分光光度法测定伏毛铁棒锤总生物碱的含量

目的建立伏毛铁棒锤中总生物碱含量测定的方法。方法用分光光度法测定伏毛铁棒锤中总生物碱的含量。以乌头碱为对照品,溴甲酚绿为酸性染料,缓冲溶液pH=3条件下,氯仿萃取45min,于416nm波长处测定其吸光度。结果乌头碱在7.70～26.18mg/L浓度范围内线性关系良好,回归方程A=0.0318C+0.0083(r=0.9994),精密度良好,RSD=0.99%;样品溶液显色后4h内稳定,RSD=1.27%。本法测定的重复性良好,RSD=1.75%;平均加样回收率为100.89%,RSD=1.82%。结论该法简便、准确,可用于伏毛铁棒锤中总生物碱的含量测定。     

分光光度法测定抗风痛胶囊中总生物碱的含量

目的：采用分光光度法对抗风痛胶囊中总生物碱进行含量测定。方法：采用将生物碱变成盐酸生物碱，再和溴麝香草酚蓝络合反应后，用氯仿萃取出总生物碱比色测定。结果：与HPLC法测定结果相比，分光光度法对抗风痛胶囊中总生物碱进行含量测定结果可靠。结论：本方法能够作为抗风痛胶囊质量控制方法之一。     

离子对萃取—分光光度法测定乌头类生物碱含量的研究

作者研究了离子对萃取分离,分光光度法测定乌头类生物碱含量的条件,拟订了复方制剂参附注射液中乌头类生物碱含量测定的方法。乌头碱含量在65～259μg范围内符合比尔定律,乌头碱的回收率为95.68±1.84～97.78±1.01％。本法取样量少、准确、精密度较好,用于不同批号供试品的测定,获得满意的结果。     

紫外-可见分光光度法测定紫花高乌头中乌头碱的含量

目的：测定紫花高乌头中乌头碱的含量,为蒙药紫花高乌头中乌头碱的含量的测定提供方法,制定质控标准。方法：采用紫外-可见分光光度法,在520 nm的波长处测定吸光度,从标准曲线上读出供试品溶液中酯型生物碱的重量。结果：乌头碱浓度在15.1-75.5μg/ml范围内呈良好的线性关系。回归方程为Y=0.0086 X＋0.13,r=0.9993,本品每克含酯型生物碱不得超过5 mg。结论：采用紫外-可见分光光度法测定紫花高乌头中乌头碱的含量,具有操作简便、结果准确的特点。     

紫外分光光度法测定雷公藤多苷片和不同产地药材中总生物碱的含量

目的：建立紫外分光光度法测定雷公藤多苷片中总生物碱含量的方法。测定不同厂家雷公藤制剂和不同产地雷公藤药材中总生物碱含量。方法：采用紫外分光光度法,以雷公藤吉碱为对照,在267nm波长处进行含量测定。结果：雷公藤吉碱在4．13～57．82μg·ml^-1范围内线性关系良好,r=0．9996。平均加样回收率为100．19％,RSD为2．19％（n=9）。不同厂家雷公藤制剂和不同产地雷公藤药材中总生物碱含量差异巨大。结论：该方法简便、快速、准确,适用于雷公藤制剂及药材中总生物碱的含量测定。     

南方红豆杉总生物碱的含量测定

目的考察南方红豆杉总生物碱的含量测定方法。方法采用分光光度法测定南方红豆杉中总生物碱的含量。以乌头碱为对照品,溴甲酚绿为酸性染料,在pH为3.0±0.1的缓冲液条件下,三氯甲烷萃取,于415 nm波长处测定其吸光度。结果乌头碱在0.009 6～0.022 4 mg/mL质量浓度范围内线性关系良好,回归方程Y=48.813X-0.025 2,r=0.999 6,平均加样回收率为100.26%(RSD为2.04%),其总生物碱含量平均值为0.382%。结论分光光度法简便、准确,可用于南方红豆杉总生物碱的含量测定。     

紫外分光光度法测定盐酸小檗碱的含量

目的 :探讨盐酸小檗碱的含量测定方法 ,避免还原剂对测定结果的影响。方法 :紫外分光光度法。结果 :盐酸小檗碱浓度在 2 0 μg～ 10 .0ug/ml范围内 ,浓度与吸收度呈良好的线性关系。结论 :紫外分光光度法可用于盐酸小檗碱的含量测定。     

紫外分光光度法测定槲寄生总生物碱的含量

目的 建立槲寄生总生物碱含量测定方法,对山西产槲寄生总生物碱的含量进行测定. 方法 以磷酸可待因为对照品,溴甲酚绿为显色剂用紫外分光光度法,在417 nm处测定槲寄生总生物碱含量. 结果 在18-72μg/ml范围内线性良好,回归方程为A=0.025 7 c 0.037 8(r=0.999 1);精密度RSD=0.076%;重复性RSD=2.2%;加样回收率98.2%,RSD=1.47%. 结论 该方法简便、准确,可用于槲寄生中总生物碱的含量测定.     

分光光度法测定氧氟沙星胶囊含量

采用分光光度计测定氧氟沙星胶囊的含量,线性范围１．６￣１５μｇ．ｍｌ＾－１（ｒ＝０．９９９９）,平均回收率在９９％以上,变异系数小于０．９％。本法简便、准确、稳定,适用于氧氟沙星胶囊含量的快速测定。     

葛根芩连方药中黄连总生物碱的含量测定

目的 建立葛根芩连汤及其制剂中黄连总生物碱的含量测定方法。方法 氧化铝柱纯化,紫外分光光度法350 nm处测定含量。结果 葛根芩连汤水提物中总生物碱含量为32.4 mg/g,加样回收率为98.1% (RSD =2.9%)。葛根芩连微丸中总生物碱含量为19.6 mg/g。结论 该法测定黄连总生物碱方法简单、结果准确,可为葛根芩连微丸质量标准、葛根芩连方及其他含黄连的方剂中生物碱的含量测定提供参考。     

紫花高乌头总碱对大鼠实验性心律失常的影响

目的：观察紫花高乌头总碱（ＡＥＲ）对大鼠实验性心律失常的作用。方法：记录麻醉大鼠Ⅱ导联ＥＣＧ的变化。结果：ＡＥＲ ｉｖ ６．１６ｍｇ／ｋｇ可使心率明显减慢;ｉ９ｖ ２ｍｇ／ｋｇ可对抗乌头碱诱发的心律失常;ｉｖ １５．．４４ｍｇ／ｋｇ则可导致心律失常;ｉｖ １７．１７ｍｇ／ｋｇ则可使心脏停搏。结论：ＡＥＲ小剂量有抗心律失常的作用,大剂量则可导致心律失常。     

白英中甾体类总生物碱的含量测定研究

目的:建立白英中甾体类总生物碱含量的测定方法。方法:采用醇提-酸醇水解法提取白英中的总生物碱,分离得到甾体类总生物碱,用紫外-可见分光光度法,以澳洲茄胺为对照,溴甲酚绿为显色剂,在412 nm处测定吸光度值,计算白英中甾体总生物碱的含量。结果:澳洲茄胺在1.6μg/m L~9.6μg/m L范围内与吸光度值呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为88.70%~102.2%(n=9),RSD为3.09%~4.96%,不同来源的白英药材中甾体总生物碱的含量有一定的差异。结论:该方法准确、简单、灵敏,适合测定白英药材中甾体类总生物碱的含量,并且可为白英的质量评价提供理论参考。     

不同产地益母草中总生物碱含量的比较

目的比较不同产地益母草中总生物碱的含量。方法采用超声法对益母草总生物碱进行提取,雷氏铵盐法进行沉淀浓缩;以丙酮为溶剂,并用紫外可见分光光度法,选用测定波长510nm;测定采自栾川、开封、南阳、方城、内乡、鲁山、连云港7个地区10个样品总生物碱含量。结果各地益母草总生物碱含量有较大差别,其中以方城益母草总生物碱含量为最高,为13.598mg/g;连云港总生物碱含量最低,仅为1.329mg/g。结论各地区益母草中总生物碱含量有很大差别。     

附子的新二萜生物碱

采用Al₂O₃、硅胶柱色谱及制备高效液相色谱等方法对附子Aconitum carmichaeli的化学成分进行分离纯化,通过NMR,MS,和单晶X衍射等波谱技术鉴定化合物结构,分离鉴定了4个化合物,分别为:(13R,15S,19S)-13,15,19-三羟基-海替生(1),附子灵(2),尼奥灵(3),和北乌亭(4)。其中化合物1为新化合物。     

高效液相色谱法测定癌痛宁巴布剂中乌头碱的含量

目的建立癌痛宁巴布剂中乌头碱的含量测定方法。方法高效液相色谱（HPLC）法,采用Kromasil C18柱（4．6mm×250mm）,流动相为甲醇-0．2％三乙胺（66：34）,测定波长为230nm,流速为1．0mL／min,柱温为30℃。结果乌头碱在0．126-0．630μg的范围内的范围内线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为97．47％,RSD为1．2％。结论方法简便可行,重现性好．可用于癌痛宁巴布剂的质量控制。     

南瓜叶中总黄酮含量测定

目的测定南瓜叶中总黄酮的含量。方法以芦丁为对照品,采用分光光度法在510 nm处测定南瓜叶中总黄酮含量。结果芦丁对照品溶液浓度8~40 mg.L-1时与吸光度有良好的线性关系,线性回归方程为A=0.011 8C-0.025 1(r=0.999 2),加样回收率为100.9%(n=5),相对标准偏差为1.35%,南瓜叶总黄酮平均含量为2.65 mg.g-1。结论本方法简便、快速、准确、灵敏,可作为南瓜叶中总黄酮的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定草乌叶中新乌头碱、乌头碱和次乌头碱

目的 建立以高效液相色谱法同时测定蒙药草鸟叶中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的方法.方法 Extend-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.3 mol/L三乙胺(65:35),体积流量为0.8 mL/min,检测波长为235 nm,柱温为35℃.结果 经过方法学考察,本测定方法具有一定的专属性、准确性、重现性和可行性,新乌头碱、乌头碱、次乌头碱分别在1～5、0.35～1.75、0.5～2.5 μg呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.43%、98.98%、98.82%,RSD分别为1.38%、0.89%、1.03%.结论 本方法简便、准确、分离效果好、线性范围宽、灵敏度高,可用于本品的质量控制.     

LC—MS／MS测定乌头属中药中8个生物碱含量

目的：建立LC-MS／MS测定乌头属中药8种生物碱含量的方法。方法：以甲醇-水（水相含0．1％甲酸和2．5mM醋酸铵溶液）为流动相,C18柱分离,采用ESI（＋）源,MRM监测,对制川乌、制草乌、制附子药材饮片中的双酯型生物碱（乌头碱、新鸟头碱、次乌头碱）,单酯型生物碱（苯甲酰乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱）,胺醇型生物碱（乌头原碱、新鸟头原碱）进行含量测定。结果：上述8种生物碱的线性关系良好,精密度、重复性的RSD都低于6％,加样回收率为95．77％-101．90％。结论：该方法简便、快速、精密度高、重复性好,可应用于乌头属中药的质量控制。