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相似文献
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1.
射干,川射干,白射干薄层色谱及含量测定研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用射干甙,鸢尾甙,射干甙元及次野鸢尾黄素作对照品,在含0.5%羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶HF254薄层板上,以氯仿-甲醇-甲酸为展开剂,用岛津CS-930薄层扫描仪,对射干,川射干,白射干作了薄层色谱,光谱扫描,色谱扫描的定性比较,以及通过方法学实验研究,拟订了含量测定方法,并对主要成分射干甙作含量测定比较,结果:白射干与射干的薄层色谱近似,川射干与射干的薄层色谱有较明显的差异;3种射干的射干  相似文献   

2.
中药射干亲脂中性成分研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
余亚纲  汪聪慧  刘岱  高文 《药学学报》1983,18(12):969-972
射干(Belamcanda chinensis(L.)DC)根茎是常用中药。主治咽喉肿痛。Mannich报道含有鸢尾甙(tectoridin)。九谷 昇证明含有野鸢尾甙(iridin),Woo将射干粗提取物作纸层析报道可见生物碱反应色点,未见进一步工作。 本文从射干根茎的亲脂中性部分分离获得三个单体:  相似文献   

3.
目的研究射干中总黄酮的提取工艺。方法采用正交实验法进行优选,紫外分光光度法测定总黄酮的含量。结果乙醇用量和浓度对提取有显著性影响。结论最佳提取工艺为药材粒径<40目,加入药材6倍量70%乙醇,提取2次,每次提取1 h。  相似文献   

4.
目的 采用HPLC法同时测定射干中的芒果苷、鸢尾苷、鸢尾黄素及次野鸢尾黄素,并比较了根茎及须中4种成分的含量.方法 采用Kromail C18柱(200 mm x4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸水为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长260 mm.结果 各成分浓度与峰面积在测定范围内线性关系良好(r>0.999),精密度、重复性、稳定性良好,平均加样回收率为96.35%~97.82%.结论 所建方法可用于同时测定射干根茎及须中芒果苷、鸢尾苷、鸢尾黄素及次野鸢尾黄素的含量.芒果苷、次野鸢尾黄素在须中含量高于根茎中.  相似文献   

5.
6.
目的建立黄芩射干汤有效成分千层纸素A和次野鸢尾黄素的定量分析方法。方法采用HPLC-DAD法测定制剂中千层纸素A和次野鸢尾黄素含量,使用Ultimate XB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水为流动相,进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温:25℃。结果千层纸素A和次野鸢尾黄素含量的线性范围分别为0.058 32~0.641 52μg(r=0.999 4)和0.053 76~0.591 36μg(r=0.999 6);平均回收率(n=6)分别为96.98%和97.37%,RSD分别为1.68%和1.98%。结论所建方法快速、准确,重复性好,可作为此制剂的定量分析方法。  相似文献   

7.
郭焱 《中国药师》2021,(4):759-762
摘要:目的:比较不同产地川射干中射干苷、鸢尾甲苷A、鸢尾甲苷B、野鸢尾苷、野鸢尾黄素和次野鸢尾黄素6个活性成分的含量,为该药材资源的综合开发利用提供科学依据。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Extend C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-含0.3%甲基-β-环糊精的0.2%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml·min-1,检测波长为265nm,柱温30℃。结果:在上述条件下,射干苷、鸢尾甲苷A、鸢尾甲苷B、野鸢尾苷、野鸢尾黄素和次野鸢尾黄素平均回收率分别为100.3%,98.8%,98.1%,101.0%,101.3%,100.8%,RSD分别为0.70%,1.53%,0.39%,1.57%,1.41%,0.98%(n=6);进样量分别在0.040~1.213μg,0.010~0.306μg,0.017~0.498μg,0.006~0.171μg,0.006~0.169μg,0.003~0.090μg范围内线性关系良好(r≥0.999 4); 25批样品中6个成分的含量分别为5.923 5~43.514 4 mg·g-1,1.385 6~9.253 1 mg·g-1,3.526 2~16.028 5 mg·g-1,0.985 6~7.654 1 mg·g-1,2.965 6~12.354 1 mg·g-1,0.856 2~5.146 5 mg·g-1。结论:本试验所建立的方法可为川射干的质量控制提供科学的依据。  相似文献   

8.
射干抗病毒注射液为八味中药组成的复方制剂,仅对绿原酸、次野鸢尾黄素等个别指标性成分进行含量测定,不足以保证其有效性。本文通过实验建立了对射干抗病毒注射液中四种活性成分鸢尾苷、野鸢尾苷、野鸢尾黄素和次野鸢尾黄素的含量同时进行测定的方法,实现了该制剂的多指标含量  相似文献   

9.
目的:对市售射干及其常见混淆品川射干进行鉴别研究,为射干的质量控制提供依据.方法:采用性状鉴别、薄层色谱法、高效液相色谱法对射干和川射干的性状、薄层色谱、次野鸢尾黄素含量及指纹图谱进行分析.结果:射干与川射干性状、薄层色谱差异明显,次野鸢尾黄素含量总体存在差异,但部分川射干中次野鸢尾黄素含量能达到射干药典标准;指纹图谱...  相似文献   

10.
射干的提取纯化工艺研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的优选射干的提取纯化工艺。方法运用正交试验,筛选最佳提取工艺;用大孔吸附树脂对提取液进行纯化;用HPLC法测定次野鸢尾黄素的含量并评价工艺。结果提取工艺以8倍量50%乙醇,提取3次,每次1 h最佳;纯化工艺以进样量为5BV(树脂床体积),用8BV的70%乙醇进行洗脱效果最佳。经纯化后射干次野鸢尾黄素可达40.9 mg.g-1。结论该法简单可行,分离效果好,适于工业化大生产。  相似文献   

11.
银柴胡环肽类研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
从银柴胡(Stellaria dichotoma L.var lanceolata Bge.)的根中首次分离得到1新化合物,经理化常数,氨基酸组成及光谱分析确定为环六肽结构,命名为银柴胡环肽(stellaria cyclopeptide)。  相似文献   

12.
野鸢尾地下部分的化学成分研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用各种色谱和重结晶方法对野鸢尾(Iris dichotoma Pall.)地下部分的化学成分进行了研究,从其95%乙醇提取物的乙酸乙酯部位分离得到11个化合物,并根据理化性质及光谱数据分别鉴定为:茶叶花宁(apocynin,1)、豆甾醇(stigmasterol,2)、5,3′,4′-三甲氧基-6,7-亚甲二氧基异黄酮(5,3′,4′-trimethoxy-6,7-methylenedioxyisoflavone,3)、尼鸢尾黄素(nigricin,4)、德鸢尾苷元(irilone,5)、鸢尾苷元(tectorigenin,6)、胡萝卜苷(daucosterol,7)、反式白黎芦醇(resveratrol,8)、草夹竹桃苷(androsin,9)、野鸢尾苷(iridin,10)、鸢尾苷(tectoridin,11)。除化合物6和11外,其余9个化合物均为首次从该植物地下部分中分离得到。  相似文献   

13.
近年来,由于从马蔺子种皮中提出的马蔺子甲素(irisquinone A,以下简称甲素)对多种小鼠瘤谱有效,并已试用于临床。为了开发利用这一资源,我们曾到东北、内蒙古及河北的49个点进行了调查,结果报道如下。资源概况马蔺子系鸢尾科植物马蔺Iris lactea Pall.var.chinensis(Fisch.)Koidz.的种子。马蔺为多年生密丛草本,其分布见图1。它生长于海拔50~3900m的温和或寒温地带的盐  相似文献   

14.
芍药野生与栽培群体的遗传变异研究   总被引:18,自引:1,他引:18  
目的探讨芍药(Paeonia lactiflora Pall.)的野生群体和栽培群体之间的遗传分化与中药材赤芍和白芍道地性形成的关系。方法应用RAPD技术,使用21条随机引物对来自11个产地的43株有代表性的芍药样品进行PCR扩增。结果(1)芍药在物种水平上的多态位点比率为85.26%,基因多样度为0.166;其中野生群体(77.61%)高于药用栽培群体(54.96%)及观赏栽培群体(61.76%);(2)芍药群体间的遗传变异占总变异的29.50%,基因分化系数为0.254;野生与药用群体之间遗传距离最远(0.3632),药用与观赏群体之间遗传距离最近(0.0973),群体间遗传分化显著(P<0.001);(3)从聚类图看,芍药种内大致分为野生与栽培两大类群。在野生群体中来自多伦的芍药单独聚为一类;在药用栽培群体中产于安徽亳州的与产于浙江磐安、缙云的芍药各聚为一类。结论首次揭示了芍药种群的遗传分化,在分子水平上为赤芍和白芍道地性的形成找到依据。鉴于多伦产芍药(赤芍道地药材的主要来源)的种质资源面临灭绝的危险,建议列为濒危种质加以保护。  相似文献   

15.
中药赤芍中化学成分的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
Two new monoterpene glycosides were isolated from the ethanolic extract of the root of Paeonia laetiflora Pall. The structure of compound (Ⅰ) has been identified as (Z)-(1S, 5R)-β-pinen-10-yl β-vicianoside; Compound (Ⅱ) is named lactiflorin and tentatively assigned as (Ⅱ).Compound (Ⅰ) is the glycoside of the enol form of an aldehyde. In compound (Ⅱ), the sugar moiety is attached to the aglycone by two ether-like linkages. Both seem to be unprecedented.  相似文献   

16.
水蔓菁中黄酮类化合物的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
从民间草药玄参科植物水蔓菁[Veronica linariifolia Pall. ex Link. sub dilatata(Nakai et Litagawa)Hong.]的干燥全草的乙醇提取物中分离得到三个黄酮甙和两个黄酮甙元,其中甙Ⅰ是新化合物,命名为水蔓菁甙(linariifolioside)。根据光谱数据和水解产物分析确定甙Ⅰ的结构为木犀草素-7-O-6″′-O-乙酰基-β-D-葡萄糖基-(1→2)-β-D-葡萄糖甙[luteolin-7-O-6″′-O-acetyl-β-D-glucosyl-(1→2)-β-D-glucoside]。另外甙Ⅱ,甙Ⅲ以及两个甙元为已知物,分别为木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖基(1→2)-β-D-葡萄糖甙[luteolin-7-O-β-D-glucosyl(1→2)-β-D-glucoside,Ⅱ]和芹黄素-7-O-x-L-鼠李糖甙(apigenin-7-O-α-L-rhamnoside,Ⅲ)、以及木犀草素(luteolin,Ⅳ)和芹黄素(apigenin,Ⅴ)。这些化合物在水蔓菁中均是首次得到。  相似文献   

17.
枳椇子黄酮类成分研究   总被引:26,自引:1,他引:25  
从北枳(Hovenia dulcis Thunb)种子中首次分离并鉴定了4个黄酮类化合物,即双氢山奈酚( dihydrokaempferol I )、槲皮素(quercetin II)、(+)-3,3′,5′,5,7-五羟基双氢黄酮[(+)-3,3′,5′,5,7-pentahydroflavanone III]和(+)-双氢杨梅黄素[(+) dihydromyricetin IV]。其中II为新化合物,I和IV为首次从该属植物中分到。  相似文献   

18.
徐礼燊  刘爱茹  张秀琴 《药学学报》1989,24(10):755-758
槐花是一种常用中药,含有芦丁等黄酮成分。本文介绍了槐花中总黄酮的库伦滴定法,以含KBr-HCI的溶液作电解液,在阳极发生溴进行滴定,每分子芦丁与2分子溴反应。n值=4。本法简便、快速、准确,可用于测定微量样品。  相似文献   

19.
粘毛黄芩黄酮类成分的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
粘毛黄芩Scutellaria viscidula Bunge为唇形科黄芩属植物,民间以其根或全草入药,谓其性味苦寒、具有清热、解毒、祛湿、止血的作用,最近临床报道该药对菌痢有显著疗效。鉴于粘毛黄芩的化学成分迄今未见报道,为此我们进行了较系统的研究,在生药的乙醚提取部分通过聚酰胺柱层析,获得8个黄酮甙元结晶,在其甲醇提取部分分离获得2个  相似文献   

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