水提三七叶苷副产物多糖的分离及含量测定

目的:建立水提三七叶苷副产物多糖的提取、分离及含量测定方法。方法:水提三七茎叶总皂苷废弃液经纳滤膜浓缩5倍后,低温加热浓缩至密度为1.25,乙醇多次沉淀提取多糖,用3,5-二硝基水杨酸(DNS)比色法以485nm为检测波长测定多糖含量。结果:浓缩液中多糖得率39.46%,含量为15.44%,方法的回收率为100.67%,RSD=2.74%。结论:从水提三七叶苷废弃液中提取多糖有较大开发利用价值;DNS比色法测定多糖含量操作简单,重现性好,可作为三七中多糖含量测定的常规方法。     

糖肾康颗粒中总多糖的含量测定

目的　测定糖肾康颗粒中总多糖的含量。方法　采用苯酚 -硫酸法测定。结果　糖肾康颗粒中总多糖的含量为 2 .5 % ,该方法线性关系良好 (r=0 .9996 ) ,平均回收率为 98.33%。RSD为 0 .6 9%。结论　该方法简单、准确 ,可作为该制剂的质量控制指标     

大枣不同加工部位含糖量测定及脱糖大枣的研究思路

目的:对大枣不同加工部位中总糖和还原糖的含量进行测定,并推算出低聚糖和多糖含量。方法:通过苯酚-硫酸法及3,5-二硝基水扬酸(3,5-dinitrosalicylic acid,DNS)法对大枣浸膏、枣渣和粗多糖中总糖和还原糖含量进行测定。结果:大枣的总糖含量为52.14%,还原糖含量为36.90%,低聚糖和多糖含量为15.24%。还原糖占总糖含量的70.78%,低聚糖和多糖占总糖含量的29.22%。结论:苯酚-硫酸法及3,5-二硝基水扬酸法可以用于大枣浸膏、枣渣和粗多糖中总糖和还原糖含量测定,并通过总糖与还原糖含量之差,反映出低聚糖和多糖含量。这可为脱糖大枣的研究提供参考。     

HPLC法测定三七总皂苷提取废液中三七素的含量

目的:建立三七总皂苷提取废液中三七素的含量测定方法。方法:采用HPLC法,乙腈-水为流动相测定含量。结果:三七素在4~120μg/mL之间,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为98.51%,RSD为0.61%(n=6)。结论:本法简便、准确、重现性好,可以作为三七素的含量测定方法。     

三七多糖的含量测定方法及不同部位多糖的含量变化研究

目的:建立三七多糖的检测方法,分析测定三七茎叶、筋条、花和剪口的多糖含量,为三七的质量评价提供依据.方法:用80％乙醇提取还原性糖,然后用水提取三七多糖,采用蒽酮-硫酸比色法于528 nm波长处用分光光度法测定多糖的含量.结果:三七不同部位中多糖含量有明显差异,三七筋条中多糖含量最高,三七茎叶中多糖含量最低.结论:所用含量检测方法简便、快速、准确,可用于不同部位三七多糖的质量检测和控制,三七筋条、花、茎叶和剪口都有一定的多糖开发价值.     

冠心平片鉴别及含量测定方法研究

目的建立冠心平片的鉴别及含量测定方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的当归、瓜蒌皮、三七进行鉴别,并用紫外分光光度法测定制剂中总多糖含量。结果薄层鉴别色谱特征斑点明显。所测定的3批样品中,多糖含量最高是14.76%,最低是12.24%,平均为13.36%;平均加样回收率是97.38%,RSD为5.51%。结论用薄层色谱(TLC)法对该制剂中的当归、瓜蒌皮、三七进行鉴别及用紫外分光光度法测定总多糖的方法简便准确、专属性强,可作为冠心平片的质量控制方法之一。     

不同产地、不同品种间绞股蓝总皂苷和总多糖含量比较研究

目的:建立绞股蓝中总皂苷、总多糖含量测定方法,比较不同产地、不同品种绞股蓝中总皂苷、总多糖含量差异,为考察药材内在质量提供依据。方法:采用紫外-可见分光光度法,以人参皂苷Re为对照品,于550nm波长处对绞股蓝总皂苷吸光度进行测定;以D-无水葡萄糖为对照品,于490nm波长处对绞股蓝总多糖吸光度进行测定。结果:人参皂苷Re在0.097 8~0.489mg范围内与其吸光度呈良好的线性关系(R2=0.999 8),平均回收率为97.79%,RSD为1.44%(n=6);D-无水葡萄糖在0.0198~0.099mg范围内与其吸光度呈良好的线性关系(R2=0.999 4),平均回收率为99.58%,RSD为1.35%(n=6)。结论:该方法简便可行、重复性好,适用于绞股蓝中总皂苷、总多糖含量测定。不同产地绞股蓝中总皂苷和总多糖含量差异较大,且不同品种间绞股蓝总皂苷含量存在显著性差异,但绞股蓝总多糖含量与绞股蓝品种无相关性。该结果可为绞股蓝的质量控制和相关产品的开发研究提供参考依据。     

柱前衍生HPLC法分析藤三七多糖中单糖的组成

目的建立柱前衍生HPLC法测定藤三七多糖中单糖的组成和含量。方法采用水提醇沉法提取藤三七多糖,三氟乙酸(TFA)水解,水解产物经衍生化试剂1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生后,利用反相高效液相色谱法,分析单糖的PMP衍生物。色谱柱:Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-20 mmol.L-1醋酸铵缓冲液(22:78,v/v)(pH=5.5);检测波长:245 nm。结果藤三七多糖中含有D-半乳糖醛酸、D-葡萄糖、D-半乳糖、L-(+)-树胶醛糖,平均含量分别为19.43%,35.73%,8.46%,5.89%。结论此法简便、快速,重现性好,可用于藤三七多糖中单糖的组成分析和含量测定。     

不同采集地土茯苓中(切面红色、白色)总糖及多糖含量分析与体外抗氧化作用

目的:分析测定26个不同采集地土茯苓中(切面红色、白色)总多糖及多糖的含量并探讨其体外抗氧化活性。方法:采用蒽酮-硫酸比色法,比较分析不同产地及不同切面颜色土茯苓中总糖及多糖含量;同时,以抗坏血酸为阳性对照,通过DPPH自由基(1,1-二苯基-2-苦肼基自由基)清除法来评价该药材中总糖与多糖的抗氧化能力。结果:切面红色土茯苓中总糖的质量分数为1.897 3%~11.680 9%,多糖为0.048 0%~1.863 4%;切面白色土茯苓中总糖的质量分数为7.957 5%~81.681 0%,多糖为0.413 2%~7.963 9%,两者含量差异较大;抗氧化结果表明,总糖及多糖均有清除自由基活性,其IC50依次为抗坏血酸(0.033 4 g·L-1)切面红色多糖(0.176 7 g·L-1)切面白色多糖(0.294 9 g·L-1)切面红色总糖(0.354 8 g·L-1)切面白色总糖(0.769 5 g·L-1)。结论:不同切面颜色及不同产地土茯苓药材中总糖及多糖的含量存在显著性差异,其多糖的含量高低与抗氧化作用的强弱不呈正相关。     

不同种质薯蓣的多糖含量比较研究

目的:评价不同种质资源薯蓣的品质。方法:硫酸-苯酚显色,紫外-可见分光光度法测定不同种质薯蓣多糖含量。结果:不同种质薯蓣多糖含量差异极显著,其中多糖含量最高的是江西瑞昌(4.713%),最低是安徽亳州(1.0111%),总平均含量为1.8075%;福建产薯蓣多糖含量以建瓯薯蓣最高(3.7827%),福建将乐最低(1.0574%),但平均含量(1.7331%)低于总平均含量。结论:不同种质来源的薯蓣多糖含量差异较大,提示临床用药应注意不同种质来源,同时也为薯蓣的引种提供依据。     

三七不同药用部位中人参皂苷Rg3的含量测定

目的 建立三七中20(S)-人参皂苷Rg3和20(R)-人参皂苷Rg3的含量测定方法,评价不同药用部位及加工方式的三七提取物中,两个型的人参皂苷Rg3的含量情况.方法 采用高效液相色谱法测定,色谱条件:ECOSIL 120-5-C18-SH色谱柱(4.6×250mm,5μm);流动相为乙腈-异丙醇-水(47:3:50)...     

三七不同炮制品中皂苷类成分的含量比较

目的:建立一种RP-HPLC同时测定三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1、Re含量的分析方法,并比较不同炮制品中这4种成分含量的异同。方法:采用高效液相色谱法。色谱条件:色谱柱:Ultimate XB-C18(250mm×4.6 mm,5μm);柱温:25℃;流动相:乙腈-水梯度洗脱;检测波长:203nm。.结果:蒸三七中三七皂苷R1的平均含量为0.806%、Rg1为3.18%、Re为1.00%、Rb1为0.998%,高于相应生三七和油炸三七中相应的成分;其中,生三七中上述成分的含量分别为0.747%、3.24%、0.961%、0.977%,油炸三七中分别为0.765%、2.84%、0.860%、0.847%。结论:三七不同炮制品中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1、Re的含量存在差异;炮制对三七皂苷类成分的含量有影响。     

三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量的测量不确定度评定

目的：建立三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量的测量不确定度评定方法.方法：采用HPLC法测定三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量,建立数学模型,分析不确定度来源,最后计算扩展不确定度.结果：按干燥品计算,三七中三七皂苷R1的含量为（0.815±0.020）％,k=2;人参皂苷Rg1的含量为（3.324±0.076）％,k=2;人参皂苷Rb1的含量为（2.931±0.008）％,k=2结论：本方法建立的数学模型合理、可靠,可用于三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量的不确定度评定.     

SPE-HPLC-ELSD法测定三七药材中单糖和二糖的含量

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法,同时测定三七药材中单糖和二糖的含量。方法 HPLC采用Thermo Hypersil GOLDAmino氨基柱(250×4.6 mm),流动相为乙腈-水(75:25),流速0.8mL min-1,ELSD漂移管温度75℃,载气为空气,载气流速2.5 L min-1。结果在该条件下三七药材中的单糖和二糖组分能够得到较好的分离,线性关系良好(相关系数R2>0.99),回收率在98.23%~101.46%之间,且相对标准偏差小于3%。结论该方法简便、准确、灵敏、稳定,适合于三七药材中单糖和二糖的含量测定。     

人参多糖含量测定方法研究

目的:建立人参多糖含量测定方法。方法:以人参精制多糖测得人参多糖对葡萄糖的换算因子,以苯酚-硫酸分光光度法测定人参多糖的含量。结果:供试液在2h内显色稳定,重现性好,平均回收率为99.8%,RSD为2.57%。人参多糖含量为28.56%,RSD为1.81%。结论:该方法简便,快速,测定结果客观,准确。     

60Co-γ辐照灭菌对三七药材质量的影响

目的:研究60Co-γ辐照灭菌对三七药材质量的影响。方法:采用3个不同60Co-γ辐照剂量(4 k Gy、6 k Gy、8 k Gy)对三七药材进行灭菌处理,通过检测辐照前后三七中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1含量,辐照前后三七指纹图谱比较、薄层鉴别等,考察不同剂量60Co-γ辐照灭菌对三七药材质量的影响。结果:不同剂量60Co-γ辐照灭菌对三七药材外观、含量、指纹图谱、薄层鉴别影响的差异均无统计学意义。结论:初步表明三七药材灭菌方式可选择60Co-γ辐照进行灭菌。     

参芪二甲丸中三七和人参的有效成分的含量测定

目的：建立参芪二甲丸中三七和人参的有效成分的含量测定的方法。方法：采用HPLc法测定本品中人参皂苷Rgl、人参皂苷Rbl、三七皂苷R1的含量。结果：人参皂苷Rgl、人参皂苷Rhl、三七皂苷R1线性范围分别依次为O．0396～0．1584μg、0．04076—0．16304μg、0．0412-0．1648μg;平均回收率分别为100．20％、100．13％、99．68％。RsD分别为O．38％,0．39％、0．36％。结论：本方法简便可靠,结果稳定,可用于参芪二甲丸中三七和人参的有效成分的含量测定。     

三七植物化学成分及药理作用研究进展

三七（Panax notoginseng（Burk.）F. H. Chen）含有皂苷类、多糖类、黄酮类、炔类、醇类等结构不同的 多种化学成分,其有效成分以皂苷类和三七素为主,具有止血、活血、补血、抗血栓、保护心肌等多种药理作用,已被广泛用于临床疾病的治疗中。本文针对三七的应用现状,结合国内外相关文献,综述了三七皂苷及多糖类的主要活性成分类型,分别比较了三七皂苷及多糖的提取工艺,概述了三七活性成分在抗炎、抗肿瘤、提高免疫力、活血化瘀等方面的药理作用。为加强三七多糖的研究,优化三七活性物质提取工艺,完善三七总皂苷与其它药用成分配伍体系,进而加快三七植物的综合开发提供参考。     

三七超微粉与细粉中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Rb1的含量比较研究

目的测定三七超微粉中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Rb1的含量,为三七超微粉质量评价提供依据。方法采用高效液相法,Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水二元梯度洗脱;流速:1 mL.min-1;检测波长:203 nm;柱温:25℃。结果三七超微粉中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的平均含量均高于三七细粉,两者间的含量有显著性差异。结论超微粉质量优于细粉。本实验的含量测定方法简便、准确,可为三七超微粉的质量控制提供一定的参考依据。     

加压溶剂提取与液相色谱-电喷雾质谱联用技术分析三七中皂苷类成分

目的:建立三七药材的皂苷类成分LC-ESI-MS定性分析方法.方法:三七药材经加压溶剂提取技术处理后,利用负离子检测和多级反应检测(MRM)模式,采集三七药材的总离子色谱和MRM谱,并对其进行深入的分析.结果:该类化合物分子在电喷雾质谱下的裂解特征,有助于其分子量的确定和结构鉴定,检识出10种皂苷类成分.结论:建立的液相色谱-质谱联用方法可用于三七中皂苷类成分的定性分析,为三七质量控制提供了依据.