芫花酯甲药膜在郑州通过鉴定

<正> 河南省计划生育委员会于1986年1月11—13日在郑州主持召开了芫花酯甲药膜鉴定会.参加会议的代表有省内外有关单位专家、技术人员共33人. 与会代表认真听取了芫花酯甲药膜的药学研究和临床验证报告,审查了技术资料,经过认真讨论,一致认为:从中药芫花中提取的芫花酯甲制成的药膜为国内首创.其制备工艺简单、质量稳定、价格低廉、保存及     

速效牙痛宁酊中芫花酯甲的限量测定

目的研究速效牙痛宁酊中芫花酯甲的限量测定方法。方法采用Agilent HC-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈:0.01%醋酸溶液为流动相,采用梯度洗脱,流速1.0 m L/min,柱温35℃,检测波长238 nm,芫花酯甲在7.50~150.0μg/m L浓度范围内有良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.9%,RSD为1.09%。结果经HPLC测定其芫花酯甲的含量为5.02μg/m L对10批制剂进行检测其含量均<6.0μg/m L。结论本方法灵敏度高、准确、重复性好、专属性强,可用于测定速效牙痛宁酊中芫花酯甲的限量。     

应用代谢组学探讨芫花酯甲对人肝细胞L02的毒性作用

目的 采用代谢组学分析芫花酯甲抑制人肝细胞L02增殖的差异代谢物,并揭示其毒性机制。方法 芫花酯甲0, 2.5, 5和10 μmol·L^-1加入L02细胞孵育48 h后,采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF/MS)分析细胞代谢物;运用偏最小方差判别分析模型区别对照组和芫花酯甲2.5,5和 10 μmol·L^-1作用L02后细胞代谢物的总体差异;计算各组细胞代谢物归一化后的峰面积与细胞毒性强度的相关系数,从而发现并鉴定芫花酯甲损伤L02细胞的差异标志物;采用DAVID数据库分析差异代谢标志物相关基因的信号通路。结果 正常对照组及芫花酯甲2.5,5和 10 μmol·L^-1组间的L02细胞代谢物存在明显差异,共鉴定出5个细胞代谢物峰面积显著下调,与细胞毒性强度的相关系数为-0.53~-0.96;5个代谢物峰面积显著上调,与细胞毒性强度的相关系数为0.72~0.99。代谢物包括磷脂类和脂肪酸类等,主要涉及甘油磷脂代谢、鞘脂代谢、脂肪酸氧化、花生四烯酸代谢和有丝分裂原激活蛋白激酶细胞凋亡等相关信号通路。结论 代谢组学方法能够鉴定芫花酯甲诱导人肝细胞L02损伤的差异标志物及其信号通路。     

三波长分光光度法测定芫花酯甲膜中芫花酯甲的含量

本文研究了应用三波长分光光度法测定芜花酯甲膜中芫花酯甲含量的方法。把三波长组合选择在基质溶液吸收ΔA值为零的组合波长λ_1(260um)、λ_2(232um)、λ_3(225um)处,直接测定了芫花酯甲的含量,回收率为100.3±0.32%。     

甲咪酯的合成

以α－苯乙胺为起始原料，经缩合、酰化、环合和氧化四步反应合成甲咪酯。各步反应均以甲苯为溶剂，且Ｃ、Ｎ的酰化同步一次完成，缩短合成步骤，简化操作，总收率为５５．７％。     

HPLC法同时测定五酯微丸中五味子酯甲、五味子甲素和安五酯素

摘 要 目的：建立HPLC法同时测定五酯微丸中南五味子木脂素特征成分五味子酯甲、五味子甲素和安五酯素含量的方法。方法: 采用HPLC梯度洗脱同时测定五酯微丸中五味子酯甲、五味子甲素及安五酯素的含量,以月旭 Ultimate XB C18 (150 mm×4.6 mm, 3 μm)为色谱柱,四氢呋喃 水为流动相,梯度洗脱,检测波长为228 nm,柱温：35℃。结果: 五味子酯甲在0.040～0.805 μg的范围内,线性关系良好(r=0.999 9)。平均回收率为97.0%,RSD=1.67%。五味子甲素在0.092～1.846 μg的范围内,线性关系良好(r=0.999 9)。平均回收率为102.5%,RSD=1.49%。安五酯素在0.020 ～0.998 μg的范围内,线性关系良好(r=0.999 9)。平均回收率为95.0%,RSD=1.78%（n=6）。结论: 本方法简便、准确、重复性好,可提高五酯微丸的质量标准。     

注射用盐酸甲氯芬酯治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床研究

目的:探讨注射用盐酸甲氯芬酯治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效.方法:将2004年1月～2006年1月住院的新生儿缺氧缺血性脑病156例,随机分为两组,治疗组和对照组各78例均给予氧疗、纠酸、维持血压稳定、降颅压等综合治疗,治疗组在综合治疗基础上给予注射用盐酸甲氯芬酯15～20 ms/(ks·次),2次/d静脉滴注治疗.结果:治疗组总有效率84.6%,对照组总有效率65.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).随访一年治疗组后遗症发生率10.3%,对照组后遗症发生率16.7%.结论:注射用盐酸甲氯芬酯静脉滴注治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效好,见效快,神经系统后遗症少,值得进一步研究和推广.     

盐酸甲氯芬酯治疗脑血管病患者认知障碍的实验和临床研究

盐酸甲氯芬酯,又名氯酯醒(meclophenoxate),1957年由法国科学院合成。它能促进脑代谢、抗缺氧、增加脑血流量、清除自由基作用等。本实验观察了氯酯醒于缺血前单次或长期给药,对大鼠大脑中动脉梗塞(MCAo)后脑缺血损     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在早期流产应用中的临床疗效及妊娠天数与孕囊排出时间和阴道出血天数的关系。方法选择我院2011年11月至2013年12月收治的应用米非司酮和米索前列醇终止妊娠的早孕患者127例,观察终止早孕的临床疗效、不良反应及妊娠天数与孕囊排出时间、阴道流血时间的关系。结果本组127例患者中完全流产117例（92.12%）。服药后6h内孕囊基本排出。妊娠天数与孕囊的排出时间无明显关系,与阴道流血时间呈正相关。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早孕,临床疗效好,不良反应小,是安全可靠的方法。     

药流法、人流法和药物联合人流法终止早孕的效果比较

目的 通过对药流法、人流法和药物联合人流法3种终止早孕的方法进行临床相关指标的分析比较,以探求一种更安全、快捷、高效、痛苦小、副作用少的早孕终止方法。方法 将684例停经49d内的早孕患根据自愿原则分为3组,药流组（A组）241例,采用常规药流法;人流组（B组）220例,采用常规人工负压电宫腔内吸引法;药物联合人流组（C组）223例,术前0.5-2h肛门塞入宫术安全栓1枚,术时操作同B组;并对这3种方法的流产效果、阻道流血量和流血时间、副反应及可接受性等方面进行比较。结果 C组和B组的流产效果较A组好（P＜0.01);C组阴道流血量最少,B组次之,A组最多（P＜0.01);C组和B组的阴道流血时间较A组明显缩短（P＜0.01);B组和C组的术后感染率明显低于A组（P＜0．01）;药物联合人流法更乐于为患接受（P＜0．01）。结论 药物联合人流法更安全、快捷、高效、痛苦小且副反应相对少,更乐于为患接受;药流法在提高流产效果和控制流血量及时间等方面尚须改进。     

米非司酮合用前列腺素终止早孕160例

一次性口服米非司酮(RU 486)600mg,36h后或见红后,用前列腺素阴道栓剂1mg终止7wk内早孕160例(年龄29±4yr,停经42±5d),其完全流产率为93.8％,失败率6.2％;与单纯人工流产妊娠物对照,用药后子宫蜕膜有明显出血和炎症现象,其囊胚和绒毛在完全流产中以符合正常状态者占多数;流产失败者均发生退行性变性乃至坏死。     

早期妊娠终止方法对再次妊娠的影响

目的探讨早期妊娠终止对再次妊娠的影响，为临床选择恰当的早期妊娠终止方式提供依据。方法选择单纯手术流产后再次妊娠并准备分娩的孕妇为手术流产组118例，单纯药物流产后再次妊娠并准备分娩的孕妇为药物流产组67例，初次妊娠的孕妇127例作为对照组，通过前瞻性研究，观察整个妊娠期和分娩期并发症发生的情况以及不同的妊娠结局。结果尽管手术流产组、药物流产组、对照组整个妊娠期和分娩期并发症的发生率有差异，但经统计学处理，其差异无显著性（P〉0．05）。结论手术及药物流产对再次妊娠结局的影响有待于进一步探讨。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床分析

目的探讨口服米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的安全性及疗效。方法回顾性分析154例终止妊娠患者的临床资料。随机分为A、B两组,A组77例,口服米非司酮配伍米索前列醇,B组77例,接受羊膜腔穿刺引产术。结果A组完全流产率明显高于B组（P〈0．01）,A、B两组不全流产相比,有显著性差异（P〈0．01）,同时A组所致腹痛较轻,且产程时间缩短、产后出血量少。结论口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药用于终止中期妊娠,效果优于羊膜腔引产术,适宜在临床广泛推广.     

终止双子宫早期妊娠方法的临床观察

目的 通过对不同终止双子宫早期妊娠的临床方法观察和总结,分析其利弊,以进一步提高临床医疗质量.方法 研究2009年1月至2013年1月,采用回顾性分析我院收治的11例双子宫终止早期妊娠病例,对不同的临床方法产生的结局和并发症进行观察总结和分析.结果 5例选择米非司酮联合米索前列醇后配合清宫术的,5例均成功,无明显并发症;4例选择单纯人流术的,1例成功,2例漏吸,1例子宫穿孔;2例选择米非司酮联合米索前列醇药流术的,2例均成功,但2例均出现阴道多量出血并发症.结论 选择米非司酮联合米索前列醇后配合清宫术终止双子宫早期妊娠能提高成功率,减少并发症,值得基层医院临床推广.     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

目的探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的疗效与安全性。方法将151例要求终止妊娠的早孕妇女随机分为观察组75例和对照组76例,对照组使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。结果观察组的完全流产率（96．0％）比对照组（89．5％）高,失败率（1-3％）低于对照组（3．9％）,孕囊排出时间[（3．7±1．2）h]也比对照组【（4．1±1．5）h]短,但两组比较差异无显著性（P〉0．05）观察组流产出血时间[（12．3±3．6）h]明显短于对照组[（17．1±4．7）h]（P〈0．01）。两组副反应的发生率差异无显著性（P〉0．05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕效果好,出血量少。     

微管人流与药物流产临床疗效观察

目的 探讨微管人流吸宫术的临床效果.方法 终止妊娠的早孕妇女自主选择终止早孕方法.随机选择微管人流术组200例,药物流产组200例,共400例.观察2组流产效果、疼痛情况、副反应情况、术中出血情况、手术时间.结果 微管组完全流产率为95.5％,明显高于药流组(P＜0.001);无疼痛或轻微疼痛,无副反应;所有病例术中出血量均少于30 ml,手术时间仅3-8 min.结论 微管人流术操作简便、安全,值得临床应用及推广.     

药物终止极早期妊娠临床观察

目的探讨米非司酮配合米索前列醇终止极早期妊娠的效果和安全性。方法40例尿或血人绒毛膜促性腺激素（HCG）证实妊娠而B型超声宫内外尚未见孕囊而要求终止妊娠的孕妇40例（极早期妊娠组），按常规药物流产方案给予米非司酮配合米索前列醇，监测血HCG变化；并选取同期按常规行药物流产的孕妇60例作为对照组。观察2组药物流产成功率、出血时间、月经恢复时间及药物不良反应。结果极早期妊娠组成功率97．5％（39／40），对照组成功率85．0％（51／60），2组比较P〈0．05；极早期妊娠组阴道出血时间短于对照组，月经恢复时间2组差别无统计学意义；药物不良反应方面，极早期妊娠组恶心、呕吐、腹泻的发生均少于对照组；2组均未发现腹腔内出血病例。结论对于宫内外尚未见孕囊的极早期妊娠者．在严密观察下行药物流产害今、虚功率高．     

解整合素-金属蛋白酶12在预测早孕结局中的价值探讨

目的通过测定早孕不同孕周血清解整合素-金属蛋白酶12(ADAM12)值及变化趋势,探讨其预测早孕妊娠结局的价值。方法对我院就诊的早孕期妇女(孕5～13周)420例,其中正常妊娠186例,稽留流产152例,异位妊娠82例,留取其血清,利用ELISA法检测血清ADAM12值。结果正常妊娠血清ADAM12值随孕周呈线性稳定增长,而稽留流产组、异位妊娠组及晚孕双胎、前置胎盘、FGR、染色体异常者ADAM12值明显低于正常妊娠组,有显著性差异,P<0.05。结论 ADAM12在早孕正常妊娠中数值稳定,而在异常妊娠中数值低,可用于预测早孕妊娠结局。