苦参总黄酮超声提取工艺及抑菌研究

目的:确认苦参中总黄酮最佳超声提取工艺及其对多种病原菌的最小抑菌浓度(MIC)。方法:采用L18(37)正交实验设计方法,确定超声提取优化工艺,以微量稀释法考察苦参总黄酮水溶液的MIC。结果:最佳超声提取条件为1∶10料液比,50%乙醇浓度,提取15 min,p H=9,提取1次,MIC结果表明苦参总黄酮对多种病原菌均有一定抑制效果。结论:超声提取法具有快速、操作简单、节省能源等优点,此工艺可用于实验室提取苦参总黄酮实验,其对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、变形杆菌、肺炎克雷伯菌均有一定抑制效果,对铜绿假单胞菌效果不明显。     

苦参提取工艺研究

目的：筛选苦参提取工艺参数件。方法：以苦参总生物碱和干膏率为考察指标,采用单因素法对提取溶媒、溶媒pH值进行了筛选 ,采用正交试验法对溶媒用量、提取时间、提取次数等因素进行优选研究,并进行方差分析。结果：较佳的提取工艺为加0.2%盐酸溶液提取3次,每次加溶媒量6倍,每次提取时间2h。结论：该工艺稳定可行。     

苦参提取工艺研究

苦参（Sophora flavescens Air）是药用豆科槐属植物苦参的干燥根,有清热燥湿,杀虫利尿的功效。随着分离提取技术的进步,发现苦参中主要有效成分是生物碱。苦参的提取主要是要尽量提高其生物碱的转移率,实验室可采用醇提法、氨水一氯仿法、树脂法等多种方法,而工业生产中直接采用水提或醇提方法。目前对苦参的工业化提取研究不多．工艺参数不完整。因此．我们通过系统实验．建立了苦参有效成分的提取方法。     

苦参总黄酮的研究进展

苦参为历代本草收载的传统常用中药,所含的黄酮类化合物近年来被不断关注,在化学成分、提取、质量控制、药理活性等方面已积累了大量成果,尤其是构效关系的研究对设计新的活性物质结构有重要意义。本文以"Sophora flavescens""lavandulyl flavanone""Sophoraflavanone G""Kuarinone""HPLC"等中、英文词汇为主题词进行扩展检索,查询Elsevier数据库中历年相关文献,同时结合其他资料,重点从苦参总黄酮的提取纯化、质量控制及构效关系等方面来梳理、归纳,以期为其深入开发与应用奠定基础。     

苦参中苦参碱提取工艺研究

目的研究苦参中苦参碱提取的最佳工艺条件。方法以提取液中苦参碱含量为指标,采用正交设计将水提工艺条件进行优化。结果与结论苦参饮片水提最佳工艺条件为加水量为8倍药材量、浸泡时间为4 h和提取次数(2 h/次)为2次。     

苦参提取工艺优选

目的:优选苦参提取工艺参数。方法:以苦参总生物碱和干膏率为考察指标,单因素试验考察提取溶媒、溶媒pH;采用正交试验法,选取溶媒用量、提取时间、提取次数为考察因素,以苦参总碱总量和固含物总量的总权重为考察指标,优选苦参提取工艺。结果:优选的提取工艺为加0.2%盐酸溶液提取3次,每次加6倍量溶媒,每次提取2 h。结论:该优选工艺稳定可行,可用于苦参的工业化提取。     

桑白皮中总黄酮提取工艺研究

桑白皮是桑科桑属植物桑Morus alba L.的干燥根皮,有泻肺平喘、利水消肿之功效,民间常用于消炎、利尿、解热、镇咳祛痰等。药理研究表明桑白皮有降压、抗癌、抗病毒等作用。常见的桑属植物桑、华桑、鸡桑、蒙桑、黑桑等的枝、叶、根均可入药。桑属植物的化学成分类似,主要含有黄酮类化合物,包括桑酮、桑酮醇、桑根酮、桑根酮醇、桑素、桑皮根素等[1]。为有效开发和充分利用桑白皮,本实验采用均匀设计方法对其提取工艺进行了研究。1材料与仪器桑白皮药材购自沈阳博康大药房,经鉴定为桑科桑属植物桑M.alba L.的干燥根皮。UV—200紫外可见分…     

苦参药材中氧化苦参碱和苦参总黄酮含量的比较研究

目的测定不同产地和来源的苦参药材中氧化苦参碱和苦参总黄酮的含量。方法采用高效液相色谱法检测苦参中氧化苦参碱的含量,紫外分光光度法检测苦参中苦参总黄酮的含量。结果比较了10批不同产地和来源的苦参药材中氧化苦参碱和苦参总黄酮的含量,其中河南产苦参(批号:110613)氧化苦参碱含量最高,广西产苦参(批号:110930)中苦参总黄酮含量明显高于其他产地的苦参。结论不同产地和来源的苦参药材中有效成分的含量差异较大,在临床用药时应引起重视,在含苦参的复方制剂生产中应建立药材的检测标准。     

绞股蓝中总黄酮提取工艺的研究

目的设计出绞股蓝总黄酮的最佳提取方案。方法通过正交实验筛选提取方法,以芦丁为对照品,通过紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量。结果最佳提取方法是用15倍量70%乙醇在90℃条件下回流提取1.5h。结论本提取方法稳定可行,用此方法测定该品种绞股蓝中总黄酮含量为4.08%。     

葛根总黄酮提取工艺研究

通过两水平四因素的正交试验优选出了葛根总黄酮提取的最佳工艺，即加原药材８倍量的７０％的乙醇，浸泡１２ｈ，提取３次，每次２ｈ。该工艺省时，且得率较高。并对葛根总黄酮的含量进行了测定。     

苦参总碱贴片体内药物动力学研究

本文应用Wistar大鼠研究了苦参总碱贴片经皮给药后的体内药物动力学,由于其它生物碱含量过低,故以测定血中苦参碱和氧化苦参碱浓度之和代表苦参总碱,计算出药动学参数。结果表明苦参总碱在体内为二室模型一级吸收过程,Tp为8．44,Cm为6．559ug/ml,t1/2α为5679h,t1/2β为19．572h,t1/2Ka为2.831h。     

苦参提取物体外抗菌实验研究

目的：探讨苦参总生物碱、总黄酮提取物及其混合物的体外抗菌效果。方法：采用液体二倍稀释法分析苦参总生物碱、苦参总黄酮提取物及其混合物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、福氏志贺菌、乙型副伤寒杆菌、铜绿假单胞菌、白色葡萄球菌、痢疾杆菌和柠檬色葡萄球菌的抗菌作用,并测定最小抑菌浓度（MIC）和最小杀菌浓度（MBC）。结果：苦参总生物碱对以上菌株的MIC分别为：9.00、3.38、8.25、9.00、4.50、13.50、6.75、7.13mg.mL-1,MBC分别为：13.50、14.25、8.25、9.00、14.25、14.25、13.13、14.25mg.mL-1;苦参总黄酮对以上菌株的MIC分别为3.00、2.63、3.56、3.38、1.50、2.44、3.56、2.35mg.mL-1,MBC分别为14.25、12.75、7.13、13.50、13.50、12.75、12.75、13.13mg.mL-1;苦参总生物碱与总黄酮混合物对以上菌株的MIC分别为：2.25、2.07、3.28、3.94、1.22、2.44、2.07、1.97mg.mL-1,MBC分别为9.00、13.13、6.75、6.38、13.88、7.50、6.38、7.13mg.mL-1。结论：苦参总生物碱和总黄酮提取物对上述菌株存在体外抑菌和杀菌活性,混合物呈现一定协同作用。     

正交试验法优选苦参的半仿生法提取工艺条件

目的:通过正交试验优选苦参的半仿生法提取最佳工艺。方法:以氧化苦参碱含量为指标,在提取次数、提取工艺、样品浓缩检测等其他条件相同时,考虑第1煎提取液pH值、第2煎提取液pH值、提取温度、每煎提取时间,选用L9(34)正交表安排实验,确定最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为第1煎选用pH=2.0的酸性提取液,第2煎选用pH=9.0的碱性提取液,提取温度控制为60℃,每煎提取时间为2.0h。结论:优选出的半仿生法提取苦参最佳工艺稳定可靠,可行。     

苦参不同组织部位的生物碱含量研究

目的:对苦参不同组织部位中总生物碱与五种单体生物碱进行含量测定。方法:采用酸性染料比色法和高效液相色谱法分析苦参不同组织部位中总生物碱含量以及五种单体生物碱的含量。结果:苦参各组织部位中,五种单体生物碱含量总计依次为:韧皮部29.62mg/g,木质部20.90mg/g,髓部13.29mg/g,木栓层4.885mg/g;总生物碱含量依次为:韧皮部35.14mg/g,木质部33.12mg/g,髓部31.46mg/g,木栓层含量低于线性范围。结论:苦参各组织部位中五种单体生物碱和总生物碱含量高低依次为:韧皮部>木质部>髓部>木栓层。     

正交设计优化野菊花总黄酮的超声提取工艺

优化超声提取野菊花总黄酮的最佳工艺条件。采用正交设计试验,以野菊花总黄酮得率为指标,对乙醇浓度、超声温度、超声时间、料液比等因素进行优化。结果表明,各因素对总黄酮提取率的影响大小依次为:超声时间>超声温度>乙醇浓度>料液比。最佳工艺条件为:采用质量分数60%乙醇,料液比1∶30(g/mL),在60℃下,超声提取40min,在此最佳条件下,总黄酮得率为4.60%。     

苦参的微波辅助提取工艺及杀菌性能研究

目的:通过考察微波温度,乙醇浓度,料液比和提取次数对提取液杀菌性能的影响,得到苦参微波提取的最佳提取工艺。方法:采用微波辅助提取方法对苦参中的杀菌物质进行提取,通过抑菌环法测试了提取液对金黄色葡萄球菌的抑菌环直径。结果:在微波温度为70℃,乙醇浓度为45%,料液比为1∶12,提取次数为4次的条件下,苦参提取液的杀菌性能最好。     

枇杷花总黄酮提取工艺的研究

目的:优化枇杷花总黄酮提取工艺。方法:以总黄酮为考察指标,通过单因素及L9(34)正交试验优选枇杷花总黄酮的提取工艺。结果:确定以1∶10的料液比在60℃提取3次,每次1h为最佳提取条件。结论:本实验采用的方法和指标适合于枇杷花总黄酮的提取,为将其开发成为现代中药成方制剂提供了科学依据。     

基于质谱分析的苦参血清药物化学研究

目的：对苦参进行中药血清药物化学研究。方法：通过比较苦参药材、含药血清和空白血清的HPLC指纹图谱,结合LC-MS/MS检测技术确定苦参给药后吸收入血的药物成分。结果：苦参药材中检测到12个生物碱成分,其中7个药物原型成分吸收入血,分别为槐定碱、氧化苦参碱、氧化槐果碱、膺靛叶碱、N-甲基金雀花碱、苦参碱、槐果碱。结论：7个入血药物成分是苦参在体内的直接作用物质, 提示药物成分的选择性吸收入血,源于结构相似的成分在代谢的过程中存在相互竞争和转化,有助于阐明苦参的体内药效物质基础。     

正交试验设计优化沙棘总黄酮提取工艺

目的：通过比较超声、索氏及回流提取三种方法的黄酮得率,确定最佳沙棘黄酮提取方法,再确定该法萃取沙棘黄酮的最优工艺条件。方法：通过单因素和L-9（3-4）正交实验设计进行提取工艺优化。结果：超声法优于索氏和回流提取法,超声法最优工艺为：提取功率60W,甲醇提取2次,每次1h,料液比1：8。结论：超声提取法具有黄酮产率高、省时、简便、溶剂用量少等优点。     

苦参药材提取方法的LC/MS研究

目的：苦参药材不同提取方法的化学成分分析。方法：采用高效液相色谱／电喷雾离子化质谱联用技术对苦参药材不同的提取方法进行研究。结果：氯仿-浓氨溶液提取法，火溶液提取法，水-甲醇溶液提取法获取生物碱和黄酮依次为9，8和12种。结论：首次采用LC／ESI/MS联用技术对苦参药材的提取方法进行了研究，为中药苦参指纹图谱的建立提供了依据。