NO对慢性病贫血大鼠转铁蛋白受体表达的影响(英文)

目的：探讨一氧化氮(NO)在慢性病贫血(ACD)发病中的作用及对骨髓血细胞转铁蛋白受体(TfR)的影响,为ACD的防治提供实验依据。方法：用福氏完全佐剂建立传统的类风湿性关节炎大鼠动物模型,在此基础上通过反复注射福氏完全佐剂,建立ACD大鼠动物模型。利用此模型观察对照组、炎症组及炎症十一氧化氮合酶(NOS)抑制剂组的NO浓度的改变、贫血的程度及与TfR的关系。结果：炎症组NO、NOS浓度显著高于对照组,贫血明显,TfR表达强度低于对照组,差异有显著性(P<0.01);用NOS抑制剂后,NO和NOS水平低于炎症组但仍高于对照组,贫血改善,TfR介于炎症组与对照组之间,差异有显著性(P<0.01)。结论：NO参与了ACD的发病及ACD时TfR的调节,为从NO对TfR影响角度进一步认识ACD的发病机制提供了实验依据;及早降低NO水平,有利于阻止贫血的发展,为ACD的治疗提供一条新途径。     

一氧化氮对慢性病贫血大鼠贫血及肝脏顺乌头酸酶活性的影响及其意义

目的探讨一氧化氮(NO)在慢性病贫血(ACD)发病中的作用及对肝脏顺乌头酸酶(aconitase)活性的影响,为ACD的防治提供实验依据。方法通过反复注射福氏完全佐剂在传统的类风湿性关节炎动物模型基础上建立了ACD大鼠动物模型。由于铁调节蛋白1(IRP-1)与aconitase有高度的同源性,aconitase又是NO主要靶酶,故利用此模型观察了不同处理组NO浓度的改变与贫血及肝脏aconitase活性的关系。结果炎症组NO浓度显著增高,贫血明显,aconitase活性降低,用一氧化氮合酶(NOS)抑制剂后,NO水平降低,贫血改善,aconitase活性介于炎症组与正常对照组之间。统计学处理有显著性差异P<0.01。结论NO参与了ACD的发病,为从NO角度进一步认识ACD的发病机制提供了实验依据。为ACD的治疗提供了一条新途径。     

一氧化氮在慢性病贫血发病中的作用

目的：在建立慢性病贫血（ACD）大鼠动物模型的基础上，探讨一氧化氮（NO）与关节炎及贫血的关系。方法：在传统佐剂性关节炎大鼠模型基础上，通过追加注射福氏佐剂两次，增强其免疫反应，从而诱发贫血的发生；检测不同处理组大鼠血清铁（SI）、总铁结合力（TIBC）、转铁蛋白饱和度（TS）及血清NO、一氧化氮合酶（NOS）水平。结果：佐剂性关节炎大鼠经追加福氏佐剂，均出现不同程度的贫血，其SI、TIBC、TS水平下降，血清铁蛋白（Fn) 水平升高（P＜0．05），与ACD铁代谢改变特征一致，应用NOS抑制剂大鼠关节肿胀和贫血程度较ACD大鼠减轻，SI、TIBC、TS升高（P＜0．001）。结论：成功建立慢性病贫血大鼠模型，NO在ACD大鼠关节炎及铁代谢紊乱中起重要作用。     

一氧化氮和一氧化氮合酶与慢性病贫血

目的测定慢性病贫血(anemia of chronic disease,ACD)患儿血清中一氧化氮(NO,ni-tric oxide)、可诱导型一氧化氮合酶(iNOS,inducible nitric oxide synthase)及血清铁蛋白(Fn,ferritin)浓度,以探讨三种物质的变化及它们在ACD中的作用机制,为ACD的防治提供实验依据。方法采用硝酸还原酶法和酶联免疫吸附法分别测定ACD患儿30例、健康对照组儿童21例血清中NO、iNOS及血清铁蛋白含量。结果①ACD组血清中NO浓度为157.13±28.75(μmol/L),健康对照组儿童血清中NO浓度为33.97±6.79(μmol/L),ACD组明显高于健康对照组(P<0.01),且与贫血程度呈正相关、与Hb含量成负相关(r=-0.66);②ACD组和健康对照组儿童血清中iNOS活力分别为30.66±8.70(U/ml)和9.58±3.72(U/ml),ACD组高于健康对照组,两者比较有显著性差异(P<0.01);③ACD组血清中iNOS活力与N0含量成正相关,相关系数为0.873;④ACD组血清中Fn均值为311.77±73.56(ng/ml),健康对照组儿童血清中Fn均值为31.82±13.80(ng/ml),ACD组高于健康对照组(P<0.01)。结论NO在ACD的发病中可能起重要作用,而NO主要是在iNOS的诱导下产生。ACD组中N0及诱导型一氧化氮合酶与血红蛋白含量成负相关,与贫血程度呈正相关,从而提示使用iNOS抑制剂或可抑制NO的产生,为临床治疗ACD提供新的途径。     

慢性病贫血大鼠肝脏铁代谢紊乱的调节

目的 在建立慢性病贫血（ACD）大鼠动脉模型的基础上，探讨一氧化氮（NO）、铁调节蛋白（IRP）在ACD大鼠肝组织铁代谢紊乱中的调节作用。方法 在传统佐剂性关节炎大鼠模型基础上，通过追加注射辐氏佐剂两次，增强其免疫反应，从而诱发贫血的发生；对不同处理组大鼠肝脏铁含量、铁蛋白（Fn）、NO、IRP－2mRNA水平及IRP结合活性进行检测。 结果 ACD大鼠肝组织IRP结合活性较正常对照组升高，IRP－2mRNA水平及IRP结合活性进行检测。结果 ACD大鼠肝组织IRP结合活性较正常对照组升高，IRP－2mRNA表达下调，硝基精氨酸甲酯（NAME）组大鼠则位于两者之间，NO水平与IRP结合活性呈正相关。结论 NO、IRP在ACD大鼠肝脏铁代谢紊乱中起重要作用。     

不同孕期大鼠铅暴露胎盘一氧化氮/一氧化氮合酶系统与其超微结构改变的相关性

目的探讨不同孕期大鼠血铅水平与胎盘一氧化氮(NO)及一氧化氮合酶(NOS)与胎盘绒毛超微结构的关系。方法用硝酸还原酶法、NOS测定试剂盒测定46例(分为A、B、C组)不同孕期铅暴露和17例对照组孕鼠胎盘匀浆NO、NOS水平,并对受试胎盘组织切片进行电镜检查。结果A、B组NO及NOS高于正常对照组(P均<0.01);C组NO及NOS与正常对照组比较差异无显著性(P>0.05)。阶段铅暴露组,电镜显示胎盘结构代偿增生或轻度损伤表现。全程铅暴露组血铅水平最高,胎盘结构呈现失代偿改变。结论孕期铅暴露血铅水平、胎盘局部NO/NOS水平变化与胎盘发生病理改变间关系密切,可能在围生期铅毒性发生发展中起重要作用。     

慢性病贫血发病机制研究进展

慢性病贫血 (ACD)是指与慢性感染、炎症、肿瘤有关的一类贫血综合征 ,其发病率在各种贫血性疾病中仅次于缺铁性贫血。ACD的特征为铁代谢障碍 ,表现为在贮存铁充足情况下 ,血清铁、总铁结合力、转铁蛋白饱和度降低。目前ACD的发病机制还不十分清楚 ,现认为具有三方面的异常 :①铁的释放和利用障碍 ;②红细胞寿命缩短 ;③骨髓对贫血的代偿不足。近年来 ,对其发病机制的研究日益深入 ,尤其是细胞因子及一氧化氮 (NO)在ACD发病中的作用及对铁代谢影响的分子机制倍受关注。现就这方面的研究进展综述如下。1.正常铁代谢的调节( 1)细胞铁调节…     

促红细胞生成素对缺氧缺血新生鼠脑匀浆一氧化氮及血浆内皮素的影响

目的探讨体外注射重组人促红细胞生成素(rhEPO)对新生鼠缺氧缺血后脑组织一氧化氮(NO)和NO合成酶(NOS)及血浆内皮素(ET)水平的影响,阐明其对缺氧缺血(HI)新生动物神经保护作用的机制。方法将7日龄SD大鼠制备缺氧缺血脑损伤(HIBD)模型及rhEPO治疗模型,将假手术组作对照。测定各组新生鼠HI后6 h脑组织匀浆NO和NOS含量以及血浆ET水平。结果HIBD组在HI后6 h脑组织NO、NOS及血浆ET均升高(P<0.05),rhEPO组脑组织NO、NOS显著降低水平(P<0.05),而血浆ET含量无明显改变。结论外源性rhEPO可通过减少NO的过量生成而对HIBD后的脑组织起到保护作用。     

戊四唑致癫痫大鼠脑组织NO和MDA含量及其相关性研究

目的：探讨一氧化氮(NO)在戊四唑诱导癫痫中的作用机制。 方法：用戊四唑建立大鼠癫痫模型,测定癫痫发作后和对照组大鼠大脑皮质、海马中NO、丙二醛(MDA)含量及一氧化氮合酶(NOS)活性。结果：正常对照组大鼠大脑皮质NO,MDA含量及NOS活性分别为(0.930±0.120) μmol/L,(1.957±0.142) mmol/mg prot,(0.230±0.029) U/g prot,癫痫发作后大脑皮质NO,MDA含量及NOS活性分别为(1.233±0.261) μmol/L,(4.504±0.608) mmol/mg prot,(0.278±0.034) U/g prot,明显高于正常对照组(P<0.05,P<0.01);正常对照组大鼠海马NO,MDA含量及NOS活性分别为(0.786±0.131) μmol/L,(1.731±0.123) mmol/mg prot,(0.179±0.027) U/g prot,癫痫发作后海马NO,MDA含量及NOS活性分别为(1.249±0.310) μmol/L,(4.379±0.527) mmol/mg prot,(0.255±0.044) U/g prot,明显高于正常对照组(P<0.01)。NO与MDA,NO与NOS之间呈显著正相关(r=0.8435,0.6827,均P<0.01)。结论：NO通过增强脂质过氧化反应在癫痫发作中发挥重要作用。     

窒息对新生大鼠肾组织一氧化氮和一氧化氮合酶含量的影响

目的探讨一氧化氮合酶(NOS)和一氧化氮(NO)在窒息后肾损伤中的作用。方法Wistar新生大鼠48只,随机分为对照组、窒息后复氧2h组、24h组和48h组,制备常压窒息模型。窒息30min后在上述时间点处死动物,测定肾脏NOS和NO含量,并在光镜下对肾小管损伤程度进行评分。结果窒息复氧2h肾脏NOS和NO即显著升高,持续时间达24h,肾小管评分在窒息后24h和48h明显增高。结论NOS和NO在新生大鼠窒息后的肾损伤中起重要作用。     

Range of Motion of the Joints of the Lower Extremities of Newborns

No abstract available for this article.     

早产儿视网膜病的危险因素分析及随访调查

研究早产儿视网膜病(retinopathy of prematurity,ROP)的发生率、高危因素、治疗与随访情况。方法对2005年7月-2007年12月温州医学院附属第一医院NICU收治的符合ROP筛查标准的早产儿,于生后2周开始由资深眼科医师开始行间接眼底镜检查眼底,并进行随访。结果434例早产儿中ROP的发生率为5.5%(24/434例),24例ROP中Ⅰ期19例,Ⅱ期3例,Ⅲ期2例。Ⅲ期阈值病变者行激光光凝治疗,全部患儿均恢复正常。对434例早产儿行单因素分析得出,胎龄、出生体重、住院时间、吸氧、吸氧浓度、吸氧时间、呼吸暂停、新生儿肺透明膜病(RDS)、肺表面活性剂(PS)的应用、机械通气、输血、光疗时间、感染与ROP的发生有相关性(P<0.05)。Logistic回归分析显示胎龄、出生体重、胎数、吸氧时间、光疗时间、代谢性酸中毒、母亲妊高症、颅内出血是影响ROP发生的主要因素。结论早产是ROP的根本原因,防治各种并发症、合理的氧疗是预防ROP的关键。建立完善有效的ROP筛查制度,早期发现、早期治疗ROP,可改善ROP的预后。