食管癌患者谷胱甘肽—S转移酶的表达及临床意义

用人体胎盘型ＧＳＴ－π抗体，按ＡＢＣ免疫组织化学技术，检测了５０例食管癌、６８例癌旁组织和５１例正常对照组。并对其中３０例食管癌和２０例正常组进行了组织和血清ＧＳＴ活性检测。结果表明：正常食管组织ＧＳＴ－π阳性率为３．９２％，不典型增生组为７７．９４％，食管癌组为８６％。３０例食管癌组织和血清ＧＳＴ活性均值分别为：２．３９３±１．２１８和１６．６２０±４．４５０，而２０例正常组织和血清ＧＳＴ均值分别为：１．０６４±０．４９４和１３．４４０±４．００４，两组间差异显著（Ｐ＜０．０１）。ＧＳＴ－π在食管癌患者的表达为研究其发病机理和早期诊断提供了新的酶学指标。     

谷胱甘肽S转移酶在急性早幼粒细胞白血病中的表达及临床意义

目的:探讨急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞谷胱甘肽S转移酶(GSTπ)表达及临床意义。方法:以患者的外周血或骨髓为研究对象,以正常人的外周血为对照组,用RT-PCR方法检测GSTπ的表达。结果:APL细胞的GSTπ表达36.7%;复发和耐药的APL的GSTπ为60%,复发或耐药组表达较初治组GSTπ表达明显增高(P<0.05),GSTπ表达较高者临床缓解率低(P<0.05)。结论:RT-PCR是有效的特异的敏感的检测方法,As2O3是治疗APL最有效的药物,As2O3可能会下调GSTπ的表达。     

胃癌及癌前病变中人胎盘型谷胱甘肽S转移酶的表达和意义

近年研究发现人胎盘型谷胱甘肽S转移酶(GST-π)与肿瘤有关。在许多人体肿瘤组织及患血清中GST-π含量均高于正常人。有人通过放射免疫方法测定胃癌、食道癌、结肠癌、胰腺癌、胆管癌患血清GST-π．结果显示其含量均高于正常人及良性疾病患，     

谷胱甘肽S转移酶系与慢性阻塞性肺疾病

谷胱甘肽S转移酶(GSTs)是一种生物转化酶系,它催化还原型谷胱甘肽(GSH)的巯基与多种亲电子物质的结合,使其还原,功能失活,最终排出体外。近年来研究发现,GSTs酶系以香烟中的多种毒性物质(如氧化剂、自由基等)作为底物,进行生物转化代谢,从而在防止慢性阻塞性肺疾病(COPD)发生发展中起重要作用。由于GSTs基因多态性改变了酶蛋白活性而与COPD易感性密切相关。本文综述近年来GSTs分子生物学研究进展及其与COPD的关系。     

日本血吸虫26kDa谷胱甘肽S—转移酶在大肠杆菌的温控高？…

以重组质粒ｐＳｊ２６为模板，ＰＣＲ扩增出编码２６ｋＤａ谷胱甘肽Ｓ－转移酶（Ｓｊ２６ＧＳＴ）的ｃＤＮＡ，双酶切后克隆到ｐＢＶ２２０ＤＮＡ，构建ｐＢＶ２２０－Ｓｊ２６温控表达载体，ＣａＣｌ２法转化大肠杆菌ＤＨ５α，氨苄青霉素筛选转化子，酶切图谱分析及ＰＣＲ鉴定阳性克隆。阳性克隆菌在３０℃培养，４２℃温控表达Ｓｊ２６。测定表达产物ＧＳＴ活性，并用ｒＳｊ２６抗原免疫的鼠血清及日本血吸虫感染鼠血清进行Ｄｏｔ     

谷胱甘肽S转移酶在胃肠腺癌和乳腺癌中表达的临床意义

谷胱甘肽转移酶(GST)有5个亚型,其中胎盘型GST(GSTπ)占90%左右,在上皮肿瘤内表达较高,而且GSTπ高表达与肿瘤发生和耐药有密切关系~([1～3]),因此GST被称为肿瘤标志物或耐药相关基因.目前关于GSTπ在上皮性肿瘤表达的报道不多,本文采用SP免疫组织化学技术,检测了胃肠腺癌和乳腺癌中GSTπ的表达,分析了GSTπ过表达与癌细胞生物学特性的关系和导致肿瘤耐药机制,旨在为临床治疗提供依据.     

肝胆宁对小鼠肝脏谷胱甘肽及血清谷胱甘肽—S转移酶的影响

目的:探讨复方中药肝胆宁护肝作用的机理。方法:以肝胆宁作护肝药物,肝泰乐作对照,分别进行了防护与治疗四氯化碳中毒小鼠肝损伤的实验研究。结果:肝胆宁能提高小鼠肝脏GSH的含量(防护实验组310.4±26.3比对照组118.5±13.5μg/100mg肝组织,n=12,P<0.01),并能降低其SGST的活性,(防护实验用10.8±2.6比对照组70.3±10.1U/L,n=12,P<0.01),明显优于对照组。结论:肝胆宁通过增强小鼠体内自由基清除剂而达到护肝作用。     

人胎盘型谷胱甘肽S转移酶在人脑胶质瘤中的表达及意义

利用异硫氰酸荧光素标记的GST－π抗体和流式细胞技术检测GST－π在脑胶质瘤中的表达,以正常脑组织作为对照,结果显示GST－π在正常脑组织中无阳性表达,但在胶质瘤中呈过度表达,随肿瘤恶性程度增高,临床分期向晚期发展,GST－π表达阳性率增高（χ^2检验,P＜0．05）,表达水平亦增高（秩和检验,P＜0．01）,且GST－π表达阳性胶质瘤患者的平均年龄高于阴性者（t检验,P＜0．05）,在复发与原发胶质瘤中的差异尚无统计学显著性,认为检测GST－π表达可为胶质瘤患者的预后判断及治疗方案选择提供依据。     

谷胱甘肽S-转移酶系与支气管哮喘

谷胱甘肽S转移酶系 (GSTs)是一种生物转化酶系 ,催化还原性谷胱甘肽 (GSH)与多种亲电子化合物结合 ,使其还原 ,功能失活 ,排出体外。近年来研究发现 ,GSTs酶系参与哮喘发作过程中的氧化/抗氧化调节 ,以多种氧自由基及其产物为底物 ,进行生物转化代谢 ,从而在哮喘的发生发展过程中起重要作用。尤其GSTPi基因存在着多态性 ,可产生多种同工酶 ,与哮喘易感性密切相关。本文综述了GSTs的分子生物学特征及其与哮喘的关系。     

小鼠谷胱甘肽S转移酶K1启动子荧光素酶报告基因的构建及功能鉴定

目的:构建小鼠谷胱甘肽S转移酶K1(mGSTK1)启动子荧光素酶报告基因质粒,并分析其活性。方法:根据GeneBank中mGSTK1基因序列设计引物,应用PCR技术扩增mGSTK1启动子片段,插入pGL3-basic载体,获得mGSTK1启动子报告基因质粒pGL3-mGSTK1-2046。再以pGL3-mGSTK1-2046为模板,进一步构建了2个5’端部分缺失的报告基因质粒:pGL3-mGSTK1-936和pGL3-mGSTK1-76。将构建的报告基因质粒瞬时转染不同的细胞株3T3-L1和人胚肾(HEK)293,48 h后检测荧光素酶的活性。结果:所构建的质粒经酶切、测序鉴定正确。pGL3-mGSTK1-2046在3T3-L1和HEK293中均有不同程度的转录活性。将pGL3-mGSTK1-2046、pGL3-mGSTK1-936和pGL3-mGSTK1-76转染HEK293细胞,结果显示pGL3-mGSTK1-936转录活性最高,而pGL3-mGSTK1-76转录活性显著降低。结论:成功构建mGSTK1启动子荧光素酶报告基因质粒;翻译起始点上游的-971～-111 bp片段是mGSTK1启动子的重要区域。为深入了解mGSTK1启动子的调控机制以及今后对代谢性疾病的治疗提供一定的实验基础。     

谷胱甘肽S转移酶-π与人肝细胞耐砷性关系的研究

目的探讨谷胱甘肽S转移酶-π（GST-π）在人胚肝细胞（L-02细胞）耐砷性中的作用。方法培养L-02细胞和耐砷L-02细胞,用实时PCR和免疫组织化学法检测细胞GST-π mRNA和蛋白表达情况;两种细胞均采用亚砷酸钠（NaAsO2）2．5、5．0、10mmol／L及NaAs02与GST-π抑制剂依他尼酸（EA）联合培养24h,噻唑蓝（MTT）法和石墨炉原子吸收光谱法检测细胞生存率和细胞内砷浓度。结果耐砷L-02细胞GST-π mRNA及蛋白表达阳性率均显著高于L-02细胞（P〈0．001）;单用NaAsO2培养时,耐砷L-02细胞生存率明显高于L-02细胞、砷浓度明显低于L-02细胞（P〈0．001）;NaAsO2与EA联用时两种细胞内砷浓度增加、细胞存活率降低（P〈0．001）。结论L-02细胞的耐砷性可能与GST-π基因高表达有关,此从基因水平上为砷中毒的防治提供了实验依据。     

热休克蛋白27和谷胱甘肽S转移酶在胃肠癌中的表达

热休克蛋白(HSPs)与蛋白质的合成、折叠、积聚、装配、运输和降解及组织的分化有关[1,2],同时与肿瘤细胞的耐药性也有一定的关系[3];谷胱甘肽-s-转移酶(GST-π)可以促进肿瘤的侵袭及使肿瘤细胞产生耐药性[4].以往对HSP27和GST-π在胃肠癌中的表达情况及其与癌细胞分化程度的相关性少有报道,本文以期探讨HSP27和GST-π在胃肠癌中的表达情况及其与癌细胞分化程度的相关性,并对化疗方案的制定有所指导.     

急性非淋巴细胞白血病谷胱甘肽-S-转移酶π表达及其临床意义

白血病细胞多药耐药 (ＭＤＲ)是目前白血病治疗中的一大难题。ＧＳＴ是一种与ＭＤＲ相关的酶 ,它能催化亲电物质与其结合 ,并可与亲脂性细胞毒药物结合增强其水溶性 ,促进药物排泄而降低抗癌药物的作用 ,与耐药有一定关系〔1〕。我们应用免疫组化Ｓ Ｐ法测定 6 0例ＡＮＬＬ患者ＧＳＴπ的表达 ,探讨其临床意义。1　资料和方法1 .1 　 临床资料6 0例急性非淋巴细胞白血病 (ＡＮＬＬ)患者 ,男3 4例 ,女 2 6例 ;中位年龄 3 7(6～ 72 )岁。其中Ｍ1 4例 ,Ｍ2 2 5例 ,Ｍ31 6例 ,Ｍ44例 ,Ｍ51 1例。按治疗情况分初治组 44例 ,复发或难治组 (标准诱…     

胃癌及癌前病变中人胎盘型谷胱甘肽S转移酶的表达和意义

目的：通过检测人胎盘型谷胱甘肽Ｓ转移酶（ＧＳＴπ）在胃癌和胃癌前病变组织中的表达情况，研究胃癌与ＧＳＴπ之间的关系。方法：用Ｓ－Ｐ法免疫组化技术检测了ＧＳＴπ在５８例胃癌、２５例胃粘膜肠上皮化生、２８例胃粘膜不典型增生和３９例正常胃粘膜组织中的表达情况。结果：胃癌、胃粘膜肠上皮化生和胃粘膜不典型增生组织中ＧＳＴπ表达阳性率依次为７７６％（４５／５８）、７６０％（１９／２５）和８９３％（２５／２８），而正常胃粘膜组织仅１０３％（４／３９）呈微弱阳性。在胃癌标本中，高分化腺癌、低分化腺癌、粘液腺癌和印戒细胞癌的阳性率依次为８３３％（１０／１２）、８９３％（２５／２８）、６６７％（６／９）、２５０％（１／４）和６００％（３／５）。可见ＧＳＴπ在胃癌及癌前病变组织中的表达较正常胃粘膜高（Ｐ＜００１）；分化较好的腺癌高于分化较差的腺癌。结论：ＧＳＴπ有胃癌及癌前病变中的表达与胃癌的发生发展密切相关，ＧＳＴπ的免疫组化检测可作为胃癌及癌前病变诊断的一项有价值的指标