心可宁胶囊质量控制方法研究

目的 研究建立比色法测定心可宁胶囊中水溶性酚酸总量的方法,用以控制该制剂的内在质量.方法 于1.0mol/L冰醋酸溶剂中,利用心可宁胶囊中的水溶性酚酸类成分与铁氰化钾-三氯化铁的显色反应,采用比色法测定心可宁胶囊中水溶性酚酸（以原儿茶醛计）的总量.结果 原儿茶醛在0.5892～1.7676μg/ml范围内呈现良好的线性关系,回归方程为：A=0.6343C＋0.008879（r=0.9991）,加样平均回收率为98.6%,RSD为1.58%.结论 该法结果准确,简便快速,重现性好,可用于心可宁胶囊的质量控制.     

HPLC测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量

目的　采用高效液相色谱法测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量。方法　InertsilC1 8柱 (5 μm ,1 5 0mm× 4 .6mm) ;流动相为甲醇 - 0 .0 5mol·L-1 磷酸二氢钾缓冲液 (磷酸调pH 3.0 ) (2 0∶80 ) ;检测波长为 2 80nm。结果　原儿茶醛进样量在 0 .0 5 5 3～2 .2 1 30 μg范围内线性关系良好 (r=0 .9999) ;平均加样回收率为 99.7% (n =9) ;方法精密度RSD =0 .5 0 % (n =6 )。 结论　本方法操作简便、准确、重复性好 ,可作为该制剂中原儿茶醛的含量测定方法     

HPLC法测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量

目的建立用高效液相色谱法测定心可宁胶囊中原儿茶醛含量的方法。方法采用C18柱,流动相为甲醇-0.5%冰醋酸(10∶90),流速为1.0mL.min-1,检测波长为280nm。结果原儿茶醛线性范围0.028μg~0.84μg,相关系数r=0.9995,平均加样回收率为98.82%,相对标准偏差RSD为1.03%(n=6)。结论本法操作简便,准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。     

RP-HPLC法测定心可舒胶囊中原儿茶醛的含量

目的：建立心可舒胶囊中原儿茶醛的HPLC测定含量方法。方法：色谱柱：phenomenesC18柱（200mm×4．6mm,51Am）,流动相：甲醇-水-冰醋酸水溶液（10：90：0．5）,流速：1．0ml·min^-1,检测波长：280hm。结果：原儿茶醛在0．80～4．0μg范围内有良好的线性关系（r=0．9997）,平均加样回收率为99．87％（RSD：1．0％）。结论：本法简便、灵敏度高,分离效果好,适用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量

目的:建立RP-HPLC法测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量,提高质量标准。方法:C18柱(岛津,6.0×150mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸(18∶82)为流动相,检测波长279nm。结果:测得线性范围0.052μg-2.086μg,(r=0.9999),平均回收率100.5%,RSD为1.16%(n=9)。结论:本法简便,准确,重现性好。     

高效液相色谱法测定心可宁胶囊中原儿茶醛含量

目的 建立高效液相色谱（HPLC）法以测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量.方法 色谱柱为Diamonsil C18柱（150mm×4.6mm,5 μm ）,以0.05 mol/L磷酸二氢钾缓冲液（磷酸调节pH值至3.0）-甲醇（80∶20）为流动相,流速1 mL/min,检测波长280 nm.结果 心可宁胶囊中原儿茶醛线性范围为0.051～0.459 μg（r=0.999 85）,平均回收率为98.27%,RSD为0.85%.结论 HPLC法简单,操作方便,重现性好,阴性无干扰,能有效地控制药品质量.     

RP-HPLC法测定肺心片中原儿茶醛的含量

肺心片系由丹参、玉竹、虎杖、补骨脂、淫羊藿等12味中药制成的复方制剂，用于治疗慢性肺源性心脏病缓解期及阻塞性肺气肿。丹参是其主药，原儿茶醛为有效成分之一。为提高该制剂的质量标准水平，本研究建立了用RP-HPLC法测定原儿茶醛含量的方法。     

HPLC法测定舒心胶囊中原儿茶醛含量

目的　建立舒心胶囊的含量测定方法。方法　采用 HPLC法测定舒心胶囊中原儿茶醛含量。流动相为甲醇 -水 -冰醋酸 (5∶ 1 1 0∶ 1 ) ,检测波长 2 80 nm,原儿茶醛保留时间 2 0 min。结果　原儿茶醛平均回收率95 .49% ,RSD为 1 .2 %。结论　本方法准确、可靠 ,可作为该制剂的质量控制指标之一     

丁香叶的提取工艺研究

目的以原儿茶酸和原儿茶醛为指标筛选丁香叶的提取工艺。方法以原儿茶醛及原儿茶酸为指标,采用单因素分析考察丁香叶提取工艺中的溶剂倍数、提取时间和回流次数,HPLC法测定原儿茶醛和原儿茶酸,色谱条件为色谱柱:Planetsil C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(12∶78∶0.5);流速:1.0mL·min-1;检测波长:280nm;柱温:30℃。结果丁香叶用100倍水回流提取3次(2h,2h,1h),提取率最高。丁香叶中原儿茶醛和原儿茶酸含量分别为20.7²3.1μg·g-1和83.323.1μg·g-1和83.3⁹2.4μg·g-1。结论该研究获得一种提取率相对较高的方法以提取丁香叶中活性成分。     

苦黄胶囊提取工艺的研究

目的:优选苦黄胶囊的提取工艺。方法:用正交设计安排实验,以苦参碱、盐酸小檗碱含量为指标,考察苦参提取时乙醇的浓度、提取时间、溶媒的量和水提取全处方时煎煮时间、煎煮次数和溶媒的量的最佳条件。结果:乙醇提取苦参的最佳条件:乙醇的浓度为65％,提取时间为120 min,溶媒的量为4倍;水提取全处方的最佳条件:煎煮时间为90 min,煎煮次数为1 次,溶媒的量为10倍。结论:本工艺稳定可行,为苦黄胶囊提取工艺的优选提供了依据     

参术养胃胶囊中药材水提取工艺研究

目的:研究参术养胃胶囊中药材水提取的最佳工艺。方法:用正交试验设计法,以橙皮苷获得量为考察指标,选用L9(34)正交设计进行煎煮条件的考察。结果:最佳水提取工艺为加入8倍量的水提取3次,每次1h。结论:本工艺简便、提取完全、橙皮苷获得率高,适用于工业化大生产。     

散结化瘀胶囊提取工艺研究

目的优选中药散结化瘀胶囊的提取工艺。方法采用L9(34))正交试验,以丹酚酸B为指标对散结化瘀胶囊的提取工艺进行优选。结果散结化瘀胶囊的最佳提取工艺为加水12倍量,提取3次,每次1.5 h。结论优选得到的提取工艺合理、操作可行、质量可控。     

祛疣洗剂提取工艺优选的试验研究

目的优选祛疣洗剂的提取工艺。方法采用正交试验设计法考察不同提取工艺制备的祛疣洗剂中苦参碱的含量，依据试验数据设计最佳提取工艺。结果加水量、煎煮时间对提取效果有显著影响，最佳提取工艺为加水10倍量、药材浸泡1h、煎煮2次、每次煎煮1h。结论优选出的提取工艺经济、简便，提取效率较高。     

消炎散结胶囊中主要药材的薄层鉴别法

目的建立消炎散结胶囊的质量标准.方法采用薄层色谱法对处方中的当归、红花、牡丹皮、延胡索等进行了定性鉴别.结果在薄层色谱的图谱中检出了当归、红花、牡丹皮、延胡索等的特征斑点.结论所建立的方法可行,重现性好,可有效控制该制剂的质量.     

维他敏胶囊质量控制方法研究

目的建立维他敏胶囊的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的人参、黄芪、茵陈、苦地丁进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中山豆根的有效成分氧化苦参碱和苦参碱进行含量测定。结果薄层色谱斑点清晰、分离良好,阴性对照无干扰;氧化苦参碱、苦参碱质量浓度分别在200．00,100．00,50．00,25．00,12．50,6．25μ／mL和202．00,101．00,50．50,25．25,12．625,6．3125μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r分别为1．000和0．9998,平均回收率分别为98．56％和99．90％,RSD分别为2．48％和2．94％。结论薄层色谱法和高效液相色谱法可同时用于维他敏胶囊的质量控制。     

养血祛毒胶囊质量标准的研究

目的建立养血祛毒胶囊质量标准.方法采用TCL法对方中的独活等进行定性鉴别;用薄层扫描法测定苦参碱的含量.结果定性鉴别专属性强,苦参碱平均回收率为98.8%,RSD为2.08%.结论所建立的方法简便、准确可用于该制剂的质量控制方法.     

川菊止痛胶囊的质量标准研究

目的 建立川菊止痛胶囊质量标准。方法 采用薄层色谱法对复方中柴胡、菊花进行定性鉴别。HPLC同时测定制剂中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素及甘草苷含量,色谱柱：Kromasil 100-5C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为280 nm;流速：1.0 mL·min^-1;进样量：10 μL。结果 薄层色谱斑点清晰且阴性样品无干扰。甘草苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷及汉黄芩素分别在10.7~107 μg·mL^-1、12.12~121.2 μg·mL^-1、11.2~112 μg·mL^-1、10.02~100.2 μg·mL^-1、10.32~103.2 μg·mL^-1内线性关系良好,精密度、重复性、稳定性试验RSD均<1.8%,加样回收率分别为98.34%~101.77%（RSD=1.28%,n=6）、98.69%~101.36%（RSD=1.01%,n=6）、98.46%~101.06%（RSD=0.92%,n=6）、98.67%~101.33%（RSD=1.17%,n=6）、98.43%~100.79%（RSD=0.92%,n=6）。结论 本研究建立的质量标准方法准确、简便,可用于川菊止痛胶囊的质量控制,且所建立的菊花、柴胡薄层鉴别方法可供其他含有二药的复方标准建立作参考。     

肝酶安胶囊中五味子提取工艺的研究

目的优选肝酶安胶囊中五味子的提取工艺研究。方法应用正交设计法,筛选最佳工艺条件。结果最佳提取工艺是加12倍量45%乙醇,以每分钟1~3 kg/m L的速度进行渗漉。结论优选出的肝酶安胶囊中五味子的最佳提取工艺稳定可行。