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1.
报告20例经CT及临床证实的脑内小脓肿,提示青壮年患者出现不明原因的癫痫时,应首先考虑到本病的可能性。认为CT检查是诊断小脓肿的首选方法,并就鉴别问题、治疗方法的选择进行初步探讨。 相似文献
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目的总结分析23例幕下中线及其周围肿瘤的CT和MRI表现及特征,提高对幕下中线及其周围肿瘤的认识。方法对三家医院23例经临床和/或手术、病理证实的幕下肿瘤中线处的回顾性分析。11例行CT平扫加增强检查,7例行MRI平扫加增强,10例同时行CT、MRI检查。结果:23例中星形细胞瘤8例,血管母细胞瘤6例,室管膜瘤3例。髓母细胞瘤6例,均有各自特征性的CT和MRI表现,本组CT定位、定性准确率为78%、69%;MRI为97%、91%。结论CT和MRI对该区占位性病变的诊断和鉴别诊断有重要价值。 相似文献
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目的:探讨髓母细胞瘤的诊断及外科治疗方式。方法:应用显微外科技术治疗78例,男50例,女28例,平均年龄9.8岁。结果:64例获全切,14例次全切。术后1~3d内死亡3例,手术病死率3.8%。随访59例,随访时间1~7年(平均3.8年),平均生存时间4.7年,5年生存率为47%。结论:在显微手术下争取达到肿瘤完全切除并尽量减轻脑干等结构损伤,术后及时予以放射治疗是降低手术死亡、提高生存率的重要措施。 相似文献
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报告20例经手术及病理证实的髓母细胞瘤(1980~1990年),占同期儿童颅内肿瘤的14.49%。肿瘤主要发生于小脑蚓部。临床表现以头痛、呕吐等颅内压增高症状最多见,占85%;其次为行走不稳60%。主要神经学体征为眼底水肿占13例,闭目直立倾倒11例,一侧肢体肌力减退9例。此肿瘤恶性程度高,预后多不良。早期诊断,手术争取全切肿瘤,术后辅以放疗有助于提高疗效。 相似文献
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确定是否为肿瘤、肿瘤的定位、肿瘤的定量、肿瘤的定性四个方面的内容是颅脑肿瘤影像学检查与诊断中的主要任务。CT、MRI对病变的定位准确,不但能区分脑内、脑外.脑室内、脑室外,对脑实质病变可准确地定位于脑回水平。CT、MRI等数字成像技术则更便于定量,包括测量肿瘤的径线、面积甚至体积,也可测量肿瘤的密度或MR信号强度。 相似文献
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目的:回顾颅内蛛网膜囊肿的诊断和治疗,探讨其发病机制、诊断方法和治疗原则。方法:对CT或MRI确诊并经手术治疗、病理证实的21例病人的临床表现、影像学特征、诊断和手术效果进行了分析和随访。结果:随访1~5年,17例(17/21)病人术后症状不同程度改善,19例(19/21)囊肿术后不同程度缩小。结论:先天性颅内蛛网膜囊肿占绝大多数;病灶部位以中颅窝外侧部和枕部最多;儿童多见;CT或MRI扫描是主要诊断手段;囊肿合并有明显神经系统症状和体征,尤其有颅内压增高是手术的适应证。手术需在显微镜下进行,以切除囊壁建立囊腔和蛛网膜下腔交通为原则,对合并癫痫病例要同时松解囊周脑皮层表面血管的束缚。复发病例多与囊腔和蛛网膜下腔沟通欠佳及术后未及时引流血性脑脊液有关。 相似文献
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桥小脑角区肿瘤的CT诊断 总被引:3,自引:3,他引:3
目的 探讨桥小脑角区肿瘤的CT表现及特征,提高对桥小脑角区肿瘤的定位诊断水平。方法 回顾性分析47例我院经手术及病理证实的桥小脑角区肿瘤患者的临床资料及CT表现。结果 47例中其中听神经瘤26例。脑膜瘤7例,三叉神经瘤6例,胆脂瘤2例,蛛网膜囊肿2例,血管母细胞瘤2例,动脉瘤,胶质瘤及转移瘤各1例。桥小脑角区肿瘤中95.7%为脑外病变,4.3%为脑内病变。听神经瘤、脑膜瘤,三叉神经瘤为桥小脑角区常见的肿瘤,该区肿瘤大部分有特征性CT表现,术前定位,定性准确率为89.4%和72.3%。结论 桥小脑角区肿瘤有特定的好发部位,CT对该区肿瘤的诊断和鉴别诊断有重要价值。 相似文献
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目的探讨幕下占位性病变的CT和MRI表现及特征,提高对幕下占位性病变的定性诊断水平。方法分析我院74例经临床和/或手术、病理证实的幕下占位性病变的CT和MRI表现。结果74例中星形细胞瘤和脑膜瘤各12例:听神经瘤和转移瘤各10例:髓母细胞脑瘤8例:血管母细胞脑瘤7例:室管膜瘤、结核瘤和蛛网膜囊肿各3例:动脉瘤2例:三又神经瘤、胆脂瘤、脉络丛乳头状瘤及动静脉畸形各l例。幕下占位性病变中脑内病变44例,脑外病变30例。星形细胞瘤、脑膜瘤、听神经瘤、转移瘤、髓母细胞瘤及血管母细胞瘤为幕下常见的占位性病变,该区占位性病变大部分有特征性的CT和MRI表现,本组CT定位、定性准确率为78%、69%:MRI为95%、89%。结论CT和MRI对该区占位性病变的诊断和鉴别诊断有重要价值。 相似文献
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目的:探讨泪腺窝肿瘤及肿瘤样病变的CT征象及其诊断价值。方法:回顾性分析87例经手术切除、穿刺后病检或保守治疗好转的泪腺窝肿瘤及肿瘤样病变的CT资料。结果:87例中,泪腺上皮性肿瘤58例,其中良性混合瘤49例,恶性上皮性肿瘤9例;非泪腺上皮性肿瘤29例,其中恶性淋巴瘤3例,泪腺囊肿5例,炎性假瘤21例。上皮性肿瘤表现为泪腺窝膨胀性生长的软组织密度块影,良性混合瘤边缘光整,泪腺窝骨质受压;恶性肿瘤边缘不整,眼球受侵,泪腺窝骨质破坏;非上皮性肿瘤(恶性淋巴瘤、炎性假瘤)表现为长扁形软组织影,向后延伸;泪腺囊肿表现为囊性低密度灶,CT值可至负值。结论:螺旋CT(SSCT)扫描,特别是多层螺旋CT(MSCT)扫描及三维重建能够准确显示泪腺窝占位特征,以及邻近结构的改变,从而做出CT定位、定性诊断,为临床选择正确的治疗方案提供可靠的影像依据。 相似文献
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目的 分析骨盆原发性肿瘤及肿瘤样病变病理类型、临床表现及影像学特点.方法 18例骨盆原发性肿瘤及肿瘤样病变均经病理穿刺或手术证实,术前均行X线检查、CT和/或MRI检查,结合病理回顾性分析其临床表现及影像学.结果 骨盆原发性肿瘤及肿瘤样病变以恶性多见(13例),其中以骨髓组织来源最多见(7例):淋巴瘤(4例)、尤文氏肉瘤(3例),其次高分化软骨肉瘤(2例),骨肉瘤(1例),横纹肌样瘤(1例),腺泡状软组织肉瘤(1例),侵袭性纤维瘤(1例);临床病程短(10余天-6个月)或急性加重(1年余-3 年,急性加重10余天-5个月);影像学表现包括骨质破坏、软组织肿块、瘤内钙化灶、骨针等.良性病变(5例),以肿瘤样病变多见:孤立性骨囊肿(3 例),软骨母细胞瘤(1例),软骨粘液样纤维瘤(1例);临床病程长(8月余- 28年),加重时间长(4月余-3年);X线平片上表现为局限性骨质密度减低、边界较清、退行性变或未见异常,较少行CT或MRI检查.结论 骨盆原发性肿瘤及肿瘤样病变病类型理复杂,恶性多见,结合临床病程及影像学表现能较准确定良恶性. 相似文献
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本文报告了我院1956年~1987年收治的10例3岁以下婴幼儿脑肿瘤,占同期全部脑肿瘤的0.45%。恶性肿瘤占多数,首发症状多为头痛、呕吐,CT扫描对诊断价值较大,治疗以手术为主,辅以术后放疗。本组预后较差。 相似文献
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目的:探讨多排螺旋CT血管成像在评价颅内血管性病变中的应用价值。方法对诊断为脑血管病变的98例患者的CT影像资料进行回顾性分析,总结其诊断方法、影像学表现及临床应用价值。同时与数字减影血管造影(DSA)结果对照。结果多排螺旋CT血管成像检出颅内动脉瘤47例,脑血管畸形14例,闭塞性脑血管病变25例,烟雾病5例,颈内动脉海绵窦瘘3例,脑血管发育异常9例,脑肿瘤(显示肿瘤供血血管)3例。结论多排螺旋CT脑血管成像是诊断脑血管病变的首选非创伤性检查方法,同时可以为颅内血管性病变治疗方案的选择提供客观的参考依据。 相似文献
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混合型胶质细胞瘤的诊断与治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
作者报告83例混合型胶质细胞瘤的临床诊治经验。本组44例肿瘤为Ⅰ或Ⅱ级;39例为Ⅲ或Ⅳ级。39例瘤组织由相等量的少枝胶质细胞与星形细胞两种胶质细胞成分构成;32例其成分以少枝胶质细胞为主;另12例肿瘤主要成分为星形细胞,均采取手术治疗或术后放疗。随访调查表明,术后平均生存时间为7.5年,而5,10和15年生存率分别为51%,31%和18%,此生存质量与患者年龄、肿瘤位置、大小及手术切除范围等因素有 相似文献
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急性颈椎脊髓损伤的影像学诊断与手术疗法 总被引:1,自引:0,他引:1
123例急性颈椎脊髓损伤中,MRI检查46例。其中92例经颈前路于损务节段施行减压和植骨融合术;18例行单开门椎管扩大成形加活页侧椎板间植骨术;13例行椎板切除减压,其中5例行“H”形植骨。术后随访4个月至3a,以临床症状、体征和影像检查评价其效果。结果Frankel功能分级法,术后神经功能提高1级以上者87.2%。提示:MRI对急性颈椎脊髓损伤早期诊断、预后判断及治疗方法的选择提供了可靠的依据。 相似文献
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报道28例四脑室肿瘤的诊治情况。28例中,男17例,女11例;神经胶质细胞瘤24例,其它肿瘤4例。手术全切除22例,次全切除5例、部分切除1例,无手术死亡。对四脑室肿瘤的诊治原则、方法及对复发肿瘤的处理进行了讨论。 相似文献
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报告18例垂体腺瘤卒中病人,占同期垂体腺瘤的8.7%,临床表现为头痛、恶心、呕吐,视力、视野障碍,眼肌麻痹及意识障碍等。就垂体卒中病人的诊断、治疗原则进行了讨论,提出及时准确诊断此病并急诊手术是治愈本病的关键。 相似文献