外植体,运用正交设计研究 6-BA、2,4-D 和 NAA 等3种植物生长调节剂组合对愈伤组织诱导、培养及黄芪多糖合成的影响.结果 分别以诱导率、相对生长速率和黄芪多糖含量为指标,结果表明 NAA 和 6-BA 对愈伤组织诱导率影响显著,6-BA、2,4-D 和 NAA 都对愈伤组织的生长影响显著,2,4-D 和 NAA 对黄芪多糖合成影响显著.结论 诱导愈伤组织的最佳培养基为:MS 2,4-D(0.5 mg·L-1) 6-BA(1.0 mg·L-1) NAA(2.0 mg·L-1);愈伤组织生长的最佳培养基为:MS 2,4-D(0.5 mg·L-1) 6-BA(2.0 mg·L-1) NAA(2.0 mg·L-1);促进黄芪多糖合成的最佳培养基为:MS 2,4-D(1.0 mg·L-1) 6-BA(1.0 mg·L-1) NAA(1.0 mg·L-1).     

蒙古黄芪的化学成分研究

 目的研究豆科黄芪属植物蒙古黄芪[Astragalus membranaceus(Fish.)Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao]根中的化学成分。方法采用体积分数为80%乙醇提取,硅胶柱色谱分离及重结晶等方法从蒙古黄芪中分离化合物,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果分离并鉴定了17个化合物,其中7个为皂苷类化合物,分别为:黄芪皂苷Ⅳ(ZD₁),异黄芪皂苷Ⅱ(ZD₂),黄芪皂苷Ⅱ(ZD₃),膜荚黄芪皂苷Ⅱ(ZD₄),黄芪皂苷Ⅰ(ZD₅),乙酰黄芪皂苷Ⅰ(ZD₆),异黄芪皂苷Ⅰ(ZD₇);2个为异黄烷类化合物,分别为:2′,4′-二甲氧基-3′-羟基异黄烷-6-O-β-葡萄糖苷(ZD₁₀),(3R)-8,2′-二羟基-7,4′-二甲氧基异黄烷(ZD₁₄);2个为紫檀烷类化合物,分别为:(6aR,11aR)9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷(ZD₁₁),(6aR,11aR)10-羟基-3,9-二甲氧基紫檀烷(ZD₁₂);4个为异黄酮类化合物,分别为:芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷(ZD₈),芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷(ZD₁₆),毛蕊异黄酮(ZD₁₃),阿弗罗摩辛(ZD₁₇);其余2个化合物为:β-谷甾醇(ZD₉)和胡萝卜苷(ZD₁₅)。结论化合物ZD₂,ZD₄,ZD₆,ZD₇,ZD₁₀,ZD₁₄为首次从该种植物中分得。     

活力素胶囊提取工艺优选

目的：寻找活力素胶囊中内容物提取的最佳提取工艺。方法：以人参皂苷Re和蒽醌的含量为指标，采用正交设计法和高效液相色谱法探讨活力素胶囊的最佳提取工艺条件。结果：活力素的最佳提取工艺是用8倍量的50％的乙醇提取2次，每次2h。     

黄芪药理作用研究综述

本文从器官、细胞、分子水平方面较全面的阐述了黄芪药理作用的研究进展,包括黄芪在心血管、免疫、抗癌、抗衰老以及在血液、肝脏、肾脏等方面的药理作用.     

用正交实验法筛选蜜炙黄芪的最佳条件

本文采用正交实验设计，以黄芪甲甙的含量测定为指标，筛选了蜜炙黄芪的最佳条件。结果以用蜜量为３０％、温度为１００℃、烘制３０分钟为最佳蜜炙条件。     

蒙古黄芪病虫害种类初步调查

在多个地点采用点面结合的方式对蒙古黄芪病虫害进行了初步调查。结果表明,蒙古黄芪病害有6种、害虫有23种。为害较严重的病害为白粉病和根腐病,虫害有芫菁、豆荚螟及蚜虫。通过调查,摸清了蒙古黄芪的病虫害种类及其为害情况,为研究蒙古黄芪病虫害防治方法提供了参考依据。     

蒙古黄芪病虫害种类初步调查

在多个地点采用点面结合的方式对蒙古黄芪病虫害进行了初步调查.结果表明,蒙古黄芪病害有6种、害虫有23种.为害较严重的病害为白粉病和根腐病,虫害有芜菁、豆荚螟及蚜虫.通过调查,摸清了蒙古黄芪的病虫害种类及其为害情况,为研究蒙古黄芪病虫害防治方法提供了参考依据.     

影响黄芪愈伤组织生长和黄芪黄酮合成的因素

目的 研究培养基成分和光照对黄芪愈伤组织生长和黄酮类化合物形成的影响.方法 使用不同培养基并改变其中碳源、氮源、磷酸盐、钙盐的浓度,在黑暗和光照条件下进行黄芪愈伤组织培养,分光光度法检测愈伤组织中黄酮类化合物的含量.结果 黄芪黄酮积累的最佳条件是(24±1)℃暗培养,培养基为MS基本培养基(附加0.5mg·L-12,4-D和1.0mg·L-16-BA),其中含有80g·L-1蔗糖,NH NO3-为12(氮源总浓度为60mmol·L-1),1.5mmol·L-1KH2PO4,1.496 mmol·L-1CaCl2.结论 蔗糖作为碳源最有利于黄芪愈伤组织生长和黄芪黄酮的生物合成.混合氮源有利于黄芪黄酮类化合物的合成.     

正交法优选固天泉胶囊中石菖蒲挥发油的取工艺

目的：优选固天泉胶囊中石菖蒲挥发油的提取工艺。方法：采用水蒸气蒸馏法对石菖挥发油的提取工艺进行正交优选。结果：挥发渍的提取得率与加水量、浸泡时间关系不大,而与提取时间的长短有一定的关系。结论：加水量8倍,浸泡时间1h,提取时间6h为最佳工艺。     

正交试验优选舒冠胶囊提取工艺

采用薄层扫描、高效液相色谱法分析,应用正交试验优选舒冠胶囊提取工艺。结果发现,最佳提取工艺为药材和６倍量７０％乙醇,回流提取３次,３ｈ／次。