六味地黄汤中4种有效成分的含量测定

目的:建立六味地黄汤有效成分含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法定量,乙腈-0.15%磷酸梯度洗脱方法。结果:马钱苷平均回收率100.1%、RSD为2.0%,没食子酸平均回收率97.2%、RSD为1.1%,芍药苷平均回收率101.8%,RSD为1.1%,丹皮酚平均回收率99.6%、RSD为1.6%。结论:本方法简便可靠,精密度高,重复性好,可用于六味地黄汤有效成分含量测定。     

钻颅引流尿激酶灌注治疗硬膜外血肿

目的 :探索一种治疗硬膜外血肿的新途径。方法 :钻颅置管 ,尿激酶灌注 ,溶解血肿 ,负压引流。结果 :硬膜外血肿全部消失 4 6% ,减少 75 %以上为 3 5 % ,减少 5 0～ 75 %为 16% ,缩小不足 5 0 %的为 3 %。结论 :钻颅引流尿激酶灌注 ,是传统骨瓣开颅方法外治疗硬膜外血肿的又一个方便有效的方法。     

氯呋滴耳液中有效成分的含量测定

目的:建立氯呋滴耳液的含量检测方法。方法:采用紫外分光光度法,在波长为278 nm和375 nm处测定氯霉素、呋喃西林的含量。结果:氯霉素含量平均回收率为99.8%,RSD为0.38%;呋喃西林含量平均回收率为99.0%,RSD为0.50%。结论:该方法简便、快速、准确,可用于氯呋滴耳液的含量测定。     

逐步判别分析在妊高征预测性诊断中的应用

目的:寻找一种准确、有效、简单易行的预测性诊断妊高征的方法。方法:用1:1配比的病例对照研究方法,收集妊高征发生的可能影响因素,采用逐步判别分析法进行分析。结果:对13个自变量通过逐步判别分析,筛选出5个有统计学意义的变量构建判别模型,用此模型对180个观察对象作回顾性评价,其灵敏度为94.4%,特异度为91.1%,阳性预测值为91.4%,阴性预测值为94.3%,误判率为7.2%;还用此模型对40个观察对象作前瞻性评价,其灵敏度为95.0%,特异度为90.0%,阳性预测值为90.5%,阴性预测值为94.7%,误判率为7.5%。结论:逐步判别分析方法可望成为一种准确、有效、简单易行的预测性诊断妊高征的工具。     

薄层扫描法测定藤茶中二氢杨梅素的含量

目的:建立藤茶质量控制的方法。方法:采用薄层扫描法测定藤茶中二氢杨梅素的含量。结果:藤茶中二氢杨梅素的含量为3 8.1 7%～3 8.54% ,回收率为98.5% ,RSD为1 .6%。结论:该法快速、简单、稳定,测定结果准确、可靠。     

紫外分光光度法测定复方苯甲酸酊的含量

目的:建立一种不经分离直接测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸含量的方法。方法:采用紫外分光光度法直接测定苯甲酸和水杨酸的含量。水杨酸测定波长为297nm;苯甲酸测定波长为270nm,参比波长为317nm。结果:可同时测出苯甲酸和水杨酸各自的含量。苯甲酸的平均回收率为100.5%,RSD为0.75%:水杨酸的平均回收率为100.3%,RSD为0.74%。结论:该方法快速、准确易行,适用于本制剂的质量控制。     

复方利多卡因乳膏质控方法研究

目的 :探讨复方利多卡因乳膏HPLC质量控制方法 ,为该药的质量控制提供依据。方法 :样品经处理后 ,在C18 柱上 ,以0 5 %磷酸二氢铵缓冲液 ( pH=7) -甲醇 (20∶80)为流动相进行测定。结果 :利多卡因和丙胺卡因在130～250μg/ml范围内呈现良好的线性关系 ,r均为0 9996。利多卡因和丙胺卡因回收率分别为99 05 %和99 27 % ,RSD分别为0 67 %和1 15 %。溶液稳定 ,日内及日间RSD为 :利多卡因 :0 81 %、0 55 % ;丙胺卡因 :1 45 %、0 63 %。方法精密可靠。结论 :本方法准确、可靠 ,可用于测定复方利多卡因乳膏中利多卡因、丙胺卡因的含量 ,在本研究基础上制定的质量标准可以控制本品的质量 ,方法具有可行性。     

偏最小二乘法测定安痛定注射液中3组分含量

目的 :测定安痛定注射液3组分的含量。方法 :采用偏最小二乘法 ,以0 1mol/L氢氧化钠溶液为溶媒。结果 :平均回收率氨基比林为99 7 % (RSD=0 67 % ) ,安替比林为99 1 % (RSD=0 76 % ) ,巴比妥为99 5 % (RSD=0 72 % )。结论 :本方法操作简便、快捷、重现性好。     

不同纯化工艺对葛根总黄酮质量的影响

目的 :系统考察葛根总黄酮的纯化工艺 ,为葛根总黄酮的分离纯化提供实验依据。方法 :采用D101、D201、AB -8型大孔吸附树脂吸附 ,聚酰胺吸附及水饱和正丁醇萃取5种方法对葛根总黄酮进行纯化 ,以总黄酮收率、纯度及总黄酮中各成分的保留情况为考察指标综合评价。结果 :5种方法制备的总黄酮的百分含量依次为 :89 4 %、83 6 %、91 0 %、96 0 %、82 9 % ,产品收率依次为 :79 3 %、64 2 %、88 0 %、55 7 %、77 2 %。结论 :5种纯化方法中 ,AB -8型树脂综合性能最好 ,适合葛根总黄酮的分离纯化     

GC测定细辛药材中的农药残留量

目的:建立细辛药材中10种农药残留的气相色谱分析方法。方法:样品经丙酮-水(7∶3,v/v)超声提取后,用正己烷进行液液分配,提取液经弗罗里硅土柱净化,采用OV-1701弹性石英毛细管柱进行分离,用毛细管气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)同时检测。结果:各农药回归方程的线性良好,相关系数为0.9903～0.9991;仪器精密度为1.2%～3.4%;方法精密度为6.5%～7.4%;加样回收率为84.0%～103.2%,RSD为2.5%～8.8%。结论:本方法可用于中药材中农药残留的测定。     

高效液相色谱法测定舒筋定痛片中柚皮苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定舒筋定痛中柚皮苷的含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-醋酸-水(35:4:65)为流动相,检测波长283nm。结果:平均回收率为100.06%,RSD为0.97%。结论:方法简便、准确。     

高效液相色谱法测定百花定喘片中橙皮苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定百花定喘片中橙皮苷的含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-醋酸-水(35:4:61)为流动相,检测波长283nm。结果:平均回收率为98.26%,RSD为0.89%。结论:该方法简便、准确。     

双波长分光光度法测定复方联苯苄唑霜剂中主药含量

目的：建立复方联苯苄唑霜中氯霉素和联苯苄唑合含量测定方法。方法：采用双波长分光光度法消除组分间干扰进行含量测定。结果：氯霉素含量测定波长为276,237nm,对应平均回收率99.9%(RDS=0.8%,n=9);联苯苄唑含量测定波长为256,295nm,对应平均回收率99.6%(RDS=1.3%,n=9)。结论：本方法简便、快速、准确。     

褶合曲线分析法和双波长法分别测定洁宝含漱液中两组分的含量

目的：建立洁宝含漱液主要成分的测定方法。方法：本文采用褶合曲线分析法和双波长法分别测定洁宝含漱液中甲硝唑和醋酸氯已啶的含量。结果：袂合曲线分析法测得甲硝唑平均回收率为100.0%,RSD=0.31%(n=5)，醋酸氯已啶平均回收率为99.60%,RSD=0.28%(n=5);双波长法测得甲硝唑平均回收率为100.9%,RSD=0.33%(n=5)。醋酸氯已啶平均回收率为99.95%,RSD=0.61%(n=5)。结论：两种分析方法简便快速，准确可靠。     

紫外分光光度法测定氟罗沙星片的含量

目的：建立氟罗沙星片的含量测定方法。方法：用紫外分光光度法，用0．4％氢氧化钠溶液作溶剂，测定波长为280nm。结果：平均回收率为100．4％，RSD为0．36％。结论：用紫外分光光度法测定氟罗沙星片的含量，方法简便，结果准确。     

高效液相色谱法测定肌氨肽苷注射液中次黄嘌呤的含量

目的:建立高效液相色谱法测定肌氨肽苷注射液中次黄嘌呤的含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,磷酸二氢钾(0.01mol/L)-甲醇(100:0.2)为流动相,检测波长260nm。结果:平均回收率为100.56%,RSD=1.57%。结论:该方法简便、准确。     

干酪素法测定榛叶中鞣质类成分的研究

目的：建立稳定的干酪素法测定榛叶鞣质的方法。方法：用干酪素法测定榛叶鞣质。优化条件为：以70%丙酮提取,干酪素用量400mg,1．5%碳酸钠显色后30min测定。结果：优化方法线性关系良好,鞣酸平均回收率为98．45%,RSD=1．60%(n=5)。结论：该法可快速、准确的用于榛叶鞣质的含量测定。     

比浊法测定阿奇霉素效价的研究

目的:建立测定阿奇霉素效价的方法。方法:采用比浊法测定阿奇霉素的效价,并与管碟法比较。结果:阿奇霉素检测浓度的线性范围为0.4～2.0I U.mL-1(r=0.999 1) ;回收率为99.70%～100.02%(RSD为0.22%～0.46%) ;比浊法与管碟法的测定结果无显著性差异。结论:本方法操作更快捷、方便。     

双缩脲反应比色测定兔脑垂体注射液中多肽的含量

目的：建立兔脑垂体注射液中多肽的测定方法。方法：采用总蛋白试剂盒（TP）双缩脲比色法在540nm处测定含量,并做回收率对照试验。结果：平均回收率为97.5%,RSD为1.6%。结论：该方法简便,快速,准确可靠。     

荧光分光光度法测定赤土茯苓中的赤土茯苓苷

目的：建立测定赤土茯苓中赤土茯苓苷含量的方法。方法：荧光光分度法。用无水醇作溶煤,以Ex=388cm,Em=503nm测定荧光强度。结果：浓度在0．4－0．8μg/ml范围内,浓度与荧光强度呈良好线性关系。回归方程为F＝0．3161＋6．8615C,r＝0．9995。平均加样回收率为99．14％,RSD为0．98％。测得赤土茯苓中赤土茯苓苷的含量为0．63％。结论：本法快速、简便、灵敏,可用于赤土茯苓药材及制剂的含量测定及质量控制。