β-AR基因多态性与脑梗死的相关性研究

目的 探讨肾上腺素能受体（β-adrenergic receptor，β-AR）基因多态性与脑梗死病的相关性。方法 采用病例-对照研究方法和PCR-RFLP方法，检测90例脑梗死及90名健康人对照的B-AR基因多态性，经χ^2检验比较病例组和对照组基因型和等位基因频率的分布，并进行统计学分析。结果 β1—AR Arg 389Gly位点的基因型频率在脑梗塞组与正常对照组有显著差异，Gly 49Ser位点的基因型频率在脑梗死组与正常对照组有统计学意义；β2-AR Arg16Gly位点和β3-AR Trp64Arg位点的基因型频率在2组间没有显著差异。结论 β1—AR基因可能是脑梗死病的1个易感基因；β2-AR Arg16Gly位点和β3-AR Trp64Arg位点与脑梗死无明显相关。     

应用温度梯度凝胶电泳检测冠心病人β2-AR基因多态性

[目的]建立用于测定β2肾上腺素受体(β2-AR)基因多态性的温度梯度凝胶电泳(TGGE)技术,检测Arg16Gly和Gln27Glu,以确定冠心病Beta2AR基因的多态性.[方法]以经心脏造影确定为冠状动脉阻塞的病人DNA标本为模板,选择性PCR扩增β2-AR Arg16Gly,Gln27Glu区域,然后经测序确定,建立并优化TGGE技术参数.[结果]建立了分析130bpβ2-AR Arg16Gly,205 bp Gln27Glu的TGGE技术,可检测出Arg16Gly,Gln27Glu的多态性.30例样品中,13例为Arg16Arg型,5例为Gly16Gly型,12例为Arg16Gly型;22例为GIn27Gln型,1例为Glu27Glu型,7例为Gln27Glu型.[结论]所建立的PCR-TGGE技术可用于β2肾上腺素受体16及27位点基因多态性的分子筛选.     

β_2-AR基因多态性与婴幼儿毛细支气管炎的相关性研究

目的探讨β2-肾上腺素能受体（β2-AR）基因与婴幼儿毛细支气管炎之间的关系。方法以毛细支气管炎患儿（n=131）和正常对照儿童（n=110）全血DNA为模板,采用PCR的方法扩增β2-AR基因,以DNA直接测序法对目的基因多态性进行分析,采用BLAST将测序结果与NCBI基因库进行相似性序列比较。结果毛细支气管炎组与对照组β2-AR 16位点基因型分布及等位基因频率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,两组间β2-AR 27位点等位基因分布差异有统计学意义（P〈0.05）,β2-AR 27位点基因型分布差异无统计学意义（P〉0.05）。不同性别儿童β2-AR基因多态性差异无统计学意义（P〉0.05）。结论β2-AR基因多态性和与毛细支气管炎存在一定的有相关性。     

β2肾上腺素受体多态性与慢性阻塞性肺疾病的关系探讨

目的探讨β2肾上腺素受体（β2-AR）编码区16位点基因多态性与慢性阻塞性肺病（COPD）的关系。方法通过测序确定95例受试者的基因突变类型（正常对照组48例，COPD组47例），并同时测定COPD患者的FEV1％．结果两组β2-AR16位均以精基酸（Arg）16Arg纯合予基因型为主，而β2-AR16位Arg16甘氨酸（Gly）杂合子及Gly16Gly纯合子较少，两组间基因频率比较差异无显著性；β2-AR Gly16等位基因频率在两组间比较差异有显著性，其在COPD组的频率明显高于正常对照组。结论β2-AR16位基因多态性可能与COPD的发病无关，但β2-AR Gly16位等位基因可能与COPD有关。     

新疆维吾尔族、汉族婴幼儿毛细支气管炎与β2-AR基因多态性的相关性研究

目的 了解维吾尔族、汉族婴幼儿毛细支气管炎与β2-肾上腺素能受体(β2-AR)基因之间的关系.方法 随机抽取毛细支气管炎患儿131例、正常儿童110例进行病例对照研究,采用PCR扩增β2肾上腺素能受体基因,以DNA直接测序法对目的基因多态性进行分析,采用BLAST将测序结果与NCBI基因库进行相似性序列比较.结果 ①维吾尔族毛细支气管炎组与对照组β2-AR16基因型和等位基因频率分布差异均有统计学意义(P＜0.05);汉族中β2-ARA6基因型分布差异无统计学意义,但等位基因频率分布差异却有统计学意义(P＜0.05).②维吾尔族、汉族的β2-AR27基因型分布差异无统计学意义,但等位基因频率分布差异具有统计学意义(P＜0.05);汉族病例组与对照组间β2-AR27基因型和等位基因频率分布差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 新疆维、汉两个不同民族毛细支气管炎患者β2-AR基因多态性表现出明显的族别差异.     

肝硬化患者β_2肾上腺素能受体基因多态性在血流动力学对普萘洛尔反应的影响

β2肾上腺素能受体(β2-AR)有多种单核苷酸多态性,这影响了对肾上腺素刺激的功能反应。基因纯合子Gly16-Glu27或Gly16-Gln27等位基因(Gly16-Glu/Gln27单倍型)与增强的反应性相关,而基因纯合子Arg16-Gln27等位基因(Arg16-Gln27)表现为减弱的反应性。假设β2-AR的多态性可能影响了肝硬化患者血流动力学对普萘洛尔的反应。通过对48例患者的聚合酶链反应(PCR)产物的直接测序确定β2-AR的基因多态性。同时所有患者在服用普萘洛尔的前后进行肝脏和全身的血流动力学研究。Gly16-Glu/Gln27单倍型的发生率为29.1%,Arg16-Gln27单倍型为16.7%…     

β1肾上腺素能受体基因多态性在心血管病方面的研究进展

β1肾上腺素能受体(β1-AR)介导心脏的正性肌力、传导、变时作用,具有多种基因多态性,常见的两种基因多态性为β1-AR Arg389Gly和Ser49Gly。基因多态性在阐明人体对疾病的易感性、疾病临床表现的多样性以及对药物治疗的反应性上都起着重要的作用。本文就β1-AR Arg389Gly和Ser49Gly对高血压病的易感性、心力衰竭的临床表现、静息心率以及β受     

沙美特罗替卡松气雾剂吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的:观察沙美特罗替卡松气雾剂吸入佐治毛细支气管炎的临床疗效。方法:对照组常规抗病毒,静脉用地塞米松,吸氧、止咳、化痰、镇静等对症治疗。治疗组在上述综合治疗基础上加用沙美特罗替卡松气雾剂吸入,1次2揿,1天2次。观察2组喘憋,咳嗽、哮鸣音,肺部湿啰音等主要症状、体征消失时间及住院天数。结果:治疗组在喘憋消失、哮鸣音消失、湿啰音消失及住院天数等方面与对照组相比均明显减少。P均<0.05,差异具有显著性。结论:在传统治疗毛细支气管炎的基础上,加用沙美特罗替卡松气雾剂吸入,不良反应少见,用药方便,治疗效果确切。     

咳嗽变异型哮喘患者β2-AR 27位点基因多态性与血清总IgE的关系

目的 探讨哮喘患者β2-AR 27位点基因多态性与血清总IgE的关系.方法 采用多聚酶链反应(PCR)-等位基因扩增及EUSA方法,对93例具有气道高反应性的咳嗽变异型哮喘患者进行β2-AR 27位点基因多态性分析及血清总IgE检测,并研究两者的相关性.结果 β2-AR基因27位点各基因型间的血清总IgE水平差异有显著性(P<0.05),其中谷氨酸/谷氨酸纯合子组的IgE水平最低(450.13±81.49 IU/mL),谷氨酰胺/谷氨酰胺组最高(587.20±124.71 IU/mL),咳嗽变异型哮喘患者中IgE升高组和IgE正常组在谷氨酸/谷氮酸纯合子与非谷氨酸/谷氨酸型间比较P<0.05.结论 β2-AR 27位点基因多态性可能与血清总IgE相关联.     

β2受体激动剂、激素等雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨β2受体激动剂、各种糖皮质激素等药物雾化吸入佐治毛细支气管炎(以下简称"毛支")的临床疗效.方法将117例毛支患儿随机分为甲、乙、丙治疗组及对照组,四组均用糜蛋白酶雾化吸入并配合抗病毒、抗生素等全身综合治疗,其中甲组加用喘乐宁-普米克令舒雾化吸入,乙组加用喘乐宁雾化吸入,丙组加用地塞米松雾化吸入.记录四组的咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音及肺部湿啰音等主要临床症状消失的时间,并进行分析比较.结果毛支的喘憋症状及肺部哮鸣音的消失时间,甲、乙组明显短于丙组及对照组,有显著性差异(P《0.05),甲、乙两组间及丙组与对照组之间比较无显著性差异(P《0.05);毛支的咳嗽及肺部湿啰音消失的时间,四组之间差异无显著性(P《0.05).结论β2受体激动剂雾化吸入治疗能改善毛支急性期喘憋症状,但不能缩短毛支的整个病程;糖皮质激素雾化吸入治疗对毛支的治疗无效.     

中国肥胖患者β2 肾上腺素受体基因多态性的研究

目的 研究β2肾上腺素受体(β2 adrenergic receptor, β2AR)基因多态性是否与中国人肥胖有关联,为探讨肥胖的分子遗传基础提供依据.方法 应用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性分析法 (PCR-RFLP),对成都地区396名汉族人(270例非肥胖者及126例肥胖者)β2AR基因Arg16Gly和Gln27Glu多态性位点进行分析.结果 β2AR基因Arg16Gly位点Arg、Gly等位基因的频率在肥胖组为0.571、0.429,在非肥胖组为0.559、0.441;Gln27Glu位点Gln、Glu等位基因的频率在肥胖组为0.920、0.080,在非肥胖组为0.916、0.084.上述位点在两组间等位基因的频率差异均无统计学意义(P>0.05).在Arg16Gly位点,非肥胖组女性和肥胖组男性Arg/Arg基因型携带者血清 TC 和 LDLC 水平分别高于Arg/Gly和Gly/Gly基因型携带者(P<0.05);此外,apoB100 水平在女性非肥胖组Arg/Arg型者及肥胖组Arg/Gly型者分别升高和降低,apoAⅠ、apoAⅡ水平分别在肥胖和非肥胖男性Arg/Arg型者降低.Gln27Glu 多态位点各基因型亚组间血脂和载脂蛋白水平在非肥胖组和肥胖组差异均无统计学意义(P>0.05).结论 β2AR基因Arg16Gly和Gln27Glu多态性与成都地区中国汉族人肥胖无关联,但Arg16Gly位点对特定性别非肥胖及肥胖人群血清TC、LDLC及部分载脂蛋白水平有一定影响.     

普米克令舒加万托林雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效分析

目的:探讨普米克令舒加万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将96例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组48例,对照组48例。两组均采用综合治疗,观察组加用普米克令舒加万托林雾化吸入治疗,对治疗前后症状、体征持续时间参数进行比较。结果:治疗组在喘憋消失、咳嗽消失天数及哮鸣音湿啰音消失天数、住院天数等均较对照组明显缩短(P均<0.01)。结论:普米克令舒加万托林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,能明显改善症状,缩短疗程,而且安全、有效。     

小剂量肾上腺素皮下注射治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的：观察小剂量肾上腺素皮下注射治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：将60例临床确诊为毛细支气管炎的患儿随机分成观察组和对照组。两组均给予综合治疗，观察组在综合治疗基础上加用小剂量肾上腺素皮下注射。结果：观察组总有效率93．3％，对照组为73．3％，前者显著高于后者（P〈0．05）。两组在咳嗽、喘憋消失时间、啰音吸收时间方面均有显著性差异。小剂量肾上腺素皮下注射可有效缓解患儿的喘憋和呼吸困难症状，缩短住院天数和提高总有效率。结论：在综合治疗基础上加用小剂量肾上腺素皮下注射是治疗毛细支气管炎的有效方法。     

西北汉族人群β_2肾上腺素受体基因多态性与原发性高血压的相关性研究

目的:研究西北地区汉族人群β2肾上腺素受体基因多态性与原发性高血压的相关性。方法:选择80例西北地区汉族高血压患者及76例无高血压患者,应用直接测序法分析β2肾上腺素受体Arg16Gly基因型。结果:高血压组的Arg/Arg、Arg/Gly、Gly/Gly三种基因型的分布频率分别为58.8%,35.0%,6.3%,而相应的对照组的分别是42.1%,44.7%,11.8%。两组间基因型频率有显著性差异。高血压组的Arg等位基因频率为76.3%,Gly等位基因频率为23.8%。而相应的对照组的分别是66.4%,33.6%。两组间等位基因频率有显著性差异。组间比较应用方差分析发现三种基因型与收缩压、舒张压、身高体重指数(BMI)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)等指标差异均无统计学意义(P<0.05)。结论:β2肾上腺素受体Arg16Gly基因多态性可能与西北地区汉族人群原发性高血压有关。     

αlb-干扰素治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的：探讨αlb-干扰素治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：对诊断为毛细支气管炎并接受干扰素治疗和未接受干扰素治疗的患儿进行比较分析。结果：治疗组退热时间、咳嗽好转时间、喘憋消失时间、啰音消失时间、平均住院天数均较对照组明显缩短。结论：αlb-干扰素治疗小儿毛细支气管炎疗效明显。     

普米克令舒雾化吸入联合静脉丙种球蛋白治疗婴儿毛细支气管炎的疗效观察

目的 观察普米克令舒雾化吸入联合静脉丙种球蛋白治疗婴儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 将52例患毛细支气管炎婴儿根据治疗方法分为联合组和单用组,两组均采用抗感染、补液、镇静和吸痰等常规治疗.单用组(n=25)给予普米克令舒+万托林雾化吸入治疗,联合组(n-27)在普米克令舒+万托林雾化吸入基础上联合静脉丙种球蛋白治疗,对两组患儿的喘憋和咳嗽消失天数、哮鸣音和湿啰音消失天数、疗效以及住院天数等指标进行比较分析.结果 联合组患儿的喘憋和咳嗽消失天数、哮鸣音和湿罗音消失天数、有效率以及住院天数分别为(3.4±1.3)d、(5.2±2.4)d、92.6％和(9.2±2.6)d,单用组分别为(6.5±2.4)d、(8.2±2.8)d、72.0％和(14.1±3.1)d,两组差异均有统计学意义(P＜0.05).全组患儿治疗过程中均未见药物的不良反应.结论 普米克令舒雾化吸人联合静脉丙种球蛋白治疗婴儿毛细支气管炎的起效快,安全性高,疗效满意.     

β1肾上腺素受体Arg389Gly基因多态性与静息心率的关系研究

目的探讨β1肾上腺素受体(β1-AR)Arg389Gly基因多态性与静息心率的关系。方法选取2002年1月—2003年1月就诊于我院心内科门诊的高血压患者171例和血压正常者124例,采用听诊法检测受试者坐位静息心率,采用聚合酶链反应-限制酶片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析高血压受试者和血压正常受试者β1-ARArg389Gly基因多态性。结果高血压受试者Arg/Arg、Arg/Gly、Gly/Gly基因型频率分别为59.06%(101/171)、35.09%(60/171)、5.85%(10/171),血压正常受试者分别为43.55%(54/124)、45.97%(57/124)、10.48%(13/124)。高血压受试者与血压正常受试者3种基因型频率分布差异有统计学意义(χ2=7.420,P<0.05)。高血压患受试者Arg/Arg基因型静息心率最高(78±7)次/min,Gly/Gly基因型静息心率最低(72±8)次/min;Arg/Gly基因型静息心率居中(76±6)次/min,差异有统计学意义(F=5.599,P=0.004)。3种不同基因型男性和女性高血压受试者平均静息心率比较,差异均有统计学意义(F=6.600、5.010,P=0.002、0.009);3种不同基因型正常血压受试者无平均静息心率比较,差异无统计学意义(F=1.424,P=0.260)。结论静息心率与基因型有关,高血压受试者的β1-AR Arg389Gly基因多态性与静息心率相关;健康受试者β1-AR Arg389Gly基因多态性与静息心率无关。     

肾上腺素皮下注射治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察肾上腺素皮下注射缓解毛细支气管炎患儿喘憋、咳嗽及呼吸困难的临床疗效。方法60例毛细支气管炎患儿随机分为两组:常规治疗组用青霉素、病毒唑治疗。肾上腺素治疗组,在常规治疗基础上加用肾上腺素皮下注射。结果肾上腺素皮下注射可迅速缓解毛细支气管炎患儿喘憋、咳嗽及呼吸困难症状,缩短住院天数。结论在常规消炎治疗基础上加用肾上腺素皮下注射是迅速缓解毛细支气管炎患儿喘憋、咳嗽及呼吸困难的安全、有效的方法。     

氨溴索联合万托林雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效分析

目的观察氨溴索及万托林联合雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效。方法将80例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组40例,对照组40例,2组均采用抗感染、抗炎、镇静、吸痰等常规治疗,治疗组加用氨溴索及万托林雾化吸入,观察比较2组疗效。结果治疗组在喘憋、咳嗽消失天数、哮鸣音及湿音消失天数、住院天数等均较对照组明显缩短（P〈0.01）。结论氨溴索联合万托林雾化吸入佐治毛细支气管炎安全、疗效显著,值得临床推广应用。     

β_2、β_3肾上腺素能受体功能多态性与5年后体重增加和血压升高相关

背景:肥胖相关基因也是肥胖相关疾病(例如高血压)的候补基因。已有报道指出β2、β3肾上腺素能受体功能多态性与高血压和肥胖相关。方法和结果:为了纵向阐明其与体重增加、血压升高、交感神经活性(测定血浆去甲肾上腺素水平)的相关性,研究纳入了160例年轻、不肥胖、血压正常的男性。在随后5年里,定期测量受试者的体重、血压、血浆去甲肾上腺素水平、β2肾上腺素能受体多态性(Arg16Gly,Gln27Glu)和β3肾上腺素能受体多态性(Trp64Arg)。随后5年中,体重指数或平均血压相对于纳入时水平增长≥10%即定义为体重增加或血压升高。Arg16Gly中Gly1…