均匀设计在人参提取工艺中的应用

采用均匀设计方法探讨乙醇浓度、用量、浸泡及回流时间对人参提取及化学成分的影响。结果证明,乙醇浓度对人参提取率起主要作用。     

均匀设计在白术提取工艺中的应用

采用均匀设计方法摸索乙醇浓度、用量、浸泡时间对白术提取得率的影响。     

连翘叶中熊果酸的提取工艺研究

目的 研究连翘叶中熊果酸的最佳提取工艺.方法 以熊果酸粗品得率和熊果酸的含量为指标,采用正交实验,考察回流次数、料液比、乙醇浓度、回流时间等4因素对提取工艺的影响.结果 乙醇浓度是影响连翘叶中熊果酸提取工艺的最主要因素,最佳方案为6倍量95%乙醇热回流2次,每次60 min.用最佳方案提取,测得熊果酸的含量平均值为25%.结论 该提取工艺提取率高,稳定性好,操作简便,适合工业化生产.     

均匀设计方法在广枣提取工艺中的应用

均匀设计方法适用于多因素多水平的实验设计,在药材提取工艺的选择中已取得了较满意的结果。广枣Choerospondias axillaris(Roxb.)Buitt et Hlill系蒙医习用药材之一,其疗效确切可靠。为摸索其最佳提取工艺,我们采用均匀设计方法,探讨了乙醇浓度、用量、渗漉时间和回流时间对广枣提取物出膏量及化学成分的影响,现报道如下。     

均匀设计在白芍提取工艺中的应用

目的确定白芍的提取工艺.方法采用均匀设计法,以芍药苷提出量为指标优选提取工艺.结果以煎煮3次、每次加入6倍量水、煎煮50 min为最佳提取工艺.结论优选的工艺稳定、可行.     

均匀设计法优选贯叶连翘总黄酮的提取工艺

目的:优选贯叶连翘总黄酮提取工艺。方法:以总黄酮含量为指标,采用均匀设计法筛选最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为10倍量90%乙醇回流2次,60min/次,贯叶连翘中总黄酮的含量为9.12%,与理论推测相符。结论:优化提取工艺简单、稳定、可行。     

均匀设计与正交设计在金莲花提取工艺筛选研究中的比较应用

应用均匀设计与正交设计两种方法对金莲花提取工艺进行研究 ,考察不同提取条件下的提取率及样品中总黄酮的含量 ,并用同一标准评价两种设计方法。结果 :正交设计认为影响金莲花提取率及总黄酮含量的最主要因素均是提取时的乙醇浓度 ,两者的最佳乙醇浓度均应是 6 5 % ;均匀设计认为对提取率而言最大的影响因素也是乙醇浓度 ,最佳乙醇浓度应是6 0 % ,对总黄酮含量而言最大的影响因素也是乙醇浓度 ,最佳乙醇浓度为 70 %。表明 :正交设计与均匀设计试验所得的结果相近 ,结论基本一致。     

均匀设计在槲寄生优化提取中的应用

目的：用“均匀设计及统计调优软件包”优化处理槲寄生的提取条件。方法：以齐墩果酸的含量为考察指标,对齐墩果酸的含量测定进行方法学研究。结论：优选工艺稳定,测定方法可靠。     

均匀设计优选肉豆蔻挥发油提取工艺

目的 优选肉豆蔻挥发油的最佳提取工艺条件。方法采用均匀设计法,以肉豆蔻挥发油的提取率为指标,对影响挥发油提取率的因素进行优化。结果优选的最佳提取工艺条件为：药材粉碎粒径4～10目,加水倍数为14倍,浸泡时间1h,提取时间6h。结论优选出的提取条件简便可行,能为工业化生产提供依据。     

黄柏提取工艺的均匀设计优选

以黄柏中小檗碱含量为指标,考察了粉碎度,提取次数,提取时间、溶煤量对贡柏提取工艺的影响。方法：采用均匀设计试验方法。结果：黄柏药材切成长５ｃｍ的丝,提取２０ｍｉｎ,加水８倍量提取次４次。结论该方法提取效率高。     

反相高效液相色谱法测定连翘中乌索酸和齐墩果酸的含量

目的建立同时测定连翘中乌索酸和齐墩果酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定其含量。色谱柱为Nova-Pak C18(3.9 mm×300 mm,4μm),流动相为甲醇-水(88∶12),流速0.8 m l/m in,检测波长210 nm,柱温25℃。结果乌索酸和齐墩果酸分别在0.912~4.560μg(r=0.999 8)和0.312~1.560μg(r=0.999 6)范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系;乌索酸和齐墩果酸的平均回收率分别为98.2%(RSD=1.1%)和97.8%(RSD=1.4%)。结论此法简单、方便、快速、准确,可为中药连翘质量评价和控制提供科学依据。     

HPLC-ELSD法测定耳聋左慈丸中熊果酸的含量

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定耳聋左慈丸中熊果酸的含量。方法色谱柱VP-ODSC18;以甲醇-0.5%醋酸(90∶10)为流动相;流速:0.8mL/min。结果熊果酸在63～630μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.11%(RSD=1.14%)。结论本法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的含量测定。     

熊果酸成分薄层分析条件综述

对以熊果酸为主要成分的药物进行薄层分析条件综述,为熊果酸成分分析鉴别提供参考。     

反相高效液相色谱法测定冬凌草中乌索酸和齐墩果酸的含量

目的建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定冬凌草中乌索酸和齐墩果酸的含量。方法色谱柱为NUCLEO-DUR C18RP柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(87∶13);流速0.8 ml.min-1,光电二极管阵列检测器,检测波长210 nm,柱温25℃。结果在选定色谱条件下线性范围良好,乌索酸和齐墩果酸的样品加样回收率分别为96.2%和98.7%,RSD为1.9%和0.9%。结论该方法快速简便,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定夏莲颗粒剂中熊果酸的含量

目的采用高效液相色谱法测定夏莲颗粒剂中熊果酸的含量.方法 Shim-Pack ODS柱(4.6mm×1 50mm):柱温:25℃;流动相:甲醇-水-冰醋酸(90:10:0.04);流速:1.0mL/min;检测波长:22 0nm.结果该方法的线性范围为10～50μg/mL,回归方程为:A=4 39.3 2 371 544.7C(r=0.9967),平均回收率为100.77%,RSD=1.04%(n=6).结论该方法可作为夏莲颗粒剂的质量控制方法.     

HPLC法测定桐叶中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的：建立桐叶中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为PromosilC18柱（4．6minx250mm,5μm）,流动相为乙睛-甲醇-水-磷酸（66：12：22：0．02）,流速为1．0mL·main-1检测波长为210nm,柱温为25℃,进样量为20μL。结果：齐墩果酸在0．1292—1．5504μg范围内呈良好的线形关系（r=0．9999）,平均回收率为100．1％,RSD％为3．4％（n=6）。熊果酸在O．2428—2．9136μg范围内呈良好的线形关系（r=O．9999）,平均回收率为99-3％,RSD％）为2．2％（n=6）。结论：该方法操作简单、准确,重现性好,可用于桐叶的质量控制。     

地榆中乌索酸和齐墩果酸含量的高效液相色谱测定

目的建立地榆药材中乌索酸和齐墩果酸含量的测定方法。方法用高效液相色谱法。色谱柱为Nova-Pak C18(3.9 mm×300 mm,4μm),流动相甲醇-水(88∶12),检测波长210 nm。流速0.8 m l/m in,柱温25℃。结果乌索酸进样量在0.106 2~1.593μg,齐墩果酸进样量在0.040 6~0.609μg时呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.73%和97.59%,RSD分别为1.5%和1.7%。结论方法灵敏、快速、准确,可用于地榆中乌索酸和齐墩果酸含量的测定。     

锁阳中熊果酸提取工艺的优化研究

目的测定锁阳中熊果酸的含量并研究其提取工艺,提高活性成分的提取效率。方法采用超声波辅助萃取法进行熊果酸的提取,运用正交实验方法对影响熊果酸提取的条件进行优化,同时采用高效液相色谱法进行分析检验。结果熊魏酸在0.023 16~0.154 4μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),精密度RSD﹤0.86%,加样回收率平均为97.7%,RSD为1.31%;得到了的最佳提取工艺,使熊果酸的提取率达到了94.2%。结论该工艺可充分将锁阳中的活性成分熊果酸提取出来,提高了药材的利用率。     

石榴皮中乌索酸和齐墩果酸含量的反相高效液相色谱测定

目的建立反相高效液相色谱法同时测定石榴皮中乌索酸和齐墩果酸的含量,并进行方法学考察。方法色谱柱为Kromasil C18分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(88∶12∶0.1),流速0.8 ml.min-1,光电二极管阵列检测器(PAD),检测波长210 nm,柱温28℃。结果在选定色谱条件下线性范围良好,乌索酸和齐墩果酸的样品加样回收率分别为99.3%和98.5%,RSD为2.20%和1.78%。结论方法测定快速,结果准确、可靠,可用于石榴皮中乌索酸和齐墩果酸含量的定量分析。     

车前草中熊果酸的超声提取及高效液相色谱法测定

目的从车前草中提取熊果酸,并测定其含量。方法采用超声技术提取熊果酸,并采用高效液相色谱(HPLC)法测定其含量。结果测得车前草中熊果酸含量为0.322 1%,平均回收率为98.16%,相对标准偏差(RSD)为2.02%(n=5)。结论:采用超声技术提取车前草中的熊果酸,具有提取快速、操作简单、节省溶剂、无需加热、有效成分提取率高等优点。