向天果脂肪酸成分的气相色谱-质谱分析

目的测定向天果中石油醚浸提物的成分。方法采用石油醚冷浸法提取向天果的脂肪酸类成分,甲酯化后,运用气相色谱-质谱联用技术测定其化学成分,在wiley7n.L质谱数据库中鉴定质谱图。结果经鉴定出16种成分,占总成分的99.70%。结论向天果中脂肪酸的主要化学成分为9,12-十八碳二烯酸、8-十八碳烯酸、9,12,15-十八碳三烯酸、十八烷酸等。     

广东尾叶桉叶挥发油化学成分的气相色谱-质谱分析

目的研究广东尾叶桉叶挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取广东尾叶桉叶挥发油,用气相色谱-质谱联用技术进行分离测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定,应用气相色谱峰面积归一化法确定各组分的相对含量。结果首次确定了广东尾叶桉叶挥发油中38个化合物,所鉴定成分占总馏出峰面积的97.76%。主要成分为1,8-桉叶素（38.13%）、α-蒎烯（10.71%）、薄荷醇（9.79%）、α-松油醇（7.41%）、异蒲勒醇（5.51%）、右旋香茅醇（5.22%）、乙酸松香酯（5.03%）等。结论确定了广东尾叶桉叶挥发油的化学成分,与文献报道尾叶桉挥发油的成分具有相似性,但仍存在一些差异,为综合利用桉叶挥发油奠定了基础。     

紫花地丁石油醚部位的气相色谱-质谱联用分析

目的:研究紫花地丁石油醚部位的化学成分。方法:采用加热回流法及溶剂萃取法相结合提取石油醚部位化学成分,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对其进行分析,结合计算机检索和人工谱图解析,鉴定化学成分。结果:紫花地丁石油醚部位化学成分鉴定出39个化合物。包括17个饱和烷烃,9个倍半萜,2个单萜,7个酯,1个链烯烃,1个醇,1个脂肪酸和1个饱和酮。结论:研究结果为进一步研究、开发和利用紫花地丁提供了依据。     

党参多糖的气相色谱-质谱联用分析

目的：分离纯化党参总多糖并分析单糖组成及其摩尔比。方法：以高效凝胶渗透色谱法检测分离纯化后的党参多糖的分子量;分子量均一的党参多糖经三氟醋酸水解,糖腈乙酰酯衍生化后,利用GC—MS法分析单糖组成,相对校正因子法测定单糖的摩尔比。结果：分离得到5种党参多糖,其中CPS’-3分子量为1．15×105．纯度用面积归一化法计算达到96．43％,由鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖组成,其摩尔比为1．5：2．7：4．6;CPS’-4分子量在200万以上,纯度用面积归一化法计算达到99．01％,由鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖组成,其摩尔比为1．3：0．9：2．6,均为新发现的党参多糖。结论：党参的2种多糖均由鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖构成,气相-质谱联用技术能够有效地分析党参中的糖类成分。     

气相色谱-质谱联用对海南产黄皮叶挥发油成分分析

目的:研究海南产黄皮叶挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取黄皮叶挥发油,运用气相色谱-质谱联用技术对黄皮叶挥发油成分进行分析,并采用峰面积归一化法确定各成分的相对百分含量。结果:共分离出41个峰,分析鉴定了其中的39种成分,所鉴定的成分占挥发油总量的98%以上,其中相对质量分数较高的成分有β-石竹烯(44.721%)、α-石竹烯(23.236%)、α-葎草烯(6.050%)、石竹烯氧化物(5.511%)、橙花叔醇(3.635%)等。结论:海南产黄皮叶挥发油中主要成分为倍半萜及其氧化物,主要成分为β-石竹烯,与其他产地黄皮叶挥发油成分及含量方面存在一些差异。     

鲁奇法焦油的气相色谱和气相色谱-质谱分析

采用玻璃毛细管色谱和气相色谱-质谱联用技术,分离、分析鲁奇法焦油(Ⅰ)(<330℃)的五个馏分,一共鉴定出197个组分,其中包括各种肪脂族、芳香族烃类以及含O,N及S的化合物。分析结果表明,Ⅰ的成分与高温焦油差别甚大,它含有较多的脂肪烃,而稠环芳娃较少。硅油类毛细管柱(非极性或弱极性)较适合于这类焦油的分析。     

黄连、吴茱萸配伍后挥发油成分的气相色谱-质谱联用分析

【目的】考察黄连、吴茱萸两药配伍对挥发油成分的影响。【方法】采用气相色谱—质谱联用(GC／MS)技术对黄连、吴茱萸药对配伍前后水提液中的挥发油成分进行了分析。【结果】从挥发油中共分离出83种化合物，初步鉴定了其中50种成分。两药配伍后多数低分子量的挥发油含量有所下降，部分挥发油含量增幅显著，同时有少数成分存在于单味药水提液中而在共煎液中几乎未能检测到，另有个别成分存在于共煎液中而在单味药水提液中几乎未检测到。【结论】黄连、吴茱萸药对配伍后挥发油成分的变化提示，在煎煮过程发生了增溶作用以及可能存在一定的化学反应导致个别成分发生改变：研究结果为该药对配伍规律的研究提供了一定的实验依据。     

气相色谱-质谱联用法分析石菖蒲水煎液主要化学成分

【目的】探讨石菖蒲水煎液和浓缩液的主要化学成分，并进行分析比较。【方法】模拟汤剂临床煎法将石菖蒲置陶器中煎煮2次并浓缩，采用气相色谱一质谱联用(GC—MS)技术直接进样对6批次水煎液及浓缩液进行分析比较。【结果】在GC—MS可检出成分中，石菖蒲第1次、第2次水煎液及浓缩液中均含有5个相对含量较大的成分，包括挥发油成分β—细辛醚和α—细辛醚，以及2，3—二氢—3，5—二羟基—6—甲基—4H—吡喃—4—酮(4H—Pymn—4—one，2，3—dihydro—3，5—dihydroxy—6—methvl—)、5—羟甲基糠醛(2—Fufdncarboxaldehyde，5-[hydroxymethyl]-)和细辛酮(Acoramone)。但浓缩液中β-细辛醚和α-细辛醚相对含量明显降低，而水溶性成分明显升高。【结论】石菖蒲临床疗效的物质基础应是多样性的，不仅与挥发油成分有关，还应考虑相对含量较高的水溶性成分的参与?目前在研制新药过程中，供药理实验普遍采用的浓缩液与临床实际应用的汤剂成分可能有所不同，应引起足够重视。     

和厚朴挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用研究

为深入研究和厚朴的化学成分，采用毛细管气相色谱－质谱联用技术法分析了和厚朴（Ｍａｇｎｏｌｉａｏｂｏｖａｔａ）的挥发油成分。结果共分出了７５个成分，并对其中２９个成分进行了鉴定，占挥发油总量的９０％。大于１％的成分有９个，以α－桉叶油醇（α－ｅｕｄｅｓｍｏｌ，约３７％）、β－桉叶油醇（β－ｅｕｄｅｓｍｏｌ，约２０％）及δ杜松烯（δ－ｃａｄｉｎｅｎｅ，约１０％）为主。     

GC-MS法分析研究河南蜂胶中化学成分

目的:为进一步研究河南产蜂胶提供参考。方法:采用GC-MS法对河南产蜂胶索氏提取法所得乙醚提取物进行分析。结果:河南蜂胶乙醚提取物含主要成分58个。结论:河南蜂胶乙醚-索氏提取法所得提取物主要是挥发油、脂肪酸及小分子的酚性物质等化合物。     

青海防风脂肪油成分分析

目的对青海防风脂肪油成分进行分析研究。方法用石油醚提取脂肪油并甲酯化,采用毛细管气相色谱-质谱联用技术对其进行分析鉴定。结果经毛细管色谱分离出78个峰,共确认了其中43种成分,所鉴定化合物的含量占全油的94.3%。结论青海防风脂肪油中主要化学成分为二丁基邻苯二甲酸酯、十八烷酸甲酯、二十烷酸甲酯、二十一烷酸甲酯等。     

玫瑰茄花萼中脂肪酸成分的GC-MS分析

目的:采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对玫瑰茄花萼中提取的油脂进行脂肪酸组成分析。方法:采用索氏提取法提取玫瑰茄花萼中的油脂,甲酯化后运用GC-MS联用技术进行分离和结构鉴定。结果:玫瑰茄花萼油脂中含有17种脂肪酸,其中主要的脂肪酸为亚油酸(45.03%)、油酸(23.62%)、棕榈酸(22.91%)、硬脂酸(3.41%)、(10E)-10-十九烯酸(1.91%)、棕榈油酸(0.84%)、花生酸(0.53%)和肉豆蔻酸(0.34%)。其中不饱和脂肪酸含量高达71.40%以上。结论:玫瑰茄油脂中富含不饱和脂肪酸,具有较高的营养价值和保健功能。     

蜈蚣藻和带形蜈蚣藻脂肪酸成分和无机元素含量分析

目的分析蜈蚣藻和带形蜈蚣藻的脂肪酸成分和无机元素含量。方法采用三氯甲烷-甲醇法提取南海大型经济海藻蜈蚣藻和带形蜈蚣藻中的粗脂肪,利用气相色谱-质谱联用仪分析其脂肪酸的组成。采用Optima 2000DV原子发射光谱仪测定蜈蚣藻和带形蜈蚣藻中几种人体必需无机元素Ca、P、Zn、Mg、Fe、Mn、Cu、Cr、Se、Sr和一些有害元素As、Cd、Pb的含量。结果蜈蚣藻和带形蜈蚣藻的粗脂肪含量分别为5.6%和3.4%,其中不饱和脂肪酸含量分别占其总脂肪酸含量的7.18%和1.08%。蜈蚣藻和带形蜈蚣藻的无机元素含量均较丰富,其中人体必需的Fe、Ca、Mg、P、Zn含量较高,而有害元素As、Cd、Pb含量很低。结论蜈蚣藻和带形蜈蚣藻主要的脂肪酸成分为棕榈酸。相比而言,蜈蚣藻的营养价值更高。     

GC-MS法分析三叉耳蕨叶的脂肪酸成分

目的:研究三叉耳蕨叶的脂肪酸成分。方法:用索氏提取法提取三叉耳蕨叶的脂肪酸成分,甲酯化处理后,采用气相色谱—质谱联用技术首次对该植物叶中脂肪酸成分进行分析和鉴定。结果:发现该植物叶主要的脂肪酸成分是植醇、α-亚麻酸、棕榈酸、亚油酸、和22,23-二氢-豆甾醇。结论:亚油酸和α-亚麻酸是三叉耳蕨叶中脂肪酸的主要药效成分,具有药用价值。     

人血清游离脂肪酸谱的气相色谱分析

目的建立用气相色谱法(GC)分析人血清游离脂肪酸(FFA)谱的方法。方法血清直接甲脂化,在3．Omm×1.0m的不锈钢色谱柱上分离,正十五酸作内标。结果色谱分离16min内完成。回收率为84．43％～103．90％,组内和组间变异系数分别小于5．28％和7．63％。结论此方法不需繁杂的化学操作,简便迅速,结果准确可靠,适合临床使用。同时分析了正常青年组和中年组血清FFA谱,两组之间差异无显著意义。     

火麻仁生品与炮制品挥发油成分的GC-MS分析

[目的] 分析火麻仁生品与炮制品挥发油的化学成分,寻找炮制前后发生显著变化的化学成分。[方法] 采用水蒸气蒸馏法提取火麻仁生品与炮制品的挥发油,利用气相色谱-质谱联用（GC-MS）技术分析其化学成分,并利用内标法计算各成分的相对含量。对炮制前后的成分进行正交偏最小二乘判别（OPLS-DA）分析和配对t检验分析,结合变量权重重要性排序（VIP）值和P值,筛选出显著性差异成分。[结果] 共鉴定出43种化学成分,从火麻仁生品挥发油中鉴定出40种成分,从火麻仁炮制品挥发油中鉴定出36种成分。筛选得到11个显著性差异化合物,其中正己醛、2-戊基呋喃、茴香脑、反,反-2,４－癸二烯醛的含量在炮制后增加,β-榄香烯、α-法呢烯、Δ-杜松烯、芳姜黄酮、植酮、棕榈酸甲酯、亚麻酸甲酯的含量在炮制后降低。[结论] 火麻仁炮制后挥发油的成分组成大致相同,但含量发生较大变化。该研究为火麻仁炮制标准的制定提供了物质基础,为火麻仁的临床应用提供参考。     

必需脂肪酸对大鼠脑组织中EAA含量的影响

目的探讨在大鼠脑发育期补充必需脂肪酸兴奋性氨基酸(EFA)对脑组织中EAA含量的影响.方法断乳大鼠(1个月)30只,雌雄不拘,分为正常组、EFA缺乏组和补充鱼油组,分别以不同饲料喂养3个月,取出新鲜的大脑皮层和海马组织,测定天门冬氨酸、谷氨酸的含量;尼氏染色和嗜银染色观察大脑皮质和海马细胞形态结构的变化.结果与正常组相比,EFA缺乏组的FAA含量均显著升高(P＜0.05),补充鱼油组无明显差异;与补充组相比,EFA缺乏组大脑皮质大锥体细胞数目明显减少、排列不规则、稀疏、轴突纤维短,海马细胞层数较少、体积也较小.结论发育期EFA缺乏会导致脑组织中EAA含量明显升高,神经形态异常.     

Analysis of Fatty Acid in Taohong Siwu Decoction by GC-MS

To analyze the chemical components of fatty acids from Taohong Siwu Decoction. The fatty acids from Taohong Siwu Decoction were extracted with petroleum ether by Soxlet extraction. The extracted fatty acids were methyl-esterified and then analyzed by GC-MS. The relative contents of the fatty acids were calculated with Area normalization. Twenty-three fatty acids amounting to 78.059% of the total contents detected were identified in Taohong Siwu Decoction. The saturated fatty acid and unsaturated fatty acid were 17.443% and 50.616% respectively. The main components were 9, 12-Octadecadienoic acid （33.718%）, 8-Octadecenoic acid （7.634%）, Hexadeca-noic acid （10.334%）, Octadecanoic acid （1.749%）, Tetracosanoic acid （1.239%）, Bis （2-ethylhexyl） phthalate （1.034%）, 9-Octadecenoic acid （1.282%）. The results the content of fatty acids was abundant in Taohong Siwu Decoction, and it had a great range of potential utilities and a prospect of development in foods medical and health cares.     

GC-MS结合内标法分析冬虫夏草中的脂肪酸含量

目的 建立一种气相色谱—质谱联用（GC-MS）同时测定冬虫夏草中9种脂肪酸的检测方法.方法 冬虫夏草中的脂肪酸用10％硫酸—甲醇衍生化,产物由二氯甲烷萃取后用GC-MS检测.结果 通过优化前处理条件,9种脂肪酸的含量与峰面积线性关系良好（0.999 2～0.9999）,方法的回收率高（83.75％～102.05％）,重复性好（RSD＜3.0％）.对青海四个地区及西藏某地区的冬虫夏草进行分析,共检测出8种脂肪酸.结论 该方法准确、操作简单,可用于定量分析冬虫夏草中的脂肪酸含量.