HPLC法测定降脂灵胶囊中大黄酚的含量

目的建立降脂灵胶囊中大黄酚的含量分析方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱:Nova-Pak C18柱(3.9mm×150mm,4μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(85∶15);流速:1mL·min-1;检测波长:254nm,通过不同进样体积,产生不同响应值来制备标准曲线,进而定量。结果该方法在0.0375～0.7500μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.31%,RSD为1.36%(n=6)。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于降脂灵胶囊的质量控制。     

天麻头风灵胶囊的质量标准研究

目的建立天麻头风灵胶囊的质量标准。方法采用高效液相色谱法测定天麻头风灵胶囊中天麻素的含量。选用Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,ID),以甲醇-0.05%磷酸水(2.5∶97.5)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长220nm。采用薄层色谱法对天麻头风灵胶囊进行定性鉴别。结果天麻素在6.016～96.256μg/mL范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为100.02%,相对标准偏差RSD为2.24%。薄层定性实验方法简便灵敏、专属性强,天麻头风灵胶囊中4种被鉴别的成分均能显示特征斑点。结论本方法操作简便,结果可靠,重现性好,可用于天麻头风灵胶囊的质量控制。     

HPLC测定感心灵胶囊中黄芩苷的含量

目的：建立感必灵胶囊中黄芩苷的含量测定方法，有效控制该药物的质量。方法：超声提取，HPLC测定感必灵胶囊中黄芩苷的含量。采用C18柱，甲醇-乙腈-水-冰醋酸（25：10：64：1）为流动相，检测波长为274nm。结果：此方法线性关系良好，平均加样回收率为98.69%,RSD为2.1%(n=6)。结论：本方法简便易行。结果准确，可用于感必灵胶囊的质量控制。     

HPLC测定消核灵胶囊中延胡索乙素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定消核灵胶囊延胡索乙素的含量的方法。方法:采用C18色谱柱(4.6 mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-2%冰醋酸溶液(用三乙胺调pH 5.0)(25∶75);检测波长280 nm,流速1 mL.min-1,柱温为30℃。结果:延胡索乙素的检测浓度在44.68～357.44 mg.L-1与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9,n=5);平均回收率为101.10%,RSD 2.42%(n=5)。结论:本法简便、快速、准确,可用于消核灵胶囊的质量控制。     

白银宫血灵胶囊中东莨菪内酯的含量测定

目的:测定白银宫血灵胶囊中东莨菪内酯的含量,建立该制剂的质量控制方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,使用Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-0.5%冰醋酸(40∶60)为流动相;检测波长为345 nm。结果:东莨菪内酯在0.0386~0.7728μg范围内线性关系良好,相关系数为r=0.9999,平均回收率为98.95%,RSD=1.1%。结论:本法简便、快速、重复性好,可作为本品的质量控制方法。     

HPLC法测定大败毒胶囊中大黄素的含量

目的:建立HPLC法测定大败毒胶囊中大黄素的含量。方法:色谱柱为Phenom enex ODS C18柱,流动相为甲醇-0.4%醋酸液(85∶15),检测波长438nm,流速1.0mL/m in。结果:线性范围0.0415~0.6640μg(r=0.9999),平均加样回收率101.21%,RSD=3.78%。结论:本法灵敏、快速、准确,可用于大败毒胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定血脂灵分散片中大黄素含量

目的建立血脂灵分散片的质量控制方法。方法采用高效液相色谱法测定血脂灵分散片中大黄素的含量。结果大黄素对照品在0.0565~0.1695μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为97.69%,RSD为1.64%(n=6)。结论定量方法简便、可靠、准确,可用于血脂灵分散片中大黄素的含量测定。     

HPLC法测定健肝灵胶囊中五味子甲素的含量

目的:用高效液相色谱法测定健肝灵胶囊中五味子甲素的含量。方法:采用C18柱(4.6×150mm,5μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(75:25:0.1);检测波长250nm。结果:平均加样回收率为99.75%,RSD=1.97%,n=6。结论:方法简便、灵敏、专属性强、分离效果好,可以用于健肝灵胶囊的质量控制。     

HPLC法测定七味清肠胶囊中大黄素和大黄酚的含量

目的:建立七味清肠胶囊中大黄素和大黄酚的含量测定方法,以控制该产品的质量。方法:采用Wondasil C18柱(4.6mm×150mm,5μm);以甲醇–0.1%磷酸(85∶15)为流动相;检测波长为254nm;柱温为30℃;流速为1.0m L/min。结果:大黄素和大黄酚分别在0.013248~0.079488μg和0.021366~0.128016μg范围内,线性关系良好;平均回收率分别为97.25%(RSD=1.73%)和99.15%(RSD=1.55%)。结论:该方法简便、可靠、准确、重复性好,可作为七味清肠胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定健肝灵胶囊中五味子甲素的含量

目的:用高效液相色谱法测定健肝灵胶囊中五味子甲素的含量。方法:采用C18柱(4.6×150mm,5μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(75:25:0.1);检测波长250nm。结果:平均加样回收率为99.75%,RSD=1.97%,n=6。结论:方法简便、灵敏、专属性强、分离效果好,可以用于健肝灵胶囊的质量控制。     

地芩注射液中黄芩甙的含量测定

目的 :研究地芩注射液质量控制方法。方法 :采用加酸 ,使制剂中黄芩甙沉淀析出并离心分离 ,以乙醇溶解后用紫外分光光度法测定黄芩甙含量。结果 :本方法的平均回收率为 99.1% ,RSD为 1.78%。结论 :结果显示该方法简便、准确、重现性好 ,可作为该制剂的质量控制方法     

复方金钱草颗粒的质量控制研究

目的建立复方金钱草颗粒的质量控制方法,为其质量控制提供依据。方法采用薄层色谱法对复方金钱草颗粒处方中广金钱草、光石韦药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定复方金钱草颗粒中芒果苷。结果确定了处方中广金钱草、光石韦的薄层色谱鉴别方法,在选定的薄层色谱条件下,色谱斑点分离较好,阴性无干扰。芒果苷进样量在0．0605～0．6050gg与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9995）,平均回收率为99．52％,RSD值为2．13％。结论所建立的方法简便、准确、专属性强、重复性好,可有效地控制复方金钱草颗粒的质量。     

卡通片质量标准研究

目的：对卡通片进行定性定量分析,制定其质量标准。方法：对卡通片中黄芪、人参、葛根进行了薄层色谱鉴别,并采用高效液相色谱法对该制剂中黄芪的主要有效成分黄芪甲甙进行定量测定。结果：加样回收率为97.64%,RSD为2.18％（n＝5）。结论：方法灵敏,结果准确,可作为该制剂的探讨方法。     

高效液相法测定恒古骨伤愈颗粒中橙皮苷含量

目的建立恒古骨伤愈颗粒中橙皮苷含量测定方法。方法采用C18柱(Shimadzu ODS,4.6mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(19∶81)为流动相,检测波长为283 nm,测定恒古骨伤愈颗粒中橙皮苷含量。结果橙皮苷线性关系良好,平均加样回收率为98.80%,RSD为0.95%。结论方法重现性好,可用于恒古骨伤愈颗粒质量控制。     

薄层扫描法测定蒙药三臣丸中胆酸的含量

目的 :为提高蒙药三臣丸的质量控制 ,建立含量测定方法。方法 :采用薄层扫描法测定其胆酸的含量。结果 :平均回收率为 98.5 3% ,RSD为 2 .2 6 % (n=5 )。结论 :本试验方法简便 ,结果准确 ,可用于该药的定量质控     

芦荟质量的实验研究

目的:初步探讨芦荟的质量差异。方法:按照中国药典方法对样品进行理化鉴别及含量测定;用建立的HPLC法测定了样品中芦荟苷的含量。结果:6份芦荟中有2份不符合药典规定;芦荟药材平均回收率为99.49%,RSD为1.26%(n=5)。结论:药材的外观与内在质量有一定的相关性;HPLC法测定芦荟苷单一成分,方法简便、准确、灵敏,专属性强,可用于芦荟和制剂中芦荟苷的含量检测。     

金枳黄利胆排石片质量标准研究

目的:建立金枳黄利胆排石片的质量标准。方法:采用TLC法对大黄、枳实、香附进行定性分析,采用HPLC法测定黄芩中的黄芩苷含量。结果:TLC图谱斑点清洗,阴性液无干扰,黄芩苷0.3184～1.5920πμg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率为98.16%,RSD为1.5%(n=5)。结论:该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于金枳黄利胆排石片的质量控制。     

HPLC测定开郁顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的建立开郁顺气丸厚朴酚与和厚朴酚含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱YWG-C18;流动相:甲醇:乙腈:水(50:20:40);检测波长:294nm。结果本法线性关系良好。厚朴酚、和厚朴酚法平均回收率分别为99.7%(RSD:1.80%n=5),00.13%(RSD:1.20%n=5)。结论本方法简便,专属,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

益血胶囊质量标准研究

目的：为了控制益血胶囊产品质量，建立了鹿街草、丹参、万丈深的质控标准。方法：采用薄层色谱法对益血胶囊中鹿街草、丹参、万丈深进行了定性鉴别；并用薄层扫描法对丹参中丹参酮ⅡA进行含量测定。结果：丹参酮ⅡA含量测定线性范围0．5－2．5μg，平均回收率97．90％，RSD为1．16％。结论：方法专属、灵敏、重现性好。可为该制剂的质量控制提供科学依据。     

速效烧伤油质量标准的研究

目的制定速效烧伤油的质量标准。方法用薄层色谱(TLC)法鉴别大黄,分光光度法测定制剂中总蒽醌的含量。结果平均回收率为97.62%,RSD=1.60%(n=5)。结论该方法灵敏、准确、重现性好,可作为速效烧伤油的质量控制指标之一。