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目的:建立测定外用洗剂中盐酸小檗碱含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为BDS-C18,流动相为乙腈-0.033mol·L-1磷酸二氢钾溶液(40:60),流速为1.0ml·min-1,检测波长为345nm。结果:盐酸小檗碱在5.55-110.90μg·ml-1范围内峰面积与其浓度呈良好线性关系,平均回收率为98.99%(RSD为1.30%)。结论:此法简便、快速、准确,可作为外用洗剂含量测定的方法。 相似文献
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目的:建立测定妇科洗剂中盐酸小檗碱含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为BDS-C18,流动相为乙腈-0.033 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(40:60),流速为1.0mL·min1.检测波长为345 nm.结果:盐酸小檗碱在5.55~110.90 mg·L1范围内峰面积与其浓度呈良好线性关系,平均回收率为98.54%(RSD为0.89%).结论:此法简便、快速、准确.可作为妇科洗剂含量测定的方法. 相似文献
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<正>黄鹤止痒洗剂为医院妇科自拟方,由黄柏、仙鹤草、苦参、银花、蛇床子、紫草等制成,功效为清热解毒、杀虫止痒、凉血止血,用于治疗女性阴道炎。为控制产品质量,保证临床疗效 相似文献
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目的 建立功劳木中盐酸小檗碱的含量测定的方法, 为功劳木药材质量控制提供科学依据。方法 用反相高效液相色谱法(RP HPLC) 测定, 采用十八烷基硅胶键合硅胶柱Kromasil C18 (250 mm×4. 6 mm, 5μm), 流动相为甲醇乙腈水(40∶20∶40) (含0 .05 mol·L-1 十二烷基硫酸钠及0 037 mol·L-1 酒石酸); 检测波长为346nm; 流速为1 mL·min-1; 柱温为50 ℃。结果 盐酸小檗碱在0 .082~1. 312μg峰面积与其浓度线性关系良好(r2=0 .999 9), 平均回收率为98. 2%, 重复性试验RSD为1 .62% (n=5)。结论 RP HPLC测定功劳木药材中盐酸小檗碱的含量, 不仅操作简便、准确, 而且重现性好。 相似文献
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目的建立洁泽洗液中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Phenomsil ODS色谱柱(4.6 mm×150 mm, 5 μm);流动相:甲醇 0.1%磷酸溶液(40:60);流速:1.0 mL8226;min-1;检测波长:265 nm;柱温:40 ℃;进样量:10 μL。结果盐酸小檗碱在2.53~101.20 μg8226;mL-1浓度范围内线性关系良好(r=1.000 0);盐酸小檗碱的平均加样回收率分别为102.88%(RSD=2.13%),98.01%(RSD=0.17%),100.15%(RSD=2.57%)(n=3)。结论该方法灵敏快速、准确可靠,可作为洁泽洗液中盐酸小檗碱的含量测定方法。 相似文献
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目的 :建立高效液相色谱测定复方岗黄洗剂中盐酸小檗碱含量的方法。方法 :IntersilC18分析色谱柱 ,流动相 :水 -乙腈 ( 69 31) ,含 0 5 %三乙胺 ,用磷酸调pH至 3 0 ,检测波长 :35 0nm。结果 :分离度 :大于1 5 ,线性关系 :Y =- 2 .4 2 5 0 .0 0 0 0 0 1142X ,相关系数r =0 .9998,线性范围在 5 1 2 0~ 2 5 6 0 μg·ml- 1,回收率 :平均 10 1 4 %。结论 :本法测定结果准确 ,可靠 ,可用于复方岗黄洗剂中盐酸小檗碱含量的测定 相似文献
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目的建立测定三黄痔疮膏中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Shim-pack CLC-ODS柱(150mm×6.0mm,5μm),流动相为乙腈-水-三乙胺(30∶69∶1),流速为1mL/min,柱温为40℃,检测波长为346nm。结果盐酸小檗碱进样质量浓度在15.63~176.85μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.08%,RSD为0.40%(n=5)。结论该方法简便、快捷、准确、实用,可用于三黄痔疮膏中盐酸小檗碱的含量测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定香连片中盐酸小檗碱含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立香连片的盐酸小檗碱含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法对方中的盐酸小檗碱进行含量测定,采用ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温为室温,流动相为每100ml加十二烷基磺酸钠0.1g的乙腈旬.1%磷酸溶液(49:51),检测波长为265nm,流速:1ml/min。结果盐酸小檗碱进样量在1.95~13.0μg范围内线性良好,r=0.9995,平均回收率为98.84%(n=5),RSD=1.47%。结论试验结果表明本法简便快速,重现性好,结果准确可靠,可以作为香连片中盐酸小檗碱含量测定的方法。 相似文献
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目的 建立测定复方黄连胶囊中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Zorbax XDB-C8柱(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为水(含0.34%磷酸二氢钾和0.34%十二烷基硫酸钠)-乙腈(53:47),流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为345 nm.结果 盐酸小檗碱进样量在0.188~1.129 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9995,平均回收率为100.93%,RSD为1.58%(n=9).结论 该方法简便、可靠、准确,可用于复方黄连胶囊的质量控制. 相似文献
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高效液相色谱法测定痔疮片中盐酸小檗碱含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立高效液相色谱法(HPLC法)以测定痔疮片中盐酸小檗碱的含量。方法:采用Alltima C18柱,以0.033mol/L的磷酸二氢钠溶液-乙腈(70:30)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为265nm。结果:痔疮片中盐酸小檗碱线性范围是84.24—421.2ng,r=0.9999;平均回收率为98.72%,RSD为0.76%(n=6)。结论:HPLC法准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
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目的建立测定妇炎平散中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Phenomenex ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(25∶75),流速为1mL/min,检测波长为265nm。结果盐酸小檗碱进样量在0.01776~0.3108mg范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0.9999(n=5),平均加样回收率为98.74%,RSD=1.95%(n=6)。结论该方法检测简便、分离效果好,结果准确,适用于妇炎平散中盐酸小檗碱的含量测定。 相似文献
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目的:探索建立测定香连丸中盐酸小檗碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,测定盐酸小檗碱的流动相为0.02mol/L,磷酸二氢钾溶液-乙腈(70:30,用磷酸词pH为2.5),检验波长为346nm。结果:本法具有回收率好,精密度、重现性高,样品处理简单.分析快速的优点。结论:该方法简单、快速、专属性强、重现性好,能够较好地控制产品的质量。 相似文献
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高效液相色谱法测定洁阴净栓中盐酸小檗碱的含量 总被引:2,自引:1,他引:2
李雁玲 《中国医院药学杂志》2005,25(9):838-840
目的:建立洁阴净栓中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法:高效液相色谱法,ODS色谱柱,乙腈-0.5%冰醋酸溶液(20:80)为流动相,检测波长346 nm.结果:此方法在9.6~48.0 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为100.47%,RSD为1.28%(n=9).结论:此方法简便、灵敏、准确,可用于洁阴净栓的质量控制. 相似文献
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高效液相色谱法测定肾康口服液中盐酸小檗碱的含量 总被引:9,自引:3,他引:9
目的 :建立以高效液相色谱法测定肾康口服液中盐酸小檗碱含量的方法。方法 :色谱柱为NovapakC18,流动相为甲醇 -乙腈 -0 05mol/L磷酸二氢钠 (20∶35∶45) ,柱温为24℃ ,检测波长为346nm ,流速为1 0ml/min。结果 :盐酸小檗碱检测浓度在4.00~20.00μg/ml范围内线性关系良好 (r=0.9992) ,平均回收率为99.25 % (RSD=1 03 % ,n=6)。结论 :本方法简便、准确、重现性好 ,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的 建立测定连苏胶囊中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法.方法 采用Waters symmetryC18色谱柱(150 mm×3.9mm,5 μm),水(每1000mL中加磷酸二氢钾3.4g,十二烷基硫酸钠1.7g)-乙腈(1∶1)为流动相,检测波长为341 nm.结果 盐酸小檗碱进样量在0.1984 ~0.992 0 μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为100.25%,RSD=0.88%(n=9).结论 该方法简便、灵敏、准确,适用于连苏胶囊中盐酸小檗碱的含量测定. 相似文献
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高效液相色谱法测定黄柏八味胶囊中盐酸小檗碱含量 总被引:1,自引:1,他引:1
目的探讨黄柏八味胶囊的盐酸小檗碱含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Zorbax Eclipse XDB—C18柱(250mm×4.6mm,5pum),流动相为每100mL加十二烷基磺酸钠0.1g的乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50),检测波长为265nm,流速为1.0mL/min,柱温为室温。结果盐酸小檗碱进样量在0.102~0.510ug范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为100.6%.RSD为0.61%(n=6)。结论HPLC法操作简便、稳定可靠、专属性强,可以有效测定黄柏八味胶囊中盐酸小檗碱的含量。 相似文献