脉络宁预防急性缺血性心脑血管疾病发生或再发的临床研究

目的 :评价脉络宁注射液预防急性缺血性心脑血管疾病的效果。方法 :符合条件者 4 92例 ,分脉络宁治疗组 ,用脉络宁 30ml静滴 ,qd ,15天为一个疗程 ;对照组 ,用蝮蛇抗栓酶 0 75u静滴 ,疗程用法相同。每年 4月和10月份各治疗 1个疗程。所有病人连续治疗并随访 3年 ,观察有无急性缺血性心脑血管病事件。结果 :脉络宁治疗组发生急性缺血性心脑血管病事件 8例 ,发生率为 3 2 % ,未发现严重不良反应 ;对照组急性缺血性心脑血管病事件发生率为 2 9% ,但 3例出现严重不良反应。结论 :脉络宁可有效降低急性缺血性心脑血管病事件的发生率 ,不良反应少     

恩必普软胶囊治疗急性脑梗死疗效观察

目的评价恩必普软胶囊治疗急性脑梗死的疗效。方法入选106例病人，随机分为治疗组60例和对照组46例，2组病人治疗前的一般情况、神经功能缺损积分具有可比性。对照组给予脉络宁注射液20ml静滴，1次／d，疗程2周；治疗组在对照组基础上给予恩必普软胶囊0．2g，3次／d，口服，疗程2周。治疗结束时统计神经功能缺损积分。结果治疗组用药后神经功能缺损积分较用药前显著减少（P〈0．05），差异有统计学意义。结论恩必普软胶囊治疗急性脑梗死疗效满意，有应用价值。     

降纤酶治疗40例脑梗死临床观察

目的：观察降纤酶治疗脑梗死的疗效、副作用。方法：选择40例脑梗死患者，应用降纤酶针10μ连续静滴3夭，再用5μ静滴0－4天；对照组选用脉络宁针30ml加入生理盐水或葡萄糖液250ml中静满，14天为一疗程。结果：治疗组疗效明显大于对照组（P＜1．01）。发病24h内用药痊愈率高于24h后用药组（P＜0．01）。结论：常规剂量降纤酶能显著改善临床症状，降低致残率，缩短住院日。     

丹红与脑蛋白水解物联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察丹红与脑蛋白水解物联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将80例急性脑梗死病人随机分为治疗组和对照组，每组40例。2组均根据病情配合一般神经内科综合治疗。治疗组用丹红与脑蛋白水解物治疗，对照组用脉络宁治疗作对照。1次／d，14d为1疗程。疗程结束后，对有关资料进行分析判断疗效。结果治疗组总有效率显著高于对照组（P〈0．05）。结论丹红与脑蛋白水解物联合治疗急性脑梗死疗效显著，无明显不良反应。     

降纤酶治疗40例脑梗死临床观察

目的：观察降纤酶治疗脑梗死的疗效、副作用。方法．选择４０例脑梗死患者，应用降纤麦针１０μ连续静滴３天，再用５μ静滴０￣４天；对照组选用脉络宁针３０ｍｌ加入生理盐水或葡萄糖液２５０ｍｌ中静滴，１４天为一疗程。结果：治疗组疗效明显大于对照组。发病２４ｈ内固定痊愈率高于２４ｈ后用药组。结论：常规剂量降纤酶能显著改善临床症状，降低致残率，缩短住院日。     

艾地苯醌治疗急性脑梗死的疗效观察

目的评价艾地苯醌治疗急性脑梗死的疗效。方法选择急性脑梗死60例,随机分为2组：治疗组30例,口服艾地苯醌30 mg,3次/d,脉络宁20 mL,维脑路通0.6 g加入250 mL生理盐水静滴,1次/d,14 d一疗程;对照组30例,仅基础用药：脉络宁20 mL,维脑路通0.6 g加入250 mL生理盐水静滴,1次/d,14 d一疗程;用药前后分别进行临床疗效、神经功能缺损评分、肝肾功能比较。结果治疗组症状明显改善,有效率86.67%,对照组有效率73.33%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论艾地苯醌治疗急性脑梗死的疗效观察疗效确切,值得推广应用。     

赛莱乐与常规药物治疗缺血性脑梗死的对比研究

目的：观察赛莱乐治疗缺血性脑梗死的临床疗效。方法：治疗组予以赛莱乐100mg加入5％葡萄糖水250ml中静滴，2周为一疗程；对照组予以复方丹参20ml加入5％葡萄糖水250ml中静滴，2周为一疗程；随访半年，根据1986年全国第二届脑血管病学术会议确定的疗效标准评定。结果：治疗组总有效率95％，对照组为72％，两组比较有显著差异。结论：赛莱乐治疗缺血性脑梗死安全、有效。     

晴尔治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察晴尔针（奥扎格雷纳注射液）对急性脑梗死的疗效及其对血液流变学的影响。方法 经CT或MRI证实的急性脑梗死病人102例，随机分为治疗组52例，给予晴尔针80mg／次，2次／d，加入生理盐水250ml，静滴；对照组50例，给予脉络宁注射液30ml／次，1次／d，加入生理盐水250ml，静滴；其它活化脑细胞、脱水、清除自由基等治疗两组相同。所有病人在用药前后分别进行神经功能缺损评分、凝血试验、肝肾功能及血流变学检查。结果 治疗后两组疗效对比，总有效率治疗组93．2％，对照组为78．5％，两组比较有显著差异（P〈0．05）。结论 睛尔针急性脑梗死安全高效，值得推广应用。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死60例疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法将入选病例随机分为治疗组和对照组。治疗组60例应用奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250ml静滴,2次/d。对照组60例应用脉络宁20ml加入生理盐水250ml静滴,1次/d。两组疗程均为14d,观察用药前后患者自觉症状和神经系统体征的变化。结果治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率70%,经统计学处理,P<0.05,未见不良反应。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死安全有效。     

脑复康治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察脑复康治疗急性脑梗死的疗效。方法 选择住院的急性脑梗死病人96例，随机分为治疗组46例；脑复康10g静滴，1次／天；对照组50例；胞二磷胆碱1.0g，1次／天，两组均采用14天为一疗程，间隔3天后行第二疗程，两疗程结束后评定临床疗效。结果 治疗组总显效率80.4％，基本痊愈率34.8％；对照组总显效率56%,基本痊愈率16％，经统计学处理，两组疗效有显著性差异（P＜0.05）。结论 脑复康治疗急性脑梗死的疗效好，无明显不良反应，值得临床推广。     

奥扎格雷联合脉络宁治疗短暂性脑缺血发作30例疗效观察

目的探讨波立维联合脉络宁注射液治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效。方法60例患者随机分为观察组（30例）和对照组（30例）,观察组应用奥扎格雷（波立维）注射液80mg及脉络宁注射液30mL加入5％葡萄糖或生理盐水250mL静滴,1次／d;对照组仅用波立维80mg静滴。14d后对比治疗前后2组临床疗效。结果观察组总有效率90．0％（27／30）,对照组总有效率70．O％（21／30）,2组总有效率对比差异有统计学意义（P〈0．01）。结论波立维联合脉络宁治疗改善TIA症状明显,预后较好。     

外源性高渗葡萄糖对急性脑梗死的预后影响

目的：探讨外源性高渗葡萄糖对急性脑梗死预后的影响。方法：８５例急性脑梗死患者随机分为两组。试验组４４例。１０例葡萄糖溶液５００ｍｌ，ｑｄ。静滴，对照组４１例，生理盐水５００ｍｌ，ｑｄ，静滴，两组溶液中均加入等量的脉络宁、能量合剂为基本用药。应用神经功能缺损和病残程度评分标准进行评价。结果：治疗后试验组显效率４７．７３％。对照组显效率７０．７３％。有显著性差异（Ｐ〈０．０５）。治疗后１周、２周神经功能缺损评分试验组明显高于对照组（Ｐ〈０．０５）。结论：外源性高渗葡萄糖对急性脑梗梗死患者的预后是不利的。     

依达拉奉联合脉络宁治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察依达拉奉联合脉络宁治疗急性脑梗死的疗效。方法76例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组38例,在常规治疗基础上应用依达拉奉30 mg加入生理盐水100 ml静滴,2次/d,脉络宁20 ml加入生理盐水或5%葡萄糖250 ml静滴,1次/d,治疗14 d;对照组38例,在常规治疗基础上应用脉络宁20 ml加入生理盐水或5%葡萄糖250 ml静滴,1次/d,治疗14 d。结果治疗组有效率86.84%,对照组有效率68.42%,2组对比有统计学意义（P〈0.05）。结论依达拉奉联合脉络宁治疗急性脑梗死疗效肯定,可在临床推广应用。     

急性脑梗死超早期溶栓治疗给药途径与疗效分析

目的：探讨急性脑梗死超早期溶栓治疗给药途径与疗效的关系。方法：将76例入选者分为三级，动脉组18例，将30万单位尿激酶由病灶侧颈动脉注入；静脉组38例，将75~100万单位尿激酶稀释后静滴；对照组20例给予基础治疗。结果：三组病人治愈率与显效率为50．0％与72．2％；47．3％与68．4％；40．0％与65．0％。结论：动脉与静脉溶栓治疗急性脑梗死疗效均明显优于对照组（P＜0．01），动脉组略优于静脉组。     

丁咯地尔、奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察丁咯地尔、奥扎格雷钠联合应用对急性脑梗死的疗效。方法 将96例诊断明确的急性脑梗死患者，随机分成2组：治疗组48例，丁咯地尔150mg、奥扎格雷钠80mg分别溶于250ml生理盐水静滴，1次/d，连用14d；对照组48例，降纤酶10U加入250ml生理盐水静滴，1次/d。第4d用5U，连用14d。按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗前后14d进行疗效评定。结果 治疗组总有效率（95．8％）和显效率（77．1％）与对照组比较（81．3％厦56．3％）有显著性差异（P〈0．05）。结论 丁咯地尔、奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死，临床观察疗效满意，且无明显不良反应。     

盐酸丁咯地尔联合舒血宁治疗后循环缺血性眩晕的疗效观察

目的观察丁咯地尔联合舒血宁注射液治疗后循环缺血性眩晕的疗效。方法将86名后循环缺血性眩晕病例随机分为治疗组(46例)和对照组(40例)。治疗组给予丁咯地尔注射液200mg和舒血宁注射液20ml静滴,对照组给予曲克芦丁0.8g+血塞通0.4g静滴,1次/d,14d为1疗程。监测患者血液流变学和后循环血流动力学指标。结果治疗组显效42例,总有效率91.30%。对照组显效32例,总有效率80.00%,治疗组优于对照组(P0.05),2组患者均未出现不良反应。治疗组后循环血流速度、搏动指数以及患者全血高切、低切还原黏度,血浆黏度指标的改善均优于对照组(P0.05)。结论丁咯地尔联合舒血宁注射液治疗后循环缺血性眩晕疗效显著,且无明显不良反应。     

银杏达莫联合脉络宁注射液治疗急性脑梗死42例效果观察

目的探讨银杏达莫注射液联合脉络宁注射液治疗急性脑梗死临床疗效。方法选择我院2007-12~2009-12急性脑梗死患者82例,将以上患者随机分为2组,观察组和对照组。2组患者均根据病情情况,给予支持治疗,给予脑保护剂,控制患者血糖、血压等,有脑水肿颅内压升高患者给予脱水治疗。在以上基础上,观察组患者给予银杏达莫注射液20 mL加入生理盐水250 mL中静滴,1次/d,同时给予脉络宁注射液20 mL加入生理盐水250 mL中静滴,1次/d;对照组患者给予脉络宁注射液20 mL加入生理盐水250 mL中静滴。2组患者疗程均为14 d。结果观察组治疗后NIHSS评分与对照组治疗后评分比较,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者治疗后,观察组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论银杏达莫注射液联合脉络宁注射液能够显著改善急性脑梗死患者神经功能,临床效果显著,值得借鉴。     

丁咯地尔联合脉络宁治疗椎基底动脉供血不足性眩晕58例疗效观察

目的 观察丁咯地尔联用脉络宁治疗椎基底动脉供血不足的疗效.方法 收58例椎基底动脉供血不足随机分成2组各29例,对照组仅用脉络宁20ml+5%葡萄糖或0.9%氯化钠250ml静滴,1次/d,共10d;治疗组在脉络宁的基础上加用丁咯地尔0.2g+培他啶氯化钠500ml静滴,1次/d,共10d.结果 冶疗组和对照组疗程结束后总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 丁咯地尔联合脉络宁治疗椎基底动脉供血不足疗效确切值得临床应用.     

丹红与脑蛋白水解物联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察丹红与脑蛋白水解物联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将80例急性脑梗死病人随机分为治疗组和对照组,每组40例。2组均根据病情配合一般神经内科综合治疗。治疗组用丹红与脑蛋白水解物治疗,对照组用脉络宁治疗作对照。1次/d,14d为1疗程。疗程结束后,对有关资料进行分析判断疗效。结果治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论丹红与脑蛋白水解物联合治疗急性脑梗死疗效显著,无明显不良反应。     

不同剂量盐酸纳洛酮治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨应用不同剂量的盐酸纳洛酮治疗急性脑梗死效果。方法随机将急性脑梗死惠者分成3组，对照组用5％GS250ml加血栓通注射液，维生素类和神经保护剂治疗；另两组则加用不同剂量的纳洛酮加入NS250ml内静滴治疗，连用10d；大剂量组：加纳洛酮4．0—8．0mg／d；小剂量组：加纳洛酮1．2～2．0mg／d。结果大剂量组总有效率82．5％，小剂量组总有效率73．3％，都明显高于对照组的53．3％。而且大剂量组显效率60．O％，明显高于小剂量组的39．3％。结论用纳洛酮治疗急性脑梗死安全性好，使用时应及早、足量和持续用药。