前列地尔脂微球载体制剂治疗急性冠脉综合征的临床观察

目的 观察前列地尔脂微球载体制剂应用于急性冠脉综合征（ACS）的疗效。方法将我院急性冠状动脉综合征患者82例随机分为两组．两组均常规使用冠心病二级预防药物．治疗组于以上治疗基础上加用前列地尔脂微球载体制剂10pg，每日1次．14d为1个疗程．观察两组14d内心绞痛控制情况及1个月内心血管事件发生率．进行比较。结果 对照组缺血性胸痛症状控制总有效率为77，5％．治疗组为92，9％；对照组缺血性胸痛症状控制显效率为40．0％，治疗组为61．9％。治疗组总心血管事件发生率为4．8％．而对照组为22．5％，以上指标．两组比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论 前列地尔脂微球载体制剂应用于急性冠脉综合征．效果可靠，无明显不良反应．值得临床推广应用。     

45例前列地尔的不良反应分析

目的：分析我院前列地尔所致不良反应的特点,为临床合理用药提供参考。方法收集2008～2012年度前列地尔所致不良反应报告,对患者性别、年龄、用药情况、不良反应表现、处理方法与结果等方面进行统计分析,归纳其不良反应特点。结果前列地尔不良反应报告45例,30岁以上居多,累及系统-器官主要为外周血管系统、皮肤和中枢神经系统,主要临床表现为静脉炎、皮疹、头晕、头痛,多数发生在用药0～3天后。结论应加强前列地尔不良反应的监测,及早预防,减少不良反应的发生。     

前列地尔治疗急性脑梗塞临床体会

脑梗死发病机制复杂,尚无一普遍有效的治疗方法。目前脑梗死的治疗多采用改善脑缺血、防止血栓形成、保护神经细胞等综合治疗方法,近年来,应用前列地尔治疗急性脑梗死在临床上受到普遍重视,而其脂微球制剂由于生产工艺的改进弥补了单纯制剂的某些不足。本研究采用双盲法对前列地尔和三七皂苷治疗急性脑梗死的疗效进行比较。1对象与方法1.1病例选择所有病例均进行头颅CT或MRI检查,依据1995年第四届全国脑血管疾病学术会议通过的《各类脑血管疾病诊断要点》确诊。共98例分为前列地尔组52例,年龄(62±82)岁(46～68岁);对照组46例,年龄(64±10…     

前列地尔治疗急性脑梗死

目的 :观察前列地尔 (脂微球制剂 )治疗急性脑梗死临床疗效。方法 :98例急性脑梗死病人分为 2组 ,其中前列地尔组 5 8例 ,男性 32例 ,女性 2 6例 ,年龄 62a±s 9a(4 6～ 80a) ,应用前列地尔 10μg ,iv ,qd ;川芎嗪组 4 0例 ,男性 2 4例 ,女性 16例 ,年龄 61a± 9a(4 4～ 82a) ,应用川芎嗪 2 0 0mg ,iv ,gtt ,qd ,2组疗程均为 15d。结果 :治疗后临床神经功能缺损评分前列地尔组 6.9分± 2 .4分 ,川芎嗪组 4 .4分± 1.9分 ;生活能力状态评价分别为 1.7分± 0 .6分和 1.5分± 0 .7分 ,组间比较差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。但 2组治疗前后比较差异有非常显著意义 (P <0 .0 1)。结论 :前列地尔治疗急性脑梗死具有较好的疗效     

34例前列地尔所致不良反应分析

目的：探讨前列地尔所致不良反应的特点及相关因素，为临床合理用药提供参考。方法：在我院2003年12月1日-2004年6月31日间上报的不良反应报表中，检索由前列地尔引起的不良反应，对患者性别、年龄、用药情况、不良反应表现、处理方法与结果等方面进行统计分析。结果：检索到前列地尔引起的不良反应34例。男性（n=25）多于女性（n=9），不同性别人群高发年龄段有所不同。用药前3d的不良反应发生率较高。不良反应多发于循环系统、皮肤及其附件、消化系统和神经系统。结论：临床应重视前列地尔的不良反应，用药时注意患者的临床表现。     

前列地尔治疗急性脑梗死

目的 :观察前列地尔注射液 (前列地尔脂微球载体靶向制剂 )治疗急性脑梗死的疗效。方法 :急性脑梗死病人共 98例 ,分为前列地尔组 5 2例 ,年龄6 4a±s 9a(45～ 70a) ,对照组 4 6例 ,年龄 6 5a±11a(49～ 72a)。前列地尔组予前列地尔 10 μg +氯化钠注射液 10mL ,iv ,qd ,氯化钠注射液 2 5 0mL +三七总皂苷 0 .6 g ,iv ,gtt ,qd ,另予常规治疗 (甘露醇、吡拉西坦、胞磷胆碱、三磷腺苷、辅酶A、尼莫地平等 ) ,疗程 2wk。对照组不予前列地尔外 ,其余治疗同前列地尔组 ,治疗 2wk。结果 :前列地尔组总有效率 94 % ,对照组 89% (P <0 .0 5 )。前列地尔组与对照组前后血液流变学指标均有显著改善 (均P<0 .0 1)。结论 :前列地尔注射液是治疗急性脑梗死的较满意的药物     

前列地尔的不良反应中文文献分析

目的收集中文文献中关于前列地尔的不良反应报道,探讨其不良反应的发生规律和特点。方法 通过对中国知网数据库、万方数据库等进行检索,查找前列地尔相关不良反应文献,根据纳入与排除标准,收集符合纳入标准的文献,对出现的不良反应、适应证、用法用量、溶媒、疗程等进行分析。结果 通过检索分析,前列地尔的不良反应发生率很低,占临床对照研究中总病例数的8.08％,且临床症状较轻微,主要是用药部位出现的静脉炎,头疼头晕、恶心呕吐和轻度胃肠道不适等,可以立即停药或停药后对症治疗,使其症状好转或消失,未有不良事件报道,但过敏性休克等严重不良反应也偶有发生,一旦发现应及时抢救,避免给患者造成不可逆的损害。结论 在临床上使用前列地尔时要严格依照其药品说明书和用药指征合理应用,加强用药管理,尽可能避免出现不良反应,如若出现要及时进行适当的处理,使前列地尔在临床上的应用更加合理化。     

33例注射用前列地尔不良反应报告分析

目的分析注射用前列地尔引起不良反应的特点,为临床医师合理用药提供参考。方法对2004～2005年北京同仁医院收到的注射用前列地尔不良反应报表进行整理分析。结论前列地尔较传统的前列腺素E1制剂不良反应低,但不良反应仍有发生,临床上应该注意前列地尔的正确保存和使用,并应加强注射用前列地尔不良反应的监测。     

注射用前列地尔与前列地尔注射液治疗早期慢性重型肝炎的比较

目的 :观察注射用前列地尔 (PGE1 CD)与前列地尔注射液 (Lipo PEG1)治疗早期慢性重型肝炎的疗效与安全性。方法 :14 3例早期慢性重型肝炎的病人分 3组 ,3组病人均予相同的基础治疗。Lipo PGE1组 5 0例 ,加用Lipo PGE12 0 μg +5 %葡萄糖注射液 4 0mL ,微泵静脉注射 ,qd×2 8d。PGE1 CD组 5 3例 ,加用PGE1 CD 0 .1mg +5 %葡萄糖注射液 5 0 0mL ,iv ,gtt ,qd× 2 8d。对照组 4 0例 ,仅予基础治疗。结果 :治疗总有效率Lipo PGE1组为 6 6 % ,PGE1 CD组为 5 6 % ,对照组为 35 %。Lipo PGE1组与对照组比较差异有非常显著意义(P <0 .0 1)。不良反应率Lipo PGE1组为 18% ,PGE1 CD组为 5 7% ,对照组为 0。 3组间比较差异有显著意义 (P <0 .0 5 )。结论 :PGE1 CD与Lipo PGE1治疗早期慢性重型肝炎安全而有效 ,而Lipo PGE1的不良反应发生率低     

前列地尔注射剂治疗急性脑梗死的Meta分析

目的:利用Meta分析方法对前列地尔注射剂治疗急性脑梗死的疗效和安全性进行评价分析。方法:检索1989—2009年国内、外公开发表的关于前列地尔注射剂治疗急性脑梗死的临床随机对照试验文献,筛选符合纳入标准的试验进行研究,将前列地尔注射剂分为前列地尔注射液(以下称为:脂微球)及注射用前列地尔两个亚组,采用ReviewManager4.2软件统计分析相关数据;将两亚组的有效率和不良反应发生率作为样本率,通过两个样本率2χ检验分析脂微球与注射用前列地尔的疗效和安全性差异。结果:共有58项研究符合纳入标准。与对照组比较,前列地尔注射剂治疗急性脑梗死的神经功能缺损临床疗效比数比(OR)合并值为3.75(95%可信区间为3.11~4.53);神经功能缺损评分疗效加权均数差(WMD)合并值为-0.74(95%CI为-0.98~-0.50);不良反应发生率比数比(OR)合并值为6.78(95%可信区间为4.78~10.15)。显示前列地尔注射剂疗效明显优于对照组;不良反应明显高于对照组;经统计分析脂微球与注射用前列地尔比较疗效无显著差异,但不良反应发生率前者明显低于后者。结论:前列地尔注射剂治疗急性脑梗死安全、有效,并可改善...     

异甘草酸镁防治血液系统肿瘤化疗不良反应的临床观察

目的 观察异甘草酸镁对血液系统肿瘤化疗不良反应的防治作用.方法 将65例血液系统恶性肿瘤患者随机分成两组,观察组在化疗基础上静脉滴注异甘草酸镁,对照组在化疗的同时应用还原型谷胱甘肽,4个化疗周期后评价两组的肝功能、骨髓受抑、感染及消化道不良反应情况.结果 观察组肝功能损害明显低于对照组,骨髓受抑轻,感染发生率低,胃肠道不良反应较轻.结论 异甘草酸镁可有效防治血液系统肿瘤化疗不良反应的发生,起到减毒增效的功能.     

前列地尔冲击治疗椎动脉型颈椎病临床观察

目的观察前列地尔冲击治疗椎动脉型颈椎病的临床效果。方法椎动脉型颈椎病患者120例随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组应用前列地尔治疗,对照组应用山莨菪碱(654-2)治疗,观察2组血液流变学变化及临床治疗效果。结果治疗后治疗组血液流变学各项指标均低于治疗前,且低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组有效49例(81.7%),对照组有效32例(53.3%),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔治疗椎动脉型颈椎病疗效满意,值得临床推广应用。     

前列地尔治疗慢性肾功能不全临床观察

目的　探讨前列地尔 (PGE1)治疗慢性肾功能不全 (CRF)的临床疗效。方法　治疗组与对照组均采用非透析治疗 ,常规用药相同 ,治疗组加用PGE1静脉滴注 ,每天 1次 ,连续 3周。结果　治疗组治疗后 ,尿量增加占 87 5 % ,血肌酐下降占 92 5 % ,尿素氮下降占 77 5 % ,尿酸下降占 75 0 % ,未经补碱治疗的代谢性酸中毒减轻占 6 7 5 % ,尿蛋白轻微减少占 4 5 0 % ,综合各项疗效情况显示 ,治疗组优于对照组。结论　CRF应用PGE1治疗后 ,病人尿量增加 ,血肌酐、尿素氮和尿酸下降 ,在改善代谢性酸中毒方面优于一般非透析的对照组。     

血必净注射液的不良反应文献分析

目的 分析血必净注射液不良反应的规律、特点和风险因素,为临床安全合理用药提供依据.方法 以"血必净"、"不良反应"、"过敏"、"致"、"例"为主题词,检索中国知网、万方数据库、维普科技期刊全文数据库,并对文献资料进行提取、归纳、分析.结果 共纳入24篇文献,涉及83例病人,累及系统器官主要为呼吸系统损害、皮肤损害、心血管系统损害等,不良反应以胸闷、呼吸困难、瘙痒、心悸等最为常见,严重可致过敏性休克.结论 重视血必净注射液引起的不良反应,防范不良反应发生,确保用药安全.     

莫沙必利联合前列地尔治疗糖尿病胃轻瘫的临床观察

目的：探讨莫沙必利联合前列地尔治疗糖尿病胃轻瘫（DGP）的疗效。方法选取该院2009年1月至2012年7月消化内分泌科明确诊断为DGP的患者75例,随机分为观察组（35例）和对照组（40例）,观察组患者给予莫沙必利联合前列地尔治疗,对照组患者给予多潘立酮治疗,观察两组临床症状疗效,比较随访3、6个月的复发率。结果治疗后观察组总有效率[88.57%（31/35）]高于对照组[67.50（27/40）],3、6个月复发率均低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论莫沙必利联合前列地尔是DGP治疗的有效方法,值得临床应用。     

山莨菪碱减少阿奇霉素不良反应的临床观察

目的观察山莨菪碱减少阿奇霉素不良反应的临床疗效。方法选择呼吸道感染患儿100例,随机分为观察组50例和对照组50例,两组均给予阿奇霉素静脉滴注,观察组给予阿奇霉素的同时加入山莨菪碱静脉滴注,对两组患者的不良反应进行比较分析。结果观察组患儿轻度、重度不良反应以及因不良反应停药的患儿均较对照组明显减少,总不良反应发生率相比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论山莨菪碱能够有效减少阿奇霉素静脉用药过程中的胃肠道不良反应,值得临床推广。     

吲达帕胺的不良反应与合理用药建议

根据2004年<中国高血压防治指南>,利尿剂是高血压患者的首选治疗药物.吲哒帕胺为噻嗪类的长效利尿降压药,每日只需用药1次,价格便宜,临床应用广泛.有关该药的不良反应报道也逐渐增多.本文对文献检索到的主要不良反应进行分类,并就合理应用吲哒帕胺提出几点建议.     

替加环素不良反应回顾性分析

目的提高对替加环素不良反应的认识,为临床合理用药提供参考.方法：通过检索文献,对替加环素不良反应病例中患者一般情况、原患疾病、不良反应类型、不良反应发生时间、治疗方法及转归等进行分析,同时报道1 例使用替加环素后引起低血糖反应患者的诊疗过程,并结合文献进行分析.结果：共检索出10 例替加环素不良反应的个案报道,其中胰腺炎8 例,腹泻1 例,凝血功能异常1 例.本文报道的1 例78 岁男性患者诊断为重症肺炎、慢性阻塞性肺疾病、肺间质纤维化,机械通气过程中,痰培养多次为多重耐药鲍曼不动杆菌,在使用替加环素静脉滴注后出现顽固性低血糖.结论：应用替加环素时,应高度警惕其不良反应的发生,确保安全用药.     

耐异烟肼和利福平结核病患者发生药物不良反应的临床观察

目的分析探讨耐"异烟肼"和"利福平"结核病患者在治疗过程中发生药物治疗不良反应的相关情况。方法对36例患者采用综合药物治疗,记录患者治疗过程中出现不良反应的时间、各器官系统的影响等,分析不良反应的发生与性别、年龄、体重等的关系。结果 36例患者中有20例患者出现抗结核药物不良反应,发生率为55.56%,以胃肠道不良反应为主,不良反应的发生与体重、性别、年龄等有关。结论抗结核药物的不良反应严重影响耐"异烟肼"和"利福平"结核病患者的治愈情况,应尽快研发新一代抗结核药物,控制耐"异烟肼"和"利福平"结核病的发展。