五苓散对肾性高血压大鼠降压作用的实验研究

目的　观察五苓散提取液对肾性高血压大鼠的实验治疗效果及其对大鼠尿量和血清Na+ 、K+ 、Cl-浓度的影响。方法　建立改进G 2K1C二肾一夹高血压大鼠模型。大鼠随机分为 6组 :假手术组 ,模型组 ,五苓散高剂量组 (80 g/kg) ,五苓散中剂量组 (40g/kg) ,五苓散低剂量组 (2 0 g/kg) ,氢氯噻嗪组 (2 5mg/kg)。灌胃给药期间测量大鼠尿量 ,给药 30d后测定大鼠尾动脉压 ,并取血测定血清Na+ 、K+ 、Cl-浓度。结果　五苓散高、中、低剂量组均能降低肾性高血压大鼠的血压 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,但仍高于假手术组 (P <0 .0 1) ,而与氢氯噻嗪组比较无显著差异 (P >0 .0 5 )。五苓散高、中、低剂量组对大鼠有显著利尿作用 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,但作用较氢氯噻嗪缓和 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。五苓散高、中、低剂量组和氢氯噻嗪组对Na+ 、Cl-浓度均无影响 (P >0 .0 5 ) ,氢氯噻嗪组大鼠血K+ 浓度降低 ,与假手术组及高、中、低剂量组比较有显著差异 (P <0 .0 1)。结论　五苓散提取液对肾性高血压大鼠具有利尿、降压作用 ,且不造成电解质紊乱     

天麻地上部分降压作用的实验研究

目的:观察天麻地上部分对肾型高血压大鼠血压的影响。方法:建立两肾一夹型(模型)大鼠高血压模型,以天麻块茎为对照,给药后测定并比较各组大鼠的血压,心率及血浆AngII、A1d含量,考察其降压作用。结果:天麻地上部分能明显降低肾型高血压大鼠的收缩压。结论:天麻地上部分具有降压作用。     

冬虫夏草降压作用实验研究

目的：观察冬早夏草对肾性高血压大鼠血压的影响。方法：体重为160－180g健康雄性Wistar大鼠随机分成三组：高血压（RH）组、高血压＋冬虫夏草（RH＋S）组及对照（C）组。RH组用经典的Goldblatt氏法复制。术后10天，RH＋S组用12．5％冬虫夏煎剂，按生药1g/kg,bid灌胃。20天后，用颈动脉直接插管法测定大鼠血压的变化并取出心脏称重。结果：冬虫夏草能明显降低肾性高血压大鼠的血压，并能逆转肾性高血压压时所发生的心肌肥大。结论：冬虫复草具有降低、逆转心肌肥大的作用。     

三草降压汤的降血压作用探讨

三草降压汤的降血压作用探讨李宇航，牛欣，李云谷，邝广峰，张勤，曾郁敏，郝斌（北京中医药大学北京１０００２９）关键词：三草降压汤；肾型高血压大鼠；降压作用三草降压汤是著名中医专家刘渡舟教授临床治疗高血压的经验方，经大量临床观察证明降压疗效显著。本实验采...     

酸浆提取物对兔肾性高血压的影响

目的：探讨酸浆对肾性高血压的降压作用。方法：采用“双肾一夹”方法。取家兔48只,随机分为6组,每组8只,分别为正常对照组,高血压模型对照组,酸浆提取物低、中、高、剂量组,卡托普利组。正常对照组和高血压组测量血压,剩下四组分别注射酸浆低、中、高液体和卡托普利,每隔10 min 测血压,记录结果。结果：与高血压组相比,高、低剂量组使家兔的血压降低,具有统计学意义（P ＜0.01）;中剂量组使家兔的血压降低,具有统计学意义（（P ＜0.01）;高、低剂量组与中剂量组降压效果相比,具有统计学意义（（P ＜0.01）,差异有显著性;高、低剂量组与卡托普利组相比较,差异显著（P ＜0.01）。结论：酸浆提取物可降低高血压的家兔的血压值,因此具有良好的降压效果。     

钩藤总生物碱胶囊降压作用研究

目的观察钩藤总生物碱胶囊的降压效果。方法给予原发性高血压大鼠模型、肾性高血压大鼠模型及正常大鼠钩藤总生物碱30．0、15．0、7．5mg／kg3个剂量,灌胃1次／d,观察钩藤总碱胶囊的降压作用。结果钩藤总碱胶囊对原发性高血压大鼠给药1d能缓慢降低血压,给药第3天时能明显降低血压,并抑制醛固酮（ALD）的分泌。对于肾性高血压大鼠模型,钩藤总碱胶囊于给药后12h开始使血压降低,降压程度维持在12％。20％,并有降低血管紧张素Ⅱ和内皮素的趋势。钩藤总碱胶囊能于给药第3天降低正常大鼠的血压,并能持续降压。结论钩藤总碱胶囊具有明显的降压作用,其起效较慢,但作用平稳,持续。其降压的作用机制可能与肾素～血管紧张素一醛固酮系统有关。     

贝凡洛尔与美托洛尔的降压作用比较

贝凡格尔１２指肠给药（ｉｄ）对清醒大鼠血压和清醒自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）的降压作用比美托洛尔强、显效快,ｉｖ贝凡洛尔对麻醉大鼠、麻醉狗及急性肾性高血压大鼠的降压作用比美托洛尔强。且贝凡洛尔无论ｉｄ还是ｉｖ其降压持续时间均长于美托洛尔。     

油橄榄叶提取物对L-NAME诱导的大鼠高血压的降压作用

作者将油橄榄叶用80％(m/m)乙醇提取,再用专利方法精制得实验用提取物。HPLC分析显示该提取物含18％-26％的橄榄苦苷。对以NG-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)造成的Wistar大鼠高血压模型进行了以下实验。1)油橄榄叶提取物对高血压的预防作用。将大鼠随机分为5组,空白对照组     

人红细胞抗高血压因子降压作用的实验性研究

目的 观察人红细胞抗高血压因子（AHF）的降压作用，并探讨其可能的作用机理。方法 大鼠颈动脉插管法。结果 静脉注入AHF可使大鼠的血压明显降低，AHF的降压作用呈剂量依赖性。结论 AHF对正常大鼠具有明显的降压作用。     

三种降压药物对高血压病患者自主神经功能紊乱影响的比较

目的 探讨何种降压药物对纠正高血压病患者的主主神经功能紊乱有效。方法 原发性高血压患者９１例,随机分为３组,分另用血管紧张素转换酶抑制剂培哚普利、钙拮抗剂非洛地平、β－受体阻滞剂美多洛尔作为期两周的降压干预治疗,治疗前、后进行动态血压和动态心电图同步监测,结果进行多种统计分析。结果 三种药均取得良好降压效果,但只有美多洛尔对高血压病患者的ＨＲＶ分析产生有利影响,使高血压病患者恢复“ＬＦ／ＨＦ比值取     

吲达帕胺治疗高血压病的研究

26例高血压病患者服用吲达帕胺前及8周后，收集血、尿标本测定Scr、Ucr、Ua1b、Ua1M及血尿酸、血脂、血糖和血浆胰岛素等，并进行OGTT和IRT。与30例正常人对照。结果：（1）高血压病患者UA1b和Ua1M显著升高，治疗后降低（P＜0．01）．（2）高血压病患者空腹及OGTT60、120min血浆胰岛素显著升高，与对照组比较P＜0．05，治疗后OGTT60、120min趋于下降，但与治疗前比较P＞0．05，与对照组比较差异无显著性。提示：吲达帕胺对高血压病患者肾脏有保护作用，对高胰岛素血症可能有改善作用。     

复方消渴降糖胶囊降糖作用初探

目的研究复方消渴降糖胶囊的急性毒性及降血糖作用。方法以最大给药浓度（3.56 g生药/mL））及最大给药体积（0.4 mL/10 g）灌胃（ig）小鼠测量复方消渴降糖胶囊最大耐受量;四氧嘧啶诱导糖尿病小鼠模型,随后将小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、复方消渴降糖胶囊高、中、低剂量组（30.0、15.0、7.5 g/kg）。相应药物灌胃给药,共10 d。血糖采用oxidas方法测定。灌胃给药观测复方消渴降糖胶囊对正常小鼠及四氧嘧啶性糖尿病模型小鼠血糖的影响。结果复方消渴降糖胶囊最大耐受量为142.4 g生药/kg,安全无毒,并能显著降低正常小鼠及四氧嘧啶性糖尿病小鼠的血糖。结论复方消渴降糖胶囊安全无毒性,并具有显著的降血糖作用,其降糖的机制值得进一步研究确定。     

慢性肾脏病患者血压控制情况及影响血压达标的因素

目的 探讨慢性肾脏病(CKD)患者血压控制情况以及影响血压达标的因素.方法 采用单中心、前瞻性队列研究方法,入选260例CKD患者,按照《慢性肾脏病及透析的临床实践指南》(K/DOQI指南)对入选患者进行血压干预,随访1年,然后评价患者的血压改善情况,分析影响血压控制的因素.结果 CKD患者血压的降低与蛋白尿的降低有关.logistic回归分析发现尿蛋白含量≥1.0g/24 h、基线收缩压高和基线舒张压高是血压未达标组的独立影响因子;文化水平高是血压达标组的独立影响因子.结论 CKD患者的血压经过肾病学专家的调理有望得到改善.高的基线血压和尿蛋白水平(≥1.0g/24 h)是影响血压达标的主要因素.     

EMD_(56431)对高血压大鼠的降压作用

目的　探讨 ATP敏感钾通道 (KATP)开放剂 EMD56 431 对清醒自发性高血压大鼠 (SHR)和肾性高血压大鼠(RHR)血压的影响。方法　采用静脉注射和灌胃给药的方式 ,经颈总动脉插管 ,动态监测动脉收缩压 (SAP) ,舒张压(DAP)及心率 (HR)的变化。并测定小鼠灌胃给予 EMD56 431 时的半数致死剂量 (L D50 )。结果　静注或灌胃给予 EMD56 4312 5、 5 0、 10 0 μg/ kg均可使 SHR血压产生剂量依赖性的下降 ,同时反射性加快 HR。前者降压维持时间分别为 4 5 min、6 h和 6 h以上 ,后者可分别维持 4 5 m in、 1h和 6 h以上。静注和灌胃 EMD56 431 产生的效应相当。灌胃 EMD56 431 亦可使RHR血压产生剂量依赖性的下降 ,降压维持时间分别为 30 m in、 4 5 min和 6 h以上。小鼠 L D50 为 8.5 4 mg/ kg,95 %可信区限为 7.87～ 9.93mg/ kg。结论　 EMD56 431 对 SHR和 RHR有显著而持久的降压作用 ,安全有效 ,且该药生物利用度较高 ,具有广阔的临床开发前景     

降压药物干预高盐饮食复合冷应激诱导大鼠的心肌肥厚

目的　研究药物干预对高盐复合冷应激诱导大鼠的肾素 血管紧张素 醛固酮系统、血压和心肌肥厚的影响。方法　Wistar大鼠随机分为 5组 :正常对照组 ,未治疗组 ,卡托普利组 ,倍他乐克组和尼群地平组。除正常对照组外 ,其余 4组大鼠在药物或生理盐水干预的同时 ,均给予含 8%NaCl饲料喂养 ,并每天置于 5± 2℃冷室内 4h。每周测血压和体质量一次 ,8周后处死动物称全心脏湿质量。用放免法测定大鼠左室心肌肾素活性、血管紧张素Ⅱ和醛固酮浓度。结果　①倍他乐克组大鼠左室心肌肾素活性、血管紧张素Ⅱ和醛固酮浓度明显低于未治疗组、卡托普利组和尼群地平组 (P <0 .0 1) ,与对照组无明显差异。② 3种药物干预的大鼠血压均明显低于未治疗组 (P <0 .0 1) ,与对照组之间无差异。③尼群地平组大鼠心脏质量指数与对照组之间无显著性差异 ,但显著低于卡托普利组和倍他乐克组 (P <0 .0 1)。结论　尼群地平可抑制大鼠心肌肥厚 ,卡托普利和倍他乐克则无此作用 ,提示细胞内钙调节异常可能在高盐复合冷应激诱导大鼠心肌肥厚发生发展过程中起重要作用     

氯丙嗪与硝苯地平对妊娠期高血压疾病产后降压治疗效果的比较

目的：对比分析氯丙嗪与硝苯地平在妊娠期高血压疾病产后降压中的临床效果。方法抽取我院2012年2月至2014年2月收治的68例产后妊娠期高血压疾病患者,随机均分为两组,两组患者均给予硫酸镁常规解痉治疗,同时观察组患者给予盐酸氯丙嗪片25 mg 口服,1次/ d,共3 d;对照组患者给予硝苯地平控释片30 mg 口服,1次/ d,共3 d。结果观察组有效率为91.18%,对照组有效率为76.47%,观察组治疗有效率明显高于对照组,具有统计学意义（P 〈0.05）。观察组不良反应发生率低于对照组,具有统计学意义（P 〈0.05）。结论娠期高血压患者产后采取氯丙嗪联合硫酸镁治疗,能够有效改善高血压状态,值得推广应用。     

清肝降压饮对自发性高血压大鼠心肌eNOS表达的影响

目的：观察清肝降压饮防治自发性高血压大鼠（SHR）心肌肥厚的作用,并探讨其作用机制。方法：将SHR随机分为模型组、清肝降压饮低剂量组、清肝降压饮高剂量组和西药组,并用Wistar大鼠作空白对照。灌胃4周后,利用免疫组化方法检测大鼠心肌内皮型一氧化氮合酶（eNOS）的表达。结果：各给药组大鼠血压、左室重量指数均较模型组显著降低（P〈0.01）,同时各给药组大鼠心肌细胞eNOS的表达均较模型组显著升高（P〈0.01）,其中清肝降压饮高剂量组效果最显著。结论：清肝降压饮可通过促进SHR心肌细胞eNOS的表达,降低SHR的血压和左心室重量指数,产生防治高血压心肌肥厚的效应。     

中药降压贴联合耳穴埋豆法辅助治疗原发性高血压的临床观察

目的 探讨分析中药降压贴联合耳穴埋豆法辅助治疗原发性高血压的临床疗效。方法 选择2018年9月～2019年12月在我院心血管内科就诊的原发性高血压患者100例为研究对象,随机分为观察组（n=50）与对照组（n=50）。其中对照组予以常规西医降压治疗,观察组在对照组基础上辅以中药降压贴联合耳穴埋豆治疗,观察比较两组患者治疗前后血压变化情况以及临床疗效。结果 （1）治疗前观察组与对照组的收缩压、舒张压比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）;治疗后观察组与对照组的收缩压、舒张压均较治疗前明显降低（P＜0.05）,且观察组收缩压与舒张压均明显低于对照组（P＜0.05）。（2）观察组总有效率为96%（48/50）,对照组总有效率为80%（40/50）,观察组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。结论 中药降压贴联合耳穴埋豆法辅助治疗原发性高血压疗效确切,可有效降低血压,值得在临床上推广应用。