欣普贝生用于足月妊娠的引产效果

目的 分析足月妊娠孕产妇实施欣普贝生的引产效果。方法 190 例 2020 年 8 月至 2021 年 8 月我院的引产孕妇随机分为 常规组和研究组,每组各 95 例。常规组产妇实施注射催产素引产,研究组实施欣普贝生引产。对比分析两组焦虑和抑郁状态、 产程时间、出血量和住院时间,Bishop 评分和促宫颈成熟效果。结果 干预后研究组 SAS 和 SDS 评分低于常规组（P<0.05）。 研究组第一、第二、第三产程时间短于常规组（P<0.05)。研究组产妇的出血量和住院时间少于常规组（P<0.05）。干预后研究 组 Bishop 评分高于常规组（P<0.05）。研究组和常规组促宫颈成熟率分别为 98.94%和 92.63%（P<0.05）。结论 足月孕妇引产应 用欣普贝生有效促宫颈成熟,改善孕产妇的心理状态,减少产妇产后出血量及住院时间。     

欣普贝生用于足月引产82例临床观察

目的 探讨欣普贝生用于足月引产的临床效果及安全性。方法记录并分析因医学指征行欣普贝生足月引产初孕妇82例（实验组）的临床资料,并与同期行催产索引产的初孕妇58例（对照组）的临床资料进行对比分析。结果 实验组欣普贝生促富颈成熟的有效率为84.15％;平均临产时间为(7.84±6.55)h;引产成功率(最终经阴道顺娩)71.95％;对照组催产索促宫颈成熟有效率为48.28％;平均临产时间为(13.46±10.38)h;引产成功率（最终经阴道顺娩）43.10％;两组促宫颈成熟有效率、平均临产时间、引产成功率比较有显著差异。实验组产后2h出血量为(202.46±223.61)ml,新生儿室息发生率为6.10％;宫缩过频、过强发生率为4.88％。对照组产后2h出血量为(218.39±118.69)ml,新生儿室息发生率为6.90％;宫缩过频、过强发生率为5.17％,两组比较无显著差异。实验组欣普贝生2例出现不良反应,对照组催产素无发生不良反应。结论 欣普贝生促宫颈成熟有效率高、缩短临产的时间、剖宫产率低、阴道分娩率高、且使用方便易于控制,值得临床上推广使用。     

欣普贝生用于足月胎膜早破引产的临床观察

目的:探讨欣普贝生用于足月胎膜早破引产的临床效果及安全性.方法:将90例足月胎膜早破6～12 h、宫颈Bishop评分3～6分、无阴道分娩禁忌证的单胎头位初产妇随机分为两组:45例欣普贝生组:阴道后穹窿放置欣普贝生引产,45例催产素组常规静滴催产素引产.比较两组产妇的宫颈Bishop评分和分娩情况、剖宫产率、新生儿窒息率和羊水污染发生率.结果:欣普贝生组促宫颈成熟有效率及引产成功率显著高于催产素组(P<0.05);欣普贝生组的剖宫产率(13.3%)低于催产素组(46.7%)(P<0.05);两组新生儿窒息率和羊水污染发生率差异无显著性.结论:欣普贝生用于足月胎膜早破促宫颈成熟和引产方便、安全、有效,能有效降低剖宫产率.     

欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟的观察护理

目的 观察欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟的引产效果,总结护理要点。方法 从2010年1～8月入产房进行欣普贝生引产孕妇中选择50例无阴道分娩禁忌、无使用欣普贝生引产的禁忌症、单胎头位、足月待产的初孕妇作为观察组,阴道后穹隆内使用欣普贝生栓剂一枚10mg;同期选取50例无引产干预措施的、自然阴道分娩、足月单胎头位的初孕妇作为对照组。分析宫颈Bishop评分及有效率、显效率、成功率;比较两组产程长短、产后2h出血量、新生儿Apgar评分;观察并总结欣普贝生在引产过程中的护理要点。结果 观察组用药前、用药后12h宫颈Bishop评分有显著的统计学差异(P<0．01);12h宫颈成熟显效率78．3％,有效率89．1％;成功率92．0％;观察组第一产程时间明显短于对照组,差异有显著性(P<0．01);两组产后2h出血量、新生儿Apgar评分、差异无显著性(P>0．05)。结论 欣普贝生是安全、有效的促宫颈成熟之引产药     

欣普贝生在足月妊娠引产中的应用

[目的]观察欣普贝生在促宫颈成熟引产中的应用效果。[方法]将95例足月妊娠孕妇随机分为试验组52例、对照组43例,试验组将1枚欣普贝生放置于阴道后穹窿,24h后取出;对照组仅给予小剂量催产素静脉输注。比较两组引产成功率、产程时间、产后出血量及新生儿情况。[结果]试验组引产成功率、总产程明显优于对照组(P<0.05),胎儿窘迫发生率低于对照组(P<0.05);两组产后出血量、新生儿体重、新生儿Apgar评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]欣普贝生是一种安全、有效、方便的引产药物,对母婴无不良影响。     

欣普贝生对足月妊娠促宫颈成熟及引产的效果分析

选取2013年2月~2015年7月在我院住院具有引产指征的孕妇200例,将其分为研究组和对照组各100例。研究组孕妇采用欣普贝生引产,对照组采用小剂量催产素进行引产。对比两组孕妇的引产成功率、新生儿情况及分娩情况。研究组孕妇在引产成功率、宫颈成熟率上均优于对照组,剖功率明显低于对照组,两组对比差异显著(P0.05),新生儿情况比较,无显著差异(P0.05)。欣普贝生对足月妊娠促宫颈成熟及引产具有显著的效果,与催产素相比,其效果更为显著,并且安全可靠,值得大力推广。     

欣普贝生与催生素用于妊娠足月引产的临床疗效及护理观察

目的 评价欣普贝生与催产素在足月妊娠引产中的效果和安全性。方法 936例妊娠足月产妇随机分为两组,欣普贝生组468例,用欣普贝生放置于阴道后穹窿引产;催产素组468例,静脉滴入小剂量催产素,并做好相应的用药护理及观察。应用统计学分析比较两组产妇的宫颈Bishop评分、临产时间、分娩方式、新生儿评分、产后出血量以及不良反应。结果 应用欣普贝生不同时间段,宫颈Bishop评分明显高于催产素组(P<0.05);欣普贝生组临产时间和产后出血量明显低于催产素组,分娩成功率明显高于催产素组;两组新生儿情况无显著性差异(P>0.05); 欣普贝生组有部分产妇出现不良反应,在停药后症状缓解。结论 欣普贝生应用于足月妊娠引产,效果优于催产素静脉滴入,可安全有效地应用于临床工作中。     

欣普贝生与缩宫素用于足月妊娠引产的分析

对我院接收的产妇141例,依据采用引产药物不同分为欣普贝生组与缩宫素组,观察两组产妇用药后的宫颈评分、临产时间、总产程、产后出血情况及用药安全性。在用药前后宫颈评分对比:用药前宫颈评分未见显著差异(P>0.05),用药后欣普贝生组优势较为明显(P<0.05);临产时间欣普贝生组为7.20±0.62h,明显比缩宫素组所用时间少(P<0.05),两组未见总产程及产后出血情况的显著差异(P>0.05);临床未见一例产妇和新生儿有不良反应症状。欣普贝生作为临床一种安全可靠的催产类药物,能有效加快产妇宫颈成熟以及降低产妇生产时间。     

欣普贝生应用于临床的效果分析及护理

目的 总结欣普贝生促进足月妊娠宫颈成熟及引产的临床效果与护理方法.方法 对31例住院孕妇应用欣普贝生,然后观察其宫颈成熟度改变、临产时间、分娩方式和母婴结局及用药后的不良反应.结果 用药后宫颈成熟度改变显效29例,占93.5%;引产成功30例,占96.7%;分娩结局为阴道分娩25例,占80.6%;新生儿出生时Apgar评分7～10分28例,占90.3%;孕妇出现呕吐2例.结论 欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产效果显著,加强对其的观察和护理,能有效缩短临产时间,提高引产成功率,从而降低因宫颈条件差引产失败所导致的剖宫产,增加孕妇阴道分娩信心.     

欣普贝生在孕足月胎膜早破引产不同时间段应用的效果观察

探讨欣普贝生用于足月妊娠胎膜早破的引产时机.方法:收集我院富颈Bishop评分＜6分,无引产及用药禁忌证的足月妊娠胎膜早破孕妇97例.分为两组:实验组(于破水后6h放置欣普贝生)和期待组(破水期待24 h后评估宫颈评分小于6分再放置欣普贝生);对比两组剖宫产率、临产时间、总产程、胎儿窘迫、新生儿窒息、产褥感染率等临床指标.结果:实验组与期待组用药至临产时间、产程时间、胎儿窘迫、新生儿窒息、产褥感染率无明显差异,实验组剖宫产率显著小于期待组.结论:欣普贝生用于足月胎膜早破促宫颈成熟安全、有效,积极处理可降低剖宫产率.     

欣普贝生在足月妊娠促宫颈成熟及引产中的效果研究

目的:探讨欣普贝生在足月妊娠促官颈成熟及引产中的有效性及安全性。方法:将2013年3月至2014年3月收治的有引产指征的足月妊娠孕妇200例随机分为研究组和对照组各100例,分别以阴道后穹窿放置欣普贝生促宫颈成熟和小剂量催产素静脉点滴引产,比较两组宫颈Bishop评分变化、临产情况、总产程、促宫颈成熟的有效率及引产成功率、分娩情况、对母儿影响及不良反应。结果:研究组的平均临产时间、总产程时间、促宫颈成熟的有效率、引产成功率、剖宫产率均明显优于对照组(P均0.05),但对母儿影响及不良反应无明显差异(P均0.05)。结论:欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产简单方便、安全有效,可促进阴道分娩。     

人工破膜联合欣普贝生对足月羊水偏少孕妇引产结局的观察

目的 观察人工破膜联合欣普贝生对足月羊水偏少孕妇引产的效果.方法 按入院日单双号将 72 例孕妇分为 A 组与 B 组.A 组人工破膜 4 h 后阴道后穹隆置欣普贝生引产,B 组直接将欣普贝生置阴道后穹隆引产.观察两组产程、产时羊水性状、新生儿情况、产褥感染及手术产率.结果 A 组用药 24 h 内阴道分娩率高于 B ...     

欣普贝生促宫颈成熟引产与分娩60例护理观察

[目的]观察欣普贝生促宫颈成熟引产的临床效果及其护理观察。[方法]将113例足月妊娠孕妇随机分为研究组60例,对照组53例,研究组将1枚欣普贝生放置于阴道后穹窿,12 h后取出;对照组仅给予缩宫素静脉输注引产,比较两组引产过程胎儿宫内窘迫及分娩情况。[结果]研究组引产效果明显优于对照组(P<0.01),对母婴影响差异无统计学意义。[结论]欣普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟引产药物,对婴儿无明显不良影响。     

欣普贝生促宫颈成熟引产与分娩60例护理观察

[目的]观察欣普贝生促宫颈成熟引产的临床效果及其护理观察。[方法]将113例足月妊娠孕妇随机分为研究组60例,对照组53例,研究组将1枚欣普贝生放置于阴道后穹窿,12 h后取出;对照组仅给予缩宫素静脉输注引产,比较两组引产过程胎儿宫内窘迫及分娩情况。[结果]研究组引产效果明显优于对照组（P〈0.01）,对母婴影响差异无统计学意义。[结论]欣普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟引产药物,对婴儿无明显不良影响。     

地诺前列酮栓在足月妊娠引产中的应用

目的 探讨地诺前列酮栓（商品名：欣普贝生）应用于足月妊娠的引产效果.方法 选择中山大学附属第三医院有引产指征的足月妊娠孕妇97例,研究组35例为胎膜早破,对照组62例胎膜未破,均使用欣普贝生引产,比较两组的引产效果以及分娩结局.结果 研究组12h内促宫颈成熟有效率为100%,对照组为93.44%;研究组用药后6h、12h宫颈Bishop评分均高于对照组（P＜0.05）;研究组用药至临产时间（6.27±6.13）h、用药至分娩时间（12.15±7.51）h、总产程（6.10±2.60）h,均短于对照组[分别为（9.56±8.51）h、（17.02±10.49）h、（7.93±3.87）h,P均＜0.05];研究组剖宫产率为22.86%、产后出血2例、胎儿窘迫2例、无新生儿窒息,与对照组差异均无统计学意义（对照组分别为22.58%、3例、5例、2例,P均＞0.05）.结论 欣普贝生可安全有效地用于足月妊娠的引产;欣普贝生对于足月胎膜早破孕妇的促宫颈成熟及诱发宫缩的起效作用较胎膜完整孕妇更快.     

欣普贝生在妊娠晚期促宫颈成熟及引产中的应用

[目的]评价欣普贝生在妊娠晚期促宫颈成熟及引产的疗效及安全性.[方法]选取2009年1月-2010年6月住院分娩的符合纳入标准的初产妇共244例进行回顾性分析,按使用药物的不同分为缩宫素组和欣普贝生组,比较两组产程以及分娩结局.[结果]欣普贝生组24 h内临产率达到84.55%,明显高于缩宫素组;欣普贝生组从用药到临产时间是(5.58±3.85)h、总产程为(5.85±2.20)h、第1产程为(4.51±1.85)h,均短于缩宫素组(P<0.05).[结论]欣普贝生促宫颈成熟及引产有效、方便、安全.     

水囊与欣普贝生应用于促宫颈成熟及引产的临床效果比较

目的:对比促宫颈成熟及引产中水囊与欣普贝生的应用效果.方法:选取2020年2月至2021年2月于本院促宫颈成熟及引产的患者112例为研究对象,随机分为对照组(n=56,给予欣普贝生)和研究组(n=56,给予水囊).结果:研究组引产至分娩时间、总产程均比对照组短;引产后出血量比对照组低,宫颈Bishop评分比对照组高(P...     

普贝生在足月妊娠引产中的临床应用

目的观察足月妊娠孕妇阴道放置普贝生引产的有效性和安全性。方法选择410例单胎头位足月妊娠无引产禁忌证的孕妇随机分为3组：普贝生组158例、米索前列醇组102例分别在孕妇阴道后穹窿放置普贝生、米索前列醇引产，缩宫素组150例行缩宫素静脉滴注引产。对3组促宫颈成熟、引产的成功率和分娩情况进行比较。结果普贝生组、米索前列醇组和缩宫素组引产成功率分别为为71．5％、42．2％和31．3％，总有效率分别为90．5％、55．9％和44．0％，普贝生组均显著优于其他2组（均P〈0．01）；3组用药至临产时间分别为（12．82±6．53）h、（29．75±6．41）h和（31．27±6．75）h，临产至分娩时间分别为（8．07±5．47）h、（10．94±5．35）h和（11．29±5．71）h，普贝生组均显著短于其他2组（均P〈0．01）。3组剖宫产率、产后出血量、新生儿窒息差异无统计学意义。结论普贝生用于足月妊娠引产方便、省时，引产成功率高、不良反应少，为安全有效的引产药物。     

循证护理在欣普贝生联合乳头刺激诱导分娩护理中的应用效果研究

【摘要】目的观察循证护理在欣普贝生联合乳头刺激诱导分娩护理中的应用效果。方法将76例足月妊娠有引产指征孕妇随机分为研究组和对照组各38例,研究组将欣普贝生1枚横置于孕妇阴道后穹窿（临产取出）,置药2h后开始乳头刺激,每侧30min,左右交替进行每1—2h1次,直至宫口开大3cm。对照组将2．5单位缩官素加入0．9％氯化钠溶液500ml中,由8滴／min始调至规律宫缩（持续30s,间隔5～6min）。对照组执行常规护理;研究组由助产士对产妇乳头进行有节奏地刺激,即将乳头向外牵引并进行提、拉等中等强度刺激。在将产妇从产床移至产后区观察2h期间,指导实习助产士、产妇或其丈夫进行刺激,时间共2h。结果两组诱导分娩有效率、成功率、用药至临产时间比较,研究组优于对照组,差异有统计学意义,研究组剖宫产率低于对照组（P〈0．05）。结论循证护理在欣普贝生联合乳头刺激诱导足月分娩治疗中效果明显。