兰草消炎洗液配伍保妇康栓治疗老年性阴道炎临床观察

目的：观察应用兰草消炎洗液坐浴配伍保妇康栓治疗老年性阴道炎的疗效。方法：将98例老年性阴道炎患者随机分为实验组及对照组,分别应用兰草消炎洗液坐浴配伍保妇康栓外用、清水坐浴配伍保妇康栓外用。结果：经过7 d的治疗,实验组治愈率为96.4%,对照组治愈率为73.8%,两组治愈率比较有显著性差异（P〈0.05）。复发率分别为1.8%、21.4%,二者比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：兰草消炎洗液配伍保妇康栓治疗老年性阴道炎,在抗菌消炎同时,调节阴道内环境,提高阴道黏膜抵抗力,疗效显著。     

制霉菌素联合甲硝唑对真菌性阴道炎患者局部免疫及微循环状态的影响

目的:探讨制霉菌素联合甲硝唑对真菌性阴道炎患者局部免疫及微循环状态的影响.方法:选取我院于2014年1月~2016年6月收治的130例真菌性阴道炎患者作为研究对象,根据随机数字表法将130例患者分为观察组和对照组,每组65例.对照组予以制霉菌素治疗,观察组采用制霉菌素联合甲硝唑治疗.比较两组治疗前、后的局部免疫及微循环.结果:治疗前两组局部免疫及微循环指标相比,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后与对照组相比,观察组IL-4、IL-6、IL-12及IFN-γ指标均明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组毛细血管管径、血流灌注指标均显著高于对照组,红细胞聚集率及水肿率均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:采用制霉菌素联合甲硝唑治疗真菌性阴道炎可明显改善患者的局部免疫及微循环,临床疗效显著.     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗真菌性阴道炎的疗效观察

目的观察硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗真菌性阴道炎的疗效。方法将确诊为真菌性阴道炎患者240例,随机分为(A组)观察组80例,用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗6d为1个疗程。80例为(B组)用克霉唑栓治疗7d为1个疗程,其余80例为(C组)用制霉素栓治疗7d为1个疗程,B、C两组为对照组。三组分别治疗两个疗程观察疗效。结果 A观察组总有效率为96%,B组克霉唑组有效率为86.9%,C组制霉素组有效率为85%。结论硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗真菌性阴道炎是非常有效的外用药之一。值得临床推广应用。     

氟康唑胶囊与克霉唑阴道栓联用对真菌性阴道炎患者的临床疗效评价

目的：评价氟康唑胶囊与克霉唑阴道栓联用对真菌性阴道炎（colpitis mycotica,CM）患者的临床疗效及其复发率的影响。方法：选取2019年6月—2021年6月镇平县中医院收治的88例真菌性阴道炎患者作为研究对象,根据治疗方案的不同将其分为对照组（n=44）与联合组（n=44）;对照组患者给予单用克霉唑阴道栓常规治疗,联合组患者在对照组基础上加用氟康唑胶囊治疗,比较2组患者治疗后的症状改善时间、症状评分值、炎症因子水平、免疫球蛋白水平测得值的变化情况,以及用药后的不良反应发生率、复发率和临床疗效的差异。结果：联合组患者治疗后的总有效率高于对照组（95.45%vs 85.71%,P<0.05）,症状改善时间明显早于对照组（P<0.05）,治疗后的症状评分值、炎症因子水平均明显低于对照组（P<0.05）,免疫功能各指标水平均高于对照组（P<0.05）,用药期间不良发生率明显低于对照组（P<0.05）,治疗6个月后的复发率低于对照组（2.27%vs18.18%,P<0.05）。结论：采用氟康唑胶囊与克霉唑阴道栓联用治疗CM患者,能显著改善其炎症各指...     

抗菌冲洗液联合医用阴道凝胶功能敷料对细菌性、霉菌性阴道炎患者阴道微生态平衡及黏膜修复的影响研究

目的 研究抗菌冲洗液联合医用阴道凝胶功能敷料(商品名：萌大夫)对细菌性、霉菌性阴道炎患者阴道微生态平衡及黏膜修复的影响。方法 110例细菌性、霉菌性阴道炎患者,随机分为治疗组与对照组,各55例。对照组实施乳酸菌阴道胶囊治疗,治疗组实施抗菌冲洗液联合医用阴道凝胶功能敷料治疗。比较两组阴道微生态环境评分、临床症状改善情况、临床疗效、不良反应发生情况。结果 停药1个月后,两组阴道pH值、阴道清洁度、乳酸杆菌数量、阴道菌群密集度、阴道乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);两组阴道pH值评分与阴道NAG评分组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组阴道清洁度、乳酸杆菌数量、阴道菌群密集度评分分别为(0.81±0.13)、(0.52±0.09)、(0.91±0.14)分,均低于对照组的(1.30±0.25)、(0.82±0.11)、(1.25±0.19)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组白带恢复正常时间、外阴瘙痒消失时间、外阴阴道疼痛消失时间、黏膜充血改善时间、黏膜修复时间分别为(5.01±1.18)、(4.00±1....     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗真菌性阴道炎的疗效

目的观察硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗真菌性阴道炎的疗效。方法收集2012年2月至2013年2月本院收治的120例真菌性阴道炎患者临床资料,随机分为A组、B组、C组,各40例。A组采取硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,B组采取头孢呋辛治疗,C组采取制阿奇霉素治疗,最后分析3组的治疗效果。结果 A组的总有效率为95.00%,明显高于B组的87.50%与C组的80.00%,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗真菌性阴道炎,有效改善患者临床症状,安全性与有效性显著,值得临床推广。     

硝酸咪康唑阴道软胶囊与氟康唑联用对真菌性阴道炎患者的临床疗效及其对症状改善的影响

目的:评价硝酸咪康唑阴道软胶囊与氟康唑片联用对真菌性阴道炎患者的临床疗效及其对症状改善的影响。方法:选取2016年2月—2018年10月间就诊治疗的真菌性阴道炎患者98例资料,按治疗方法的不同将其随机分为对照组和治疗组,每组49例;对照组患者给予常规用氟康唑片口服治疗,治疗组患者在对照组基础上加用硝酸咪康唑阴道软胶囊治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、临床症状复常时间的差异,以及治疗后随访3月的复发率差异。结果:治疗组患者治疗后的临床症状复常时间均早于对照组(P<0.05),总有效率高于对照组(P<0.05),随访3月的复发率低于对照组(P<0.05)。结论:在真菌性阴道炎患者的治疗中,采用硝酸咪康唑阴道软胶囊与氟康唑片口服治疗促进了其症状的恢复,且复发率较低。     

克霉唑阴道片在妊娠期真菌性阴道炎临床治疗中的应用价值

目的 探讨克霉唑阴道片在妊娠期真菌性阴道炎临床治疗中的应用价值.方法 选取2007年8月至2012年1月湖北省襄阳市中医医院接受真菌性阴道炎治疗的孕妇120例,完全随机分为观察组和对照组,各60例,其中观察组患者应用克霉唑阴道片治疗,对照组患者应用制霉菌素栓治疗,观察比较2组患者的临床疗效、不良反应及复发等情况.结果 观察组总有效率为96.7％（58/60）,明显高于对照组的85.0％（51/60）,2组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.01）.观察组患者的不良反应发生率13.3％（8例）明显低于对照组的35.0％（21例）,差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组患者的复发率（8.0％）低于对照组（27.3％）,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 克霉唑阴道片可有效治疗妊娠期真菌性阴道炎,且治疗过程中患者的不良反应较少,病情不易复发.     

红核妇洁洗液与克霉唑阴道片对霉菌性阴道炎的效果观察

目的:观察红核妇洁洗液与克霉唑阴道片对霉菌性阴道炎的效果.方法:2019年1月-2020年6月来我院就诊的118例霉菌性阴道炎患者纳入研究并随机分为对照组、实验组,前组、后组分别给予克霉唑阴道片、克霉唑阴道片联合红核妇洁洗液治疗,分析效果.结果:实验组临床有效率较高,P<0.05.治疗后,实验组症状积分较低,生活质量评...     

乳酸菌阴道联合红核妇洁洗液及氟康唑对霉菌性阴道炎临床疗效

目的 探究乳酸菌阴道结合红核妇洁洗液和氟康唑对霉菌性阴道炎(VVC)患者的临床效果。方法 选择2018年1月～2021年12月于德化县妇幼保健院计划生育科诊治的VVC患者90例,随机分为两组,各45例。对照组采用红核妇洁洗液和氟康唑治疗,观察组在对照组的基础上加用乳酸菌阴道胶囊。全部患者治疗14d。对比两组炎症因子水平[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)]及阴道微生态[乳酸杆菌、真菌]情况。结果 治疗后,观察组CRP水平(5.71±1.22) mg/L低于对照组(8.12±0.35) mg/L;TNF-α水平(1.58±0.23) ng/mL低于对照组(1.87±0.42) mg/L;乳酸杆菌水平(5.57±0.36) LogN/mL高于对照组(5.23±0.42) LogN/mL,真菌水平(15.88±4.16) LogN/mL低于对照组(21.67±5.45) LogN/mL,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论 VVC患者采用乳酸菌阴道胶囊联合红核妇洁洗液和氟康唑治疗,疗效显著。     

消炎止痒浸膏质量标准研究

目的建立消炎止痒浸膏的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法定性鉴别消炎止痒浸膏制剂中的苦参碱和连翘苷;采用高效液相色谱(HPLC)法测定该制剂中蛇床子素含量,色谱柱为Topsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(63∶37,V/V),流速为1.0 m L/min,检测波长为322 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果苦参碱、连翘苷的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;蛇床子素质量浓度在5.0~80.0μg/m L范围内与峰面积线性关系良好(r2=0.9996,n=5),平均加样回收率为100.84%,RSD为1.29%(n=6)。结论该方法操作简便,专属性强,样品分离度好,可用于消炎止痒浸膏的质量控制。     

痤疮消炎洗剂HPLC指纹图谱研究

摘 要 目的：制备痤疮消炎洗剂,建立测定该制剂高效液相色谱指纹图谱的方法,用于控制该制剂的质量。方法: 采用HPLC梯度洗脱法测定痤疮消炎洗剂的指纹图谱,色谱柱为 Waters XTerra MS C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5 μm);乙腈为流动相A,0.2%磷酸溶液为流动相B,流速：1.0 ml·min^-1,检测波长：277 nm,柱温:30℃。 结果: 标示出痤疮消炎洗剂中16个共有峰,并确证3个已知峰为黄芩苷、蒙花苷和大黄酸。结论:该法建立的痤疮消炎洗剂的H PLC指纹图谱重复性好,色谱峰信息量大,为全面控制该制剂的质量提供了可靠的方法。     

气相色谱法测定止痒消炎水中冰片、薄荷脑和麝香草酚的含量

目的：建立气相色谱法测定止痒消炎水中冰片、薄荷脑和麝香草酚的含量。方法：采用聚乙二醇毛细管柱EC^TM-WAX（30m×0．25mm，0．25μm）和FID检测器；采用程序式升温法，初始柱温为110℃，以7℃／min升温至200℃；分流进样，分流比为20：1，进样量为1μL。结果：薄荷脑、异龙脑、龙脑和麝香草酚分别在0．2823～2．2584、0．1232～0．9856、0．1569～1．2552和0．1503～1．2024vg范围内线性关系良好，其平均回收率（n=9）分别为100．7％（RSD=1．23％）、99．3％（RSD=0．78％）、100．4％（RSD=1．21％）和100．8％（RSD=1．45％）。结论：本法简便、快速、准确，可用于止痒消炎水的质量控制。     

百艾洗液联合奥硝唑阴道栓治疗滴虫性阴道炎的临床研究

目的 探讨百艾洗液联合奥硝唑阴道栓治疗滴虫性阴道炎的临床疗效。方法 选取2020年2月-2020年6月在漯河市中心医院进行治疗的150例滴虫性阴道炎患者为研究对象,根据就诊顺序分为对照组（75例）和治疗组（75例）。对照组给予奥硝唑阴道栓,每晚将外阴洗净后戴上手套将奥硝唑阴道栓塞入阴道深处,1枚/次,1次/d;治疗组在对照组治疗基础上给予百艾洗液,20 mL用温水稀释至200 mL,用阴道冲洗器冲洗,2次/d。两组均连续治疗10 d。比较两组的临床疗效,观察两组治疗前后症状消失时间、相关评分、血清学指标情况。结果 经治疗,治疗组总有效率是98.67%,显著高于对照组85.33%（P<0.05）。经治疗,治疗组在外阴瘙痒、腰腹疼痛、外阴灼痛、白带异常等临床症状消失时间上均显著短于对照组（P<0.05）。经治疗,两组阴道健康评分、LSIA评分均较治疗前显著升高,而SAS评分均显著降低（P<0.05）;治疗后,治疗组阴道健康评分、LSIA评分显著高于对照组,而SAS评分显著低于对照组（P<0.05）。经治疗,两组患者血清白细胞介素-8（IL-8）、白细胞介素-13（IL-13）、白细胞介素-2（IL-2）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）水平均较治疗前显著降低（P<0.05）;治疗组这些血清学指标显著低于对照组（P<0.05）。结论 百艾洗液联合奥硝唑阴道栓治疗滴虫性阴道炎具有较好的临床疗效,可显著改善临床症状,促进阴道健康改善,降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

免疫球蛋白联合血浆置换治疗重症肌无力的疗效观察及对免疫细胞因子水平的影响

目的 分析免疫球蛋白+血浆置换在重症肌无力(MG)中的应用效果,观察对患者免疫细胞因子的影响.方法 纳入本院收治的重症肌无力患者48例,随机分成实验组与对照组各24例,对照组为血浆置换治疗,实验组在此基础上加用免疫球蛋白,比较两组治疗效果、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-2(IL-2)以及免疫细胞水平.结果 实验组有效率为95.83％,高于对照组的75.00％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);实验组治疗后的TNF-α、IL-2低于对照组,IgG、IgM、IgA高于对照组,组间比较差异均有统计学意义(均P＜ 0.05).结论 在血浆置换基础上对重症肌无力患者采用免疫球蛋白治疗,能改善淋巴细胞因子与免疫功能水平,疗效显著,值得临床推广.     

三种不同配方辅料对消炎胶囊吸湿性的影响

本文采用在４０℃,相对温度为７５％的条件下以淀粉和糊精,淀粉和ＰＶＰ及以β－ＣＤ为辅料的三种不同配方的辅料与引湿性中药浸膏按不同比例制成颗粒后,以吸湿百分率,辅料用量为指标进行比较,筛选出最佳的配方,经实验：确定消炎胶囊的最佳辅料为淀粉和ＰＶＰ,而浸膏粉与辅料的最佳配比为２：１（其中淀粉与ＰＶＰ之比为１：１）,可将吸湿率降低２７．３％。     

肤鲜洗剂对急性湿疹小鼠T细胞介导的细胞免疫调节作用研究

目的: 观察肤鲜洗剂对小鼠变应性接触性皮炎(allergic contact dermatitis,ACD)的影响。方法: 采用BALB/c小鼠40只,适应性喂养3 d后随机分为4组,每组10只,分别为空白对照组、模型对照组、肤鲜洗剂组、阳性药物对照组,除空白对照组外,均采用1% 2,4-二硝基氟苯(2,4-dinitrofluorobenzene,DNFB)丙酮橄榄油溶液致敏和激发小鼠皮肤,建立小鼠ACD模型,激发后12 h开始用药,连续2 d,每天给药2次。在激发后48 h分别对小鼠耳厚度及耳变应反应程度进行测量评分,计数1 min内小鼠搔抓耳部次数,小鼠耳部皮损以HE染色,观察皮肤炎性细胞浸润等病理变化情况。采用ELISA检测血清中γ干扰素(interferon gamma,IFN-γ)、白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)、白细胞介素-17(interleukin-17,IL-17)及白细胞介素-35(interleukin-35,IL-35)水平。结果: 与空白对照组比较,模型对照组小鼠耳厚度、耳变应反应评分、搔抓指数、血清中IL-4、IL-17水平显著升高(P＜0.05),IFN-γ、IL-35水平显著降低(P＜0.05),出现明显的ACD病理改变。与模型对照组比较,肤鲜洗剂可有效减轻小鼠的耳廓肿胀程度,降低耳变应反应评分,同时明显降低血清中IL-4、IL-17水平(P＜0.05),升高IFN-γ、IL-35水平(P＜0.05),显著改善耳部组织的病理形态。结论: 肤鲜洗剂对急性湿疹小鼠T细胞介导的细胞免疫具有一定的调节作用,可达到治疗急性湿疹的作用。     

三种不同配方的辅料对消炎胶囊吸湿性的影响

本文采用在40℃,相对湿度为75％的条件下,以淀粉和糊精,淀粉和PVP及β-CP为辅料的三种不同配方的辅料与引湿性强的中药浸膏按不同比例制成颗粒后,以其吸湿百分率,辅料用量为指标进行比较,从而筛选出最佳的配方。经实验,确定消炎胶囊的最佳辅料为淀粉和PVP,而浸膏粉与辅料的最佳配比为2:1,(其中淀粉与PVP之比为1:1),可将吸湿率降低27.3％。     

消炎止痛膏质量控制方法研究

目的：建立消炎止痛膏有效的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法鉴别血竭、冰片;运用高效液相色谱法测定血竭中的血竭素含量。结果：薄层色谱方法简便、专属性强、重复性好;含量测定结果准确,血竭素的平均回收率为98.07%（RSD=1.53%,n=6）;血竭素在0.1～0.6μg/mL范围内呈良好的线性。结论：本方法可有效控制消炎止痛膏的质量。