中药红曲中蛋白酶和淀粉酶的检测

目的：考察不同产地中药红曲中蛋白酶和淀粉酶的含存情况，为红曲的质量评价、质量控制和工艺改进提供科学依据。方法：采用福林－酚试剂比色法进行蛋白酶活性的测定，采用次碘酸法进行淀粉酶活力的测定。结果：不同产地红曲中均含有蛋白酶和淀粉酶，但含量差异较大。结论：采用蛋白酶和淀粉酶作为衡量红曲发酵的内在质量指标及判断工艺的合理性是可行的     

中药红曲中蛋白酶和淀粉酶的检测

目的;考察不同产地中药红曲中蛋白酶和淀粉酶的含存情况,为红曲的质量评价,质量控制和工艺改进提供科学依据。方法;采用福林－酚试剂比色法进行蛋白酶活性的测定,采用次碘酸法进行淀粉酶活力的测定。结果：不同产地红曲中均含有蛋白酶和淀粉酶,但含量差异较大。结论：采用蛋白酶和淀粉酶作为衡量红曲发酵的内在质量指标及判断工艺的合理性是可行的。     

不同产地白及遗传多态性的RAPD分析

目的 研究国内不同产地白及的遗传多样性和亲缘关系。方法 利用随机扩增多态DNA （random amplified polymorphic DNA,RAPD）引物,RAPD分子标记技术分析国内50个不同产地的白及。结果 RAPD技术扩增产物经琼脂凝胶电泳检测,从50条引物中筛选出10条（S8,S9,S14,S19,S23,S25,S28,S29,S30,S31）条带清晰的引物,10条引物共扩增出88条DNA条带,其中多态性的DNA条带数目为81条,占总数的92.05%。每个引物能扩增出5~11条DNA条带,平均可扩增出8.8条;扩增最少的引物为S19,扩增出5条DNA条带;扩增最多的引物为S29,扩增出11条DNA条带。而每个引物能扩增的多态性DNA条带数为3~11条,平均可扩增出8.6条。结论 不同产地的白及具有较丰富的遗传多样性,RAPD可有效应用于白及的遗传多样性研究。     

火焰原子吸收光谱法分析中药红曲中微量元素的含量

目的：分析中药红曲中微量元素的含量。方法：应用火焰原子吸收光谱法测定红曲中Cu、Zn、Fe、Mn、Mg、Ca微量元素的含量,并用SPSS10．0统计分析软件进行聚类分析。结果和结论：不同产地红曲中Cu、Fe、Ca、Mg含量有显差异,Mn、Zn含量差异不显;不同种红曲霉对红曲微量元素含量的影响较产地和工艺等因素的影响要小。     

广霍香道地性的RAPD研究

目的：利用RAPD技术研究广藿香的道地性，为广藿香的道地鉴别和引种栽培的质量控制提供一种新方法。方法：利用随机引物扩增多态性DNA（RAPD）、琼脂糖电泳等技术显示不同产地广藿香基因组的多态性。结果：有3条随机引物（S358、S359、S443）能得到广藿香的RAPD图谱，其中S358能显示出不同产地广藿香基因组微小的差异。结论：随机引物S358能鉴别不同产地的广藿香。     

常见7种红曲的形态学特征

目的研究中药红曲的形态学特征。方法 以几种常见红曲霉标准株为基原菌,采用纯化菌种法制备红曲,并进行性状鉴定、粉末鉴别等研究。结果不同红曲之间的性状及菌丝、分生孢子、闭囊壳和子囊孢子等形态学特征存在一定的差异,据此可对红曲进行区分和鉴别。结论 中药红曲的形态学特征研究为有效控制其质量提供了科学依据。     

中药红曲中氨基酸和脂肪酸的分析

目的：考察中药红曲中氨基酸和脂肪酸的含存情况。方法：采用氨基酸自动分析仪进行氨基酸的分析,采用气相色谱仪进行脂肪酸的分析。结果：国内8个产地及自制新红白H18中含有19种氨基酸,其中有10种药用氨基酸（48％～63％）,7种人体必需氨基酸（29％～45％）,游离氨基酸的含量（0．81％～1．14％）约为其发酵培养基粳米的15倍～21倍。国内8个产地红曲中多烯不饱和脂肪酸约为总脂肪酸的16％～27％,而新红白H18中多烯不饱和脂肪酸约为总脂肪酸的48％。结论：红曲中富含有多种游离氨基酸及多烯不饱和脂肪酸,新红曲H18与各地产红曲在脂肪酸化学成分的相对百分含量上有较大区别。提示,新红曲H18的产生菌株与各地红曲的原始菌株可能不是同一种或是其一变种。     

乌药等4种中药饮片基因组DNA提取方法的改进

目的从乌药、云木香、枳壳、槟榔中药饮片中提取可用于RAPD扩增的高质量基因组DNA。方法采用改良CTAB法粗提基因组DNA,部分基因组DNA再进一步用试剂盒纯化,采用琼脂糖凝胶电泳、紫外分光光度法及RAPD扩增效果进行检测并比较。结果饮片基因组DNA纯化后,以随机引物S28进行PCR扩增获得谱带更丰富、条带更清晰的RAPD条带。结论本文所建立的DNA提取方法可适合多数中药饮片基因组DNA的提取,并可进一步用于RAPD分析。     

随机扩增多态性DNA技术分型大肠埃希菌

目的：对大肠埃希菌(E．coli)进行随机扩增多态性DNA(RAPD)法基因分型并应用于医院感染的判断。方法：以优化的随机引物、反应体系和扩增条件对临床分离的161株E．coli进行RAPD法基因分型并按指纹图上DNA条带数及片段大小绘制基因分型图谱。同时对E．coli的医院内感染进行了观察与分析。结果：161株临床分离E．coli共得RAPD型120种；E．coli的医院内感染确实存在。结论：RAPD法可将E．coli分型120种并有效应用于E．coli医院内感染的判断。     

内蒙古产丹参的随机扩增多态性DNA研究

目的 用随机扩增多态性DNA(random amplified polymorphic DNA,RAPD)技术对内蒙古产丹参进行多态性分析. 方法 通过CTAB 法提取内蒙古产丹参干品DNA,用10个条随机引物进行RAPD分析. 结果 有2个随机引物扩增出了清晰的多态性图谱. 结论 该RAPD体系可用于评价内蒙古产丹参的质量.     

川芎和引种日本川芎的RAPD分析与鉴定

目的从DNA分子水平上探讨川芎和引种日本川芎的亲缘关系及不同居群的遗传变异。方法提取35个样本的基因组DNA,并进行随机扩增多态性DNA(RAPD)分析和聚类分析。所选15个引物的RAPD,得出35个样本的聚类树状图。结果川芎和引种的日本川芎有明显的种间遗传差异,居群内遗传变异小,小生境对遗传性状有影响。结论所用方法可为川芎和日本川芎的鉴定及其道地性研究提供分子生物学依据。     

用随机扩增多态DNA（RAPD）技术鉴别中药材天花粉及其类似品

目的：对来源于１３个种３个变种的天花粉及基类似品进行鉴别研究,并进行方法学的探讨。方法：应用随机扩增多态ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）技术进行鉴别,采用聚类分析方法分析并对药材贮存时间及产地对实验结果的影响进行探讨。结果：反天花粉正品与类似品有效地分成三大类。结论：认为在实验采取设对照组,对结果采用聚类分析等方法,ＲＡＰＤ技术鉴别药材具有一定的可靠性和实用价值,这为解决粉未及破碎药材的鉴别提供了新的方法。     

RAPD方法在细辛类药材鉴别研究中的问题及其对策

以细辛类药材的鉴别为例,对RAPD方法在药材鉴别中所存在的问题进行了探讨,结果表明药材DNA模板浓度,降解程度及药材的产地均对RAPD产物有不同程度的影响,从而提出选择适宜的药材DNA模板浓度,筛选合适的引物和采用对照组聚类分析等方法来消除上述因素的影响,进而讨论了RAPD方法在药材鉴别上的适用范围。     

中药红曲的薄层色谱法鉴别

目的 :建立中药红曲的质量控制方法。方法 :应用TLC法对国内常见的 7种红曲霉制备而成的中药红曲进行了鉴别研究。结果 :不同种红曲霉制备的红曲的薄层色谱行为存在明显差异。结论 :TLC法可作为红曲药材的质量评价手段之一。     

Use of RAPD to detect DNA damage induced by nitrofurazone in marine ciliate, Euplotes vannus (Protozoa, Ciliophora)

The random amplified polymorphic DNA (RAPD) assay was evaluated as a potential tool to detect the ecotoxicity induced by nitrofurazone in marine ciliate, Euplotes vannus. The data revealed a reduction in viability of the test ciliates with increasing nitrofurazone concentration in the range of 0-24 mgl(-1) and time of exposure from 24 to 96 h. The nitrofurazone treated ciliates were subjected to DNA damage analysis by RAPD assay. Among the 33 test RAPD primers used in this study, 11 primers with 60-70% GC content produced unique polymorphic band patterns. A total of 213 bands of 155-3317 bp in molecular size range were observed in the untreated cells. In comparison with the control ciliates, the nitrofurazone treated groups showed differences in RAPD profiles with respect to the band intensity, disappearance of bands and appearance of new bands of amplified DNA. The variation of RAPD profiles showed both the time- and concentration-dependent relationships. The data suggested significant genomic template instability, which corresponds well with the viability of the test ciliates. Thus the results demonstrated the potential of the RAPD assay for application as a powerful tool for detecting genotoxicity induced by fishy drugs in aquatic environment.     

Genetic characterization of the three medicinal Echinacea species using RAPD analysis

The three medicinal species of the Echinacea genus, E. angustifolia DC., E. pallida (Nutt.) Nutt. and E. purpurea (L.) Moench were distinguished using the RAPD (random amplified polymorphic DNA) technique. Species-specific markers were identified from amplicons obtained with four of the twenty 10-mer primers contained in the Operon RAPD kit A. In particular, one marker was identified for E. angustifolia (OPA 20, 1800 pb) and E. pallida (OPA 10, 600 pb) and three markers for E. purpurea (OPA 11 : 1250 pb; OPA 17 : 750, 1800 pb). Genetic distance analysis indicated a high degree of difference among the three species with a relative lower difference between E. angustifolia and E. pallida.     

药材玉竹RAPD反应体系的优化

目的寻找玉竹的最佳RAPD反应体系，保证实验结果的稳定可靠性。方法采用单因素多水平的梯度实验和正交设计实验相结合，对两种不同实验方法所得结果进行分析。结果确定了适合于玉竹的最佳RAPD反应体系。结论优化的RAPD反应体系是保证实验结果稳定可靠的重要因素之一。