贞芪扶正胶囊配合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察

目的：观察贞芪扶正胶囊配合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效、不良反应、KPS评分及细胞免疫功能变化。方法：观察组患者100例,予贞芪扶正胶囊4粒，bid，po，于化疗前3d开始至化疗2周期结束后7d为1疗程：对照组50例只给予化疗。观察疗效、毒副反应、KPS评分及细胞免疫功能变化。结果：两组化疗疗效无差异：观察组出现WBC减少少于对照组（61．0％vs78．0％），化疗后KPS评分上升，CD4／CD8比值、NK阳性细胞百分率化疗后提高，差异显著（P〈0．05）。结论：贞芪扶正胶囊配合化疗治疗晚期恶性肿瘤，WBC减少发生率低，可提高患者KPS评分及细胞免疫功能，宜作为化疗的常规辅助中药用药。     

贞芪扶正胶囊配合化疗治疗中晚期肿瘤76例

目的：观察贞芪扶正胶囊对化疗疗效的影响及对化疗所致骨髓抑制的防治作用.方法：随机将76例中晚期肿瘤患者分为两组.治疗组38例,在常规化疗同时,加贞芪扶正胶囊4粒,tid,口服,连续4周；对照组38例,为单用化疗治疗的同种病例.观察临床疗效及第1周、第2周、第3～4周外周血白细胞计数、血红蛋白含量及血小板计数的变化.结果：治疗组总缓解率(42.2%)高于对照组(36.8%),但差异无显著性；外周血白细胞计数在第1周、第2周、第3～4周治疗组明显高于对照组(P＜0.05),血红蛋白和血小板也有不同程度提高,但差异无显著性(P＞0.05).结论：贞芪扶正胶囊配合化疗短期内对提高化疗的总缓解率帮助不大,但对防治化疗所致骨髓抑制,尤其白细胞下降有效.     

贞芪扶正胶囊联合化疗治疗胃肠道肿瘤疗效观察

目的：观察贞芪扶正胶囊联合化疗治疗胃肠道肿瘤的有效性和安全性。方法：经病理组织学检查确诊的胃肠道肿瘤患者60例,随机分为2组,每组30例。实验组接受贞芪扶正胶囊联合化疗方案的治疗。其中贞芪扶正胶囊1.4g,每日2次,至化疗结束,同时联合FOLFOX4方案化疗,14天为1个周期。对照组只接受FOLFOX4方案化疗。按照RECIST标准评价近期疗效,参照Kamofsky评分（KPS）变化评价生活质量（QOL）,按照NCICTC310版标准评价不良反应。用药1周期即可评价不良反应,2周期后方可评价疗效。结果：实验组食欲减退、疲乏、卧床时间等生活质量改善明显好于对照组（P〈0.05）。实验组总缓解率（50.0%）高于对照组（43.3%）,疾病控制率（90.0%）高于对照组（86.7%）,但差异无显著性（P〉0.05）。实验组患者不良反应如白细胞计数减少、乏力的发生率比对照组低（P〈0.05）。其余不良反应比对照组略低。结论：贞芪扶正胶囊联合化疗可以改善和稳定胃肠道肿瘤患者的生活质量,疗效确切,其毒性低,安全性好,值得临床推广和进一步研究。     

贞芪扶正胶囊配合放疗治疗宫颈癌临床试验

目的:观察浓缩型贞芪扶正胶囊对宫颈癌放疗疗效及癌周围上皮细胞修复的影响。方法:随机将152 例宫颈癌患者分为两组,每组76例,两组均在常规放疗同时口服VitB4 10mg,tid,利血生10 mg,tid;治疗组再加服贞芪扶正胶囊4粒,bid,疗程8周。观察疗效和放疗后第3,4,5,8周外周血白细胞计数、血红蛋白含量、NK细胞及癌周细胞的变化。结果:治疗组治愈率81．5％,对照组76．3％,两组比较差异不显著(P>0．05);在第3,4,5,8周,治疗组外周血白细胞计数明显高于对照组(P<0．05);NK细胞数量治疗组明显高于对照组(P<0．01);治疗组癌周上皮细胞在第4周后出现显著修复性变化,第8周新生细胞比例增多达(0．51±0．22),明显高于对照组的(0．24±0．21),P< 0．01。结论:浓缩型贞芪扶正胶囊能增强宫颈癌放疗患者的疗效和免疫造血功能,促进癌周围上皮细胞修复。     

贞芪扶正胶囊治疗慢性萎缩性胃炎疗效观察

目的：探讨贞芪扶正胶囊联合化学药治疗慢性萎缩性胃炎（CAG）的临床疗效。方法：将126例萎缩性胃炎患者按2∶1随机分为2组,治疗组采用贞芪扶正胶囊联合常规西药治疗慢性萎缩性胃炎,对照组采用常规化学药治疗,疗程为6个月,观察治疗前后2组临床疗效及病理检查胃黏膜萎缩、肠化生和异型增生的变化。结果：治疗组有效率优于对照组（P〈0.05）;与对照组相比对胃黏膜萎缩、肠化生及异型增生的疗效均有显著性。结论：贞芪扶正胶囊联合化学药对慢性萎缩性胃炎有较好的临床疗效,而且对胃黏膜萎缩、肠化生和异型增生有逆转作用,提示中药有干预胃黏膜萎缩、肠化生和异型增生进程的作用。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤临床观察

将2003年8月-2007年12月住院的中晚期癌症患者268例随机分为两组,即参芪扶正注射液组134例(简称治疗组)及常规化疗组134例(简称对照组),进行临床对比观察,报告如下.     

贞芪扶正胶囊在预防感冒治疗中的运用

目的：观察中药贞芪扶正胶囊对反复发作的感冒患者的免疫功能。方法：对于易发感冒的人群，治疗组给予贞芪扶正胶囊，口服；对照组给予香菇多糖片，口服，均在服药8周后评价疗效。结果：治疗组服药8周后随访1年，患感冒的机率大大减少，与对照组比较，P〈0．01，差异有极显著性。结论：贞芪扶正胶囊可以明显提高机体免疫力，增强机体抗病能力，有效预防感冒。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗中、晚期恶性肿瘤的临床观察

我科于2001年2月至2003年2月应用参芪扶正注射液配合化疗治疗中、晚期恶性肿瘤40例,与单纯化疗进行对比分析,现报告如下。     

贞芪扶正胶囊对放疗、化疗后白细胞减少症56例疗效观察

白细胞减少是肿瘤患者放疗、化疗后常见的一种毒副反应，许多患者因此不得不中断治疗，甚至引起感染等并发症危及生命。临床上应用集落刺激因子等注射剂价格昂贵，且有骨骼疼痛、静脉炎等不良反应，不适宜大量使用，我们采用贞芪扶正胶囊治疗肿瘤放疗、化疗后引起的白细胞减少症患者56例，并进行临床观察如下。     

5-氟尿嘧啶联合贞芪扶正胶囊治疗尖锐湿疣的疗效观察

目的 观察5-氟尿嘧啶注射液联合贞芪扶正胶囊治疗尖锐湿疣的疗效及不良反应.方法 将92例研究对象随机分为治疗组与对照组,治疗组予局部外敷5-氟尿嘧啶注射液,每个疗程3～5d,每次治疗1～3个疗程,同时口服贞芪扶正胶囊,疗程3个月;对照组予局部外敷5-氟尿嘧啶注射液,疗程同前.治疗结束后随访6个月.结果 5-氟尿嘧啶注射液局部外敷治疗直径<0.5cm的尖锐湿疣疗效显著,联合使用贞芪扶正胶囊复发率明显降低,优于对照组.结论 5-氟尿嘧啶注射液局部外敷治疗尖锐湿疣疗效显著,副作用较小,联合使用贞芪扶正胶囊复发率低.     

参芪扶正注射液配合化疗治疗肺癌临床观察

目的 研究参苠扶正注射液配合化疗治疗肺癌的临床效果.方法 收集我院近年来的100例肺癌患者,在治疗的过程中随机分为治疗组和对照组各50例,分别给予患者参芪扶正注射液联合化疗及化疗治疗,对比两组患者的治疗效果.结果 治疗组患者的治疗效果较为明显,治疗有效率较高,患者在治疗过程中的毒副作用中治疗组也优于对照组患者,在其他方面反应情况中,治疗组患者的情况也较为优异,两组相比P ＜0.05,差异有统计学意义.结论 在治疗肺癌患者的过程中,可以使用参芪扶正注射液配合化疗进行,提高患者的治疗效果,值得在临床上进行推广使用.     

贞芪扶正胶囊配合抗组胺药治疗慢性荨麻疹双盲对照试验

目的：观察贞芪扶正胶囊结合抗组胺药治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：采用随机双盲对照试验，70例患者分别给予贞芪扶正胶囊结合H1、H2受体拮抗药或H1、H2受体拮抗药，疗程4周。结果：第二、四疗程结束后，治疗组和对照组的总有效率，经统计学处理差异显著，无严重不良反应发生。结论：贞芪扶正胶囊合并使用H1、H1受体拮抗剂治疗慢性荨麻疹值得推广应用。     

用全自动胶囊填充机制备贞芪扶正胶囊

目的:考察中药提取物制粒后用全自动胶囊填充机进行分装生产的可行性.方法:用液体石蜡、硬脂酸镁作为润滑剂,搅拌均匀后用全自动胶囊填充机进行分装.结果:用全自动胶囊填充机进行分装可行,且有效防止了吸潮.结论:用全自动胶囊填充机制备中成药,方便快捷,减少了粉尘污染,明显提高了产品质量.     

参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期消化道恶性肿瘤

目的观察参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期消化道肿瘤疗效好。方法治疗组采用参芪扶正注射液250ml静脉点滴,与化疗同时应用,每日一次,21d为一周期,2个周期为一疗程;对照组单纯化疗。两组化疗方案均相同,均用"DHF"方案(DDP+HCPT+5-FU)。结果化疗同时应用参芪扶正注射液大大改善了消化道肿瘤化疗患者的全身状况,使体重增加,生活质量提高,与单纯化疗组相比有显著差异。治疗组明显高于对照组,经统计学处理P<0.05,肿瘤病灶变化,两组疗效比较差异无显著性意义,P>0.05,但治疗组CR+PR高于对照。另外参芪扶正注射液配合化疗能明显提高患者的CD3、CD4、CD4/CD8比值,治疗组与对照组比较有显著性差异。结论我们认为化疗同时配合参芪扶正注射液确有增效减毒的作用,不仅对消化道肿瘤有较好的免疫增强功能,就是对其它恶性肿瘤配合化疗也具有一定的增效作用。     

贞芪扶正颗粒辅助治疗宫颈癌的临床观察

目的:观察贞芪扶正颗粒辅助治疗宫颈癌的疗效和安全性。方法:86例宫颈癌患者随机分为对照组(43例)和观察组(43例)。对照组患者于化疗前0.5 h分别静脉滴注盐酸苯海拉明注射液20 mg,盐酸格拉司琼葡萄糖注射液5 mg,西咪替丁注射液20mg,静脉滴注0.5 h后开始化疗:多西他赛注射液40 mg/m~2,d1,d8,静脉滴注;注射用顺铂25 mg/m~2,d1-3,静脉滴注;21 d为1个周期,共4~6个周期。观察组患者在对照组治疗的基础上口服贞芪扶正颗粒5 g,每日2次。观察两组患者的临床疗效,治疗前后T细胞亚群指标[CD3+、CD4+、CD8+、自然杀伤细胞(NK)]、功能状态(KPS)评分,化疗终止情况、终止时间、化疗次数及毒副反应发生情况。结果:观察组患者总缓解率显著高于对照组,观察组化疗终止患者占比显著少于对照组,化疗终止时间显著短于对照组,化疗次数显著多于对照组,胃肠道反应、贫血、血小板降低、白细胞下降发生率均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者肝功能损伤、肾功能损伤、口腔炎发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患者T细胞亚群指标及KPS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者CD3+、CD4+、NK细胞水平均显著高于同组治疗前及对照组,CD8+水平显著低于同组治疗前及对照组;两组患者KPS评分均显著高于同组治疗前,且观察组显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组患者治疗前后T细胞亚群指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗的基础上,贞芪扶正颗粒可提高宫颈癌患者的疗效,改善机体免疫功能,提高生存质量,降低毒副反应。     

贞芪扶正胶囊联合异维A酸胶丸治疗扁平疣的疗效观察

目的观察贞芪扶正胶囊联合异维A酸胶丸治疗扁平疣的临床疗效。方法选取2015年7月—2016年6月上海市第八人民医院收治106例扁平疣患者,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组患者口服异维A酸胶丸,10 mg/次,2次/d;治疗组患者在对照组基础上口服贞芪扶正胶囊,4粒次,2次/d。两组患者均连续治疗4周。比较两组患者治疗前后临床疗效、血清免疫球蛋白Ig G和外周血T淋巴细胞亚群水平,并观察患者不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为69.81%和88.68%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者Ig G、CD3+和CD4+水平均比治疗前显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述指标升高情况显著好于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论贞芪扶正胶囊联合异维A酸胶丸治疗扁平疣,临床疗效确切,皮损改善明显,具有一定的临床推广应用价值。     

贞芪扶正胶囊联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的：观察贞芪扶正胶囊联合去甲长春花碱与顺铂方案（NP方案）化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、不良反应及细胞免疫功能变化.方法：观察组：35例,予贞芪扶正胶囊4粒,bid,po,于化疗前3 d开始至化疗结束后7 d为一疗程,同时用NP方案化疗;对照组：35例,只给予NP方案化疗.均在化疗2周期后评价疗效.应用流式细胞仪检测细胞免疫指标.结果：观察组有效率37.14%,对照组有效率34.28%;观察组出现白细胞减少,少于对照组（P＜0.05）;细胞免疫功能检查示观察组CD4/CD8比值以及NK阳性细胞百分率治疗后提高,差异有显著性（P＜0.05）.结论：贞芪扶正胶囊联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,白细胞减少发生少,并能提高患者细胞免疫功能,可作为晚期非小细胞肺癌化疗的常规辅助中药用药.     

贞芪扶正口服液的制备及疗效观察

目的：探讨贞芪扶正口服液的制备工艺和质量控制方法，并观察其临床疗效。方法：用薄层色谱法鉴别黄芪、白术、女贞子，用香草醛—硫酸比色法测定黄芪甲苷的含量；并对8l例肿瘤放、化疗引起的白细胞减少症进行临床疗效观察。结果：黄芪甲苷浓度在8．3-41．7μg／mL范围内与吸收度线性关系良好，回归方程为A=0．0805 2．702C，r=0．9991；黄芪甲苷的平均回收率为99．15％，RSD为0．79％。治疗肿瘤放、化疗引起的白细胞减少症的有效率为88．9％。结论：制备工艺合理，质量控制方法可行，贞芪扶正口服液性质稳定，疗效可靠，有推广价值。     

复方红豆杉胶囊配合化疗治疗中晚期肺癌临床观察

2000年9月～2001年12月应用重庆赛诺制药有限公司生产的复方红豆杉胶囊,将住院的42例肺癌患者随机分为两组进行治疗,并做对比观察.报告如下: