RP—HPLC法测定醋酸氢化可的松乳膏中醋酸氢化可的松的含量

目的：建立了RP—HPLC法测定醋酸氢化可的松乳膏中醋酸氢化可的松的含量。方法：采用AgilentHC C18（4．6IDATI×250mm,5μm）色谱柱,乙腈-水（36：64）为流动相,检测波长254nm,流速1．0ml／min,柱温40℃。结果：醋酸氢化可的松在0．506～202．4μg／ml浓度范围内呈良好线性关系（r=0．99999）;醋酸氢化可的松乳膏的平均回收率为99．28％,RSD为0．42％（n=9）。结论：该方法快速、简便、准确、灵敏、重现性好,并能有效控制药品质量。     

HPLC法测定鼻腔洗液中盐酸溴乙新和氢化可的松含量

目的建立HPLC法测定鼻腔洗液中盐酸溴乙新和氢化可的松的含量。方法采用Kromasil C18（5μm,4．6×250mm）色谱柱;流动相为水（含0．025mmol·L^-1 KH2PO4、0．1％三乙胺、0．3％磷酸）：乙腈（60：40）：检测波长249nm;流速为1．0ml·min^-1;进样量20μl。结果盐酸溴乙新和氢化可的松的线性范围分别为1．6～12．8μg／ml（r=0．9996）,5～40μg/ml（r=0．9999）;平均加样回收率分别为：99．2％（RSD=0．5％）,99．4％（RSD=0．4％,n=6）;日内RSD分别为0．5％和0．6％（n=5）,日间RSD分别小于0．7％和0．6％（n=3）。结论该方法简便、准确,适合该制剂质量检验分析。     

HPLC法同时测定氯霉素氢化可的松滴耳液的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定氯霉素氢化可的松滴耳液含量。方法：色谱柱为Shim—packVP—ODSC18（150mm×4．6mln,5μm）;流动相为甲醇-水=65：35;氯霉素和氢化可的松检测波长分别选择为277nm和246nm;柱温为25oC,流速1．0ml·min-1。结果：氯霉素在1．41～45μg·ml-1,r=0．9997,氢化可的松在0．94～30μg·ml-1,r=0．9999范围内,线性关系良好。平均回收率氯霉素为100．5％,氢化可的松为100．7％。结论：方法快速灵敏、结果准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC同时测定诺替可滴耳液中3组分的含量

目的：建立诺替可滴耳液中诺氟沙星、替硝唑、氢化可的松的含量测定方法。方法：色谱柱：Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇一乙腈加．025mol·L^-1磷酸溶液（用三乙胺调至pH至3．0）-注射用水,梯度洗脱。诺氟沙星,替硝唑,氢化可的松分别为288nm,318nm,245nm,流速：0．8ml·min^-1,柱温：室温。结果：诺氟沙星、替硝唑、氢化可的松分别在30．0～3001μg·ml^-1（r=0．9993）、30．0—300μg·ml^-1（r=0．9997）、5．0～50μg·ml^-1（r=0．9995）浓度范围内,峰面积与浓度的线性关系良好;平均回收率分别为99．5％（RSD=0．61％）,99．9％（RSD=0．80％）和99．4％（RSD=0．89％）。结论：所用方法简便快速、结果准确可靠,适用于该复方制剂中3组分的同时测定。     

顶空气相色谱法测定氢化可的松琥珀酸钠中N，N-二甲基甲酰胺的残留量

目的建立测定氢化可的松琥珀酸钠中有机溶剂N，N-二甲基甲酰胺（DMF）残留量的方法。方法采用顶空气相色谱法，色谱柱为DB-624毛细管色谱柱（30m×0．32mm，1．8μm），载气为氮气，分流比为10：1，以二甲基亚砜（DMSO）为溶剂，柱温85℃，保持10min，然后以35℃／min的速率升温至200℃，保持6min，进样口温度为220℃，氢火焰离子化检测器（FID）温度为250℃。结果DMF质量浓度在0．0567～0．5090mg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．99998（n=7），平均加样回收率为101．4％，DMF的最低检出限为0．0028％。结论顶空气相色谱法可用于测定氢化可的松琥珀酸钠中有机溶剂DMF的残留量。     

HPLC法测定注射用氢化可的松琥珀酸钠（无菌粉）有关物质

目的：建立注射用氢化可的松琥珀酸钠（无菌粉）有关物质的反相高效液相色谱（HPLC）测定方法。方法：采用AlhimaC18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相为乙腈-水-磷酸（320：680：1）;流速1．0ml／min;检测波长254nm;柱温40℃。结果：该色谱条件下,主成分与有关物质及各降解产物能达到有效分离,单个杂质及其他总杂质量均低于限量要求。结论：该方法可用于注射用氢化可的松琥珀酸钠（无菌粉）有关物质的测定。     

高效液相色谱法测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素和氢化可的松的含量

目的 建立高效液相色谱法测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素和氢化可的松的含量。方法 采用反相μBondpak C18色谱柱；甲醇-水(70：30)为流动相；检测波长为242nm，外标法定量。结果 氯霉素和氢化可的松的线性范围分别为5～301μg／mL(r=0．9995)，1-6μg／mL(r=0．9997)；平均加样回收率分别为：100．2％(RSD=0．75％)，99．53％(RSD=0．97％，n=5)；日内RSD分别为0．67％和0．66％(n=5)，日间RSD分别为0．74％和1．07％(n=4)。结论 该方法简便、准确，适合该制剂质量检验分析。     

高效液相色谱法测定苯酰甲硝唑胶囊含量

目的：建立HPLC法测定苯酰甲硝唑胶囊中苯酰甲硝唑含量的方法。方法：色谱柱为Shimpack CLC—ODS柱（4．6mm×150mm,5μm）;流动相乙腈-KH2P04（0．01mol/L）（22：78）,流速1．0ml／min;柱温室温;检测波长310nm。结果：苯酰甲硝唑与处方敷料分离良好,线性范围为4—40μg／ml（r=0．9998,n=5）,平均回收率96．6％,RSD为0．71％。结论：该法简便可靠,可用于苯酰甲硝唑胶囊的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定复方己酸羟孕酮注射液的有关物质

目的：建立了HPLC法测定复方己酸羟孕酮注射液有关物质的分析方法。方法：采用Agilent HC C18柱（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水（85：15）为流动相,检测波长225nm,流速0．7ml／min,柱温40℃。结果：己酸羟孕酮在0．2—10μg／ml（0．1％～5．0％）浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,线性方程为Y：6．7×10^4 X-0．41,r=0．9999（n=6）;己酸羟孕酮的检出限为2ng。结论：该方法快速、简便、准确、灵敏、重现性好,并能有效地控制注射液的质量。     

高效液相色谱法测定妇康宁片中阿魏酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定妇康宁片中阿魏酸含量的方法。方法色谱柱为SinoChrom ODS-BPC18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈-0．1％磷酸（22：78）;流速：1．0ml/min;检测波长：316nm;柱温：25℃。结果阿魏酸在0．0014～0．0280mg／ml范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．2％,RSD=1．0％（n=6）。结论本方法操作简单、快速。可用于测定妇康宁片中阿魏酸的含量。     

醋酸氟轻松乳膏的含量测定研究

目的：建立HPLC法测定醋酸氟轻松乳膏的含量方法。方法：Sepax Sapphire C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,甲醇－乙腈－水（60：10：30）为流动相,流速1．0ml／min,检测波长240nm,进样量20μl。结果：醋酸氟轻松线性范围为5．05—50．5μg／ml（r=0．9999）,平均回收率为101．4％（n=9）。结论：本方法准确、简便、快速,可满足醋酸氟轻松乳膏的含量测定。     

HPLC法测定甲硝唑漱口液中甲硝唑的含量

目的：建立HPLC法测定甲硝唑漱口液中甲硝唑的含量。方法：采用WondaSil^TM C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水（20：80）为流动相,流速1．0ml／min,检测波长318nm。结果：甲硝唑在60．12—140．28μg／ml浓度范围内与吸收度呈良好线性关系（r=0．9998）,平均回收率为100．5％,RSD为0．85％（n=9）。结论：本方法简便、准确、可靠。     

HPLC外标法测定哈西奈德溶液剂含量

目的：建立HPLC外标法测定哈西奈德溶液剂的含量。方法：采用Agilent ZORBAX C18柱（250 mm×4.6mm,5μm）,甲醇-水（70∶30）为流动相,流速为0.8 ml/min,检测波长为240 nm,柱温45℃。结果：哈西奈德线性范围为4.416~41.46μg/ml（r=0.999 9）,平均回收率为100.6%,RSD为0.12%。结论：HPLC外标法测定哈西奈德溶液剂的含量,该方法快速、准确,比内标法更简便。     

凝胶色谱法测定注射用头孢唑肟钠中聚合物的含量

目的：建立Sephadex G-10凝胶色谱系统分析头孢唑肟钠高分子聚合物的方法。方法：色谱柱为葡聚糖凝胶G-10柱（16 mm×650 mm）,流动相A为0.01 mol/L磷酸盐缓冲液（pH7.0）,流动相B为0.01%十二烷基硫酸钠溶液,流速：2.5 ml/min,检测波长：254 nm,进样量：200μl。结果：头孢唑肟钠进样浓度在5~200 mg/ml的范围内与头孢唑肟钠高分子聚合物的峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 2）。结论：该方法简便准确、灵敏度高、重现性好。     

HPLC测定蓝菊抗病毒口服液中腺苷的含量

目的：建立蓝菊抗病毒口服液中腺苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱Agilent Hypersil ODS柱（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相为乙腈-水（5∶95）;流速为1.0 ml/min;检测波长为260 nm;柱温：25℃。结果：腺苷在0.008 3-0.083 0μg范围内具有良好的线性关性（r=0.999 7）,平均加样回收率为96.72%,RSD%为1.6%。结论：该方法简便、准确,能排除其他成分的干扰,可用于蓝菊抗病毒口服液的质量控制和评价。     

感冒解毒灵颗粒的质量标准探讨

目的探讨感冒解毒灵颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别紫苏叶、川芎，HPLC法测定连翘苷含量。结果色谱条件：C18柱；乙腈-水（25：75）为流动相；流速为1．0ml／分，检测波长为277nm。连翘苷含量和峰面积Y=0．6096＋459．1246X，相关系数r=1．0000，表明连翘苷在0．1065—0．852μg之间呈良好的线性关系。加样平均回收率=99．65％；RSD=0．87％。结论HPLC法测定连翘苷含量简单，易操作，重复性好，可作为控制感冒解毒灵颗粒质量的一种方法。     

HPLC法测定小儿消积止咳口服液中辛弗林的含量

目的：建立HPLC法测定小儿消积止咳口服液中辛弗林的含量。方法：色谱柱：Hypersil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-甲醇-水（取磷酸二氢钾0．6g,十二烷基磺酸钠1．0g,冰醋酸1ml,加水溶解并稀释至1000ml）（13：35：42）,流速：1．0ml·min^-1,检测波长：224nm。结果：辛弗林在0．191～0．956μg范围内线性关系（r=0．9999）良好,平均回收率为99．4％（n=9）,RSD=1．1％。结论：该方法稳定,专属性强,重复性好,可用于测定小儿消积止咳口服液中辛弗林的含量。     

高效液相色法谱测定舒冠胶囊中丹参素钠含量

目的：建立测定舒冠胶囊中丹参含量的测定方法。方法：采用HPLC测定丹参中丹参素钠的含量,色谱柱C18柱（4.6mm×250mm）,检测波长280nm,流速1.0mg·min-1,流动相为甲醇-水-冰醋酸-二甲基甲酰胺（5：90：5：2）。结果：丹参素钠在0.48μg～8.15μg浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率99.91%,RSD为0.38%（n=5）。结论：该方法简便快速、重现性好,结果准确可靠、操作方便,可用于舒冠胶囊的质量控制。