中药分散片的研究进展

口服固体制剂是常用的药物剂型之一,但普通片剂和胶囊剂本身存在着一定的缺点。为了克服这些缺点,研究人员开发了遇水可迅速崩解形成均匀的黏性悬液的水分散片（water dispersible tablets）．简称分散片（dispersible tablets）。相对于普通片剂、胶囊剂,分散片具有分散状态佳、崩解时间短、药物溶出迅速、吸收快、生物利用度高、不良反应少、服用方便等特点,     

口腔崩解片的研制

片剂是一种传统的剂型 ,因其质量稳定、剂量准确、服用、携带方便、机械化程度高、生产成本低而成为目前最常用的剂型之一 ,但因片剂加压成型 ,崩解较慢、生物利用度较低 ,且部分患者吞服较为困难 ,因而片剂的推广使用在一定程度上受到限制。为此口服固体速释制剂成为近年新药研发的一个热点 ,分散片、咀嚼片、口腔崩解片、口腔速释片、口腔速溶片、自乳化释药系统、舌下片等等不断涌现。特别是口腔崩解片 ,因其服用方便、起效快、生物利用度高、口感好而成为片剂开发的重点。1.口腔崩解片的概念口腔崩解片是指不需用水或只需用少量水 ,无需…     

固体制剂车间工艺设计探讨

固体制剂是（包括片剂、胶囊剂、颗粒剂）的生产和制剂总产量中占主导地位,是药物常规剂型,具有产量高、成本低、剂量准确、携带和使用方便、药物理化性质比较稳定、贮存期较长等特点。本文主要讨论新建固体制剂车间工艺设计思路,同时也对改造现有的固体制剂车间如何满足GMP认证提出看法。     

固体分散制剂现状的分析与研究

介绍固体分散制刑的方法及该制剂临床用药现状。固体分散制剂在临床应用的重要性，指出了固体分散技术的前景。     

浅谈口腔崩解片

随着人类平均寿命的延长以及年龄增长吞咽能力的下降,口服片剂给药方式成为人们关注的一个问题.据估计,约有50%的人对吞服片剂和胶囊有困难,影响了药物治疗的顺应性.在儿科和老年医药学领域,对能在水中溶解或悬浮、可咀嚼或能在口中迅速溶解的固体制剂有很大的需求,无需用水和吞咽动作就能迅速分散或溶解的口服快速分散制剂就可解决这一问题,由此研发了口强崩解片.该文重点阐述口腔崩解片的理化特性,临床特点,存在的问题及解决方法,质量评价.希望本文的研究对口强崩解片有所帮助.     

三种纯化新疆膨润土作为片剂崩解剂性能的考察

片剂是一种使用最广泛的口服固体制剂，要提高片剂的质量，选用好的辅料是个关键。填充剂及崩解剂是片剂中主要的辅料，这些辅料的选择直接影响片剂的内在质量和药物的疗效。本文就片剂中几种辅料的性能进行了比较和探讨。     

中药分散片的研究进展

分散片(d ispersib le tab lets)又称水分散片(waterd ispersib le tab lets),是指遇水可迅速崩解形成均匀黏性混悬液的片剂[1]。随着医药工业的发展,西药分散片已经载入各国药典,《英国药典》1980年开始收载阿司匹林等3种分散片,《中国人民共和国药典》2000年版开始收载分散片。但中药分散片在各国药典中并不多见,尤其制备工艺尚不统一,2005版《中国人民共和国药典》规定,分散片要求在(20±1)℃的100 m l水中,振摇3 m in,应全部崩解并通过二号筛[2],相对与普通剂型来讲,这样大大提高了药物的生物利用度。分散片可加水分散后口服,也可将分散…     

医院药房固体制剂包装情况简析

医院固体制剂在药剂制剂中约占70%,常用的有片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸等。其包装一般分为多剂量包装和单剂量包装[1]。笔者走访了多家医院和药店,认为包装应符合安全性、稳定性、经济性、有效性的要求。现试以我院常用的固体制剂为例,对目前固体制剂的包装情况作一简单分析。     

固体分散技术在中药制剂中的应用

固体分散技术具有增加中药难溶性成分的溶解度和溶出速率,延缓、控制药物的释放,增加药物的稳定性,提高药物的生物利用度等优点,广泛应用于中药多种剂型的制备。随着固体分散技术的进一步发展以及新载体材料、新设备的采用,固体分散技术必将在中药的剂型发展与创新中做出更大的贡献。     

中药分散片的药学研究概述

中药分散片就是以中药提取物、中药原粉或精制中间体为原料,加上适宜辅料制成的,能在水中迅速崩解均匀分散的片剂.分散片除了具有稳定性好、便于携带、服用方便等优点外,还有生物利用度较高的优点,因此日益受到人们的关注.本文就近年来中药分散片的研究进展作一综述.     

阿折地平固体分散体的制备及溶出度的考察

目的利用固体分散技术制备阿折地平固体分散体,并检测其体外溶出度。方法分别以聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、泊洛沙姆188等为载体,用熔融法、溶剂法制备不同比例的阿折地平固体分散体。通过X射线粉末衍射法分析药物在固体分散体中的存在状态。采用紫外分光光度法测定阿折地平固体分散体的溶出度,根据测定结果筛选出两种方法制备的固体分散体进行压片,并比较阿折地平固体分散片的体外溶出特性。结果各种方法制备的阿折地平固体分散体均能加快药物溶出,且载体比例愈大,药物溶出越快。最优制备方法为以泊洛沙姆188为载体、药物与载体比例为1∶6,采用熔融法制备。结论采用固体分散技术可有效增加阿折地平的体外溶出度。     

药品服用及存放的方法

随着医药科技的发展，尤其是一些新型制剂的研制和应用，提高了患者的生活质量。由于这些先进剂型药物有别于以往我们常见的普通片剂、胶囊剂，它们在存放和服用方法上也与传统剂型药物有所不同。患者自身应加强药品使用方面的常识和意识，合理使用，才能让这些药物真正发挥其先进剂型带来的优势。换句话说，老百姓在用药常识方面也要“与时俱进”。[第一段]     

盐酸尼卡地平肠溶缓释微丸的研制

目的：将盐酸尼卡地平制成肠溶缓释固体分散体,以促进其在肠道内溶出,提高制剂的生物利用度。方法：以水溶性材料（PEG6000）和肠溶性材料(Ⅱ丙烯酸树脂)为混合载体,采用溶剂法制备了盐酸尼卡地平固体分散体。通过正交实验设计,筛选得到了具有理想肠溶缓释效果的处方。结果：盐酸尼卡地平制成的肠溶缓释固体分散体在人工肠液中3 h释放量为54.33％,10 h释放量为80.18％。其体外释药方式符合Higuchi 方程。DTA分析和X-射线粉末衍射证实药物以无定形态分散于载体中。结论：以固体分散体制备的肠溶缓释微丸具有促进药物溶出、定位缓慢释放的作用。     

舒筋活血分散片溶出度的研究

目的建立舒筋活血分散片的溶出度测定方法,并比较舒筋活血分散片、舒筋活血片及舒筋活血胶囊在胃肠道中溶出的差异。方法应用溶出度测定法,以水200 mL为溶剂,转速为60 r/min依法操作,测定舒筋活血分散片中4-甲氧基水杨醛的溶出度,并与其它两种制剂比较。结果舒筋活血分散片批间的溶出度结果差异较小,30 min后样品的累积释放百分率趋于平稳(大于95%),且在3种制剂中,舒筋活血分散片体外溶出速率较快,且能达到最大溶出百分率。结论舒筋活血分散片溶出度测定方法简便、准确,重复性好,可用于舒筋活血分散片的质量控制;在相同条件下,舒筋活血分散片的溶出速率快于胶囊剂与普通片剂。     

中药分散片工艺设计及质量标准研究进展

分散片(dispersible table)又称水分散片(water dispersible table)[1],系指遇水能迅速崩解形成均匀混悬液的一种片剂.中药分散片就是以中药提取物、中药原粉或精制中间体为原料,加上适宜辅料制成的,能在水中迅速崩解均匀分散的片剂.     

儿童口服给药固体新剂型研究进展

中国儿童药物不良反应发生率是成人的两倍,新生儿更是成年人的4倍,其主要原因是儿童生理指标处于不断变化的过程中,临床上缺乏适合于各个年龄阶段的儿童药物。儿童药,尤其是便于服用、方便贮存的儿童口服固体制剂的开发成为新药研究人员关注的焦点。本文从多微粒制剂、口崩片、咀嚼片等方面综述了适用于儿童的各种新型口服固体制剂,同时指出高效的掩味技术和准确的给药剂量有助于儿童口服给药固体剂型的开发,是今后该类药物进一步研究的方向,以期对今后儿童口服给药固体剂型的研究提供理论参考。     

中药制剂溶出度的分析与研究

所谓溶出度是指在规定的介质中药物从片剂、胶囊剂等固体制剂中溶出的速度以及程度,研究表明[1]该指标是评价药物质量的内在指标（影响药物在体内的吸收、利用等）以及控制药物制剂质量的体外检测方法,该方法是以实验为基础、以溶解为依据,并利用数学分析手段处理溶出度的试验数据,同时也是是研究固体制剂所含主药的处方组成、辅料的性质、生产工艺和剂型等对制剂质量统一性影响的方法。目前像片剂、胶囊剂等化学制剂已经将溶出度测定作为常规质控的方法,但是中药制剂的质量控制则没有规定溶出度的测定或是存在不完善等情况,因此,便给中药的规范化研究造成了一定难度,所以我们本次研究进一步加强了对中药制剂溶出度的观察与分析,现总结与报道如下。     

有些药要嚼碎服

大多数片剂药物需要整片吞服，但有些药物恰恰相反，服用时需要先嚼碎，然后再咽下。最常见的药物包括维生素类药、退热药，以及治疗胃部疾患的氢氧化铝、硫糖铝、三硅酸镁等。     

教您正确使用不同剂型药物

正还记得那个惨痛的教训吗?妈妈直接把泡腾片给孩子吞服,结果孩子因窒息死亡。为了达到最佳的治疗效果,药品可能做成不同的剂型,如胶囊剂、片剂、肠溶片、缓释片、控释片、泡腾片、咀嚼片、舌下含片、分散片等等。如果使用不当,不仅会影响治疗效果,还可能会给身体造成不必要的危害。该怎样服用不同剂型的药物呢?天津市四中心医院药剂师尹静文给大家介绍以下七种药物的服用方法。     

中药固体制剂干燥问题分析

查阅《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)2015年版和中药固体制剂干燥的相关文献,比较不同的干燥技术采用物料和干燥设备的不同,举例介绍干燥技术不同所带来的中药固体制剂含量不均匀性、药物指标成分不同和溶散超限等问题,分析干燥过程水溶性成分迁移、干燥温度过高、干燥时间过长、干燥技术问题所带来的溶散超限,阐述中药固体制剂与化学药固体制剂干燥对制剂品质影响的不同。认为《中国药典》2015年版一部中几乎全部中药固体制剂的工艺流程项下只描述为"干燥",中药固体制剂生产干燥无明确的技术参数,这将影响中药固体制剂的品质。中药固体制剂生产中的干燥问题及其带来的有效性等问题亟需引起重视。