甜梦口服液治疗失眠症

１方药及适应症甜梦口服液是在《奇效良方》“枸杞丸”的基础上加味组方而成的新型制剂,主要用于治疗肾虚、脾虚所致的头晕耳鸣、失眠健忘、视减听衰、食欲不振、腰膝酸软、心慌气短等症,西医诊断为神经衰弱者。２使用方法服用甜梦口服液,早晚各１次,每次１０ｍＬ;１...     

甜梦口服液合并艾司西酞普兰治疗抑郁发作患者的对照研究

目的:探讨甜梦口服液是否能提高抑郁发作患者的治疗疗效。方法:将60例抑郁发作患者随机分成治疗组和对照组,每组各30例。对照组患者给予草酸艾司西酞普兰治疗;治疗组患者在对照组基础上加用甜梦口服液。两组患者均治疗8周。以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定两组患者的临床疗效,以副反应量表(TESS)和相关实验室检查评定两组患者的不良反应。结果:治疗结束后,两组患者的HAMD和HAMA的评分均显著降低,尤以治疗组明显;治疗组患者的TESS评分较对照组有明显的差异(P<0.05)。结论:甜梦口服液合用艾司西酞普兰比单用艾司西酞普兰治疗抑郁发作患者的疗效更好,且不良反应明显减轻。     

“甜梦口服液”治疗失眠的临床观察

目的:探讨"甜梦口服液"治疗失眠的有效性和耐受性。方法:对368例失眠患者进行为期8周的"甜梦口服液"治疗,定期进行睡眠时间,临床相关症状观察及副反应量表TESS评价,同时检测血常规、尿常规、肝、肾功能、血糖、血脂、心肌酶、心电图、脑电图、胸透等。结果:治疗后比治疗前睡眠时间明显延长,临床相关症状表现明显改善,毒副作用小。结论:"甜梦胶囊"可有效治疗失眠症,无严重不良反应,服用方便,耐受性、依从性良好。     

甜梦口服液治愈腔隙性脑梗塞患者的谵妄状态

甜梦口服液治愈腔隙性脑梗塞患者的谵妄状态内蒙古包头市蒙中医院（０１４０００）王世刚王庆和内蒙古包头市第廿中学校医室孟海兰【关键词】甜梦口服液腔隙性脑梗塞谵妄状态病例：班某，男，７４岁。因腔隙性（双基底结）脑梗塞（１９９４年１０月４日头颅ＣＴ报告）住入...     

甜梦口服液治疗65例神经衰弱的疗效观察

本文观察９０例神经衰弱患者分别采用甜梦口服液和阿扑化进行儿对照观察，结晶构口服液与阿扑唑有相当的疗效，而甜梦口服液标本兼治，无毒副作用，远期效果显著，并且对失眠并发的其他症状也有改善作用，这些是阿扑唑仑不具备的。     

帕罗西汀联合甜梦口服液治疗围绝经期抑郁症的效果分析

目的:探讨帕罗西汀联合甜梦口服液治疗围绝经期抑郁症的临床效果。方法:选择100例围绝经期抑郁症患者,按入组先后分为对照组(50例)和观察组(50例)。对照组患者给予盐酸帕罗西汀片口服;观察组患者在对照组基础上每日早晚各口服甜梦口服液10 mL,两组均治疗2个月。观察两组患者治疗前后围绝经期综合量表(Kupperman)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及脑源性神经营养因子(BDNF)水平,记录治疗期间两组患者的不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组Kupperman及HAMD评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者BDNF水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,观察组与对照组的不良反应发生率分别是6.0%、8.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:帕罗西汀联合甜梦口服液可以有效改善围绝经期抑郁症患者的症状,提高BDNF水平,用药安全可靠。     

中西医结合治疗抑郁性神经症40例

近年来，我们采用阿米替林加中药甜梦口服液（烟台荣昌制药有限公司生产）治疗抑郁性神经症，取得较好疗效，现报告如下。１一般资料病例选自河南医科大学一附院精神科门诊连续就诊抑郁性神经症的病人。所有病例均符合中国精神疾病分类与诊断标准第二版修订本（ＣＣＭＤ－...     

甜梦口服液治疗失眠伴阳痿症的临床观察

失眠症和阳痿症是目前临床上比较常见的疾病，两者发病率比较高，而且经常伴发，治疗不易缓解且容易复发，笔者近年来应用甜梦口服液并随症加用少量中药治疗失眠伴阳萎症的患者，感到疗效尚好，现总结介绍如下：     

250例神经症的用药分析

神经症是心理咨询门诊中最常见的疾病,病程长,远期治疗效果差,门诊用药亦较复杂。现就我科门诊治疗的２５０例病人的用药情况作一分析报告如下：１临床分类１．１资料来源与方法随机抽取门诊诊断神经症病历３００份,按神经症诊断标准去除不符标准的５０例,剩下２５０...     

甜梦口服液治疗失眠伴阳痿症的临床观察

失眠症和阳痿症是目前临床上比较常见的疾病,两者发病率比较高,而且经常伴发,治疗不易缓解且容易复发,笔者近年来应用甜梦口服液并随症加用少量中药治疗失眠伴阳萎症的患者,感到疗效尚好,现总结介绍如下:     

甜梦胶囊治疗更年期综合征的临床观察

目的：观察甜梦胶囊对更年期综合征的临床疗效。方法：将92例患者随机分为2组,即观察组48例和对照组44例,观察组服用甜梦胶囊,对照组服用尼尔雌醇。结果：观察组总有效率85.5%,对照组总有效率59.1%,两组比较,差异有显著性（P〈0.05）。对照组8例出现胃部不适,食欲低下;5例出现乳房胀感、刺痛;1例出现皮肤瘙痒。观察组未发现不良反应。结论：甜梦胶囊治疗更年期综合征安全有效。     

甜梦口服液与针灸联合治疗焦虑症临床观察

近年来心理疾病的发病率呈上升趋势,世界卫生组织预测21世纪将是发生心理障碍及精神疾病的高发期,面对如此严峻的形势,国内外学者都在积极探索提高心理疾病疗效的治疗方法,笔者运用甜梦口服液与针灸联合治疗焦虑症,与单纯针灸治疗焦虑症对照观察,取得了较好的疗效,现报道如下。     

甜梦胶囊治疗失眠的临床观察

目的：探讨“甜梦胶囊”治疗失眠的有效性和耐受性。方法：对440例失眠患者进行为期12周的甜梦胶囊治疗，定期的进行失眠时间、临床相关症状观察及副反应量表TESS评分，同时检测血常规，血脂，血糖，心肌酶，心电图，脑电图，胸透等。结果：治疗后比治疗前睡眠时间明显延长，临床相关症状明显改善，毒副作用小。结论：“甜梦胶囊”可有效治疗失眠症，无严重不良反应，耐受性，依从性良好，值得临床推广应用。     

自拟降糖口服液治疗Ⅱ型糖尿病60例临床观察

自拟降糖口服液治疗Ⅱ型糖尿病６０例临床观察李金凤吴洪州吴俊胜第四临床医学院内科（０５００１１）关键词中医；降糖口服液；糖尿病；药物应用作者应用自拟降糖口服液治疗Ⅱ型糖尿病６０例，取得了较好的治疗效果，现报道如下。１资料与方法１．１病例：按照１９８...     

米氮平合并甜梦胶囊治疗抑郁症的临床观察

目的：探讨米氮平合并甜梦胶囊治疗抑郁症的临床疗效。方法：将60例抑郁症患者随机分为研究组和对照组,两组均给予米氮平治疗的基础上,研究组加服甜梦胶囊,疗程8周。治疗前、治疗后采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）减分率评定疗效,不良反应量表（TESS）观察不良反应。结果：治疗8周,研究组和对照组HAMD减分率比较有非常显著的差异（P〈0．01）,提示研究组临床疗效优于对照组。研究组不良反应小。结论：米氮平合并甜梦胶囊治疗抑郁症临床疗效好,安全性高。     

黛安神治疗31例神经症的临床观察

黛安神治疗３１例神经症的临床观察郭涛孔凡元神经症是临床常见的一种精神障碍，目前药物治疗效果不佳。我们于１９９７年１月至４月对３１例确诊为“神经症”的患者用黛安神治疗（丹麦灵北药厂研制生产），取得较满意效果，现将结果报道如下。１资料与方法１１一般资料...     

忆梦返治疗焦虑症状群

忆梦返治疗焦虑症状群１资料与方法１．１病例选择选择我院门诊或门诊简易病房有明显焦虑症状的神经症患者，就诊前未接受系统的抗焦虑治疗。按下列标准入组：符合ＣＣＭＤ－２神经症各亚型的诊断标准，ＨＡＭＡ评分＞１４分，排除心、肝、肾及血液系统疾患。入选病例共３...     

甜梦口服液治疗冠脉搭桥术后患者焦虑抑郁的临床观察

冠状动脉搭桥术(coronary artery bypass grafting,CABG)是治疗冠心病的重要手段,但作为一种手术创伤,常导致患者产生焦虑、抑郁等心理应激反应[1],影响患者的康复。笔者观察甜梦口服液治疗CABG术后患者焦虑、抑郁的效果,现报道如下。1资料与方法1.1临床资料:为本院2004年4月至     

滋心阴口服液对心血管神经症患者自主神经功能的影响

目的观察滋心阴口服液对心血管神经症患者（CN）自主神经功能的影响。方法将64例CN患者随机分为常规组和滋心阴组,常规组给予美托洛尔治疗,滋心阴组在常规组的基础上加用滋心阴口服液,疗程12周。两组治疗前后均采用症状自评量表（SCL-90）进行评分及疗效分析,并行24 h动态心电图检查进行心率变异性（HRV）分析。结果 两组患者治疗前SCL-90评分及HRV水平无明显差异,治疗后两组患者症状均得到改善,HRV水平明显提高。滋心阴组临床疗效明显优于常规组（81.2%比46.9%,P<0.05）,SCL-90总分及阳性项目数均明显低于常规组（174.09比152.72,P<0.01;45.17比32.78,P<0.05）,HRV上调水平亦明显高于常规组（P<0.01,P<0.05）,两组均未见明显药物副作用。结论 滋心阴口服液治疗心血管神经症安全有效,与美托洛尔合用,具有明显的协同作用,其机理可能与调节交感及副交感神经的活性有关。     

甜梦口服液辅助治疗抑郁症疗效观察

抑郁症的患病率逐年提高，21世纪已成为威胁人类健康的头号杀手，由抑郁症所带来的医疗单病种开支已跃居第2位，严峻的形势促使从事精神卫生工作的医务人员致力于积极探索各种治疗方法，以期提高抑郁症的临床治愈率。笔者观察了甜梦口服液辅助抗抑郁药百优解治疗抑郁症的临床疗效，结果报道如下。